Name: windowing chicken eggs for developmental studies
Uploaded: 2007-10-01T00:00:00
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<p class="jove_step"> 1. Entfernen Sie Eier aus Inkubator </p><ol><li> Halten bei 37 ° C bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von über 60% gesetzt. </li><li> Entfernen Sie die Eier, Eier wiederum 90 °, so dass die große Basis horizontal liegt. </li></ol><p class="jove_step"> 2. Swab Eier zu sterilisieren </p><ol><li> Tränken Sie einen Stapel von nicht-steriler Gaze mit 70% Ethanol. </li><li> Verwenden Sie zwei vor drei Stücke Tupfer bis zu 5 Eier. Verwerfen, wenn die Gaze verschmutzt ist. </li></ol><p class="jove_step"> 3. Vorbereitung Ei...

<ol>
	<li>Cramer, K. S., Fraser, S. E., Rubel, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>224</b>, 138-151 (2000).</li><li>Cramer, K. S., Bermingham-McDonogh, O., Krull, C. E., Rubel, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>269</b>, 26-35 (2004).</li><li>Cramer, K. S., Cerretti, D. P., Siddiqui, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>295</b>, 76-89 (2006).</li><li>Huffman, K. J., Cramer, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Neurobiol</em>. <b>67</b>, 1655-1668 (2007).</li><li>Krull, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Dyn</em>. <b>229</b>, 433-439 (2004).</li><li>Gerlach-Bank, L. M., Cleveland, A. R., Barald, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Dyn</em>. <b>229</b>, 219-230 (2004).</li></ol>

<p> Diese Methode ermöglicht eine lange Überlebenszeit folgenden experimentellen Manipulationen. Zum Beispiel erlaubt Farbstoff-Kennzeichnung Studien Überleben E10 oder später in ein Schicksal, Mapping-Studie (1). Darüber hinaus hat es für in ovo Elektroporation Studien, die Veränderung der Genexpression und Entwicklung erforderlich, um zu späteren Entwicklungsstadien (2-6) weiter verfahren werden eingesetzt. Diese Fenstertechnik können in Kombination mit jedem Verfahren, das Überleben nach Manipulationen am Embryo braucht eingesetzt ...

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Rotating incubator</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Profi</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Maintain at 37&#176; Degrees with relative humidity set above 60%</td>
</tr>
<tr>
<td>70 % EtOH</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>gauze</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>3M plastic tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>10cc syringe</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>1/egg
</td>
</tr>
<tr>
<td>18G needles</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>1&#189; inch needle, 1/syringe</td>
</tr>
<tr>
<td>Dissection scissors</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>4" sharp straight blades</td>
</tr>
<tr>
<td>Fertilized Eggs</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
			.		</div>
		

windowing chicken eggs for developmental studies

<p class="jove_content">Das Studium der Entwicklung wurde stark durch die Verwendung des Hühnerembryo als experimentelles Modell unterstützt. Die leichte Zugänglichkeit des Embryos ist für Experimente erlaubt Zellanlagen verschiedene Möglichkeiten, einschließlich Küken Wachtel Chimären und Schwerpunkte Farbstoffmarkierung Karte. Darüber hinaus ermöglicht es der molekularen Störungen von mehreren Arten, darunter Vermittlung von Protein-beschichteten Beads und Einführung von Plasmid-DNA mit in ovo Elektroporation. Diese Experimente haben wichtige Daten über die Entwicklung des zentralen und peripheren Nervensystems ergab. Für viele dieser Studien ist es notwendig, die Eierschale öffnen und wieder ohne Störung des Embryos Wachstum. Der Embryo kann in aufeinanderfolgenden Entwicklungsstadien durch erneutes Öffnen der Eischale untersucht werden. Es gibt zwar mehrere ausgezeichnete Methoden für die Öffnung der Hühnereier, die in diesem Artikel werden wir zeigen, eine Methode, die für lange Überlebenszeiten optimiert wurde. Bei dieser Methode liegt das Ei auf seiner Seite und ein kleines Fenster in die Schale geschnitten. Nach dem experimentellen Verfahren wird die Shell benutzt, um das Ei für die Dauer ihrer Entwicklung zu decken. Klare Plastikband über der Eierschale schützt den Embryo und halten die Feuchtigkeit während der Rest der Inkubationszeit. Diese Methode wurde Anfang an zwei Tagen der Inkubation eingesetzt und ermöglichte das Überleben durch ausgereifte embryonalen Alters.</p>

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Windowing Chicken Eggs for Developmental Studies

<p class="jove_content">Die leichte Zugänglichkeit des Embryos ist für Experimente erlaubt Zellanlagen verschiedene Möglichkeiten, einschließlich Küken Wachtel Chimären und Schwerpunkte Farbstoffmarkierung Karte. In diesem Artikel zeigen wir ein Ei Herstellungsmethode, die für längere Überlebenszeiten optimiert wurde.</p>

Windowing Chicken Eggs für Developmental Studies

The study of development has been greatly aided by the use of the chick embryo as an experimental model.  The ease of accessibility of the embryo has ...

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