Name: derivation of enriched oligodendrocyte cultures and oligodendrocyte/neuron myelinating co-cultures from post-natal murine tissues
Uploaded: 2011-08-21T12:00:00
Duration: 18 min 17 s
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<p class="jove_content"> 이 프로젝트는 캐나다의 여러 경화증 협회에서 RKRWO을 부여하여 투자했던 것은 캐나다의 여러 경화증 협회에서 학생이기의받는 사람입니다. SDR 건강 연구의 캐나다 캐나다 연구소의 다중 경화증 사회에서 포스트 박사 장학금을받는 사람입니다. </p>

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	<li>Avellana-Adalid, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+rat+oligodendrocyte+progenitors+into+proliferative+"oligospheres"+that+retain+differentiation+potential.">Expansion of rat oligodendrocyte progenitors into proliferative "oligospheres" that retain differentiation potential.</a> <em style='font-style: italic'>J Neurosci Res</em>. <b>45</b>, 558-570 (1996).</li><li>McCarthy, K. D., de Vellis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+separate+astroglial+and+oligodendroglial+cell+cultures+from+rat+cerebral+tissue.">Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue.</a> <em style='font-style: italic'>J Cell Biol</em>. <b>85</b>, 890-902 (1980).</li><li>Barres, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+death+and+control+of+cell+survival+in+the+oligodendrocyte+lineage.">Cell death and control of cell survival in the oligodendrocyte lineage.</a> <em style='font-style: italic'>Cell</em>. <b>70</b>, 31-46 (1992).</li><li>Chan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NGF+controls+axonal+receptivity+to+myelination+by+Schwann+cells+or+oligodendrocytes.">NGF controls axonal receptivity to myelination by Schwann cells or oligodendrocytes.</a> <em style='font-style: italic'>Neuron</em>. <b>43</b>, 183-1891 (2004).</li><li>Camara, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrin-mediated+axoglial+interactions+initiate+myelination+in+the+central+nervous+system.">Integrin-mediated axoglial interactions initiate myelination in the central nervous system.</a> <em style='font-style: italic'>J Cell Biol</em>. <b>185</b>, 699-712 (2009).</li><li>Ishibashi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Astrocytes+promote+myelination+in+response+to+electrical+impulses.">Astrocytes promote myelination in response to electrical impulses.</a> <em style='font-style: italic'>Neuron</em>. <b>49</b>, 823-832 (2006).</li><li>Chen, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+rat+and+mouse+oligodendrocyte+precursor+cells.">Isolation and culture of rat and mouse oligodendrocyte precursor cells.</a> <em style='font-style: italic'>Nat Protoc</em>. <b>2</b>, 1044-1051 (2007).</li><li>Pedraza, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production,+characterization,+and+efficient+transfection+of+highly+pure+oligodendrocyte+precursor+cultures+from+mouse+embryonic+neural+progenitors.">Production, characterization, and efficient transfection of highly pure oligodendrocyte precursor cultures from mouse embryonic neural progenitors.</a> <em style='font-style: italic'>Glia</em>. <b>56</b>, 1339-1352 (2008).</li><li>Lewin, G. R., Ritter, A. M., Mendell, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+role+of+nerve+growth+factor+in+the+development+of+myelinated+nociceptors.">On the role of nerve growth factor in the development of myelinated nociceptors.</a> <em style='font-style: italic'>J Neurosci</em>. <b>12</b>, 1896-1905 (1992).</li><li>Greene, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+in+vitro+studies+on+the+nerve+growth+factor+(NGF)+requirement+of+neurons.+II.+Sensory+neurons.">Quantitative in vitro studies on the nerve growth factor (NGF) requirement of neurons. II. Sensory neurons.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>58</b>, 106-113 (1977).</li></ol>

<p class="jove_content"> 이 보고서는 OL - 풍부한 문화 또는 DRGN / OL 공동 문화의 차별 화를위한 murine OPCs를 분리하는 방법을 설명합니다. 혼자 교양 경우, OPCs은 MBP로 차별화 <sup>+ 곳을</sup> OLs을 막의 시트 myelin 같은 생산. neurite 침대 DRGN에 추가하면, OLs은 MBP로 DRGN의 neurites을 싸다 <sup>+하신 막합니다.</sup> 이 모델은 OL - 중재 axonal ensheathment를 지배하는 복잡한 토대의 조사를 장점. </p><p class="jove_content"> 큰 가치가 있지만, 그러한 문화의 설립은 기술적 도전이다. 특히, 까다로운 측면 효율적인 조직 소화 / 분리, 균형 문화 미디어 산도의 유지 보수 및 DRGN 미디어 변경 사항을 포함합니다. 소화의 길이가, 조직의 금액은 소화 및 분쇄의 금액은 조직 분리의 효능과 최종 결과에 영향을 받고 있다고 의심하는 것이 중요합니다. 그것은 dissociated 신경계 조직에서 낮은 세포 수율을 얻는 경험 연구원 드문되지 않습니다. 또한, murine OPCs 특히 알칼리성 조건, 문화 미디어의 산도 변화에 민감한 경향이 있습니다. 8.5 %의 CO <sub>2에</sub> 문화의 유지 보수 OPCs 더 기본 이상의 약산성 조건을 내버려 표시 있기 때문에, 이것을 방지하는 것을 목표로하고있다. 수유 DRGNs와 관련, 미디어 변경은 뉴런을 마르다하지 최대한 빨리 수행되어야하지만, 개발 neurite 침대를 중단하지로 부드럽게해야합니다. 돌발 미디어 변경은 기판에서 neurite 침대와 coverslip로부터 완전한 분리의 가능성이 결과를 이동시키다 수 있습니다. </p><p class="jove_content"> 이 모델 시스템의 잠재적인 장점은 크게는 기술적으로 까다로운 성격을 overshadows. 이 시스템의 장점 중 하나는 배아 조직을 수확하기 위해 번식 여자를 희생의 필요성을 우회, 세포 배양 유래에 대한 사후 산후 마우스를 사용하는 것입니다. 또 다른 장점은 OPCs의 확장에 대한 성장 요인에 대한 요구의 부족 (GFS)입니다. 혼합 glial 문화 astrocyte - 파생 영양 요인의 존재로 인해 아마도 OPCs의 전파를 지원하는 환경을 제공합니다. 이러한 neurospheres <sup>7,8를</sup> 통해 유도와 같은 다른 방법은, 이러한 기본적인 fibroblast의 성장 인자 (bFGF), 표피 성장 인자 (EGF)와 OPC 확장에 대한 혈소판 - 유래 성장 인자 (PDGF)로 GFS의 mitogenic 속성에 의존하고 있습니다. 마찬가지로, 출생 후의 (P5 - 10) DRGNs 위해 마우스를 사용하면 신경 성장 인자 (NGF), 배아 DRGNs <sup>9, 10의</sup> <em>체외 생존에</em> 필요한 neurotrophic 요인과 문화 미디어를 보완의 요구 사항을 방지합니다. 그것은 DRGNs <sup>4</sup> 교양 때 부정 OLs의 myelinating 용량에 영향을 미친다으로 NGF를 사용하지 않도록 관심을 것입니다. 의 사용 피하 GF를 보충 대규모 사용할 때 이러한 시약은 비용이 증가함에 따라 미디어 또한, 경제적 이점을하고 있습니다. </p><p class="jove_content"> 아마이 문화 모델의 가장 중요한 이점은 따라서 유전자 변형 마우스 라인의 다양한에서 OPCs 및 DRGNs 모두를 파생하는 기회를 제공, 마우스 전용 티슈로부터 파생됩니다. 이것은 모두 DRGN 및 / 또는 myelination에 적용 OPC 특정 속성의 연구 있습니다. 이것은 axons의 OL - 중재 myelination 규제 수용체 / 리간드 상호 작용을 elucidating 특히 중요한 것입니다. 모두에서는,이 기술은 myelination를 기본 분자 신호를 이해하는 방향으로 애플 리케이션에 의한 신경 과학 연구에 관해 훌륭한 가치입니다. </p>

<html><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>제품 이름</strong> </td><td> <strong>회사</strong> </td><td> <strong>제품 번호</strong> </td></tr><tr><td> Dulbecco의 수정 이글 중간 (DMEM) </td><td> Multicell </td><td> 319-005 - CL </td></tr><tr><td> 행크의 밸런스드 소금 솔루션 (HBSS) </td><td> Invitrogen </td><td> 14170-112 </td></tr><tr><td> 최소 필수 미디어 (멤) </td><td> GIBCO </td><td> 12360-038 </td></tr><tr><td> 태아 소 혈청 (FBS) </td><td> GIBCO </td><td> 10091-148 </td></tr><tr><td> 페니실린 - 스트렙토 마이신 (펜 / Strep) </td><td> GIBCO </td><td> 15140-122 </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> Invitrogen </td><td> 35050-061 </td></tr><tr><td> 폴리 - L - 리신 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> P2636 </td></tr><tr><td> 소 혈청 알부민 (BSA) </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> A4503 </td></tr><tr><td> 인간 merosin 정화 단백질 (LN2) </td><td> Millipore </td><td> CC085 </td></tr><tr><td> 재조합 쥐 ciliary neurotrophic 요인 (CNTF) </td><td> PeproTech </td><td> 450-50 </td></tr><tr><td> L - 티록신 </td><td> Biochemika </td><td> 89,430 </td></tr><tr><td> 홀로그램 트랜스페린 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> T0665 </td></tr><tr><td> B27 보충 </td><td> GIBCO </td><td> 0080085 - SA </td></tr><tr><td> 보빈 인슐린 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> I6634 </td></tr><tr><td> 3,3 &#39;,5 - Triiodo - L - thyronine </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> I6634 </td></tr><tr><td> Progesterone </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> P8783 </td></tr><tr><td> Putrescine </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> P7505 </td></tr><tr><td> 나트륨 Selenite </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> S5261 </td></tr><tr><td> 5 - 플루오로 - 2&#39; - deoxyuridine (FuDR) </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> F0503 </td></tr><tr><td> Papain 솔루션 </td><td> 워싱턴 </td><td> LS003126 </td></tr><tr><td> DNaseI </td><td> ROCHE </td><td> 1010159001 </td></tr><tr><td> L - 시스테인 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> C7352 </td></tr><tr><td> 24 잘 조직 문화 요리 </td><td> Cellstar </td><td> 662-160 </td></tr><tr><td> 환기 캡과 T25 - 조직 문화 flasks </td><td> 코닝 </td><td> 430639 </td></tr><tr><td> 10cm 조직 문화 요리 </td><td> 코닝 </td><td> 430167 </td></tr><tr><td> 10cm 페트리 접시 </td><td> 피셔 사이 언티픽 </td><td> 0,875,713 </td></tr><tr><td> Collagenase </td><td> ROCHE </td><td> 103578 </td></tr><tr><td> CellTrics 50 μm의 필터 (옵션) </td><td> PARTEC </td><td> 04-004-2327 </td></tr><tr><td> Myelin 기본 단백질 (MBP) 항체 </td><td> AbD Serotec </td><td> MCA409S </td></tr><tr><td> NG2 항체 </td><td> Millipore </td><td> AB5320 </td></tr><tr><td> Myelin - 관련 당단백질 (마그) 항체 </td><td> Millipore </td><td> MAB1567 </td></tr><tr><td> 2 &#39;, 3&#39; - 순환 - 염기 3&#39; - phosphodiesterase (CNP) 항체 </td><td> Covance </td><td> SMI - 91R - 100 </td></tr><tr><td> 굴지 팬 AB - 5 항체 </td><td> 피츠제럴드 </td><td> 10R - A106AX </td></tr><tr><td> Neurofilament - 200 (NF) 항체 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> N4142 </td></tr><tr><td> Tubulin 베타 - 3 체인 (Tuj1) 항체 </td><td> Millipore </td><td> MAB5544 </td></tr><tr><td> 알렉사 플루어 488 염소 안티 - 토끼 IgG (H + L) 이차 항체 </td><td> Invitrogen </td><td> A11008 </td></tr><tr><td> 알렉사 플루어 555 염소 안티 - 마우스 IgG (H + L) 이차 항체 </td><td> Invitrogen </td><td> A21422 </td></tr><tr><td> 알렉사 플루어 647 염소 안티 쥐 (IgG) (H + L) 이차 항체 </td><td> Invitrogen </td><td> A21247 </td></tr><tr><td> 염소 항 마우스 IgG (H + L) - HRP 복합 이차 항체 </td><td> BioRad </td><td> 170-6516 </td></tr><tr><td> 염소 안티 쥐 IgG (H + L) - HRP 복합 이차 항체 </td><td> 산타크루즈 생명 공학 </td><td> SC - 2065 </td></tr><tr><td> 4 &#39;, 6 diamidino - 2 - phenylindole (DAPI) </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> D9542 </td></tr></tbody></table><p class="jove_step"> 미디어 요리법 </p><p class="jove_content"> <strong>100X OL - 보충 *</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>추가 금액</strong> </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> 100 ML </td></tr><tr><td> BSA </td><td> 1.02 g </td></tr><tr><td> Progesterone </td><td> 0.6 MG </td></tr><tr><td> Putrescine </td><td> 161 MG </td></tr><tr><td> 나트륨 Selenite </td><td> 0.05 MG </td></tr><tr><td> 3,3 &#39;,5 - Triiodo - L - thyronine </td><td> 4 MG </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> -80시 * 보관 ° C 250 μL aliquots에 </p>t &quot;&gt; <strong>OL 미디어</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>추가 금액</strong> </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> 23.75 ML </td></tr><tr><td> 100X OL - 보충 </td><td> 250 μL </td></tr><tr><td> 보빈 인슐린 (1 MG / ML 주식에서) </td><td> 125 μL </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> 250 μL </td></tr><tr><td> 홀로그램 트랜스페린 (33 MG / ML 주식에서) </td><td> 37.5 μL </td></tr><tr><td> B27 보충 </td><td> 500 μL </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 125 μL </td></tr><tr><td> CNTF (50 μL / NG 주식에서) </td><td> 25 μL </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>혼합 glial 문화 미디어 (DMEM에서 만든)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>최종 농도</strong> </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 10% </td></tr><tr><td> 펜 / Strep (재고의 0.33 %) </td><td> 33 단위 / ML 페니실린 33 μg / ML 스트렙토 마이신 </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> 1퍼센트 </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRGN 미디어 (DMEM에서 만든)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>최종 농도</strong> </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 10% </td></tr><tr><td> 펜 / Strep (재고의 1 %) </td><td> 100 단위 / ML 페니실린과 100 μg / ML 스트렙토 마이신 </td></tr></tbody></table><p class="jove_step"> 소화 솔루션 요리법 : </p><p class="jove_content"> <strong>OPC papain 솔루션 (멤에서 만든)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>최종 농도</strong> </td></tr><tr><td> Papain 솔루션 </td><td> 1.54 MG / ML </td></tr><tr><td> L - 시스테인 </td><td> 360 μg / ML </td></tr><tr><td> DNaseI </td><td> 60 μg / ML </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRG papain 용액 (HBSS에서 만든)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>최종 농도</strong> </td></tr><tr><td> Papain </td><td> 1.54 MG / ML </td></tr><tr><td> L - 시스테인 </td><td> 360 μg / ML </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRG Collagenase 용액 (HBSS에서 만든)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>성분</strong> </td><td> <strong>최종 농도</strong> </td></tr><tr><td> Collagenase </td><td> 4 MG / ML </td></tr></tbody></table>

derivation of enriched oligodendrocyte cultures and oligodendrocyte/neuron myelinating co-cultures from post-natal murine tissues

<p class="jove_content"> OL 개발을 기본 분자 메커니즘을 파악하면 OL 생물학 우리의 지식을 발전에만 중요한 것이 아니라, 또한 여러 경화증 (MS)와 같은 demyelinating 질병의 pathogenesis을 이해하는 데 의미가 있습니다. 세포 개발은 일반적으로 기본 세포 배양 모델 공부입니다. 기본 세포 배양은 <em>생체내에</em> 존재하는 외부 변수의 자유로운 제어 환경을 제공하여 주어진 세포 유형의 평가를 용이하게합니다. 쥐에서 파생된 OL 문화가 OL 생물학에 대한 통찰력의 방대한 양의를 제공하는 동안 마우스의 OL 문화를 확립에 유사한 노력은 주요 장애물을 만났되었습니다. 문화 murine 기본 OLs하는 방법을 개발하는 것은 가능한 유전자 변형 마우스 라인을 활용하기 위해 필수적입니다. </p><p class="jove_content"> 설치류 조직에서 OPCs의 추출을위한 여러 방법 neurosphere의 유도, 차동 부착 정화와 <sup>1-3</sup> immunopurification 이르기까지, 설명되었습니다. 많은 방법이 성공을 제공하는 동안, 대부분의 광범위한 문화 시간 및 / 또는 비용이 많이 드는 장비 / 시약을 필요로합니다. 이것을 회피하려면, 원래 맥카시 &amp; 데 Vellis <sup>2</sup> 설명한 방법의 적응과 murine 조직에서 OPCs을 정화하는 것이 좋습니다. 이 방법은 신생아 쥐 cortices에서 파생된 혼합 glial 문화 물리적으로 분리 OPCs을 포함한다. 그 결과 OL - 풍부한 문화로 차별화된 수있는 정화 OPC 인구입니다. 이러한 접근 방식으로 인해 자사의 비교적 짧은 문화 시간과 성장 요인이나 immunopanning 항체에 대한 불필요한 요구에 호소합니다. </p><p class="jove_content"> 정화 문화 OL 개발의 메커니즘을 탐구하는 것이 유익하는 동안, 그것은 myelin의 쉬스 형성을 평가하기위한 가장 생리학 관련성이 높은 환경을 제공하지 않습니다. 뉴런과 함께 공동 culturing의 OLs은 axons의 OL - 중재 myelination 규제 분자 토대에 대한 통찰력을 빌려 것입니다. 신경 세포 공동 문화 연구 / OL 많은 경우, 지느러미 루트 신경절의 뉴런 (DRGNs)은 선택의 신경 세포 유형적일 수있다. 그들은 추출, 오염 세포의 최소한, 그리고 짙은 neurite 침대 형성 그들의 용이성으로 인해 OLs 공동 문화에 이상적입니다. xenocultures를 myelinating 쥐를 / 마우스를 사용하는 연구가 출판되었습니다 동안 <sup>4-6는</sup> 그러한 파생하는 방법은 DRGN / OL 포스트 나탈 murine 조직의 공동 문화를 myelinating 것은 설명되지 않았습니다. 우리가 효과적으로 예상 결과의 예제와 함께, 이러한 문화를 생산하는 방법에 대한 자세한 방법을 제시한다. 이러한 방법은 OL 개발 / myelinating 함수에 관련된 질문을 해결하는 데 유용하고, 유용한 도구는 신경 과학 분야에 있습니다. </p>

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Derivation of Enriched Oligodendrocyte Cultures and Oligodendrocyte/Neuron Myelinating Co-cultures from Post-natal Murine Tissues

<p class="jove_content">이 문서는 성숙 oligodendrocytes (OLs)를 생산하는 차별화 기본 문화에 murine oligodendrocyte 전구체 세포 (OPCs)의 풍부한 인구를 유도하는 방법을 설명합니다. 또한,이 보고서는 생산 기술에 대해 설명합니다 murine 마우스 등의 루트 신경절의 뉴런 (DRGNs)의 neurite 침대에 마우스 OPCs을 심는 공동 문화 myelinating.</p>

포스트 - 나탈 Murine 조직의 공동 문화를 Myelinating 풍부한 Oligodendrocyte 문화와 Oligodendrocyte / 신경 세포의 유도

Identifying the molecular mechanisms underlying OL development is not only critical to furthering our knowledge of OL biology, but also has implications ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Cryopreservation of Cortical Tissue Blocks for the Generation of Highly Enriched Neuronal Cultures

고도의 연결을 강화 문화의 생성을위한 두피 조직 블록의 Cryopreservation

In this study, we outline a standardized protocol for the successful cryopreservation and thawing of cortical brain tissue blocks to generate highly ...

연구

신경과학

Derivation of Glial Restricted Precursors from E13 mice

E13 생쥐에서 Glial 제한된 엽 성의 전구 물질의 유도

This is a protocol for derivation of glial restricted precursor (GRP) cells from the spinal cord of E13 mouse fetuses. These cells are early precursors ...

Progenitor-derived Oligodendrocyte Culture System from Human Fetal Brain

인간 태아 뇌에서 전구 - 파생 Oligodendrocyte 문화 시스템

Differentiation of human neural progenitors into neuronal and glial cell types offers a model to study and compare molecular regulation of neural cell ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from <em>Xenopus</em> Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

동시 사전 및 사후 신경 Electrophysiological 녹화에서<em&gt; Xenopus</em&gt; 신경 근육 공동 문화

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Preparation of Neuronal Co-cultures with Single Cell Precision

단일 셀의 정밀도와의 연결을 공동 문화의 준비

Microfluidic embodiments of the Campenot chamber have attracted great interest from the neuroscience community. These interconnected co-culture platforms ...

Organotypic Slice Cultures to Study Oligodendrocyte Dynamics and Myelination

Organotypic 슬라이스는 문화 희소 돌기 아교 세포 역학 및 수초화을 공부하기

NG2 expressing cells (polydendrocytes, oligodendrocyte precursor cells) are the fourth major glial cell population in the central nervous system. During ...

Investigating Functional Regeneration in Organotypic Spinal Cord Co-cultures Grown on Multi-electrode Arrays

다중 전극 배열에 성장의 Organotypic 척수 공동 문화 기능 재생 조사

Adult higher vertebrates have a limited potential to recover from spinal cord injury. Recently, evidence emerged that propriospinal connections are a ...

Derivation of Leptomeninges Explant Cultures from Postmortem Human Brain Donors

사후 인간의 두뇌 기증자로부터 Leptomeninges 이식편 문화의 유도

Even though great progress has been made in the clinical characterization of Parkinson&#39;s disease, several studies report that the diagnosis of ...

Neuron-Macrophage Co-cultures to Activate Macrophages Secreting Molecular Factors with Neurite Outgrowth Activity

신경 대 식 세포 공동 문화 Neurite 결과 활동 분자 요소를 은닉 하는 세포를 활성화 하

There is strong evidence that macrophages can participate in the regeneration or repair of injured nervous system. Here, we describe a protocol in which ...

Preparation and Immunostaining of Myelinating Organotypic Cerebellar Slice Cultures

준비 및 Immunostaining Myelinating Organotypic 소 뇌 조각 문화

In the nervous system, myelin is a complex membrane structure generated by myelinating glial cells, which ensheathes axons and facilitates fast electrical ...