Name: windowing chicken eggs for developmental studies
Uploaded: 2007-10-01T00:00:00
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<p class="jove_step"> 1. Rimuovere le uova da incubatore </p><ol><li> Mantenere a 37 ° C con umidità relativa di sopra del 60%. </li><li> Rimuovere le uova; girare le uova 90 ° in modo che la base di grandi dimensioni si trova orizzontale. </li></ol><p class="jove_step"> 2. Tampone uova di sterilizzare </p><ol><li> Saturare una pila di garza non sterile con 70% di etanolo. </li><li> Utilizzare 2-3 pezzi per tampone fino a 5 uova. Scartare quando la garza è sporca. </li></ol><p class="jove_step"> 3. Preparazione albume sito rimozione </p><ol...

<ol>
	<li>Cramer, K. S., Fraser, S. E., Rubel, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>224</b>, 138-151 (2000).</li><li>Cramer, K. S., Bermingham-McDonogh, O., Krull, C. E., Rubel, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>269</b>, 26-35 (2004).</li><li>Cramer, K. S., Cerretti, D. P., Siddiqui, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>295</b>, 76-89 (2006).</li><li>Huffman, K. J., Cramer, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Neurobiol</em>. <b>67</b>, 1655-1668 (2007).</li><li>Krull, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Dyn</em>. <b>229</b>, 433-439 (2004).</li><li>Gerlach-Bank, L. M., Cleveland, A. R., Barald, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Dyn</em>. <b>229</b>, 219-230 (2004).</li></ol>

<p> Questo metodo permette di lunghi tempi di sopravvivenza dopo manipolazioni sperimentali. Per esempio, dye-etichettatura studi hanno permesso la sopravvivenza di E10 o poi in uno studio di rilevamento destino (1). Inoltre, è stato utilizzato per gli studi in elettroporazione ovo che forniscono l&#39;alterazione dei livelli di espressione genica e sviluppo necessari per procedere alle fasi successive di sviluppo (2-6). Questa tecnica finestre può essere utilizzato in combinazione con qualsiasi procedura che richiede la sopravvivenza dopo le...

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<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Rotating incubator</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Profi</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Maintain at 37&#176; Degrees with relative humidity set above 60%</td>
</tr>
<tr>
<td>70 % EtOH</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>gauze</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>3M plastic tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>10cc syringe</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>1/egg
</td>
</tr>
<tr>
<td>18G needles</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>1&#189; inch needle, 1/syringe</td>
</tr>
<tr>
<td>Dissection scissors</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>4" sharp straight blades</td>
</tr>
<tr>
<td>Fertilized Eggs</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
			.		</div>
		

windowing chicken eggs for developmental studies

<p class="jove_content">Lo studio di sviluppo è stato molto semplificato dall&#39;uso del embrione di pollo come modello sperimentale. La facilità di accessibilità di un embrione ha permesso per gli esperimenti di mappare i destini delle cellule utilizzando diversi approcci, tra cui pulcino di quaglia chimere ed etichettatura colorante focale. Inoltre, consente di perturbazioni molecolare di diversi tipi, tra cui il posizionamento di proteine ​​rivestite perle e l&#39;introduzione di DNA plasmidico mediante elettroporazione in ovo. Questi esperimenti hanno fornito dati importanti per lo sviluppo del sistema nervoso centrale e periferico. Per molti di questi studi, è necessario aprire il guscio d&#39;uovo e richiudere senza perturbare la crescita dell&#39;embrione. L&#39;embrione può essere esaminata a successivi stadi di sviluppo con la riapertura del guscio d&#39;uovo. Mentre ci sono diversi metodi eccellente per l&#39;apertura di uova di gallina, in questo articolo si dimostra un metodo che è stato ottimizzato per i lunghi tempi di sopravvivenza. In questo metodo, l&#39;uovo si basa su un lato e una piccola finestra è tagliata nella shell. Dopo la procedura sperimentale, la shell viene utilizzato per coprire l&#39;uovo per la durata del suo sviluppo. Nastro in plastica trasparente sovrastante il guscio protegge l&#39;embrione e aiuta a mantenere l&#39;idratazione durante il resto del periodo di incubazione. Questo metodo è stato utilizzato a partire due giorni di incubazione e ha permesso la sopravvivenza attraverso matura età embrionale.</p>

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Windowing Chicken Eggs for Developmental Studies

<p class="jove_content">La facilità di accessibilità di un embrione ha permesso per gli esperimenti di mappare i destini delle cellule utilizzando diversi approcci, tra cui pulcino di quaglia chimere ed etichettatura colorante focale. In questo articolo mostriamo un metodo di preparazione uovo che è stato ottimizzato per i lunghi tempi di sopravvivenza.</p>

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