Name: profiling of methyltransferases and other s-adenosyl-l-homocysteine-binding proteins by capture compound mass spectrometry (ccms)
Uploaded: 2010-12-20T16:20:00
Duration: 17 min 12 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry CCMS at JoVE.com

وأيد هذا العمل من قبل منظمة الحدودي الإنسان برنامج العلوم (HFSP جائزة عام 2007 ، RGP0058/2007-C). نشكر الأستاذ ريتشارد روبرتس لبدء المشروع وإجراء مناقشات مثمرة.

<ol>
	<li>Katayama, H., Oda, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+proteomics+for+drug+discovery+based+on+compound-immobilized+affinity+chromatography.">Chemical proteomics for drug discovery based on compound-immobilized affinity chromatography.</a> J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 855, 21-27 (2007).</li><li>Barglow, K. T., Cravatt, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+protein+profiling+for+the+functional+annotation+of+enzymes.">Activity-based protein profiling for the functional annotation of enzymes.</a> Nat. Methods. 4, 822-827 (2007).</li><li>Koster, H., Little, D. P., Luan, P., Muller, R., Siddiqi, S. M., Marappan, S., Yip, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capture+compound+mass+spectrometry:+a+technology+for+the+investigation+of+small+molecule+protein+interactions.">Capture compound mass spectrometry: a technology for the investigation of small molecule protein interactions.</a> Assay Drug Dev. Technol. 5, 381-390 (2007).</li><li>Dalhoff, C., Hueben, M., Lenz, T., Poot, P., Nordhoff, E., Koster, H., Weinhold, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+S-Adenosyl-L-homocysteine+Capture+Compounds+for+Selective+Photoinduced+Isolation+of+Methyltransferases.">Synthesis of S-Adenosyl-L-homocysteine Capture Compounds for Selective Photoinduced Isolation of Methyltransferases.</a> ChemBioChem. 11, 256-265 (2010).</li><li>Lu, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=S-Adenosylmethionine.">S-Adenosylmethionine.</a> Int. J. Biochem. Cell. Biol. 32, 391-3952 (2000).</li><li>Cantoni, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+methylation:+selected+aspects.">Biological methylation: selected aspects.</a> Annu. Rev. Biochem. 44, 435-451 (1975).</li><li>Jeltsch, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+Watson+and+Crick:+DNA+methylation+and+molecular+enzymology+of+DNA+methyltransferases.">Beyond Watson and Crick: DNA methylation and molecular enzymology of DNA methyltransferases.</a> ChemBioChem. 3, 274-293 (2002).</li><li>Chow, C. S., Lamichhane, T. N., Mahto, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+the+nucleotide+repertoire+of+the+ribosome+with+post-transcriptional+modifications.">Expanding the nucleotide repertoire of the ribosome with post-transcriptional modifications.</a> ACS Chem. Biol. 2, 610-619 (2007).</li><li>Grillo, M. A., Colombatto, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=S-Adenosylmethionine+and+protein+methylation.">S-Adenosylmethionine and protein methylation.</a> Amino Acids. 28, 357-362 (2005).</li><li>Fujioka, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+small+molecule+methyltransferases:+their+structural+and+functional+features.">Mammalian small molecule methyltransferases: their structural and functional features.</a> Int. J. Biochem. 24, 1917-1924 (1992).</li><li>Borchardt, R. T., Salvatore, F., Borek, E., Zappia, V., Williams-Ashman, H. G., Schlenk, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Biochemistry of S-Adenosylmethionine. , 151-171 (1977).</li><li>Hoffman, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatographic+analysis+of+the+chiral+and+covalent+instability+of+S-adenosyl-l-methionine.">Chromatographic analysis of the chiral and covalent instability of S-adenosyl-l-methionine.</a> Biochemistry. 25, 4444-4449 (1986).</li><li>Keller, A., Nesvizhskii, A. I., Kolker, E., Aebersold, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Empirical+statistical+model+to+estimate+the+accuracy+of+peptide+identifications+made+by+MS/MS+and+database+search.">Empirical statistical model to estimate the accuracy of peptide identifications made by MS/MS and database search.</a> Anal. Chem. 74, 5383-5392 (2002).</li><li>Nesvizhskii, A. I., Keller, A., Kolker, E., Aebersold, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+statistical+model+for+identifying+proteins+by+tandem+mass+spectrometry.">A statistical model for identifying proteins by tandem mass spectrometry.</a> Anal. Chem. 75, 4646-4658 (2003).</li></ol>

ThomasLenz ، OliviaGrabner ، MirkoGlinski ، MathiasDreger ، وتستخدمهم HubertKosterare caprotec bioanalytics محدودة ، وشركة التي تنتج بعض الكواشف المستخدمة في هذه المقالة.

قد الاحتياطات التالية والتعليقات تكون مفيدة عند بعد بروتوكول وصف : أ) والميزة الرئيسية لبطاقات الإئتمان يكمن في تشكيل الرابطة التساهمية بين CC وMTase ، حسب هذا يسمح لاحقة الشروط غسل صرامة. يتحقق تشعبي التساهمية بواسطة نجم عن تفاعل ضوئي ضوء الأشعة فوق البنفسجية (310 نانومتر كحد أقصى). ضوء النفقات العامة العادية يحتوي فقط على جزء صغير من الأشعة فوق البنفسجية ، ولكن ، وحماية SAH - CC أطول من التعرض لأشعة الشمس أو الحمل حتى يصل إلى تشعيع للرقابة وتبريده في caproBox. ب) من العينات البيولوجية التي MTases أن تكون معزولة قد تحتوي على البروتينات عرضة لتمسخ ، وبالتالي فمن الإلزامي للحفاظ على عينات باردة وتجنب مزبد في جميع الأوقات. ج) caproBox يبرد العينات الى 0-4 درجة مئوية ، والمصابيح التي ينبعث منها ضوء الأشعة فوق البنفسجية ، ولكن ، كما تنبعث منها الحرارة. لذا فمن الضروري أن أجهزة الطرد المركزي لفترة وجيزة قبل ان القنينات التشعيع ، لذلك البروتينات التمسك القبعات أو جدران لا يمكن شكل قارورة بذور هطول الأمطار. د) وإذا أعيد تعليق الخرز المغناطيسية (على سبيل المثال في الحلول يغسل) غير ممكن من جهة ، وتطبيق فترة وجيزة فوق الصوتية عن طريق وضع العينات في حمام بالموجات فوق الصوتية. ه) إعداد فرشلي 0.2 ٪ في حل ACN TFA/60 ٪. وجدنا أن ذلك قد لا يكون القبض على البروتينات المشقوق من الخرز. و) ويتم التحليل النهائي للبروتينات استولت بها LC-MS/MS. الطيف الكتلي هو طريقة حساسة للغاية. فمن الضروري استخدام الكواشف حصرا LC - MS الصف في الخطوات النهائية (2،11 خطوة وأخرى). تجنب التلوث من التجارب من مصادر البروتين الخارجية ، على سبيل المثال الكيراتين منشؤها من الغبار أو من المجرب. ولا سيما خلال خطوات عملية الهضم النهائي ، فمن المستحسن أن تدفع الانتباه إلى مساحة عمل نظيفة ، وارتداء قفازات ومعطف المختبر ، وربما الشعر الصافي أو أداء مثالي الخطوات النهائية تحت مقعد نظيفة. إعداد الأمونيوم 50 مم بيكربونات العازلة المستخدمة لهضم زيتية في مياه MS LC الصف ، من خلال تصفية 0.22 ميكرون التصفية ، تخزين ، قسامة في -20 درجة مئوية ، واستخدام كل قسامة مرة واحدة فقط لتجنب التلوث. ويمكن تخزين الحل التربسين (تسلسل الرتب ، روش ، وإعداد ميكروغرام 0.5 / ميكرولتر حل عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك إلى 1 ملم التربسين مجفف بالتجميد) في 4 درجات مئوية لعدة أسابيع. ز) يمكن الاعتماد عليها للحصول على الأطياف الشامل فمن الضروري أن يكون هناك رذاذ مستقرة في تحليل ESI-MS/MS. ح) بالنسبة للأنظمة الأخرى LC-MS/MS من تلك التي استخدمت في هذه الدراسة ، لا بد من تعديل معلمات القياس وتحديد خوارزميات الببتيد فردي. التعديلات التالية ممكنة فيما يتعلق بروتوكول وصف : أ) بدلا من ذلك الى الافراج عن البروتينات من الخرز التي TFA 60 ٪ ACN/0.2 ٪ (الخطوة 2.11) ، يمكن هضم البروتينات مباشرة داخل tryptically تعليق خرزة (نفس حجم كما في الخطوة 5.1) ، أو لSDS - PAGE ، يمكن الافراج عن البروتينات والتدفئة من خلال تعليق الخرز جمعها بعد الخطوة 2،9-95 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة في المخزن عينة SDS (على حد سواء ، وتعليق كامل أو فقط يمكن تحميل طاف في جيب هلام). وجدنا أن حبات الافراج ببطء كميات صغيرة من البوليمر في المحلول المائي خلال هضم زيتية على هضم حبة زيتية حتى بعد عدة خطوات غسل مائي. تلوث البوليمر يتداخل مع تحديد MS الببتيد ، ويمكن غسله باستخدام حبات ACN 80 ٪ (على الأقل ثلاث مرات). بعد الخطوات غسل ACN 80 ٪ ، يجب غسلها بالماء حبات مرة واحدة قبل على هضم حبة زيتية. يمكن ب) أيضا البقع الغربية باستخدام streptavidin - horseraddish البيروكسيداز والركيزة ECL يمكن استخدامها لتصور يشابك الناجح للنسخة التي تحتوي على البيوتين إلى البروتينات. لذا ، إما يمكن الجل الحصول عليها بعد خطوة أو 3.2 نشف ، لأن الحساسية حوالي 10 أضعاف أعلى من تلطيخ فضية المواد الهلامية ، يمكن أيضا عينات 10 ميكرولتر بعد الخطوة التي يتم تحليلها 2.7 لطخة غربية. الاعتبار أنه في الحالة الأخيرة كما البروتينات biotinylated endogeneously يتم الكشف عن جانب البروتينات biotinylated اصطناعيا بواسطة SAH - CC. ج) وجدنا ان هذا الامر يعتمد على نظام خاص (lysate ، تناول البروتينات المستهدفة والانتقائية وظيفة تفاعلية انه CC) ، سواء كان &quot;خارج حبة&quot; التكوين ، حيث رد الفعل يشابك يحدث بين CC الحرة والبروتين في حل 4 أو وصف في الوقت الحاضر &quot;على حبة&quot; التكوين (1B الشكل) أداء أفضل. بصفة عامة ، ينبغي أن يكون الأسلوب متوافق أيضا مع أي دولة من البروتين الفن النظائر مستقرة أو ببتيد تكنولوجيا التوسيم ، أو تقييم العينة استيلاء هلام إستشراد 2D. في التكوين &quot;خارج حبة&quot; ، فمن الممكن أيضا لالتقاط البروتينات داخل الخلايا بأكمله (نتائج غير منشورة). وعلاوة على ذلك ، يمكن أن أوجز المخدرات أو موقع العامل المساعد ملزمة من البروتين من خلال تحديد موقف يشابك عن قرب من قبل للجنة المركزية ضمن تسلسل تسلسل البروتين الببتيد MS. يمكن استكشاف وضع الملزم للجزيء صغير للبروتين باستخدام مختلف جمواقف مرفق hemical الدالة على الانتقائية وأطوال مختلفة رابط. تناول البروتين أيضا شركاء ملزم للبروتينات كما هو مبين في الدراسة الحالية ، من خلال وظيفة الانتقائية (RplK وركيزة من PrmA) أو البروتين جزيء صغير معروف التفاعلات (SAH لGlnA) يمكن تحديدها. تلخيص ، ميزة إضافية من قانون الأحوال المدنية ، والتفاعل الصور يشابك ، ويسمح للعزلة وتحديد البروتينات وفيرة من البروتين أو الأسر المنخفضة وظيفية من خليط معقد من البروتين مع حساسية عالية ، ويقدم العلماء مع أداة إضافية لدراسة جزيء صغير -- تفاعلات البروتين .

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>SAH caproKit&trade;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>caprotec bioanalytics GmbH</td>
<td>1-1010-050 (50 reactions) 1-1010-010 (10 reactions)</td>
<td>Includes the SAH-CC, SAH competitor, streptavidin coated magnetic beads, capture buffer, and wash buffer</td>
</tr>
<tr>
<td>caproBox&trade;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>caprotec bioanalytics GmbH</td>
<td>1-5010-003 (110 V) 1-5010-004 (230 V)</td>
<td>For reproducible photo-activation while cooling the samples</td>
</tr>
<tr>
<td>caproMag&trade;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>caprotec bioanalytics GmbH</td>
<td>1-5100-001</td>
<td>For easy handling of magnetic particles without pipetting</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

profiling of methyltransferases and other s-adenosyl-l-homocysteine-binding proteins by capture compound mass spectrometry (ccms)

هناك مجموعة متنوعة من النهج للحد من تعقيد بروتيوم على أساس وظيفي التفاعلات جزيء صغير من البروتين مثل اللوني تقارب 1 أو التنميط نشاط البروتين واستنادا 2. التقاط المركبات Trifunctional (CCS ، الشكل 1A) 3 هي أساس لنهج عام ، والتي يحركها التوازن الأولي بين تحقيق التفاعل جزيء صغير (وظيفة انتقائية ، وهنا S - adenosyl - L - الهموسيستين ، SAH ، الشكل 1A) ويتم إصلاح البروتينات الهدف بشكل لا رجعة فيه على الصورة ، يشابك بين وظيفة مستقلة التفاعل الصور activable (هنا phenylazide) من القانون الجنائي والسطح من البروتينات الهدف. وظيفة الفرز (هنا البيوتين) يعمل على عزل CC -- تقارن البروتين من الخلائط البيولوجية المعقدة مع مساعدة من المرحلة الصلبة (هنا الخرز streptavidin المغناطيسي). طرازين من التجارب ممكنة : &quot;بعيدا عن حبة&quot; (4) أو وصف في الوقت الحاضر &quot;على حبة&quot; التكوين (الشكل 1B). قد تكون انتقائية وظيفة تقريبا أي جزيء صغير من الفائدة (ركائز ، ومثبطات ، جزيئات المخدرات). S - Adenosyl - L - ميثيونين (SAM ، الشكل 1A) هو على الارجح ، والثانية للبطولة ، والعامل المساعد الأكثر استخداما على نطاق واسع في الطبيعة 5 ، 6. فهو يستخدم بوصفه المانح الميثيل المجموعات الرئيسية في جميع الكائنات الحية مع كونها المحفز التفاعل الكيميائي بواسطة SAM - تعتمد methyltransferases (MTases) ، الذي ميثيلات DNA 7 ، 8 الحمض النووي الريبي والبروتينات 9 أو 10 جزيئات صغيرة. نظرا للدور الحاسم من ردود الفعل الفيزيولوجية مثيلة في سيناريوهات متنوعة (الجينات التنظيم ، علم التخلق ، والتمثيل الغذائي) ، ويمكن أن يتوقع من التنميط للMTases لتصبح ذات أهمية مماثلة في البروتيوميات الوظيفية مثل التنميط من الكينازات. الأدوات التحليلية لالتنميط بهم ، ومع ذلك ، لم تكن متوفرة. قدمنا ​​مؤخرا مع CC SAH كمجموعة الانتقائية لملء هذه الفجوة التكنولوجية (الشكل 1A). SAH ، نتاج SAM بعد نقل الميثيل ، وهو منتج معروف MTase العامة المانع 11. لهذا السبب ، وأنه يتم استخدام العامل المساعد الطبيعية SAM بواسطة انزيمات نقل مزيد من أجزاء أخرى من العامل المساعد أو الشروع في ردود الفعل المتطرفة وكذلك بسبب عدم الاستقرار الكيميائي 12 ، SAH الانتقائية هي وظيفة مثالية لCC لاستهداف MTases. هنا ، نحن تقرير فائدة SAH - CC والتي CCMS MTases التنميط وغيرها من البروتينات SAH ملزم من DH5α سلالة من القولونية (اي كولي) ، واحدة من أفضل تتميز بدائيات النوى ، والتي كانت بمثابة النموذج المفضل الكائن في عدد لا يحصى من الدراسات البيوكيميائية والبيولوجية والبيوتكنولوجية. الصورة تنشيط يشابك تزيد الغلة وحساسية هذه التجربة ، ويمكن بسهولة خصوصية اختبار للمنافسة في التجارب باستخدام فائض من SAH الحرة.

Watch this Scientific Journal Video about Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry CCMS at JoVE.com

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry CCMS

التقاط المركبات هي عبارة عن جزيئات صغيرة trifunctional للحد من تعقيد بروتيوم الوظيفية التي عكسها التفاعل جزيء بروتين صغير يليه يشابك - الصور وتنقيتها. نستخدم هنا لقطة مع مجمع<em&gt; S</em&gt; - adenosyl -<sub&gt; L</sub&gt; - الهموسيستين ملزم وظيفة انتقائية لعزل من methyltransferases<em&gt; القولونية</em&gt; خلية كاملة lysate والتعرف عليهم بواسطة MS.

التنميط وغيره من Methyltransferases S - adenosyl - L - الهموسيستين ملزم البروتينات المركبة من قبل التقاط الطيف الكتلي (CCMS)

There is a variety of approaches to reduce the complexity of the proteome on the basis of functional small molecule-protein interactions such as affinity ...

Research

JoVE Journal

Biology

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

MALDI Sample Preparation: the Ultra Thin Layer Method

MALDI تحضير العينة : الترا أسلوب طبقة رقيقة

This video demonstrates the preparation of an ultra-thin matrix/analyte layer for analyzing peptides and proteins by Matrix-Assisted Laser Desorption ...

Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems (LIPS)

Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems LIPS

التنميط الضد من قبل أنظمة مناعي Luciferase (الشفاه)

Technologies for comprehensively understanding and quantifying antibody profiles to autoantigens and infectious agents may yield new insights into disease ...

Analyzing Large Protein Complexes by Structural Mass Spectrometry

تحليل البروتين المجمعات الكبيرة التي الطيف الكتلي الإنشائية

Living cells control and regulate their biological processes through the coordinated action of a large number of proteins that assemble themselves into an ...

OLIgo Mass Profiling (OLIMP) of Extracellular Polysaccharides

OLIgo Mass Profiling OLIMP of Extracellular Polysaccharides

أليغو التنميط قداس (OLIMP) من السكريات خارج الخلية

The direct contact of cells to the environment is mediated in many organisms by an extracellular matrix. One common aspect of extracellular matrices is ...

Atmospheric-pressure Molecular Imaging of Biological Tissues and Biofilms by LAESI Mass Spectrometry

الضغط الجوي التصوير الجزيئي من الأنسجة البيولوجية والأغشية الحيوية التي LAESI طيف الكتلة

Ambient ionization methods in mass spectrometry allow analytical investigations to be performed directly on a tissue or biofilm under native-like ...

Direct Analysis of Single Cells by Mass Spectrometry at Atmospheric Pressure

التحليل المباشر للخلايا واحدة بواسطة الطيف الكتلي في الضغط الجوي

Analysis of biochemicals in single cells is important for understanding cell metabolism, cell cycle, adaptation, disease states, etc. Even the same cell ...

Quantification of Proteins Using Peptide Immunoaffinity Enrichment Coupled with Mass Spectrometry

الكمي من البروتينات عن طريق التخصيب الببتيد Immunoaffinity اقترن الطيف الكتلي

There is a great need for quantitative assays in measuring proteins. Traditional sandwich immunoassays, largely considered the gold standard in ...

Profiling Thiol Redox Proteome Using Isotope Tagging Mass Spectrometry

التنميط بروتيوم الأكسدة والاختزال ثيول استخدام الطيف النظائر كتلة توصيف

Pseudomonas syringae pv. tomato strain DC3000 not only causes bacterial speck disease in Solanum lycopersicum but also on Brassica species, as well as on ...

Capture Compound Mass Spectrometry - A Powerful Tool to Identify Novel c-di-GMP Effector Proteins

التقاط الطيف الكتلي - أداة قوية لتحديد رواية ج-دي-GMP المستجيب البروتينات

Considerable progress has been made during the last decade towards the identification and characterization of enzymes involved in the synthesis ...

Sequence-specific Labeling of Nucleic Acids and Proteins with Methyltransferases and Cofactor Analogues

وصفها تسلسل معين من الأحماض النووية والبروتينات مع ميثيل والعامل المساعد النظائر

S-Adenosyl-l-methionine (AdoMet or SAM)-dependent methyltransferases (MTase) catalyze the transfer of the activated methyl group from AdoMet to specific ...