Name: derivation of enriched oligodendrocyte cultures and oligodendrocyte/neuron myelinating co-cultures from post-natal murine tissues
Uploaded: 2011-08-21T12:00:00
Duration: 18 min 17 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Derivation of Enriched Oligodendrocyte Cultures and Oligodendrocyte/Neuron Myelinating Co-cultures from Post-natal Murine Tissues at JoVE.com

<p class="jove_content"> Этот проект был профинансирован за счет гранта от нескольких общества рассеянного склероза Канады RKRWO является получателем Студенчество из нескольких общества рассеянного склероза Канады. SDR является получателем пост-докторские стипендии от нескольких общества рассеянного склероза в Канаде и канадских институтов исследований в области здравоохранения. </p>

<ol>
	<li>Avellana-Adalid, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+rat+oligodendrocyte+progenitors+into+proliferative+"oligospheres"+that+retain+differentiation+potential.">Expansion of rat oligodendrocyte progenitors into proliferative "oligospheres" that retain differentiation potential.</a> <em style='font-style: italic'>J Neurosci Res</em>. <b>45</b>, 558-570 (1996).</li><li>McCarthy, K. D., de Vellis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+separate+astroglial+and+oligodendroglial+cell+cultures+from+rat+cerebral+tissue.">Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue.</a> <em style='font-style: italic'>J Cell Biol</em>. <b>85</b>, 890-902 (1980).</li><li>Barres, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+death+and+control+of+cell+survival+in+the+oligodendrocyte+lineage.">Cell death and control of cell survival in the oligodendrocyte lineage.</a> <em style='font-style: italic'>Cell</em>. <b>70</b>, 31-46 (1992).</li><li>Chan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NGF+controls+axonal+receptivity+to+myelination+by+Schwann+cells+or+oligodendrocytes.">NGF controls axonal receptivity to myelination by Schwann cells or oligodendrocytes.</a> <em style='font-style: italic'>Neuron</em>. <b>43</b>, 183-1891 (2004).</li><li>Camara, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrin-mediated+axoglial+interactions+initiate+myelination+in+the+central+nervous+system.">Integrin-mediated axoglial interactions initiate myelination in the central nervous system.</a> <em style='font-style: italic'>J Cell Biol</em>. <b>185</b>, 699-712 (2009).</li><li>Ishibashi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Astrocytes+promote+myelination+in+response+to+electrical+impulses.">Astrocytes promote myelination in response to electrical impulses.</a> <em style='font-style: italic'>Neuron</em>. <b>49</b>, 823-832 (2006).</li><li>Chen, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+rat+and+mouse+oligodendrocyte+precursor+cells.">Isolation and culture of rat and mouse oligodendrocyte precursor cells.</a> <em style='font-style: italic'>Nat Protoc</em>. <b>2</b>, 1044-1051 (2007).</li><li>Pedraza, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production,+characterization,+and+efficient+transfection+of+highly+pure+oligodendrocyte+precursor+cultures+from+mouse+embryonic+neural+progenitors.">Production, characterization, and efficient transfection of highly pure oligodendrocyte precursor cultures from mouse embryonic neural progenitors.</a> <em style='font-style: italic'>Glia</em>. <b>56</b>, 1339-1352 (2008).</li><li>Lewin, G. R., Ritter, A. M., Mendell, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+role+of+nerve+growth+factor+in+the+development+of+myelinated+nociceptors.">On the role of nerve growth factor in the development of myelinated nociceptors.</a> <em style='font-style: italic'>J Neurosci</em>. <b>12</b>, 1896-1905 (1992).</li><li>Greene, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+in+vitro+studies+on+the+nerve+growth+factor+(NGF)+requirement+of+neurons.+II.+Sensory+neurons.">Quantitative in vitro studies on the nerve growth factor (NGF) requirement of neurons. II. Sensory neurons.</a> <em style='font-style: italic'>Dev Biol</em>. <b>58</b>, 106-113 (1977).</li></ol>

<p class="jove_content"> Нет конфликта интересов объявлены. </p>

<p class="jove_content"> В настоящем докладе описывается метод выделения мышиных OPCs для дифференциации OL-обогащенного культур или OL / DRGN совместно культур. При культивировании в одиночку, OPCs дифференцироваться в MBP <sup>Положительный</sup> ВЛ, производить миелин-подобных мембранных листов. При добавлении к DRGN нейритов кровати, ВЛ окутывать DRGN нейритов с MBP <sup>+ ве</sup> мембраны. Эта модель преимущества исследование комплекса основы руководящий OL-опосредованного аксонального ensheathment. </p><p class="jove_content"> Хотя большую ценность, создание такой культуры является технически сложным. В частности, требуя аспекты включают в себя эффективное пищеварение ткани / диссоциации, обеспечение сбалансированной рН культуральной среды, а также средств массовой информации DRGN изменения. Важно учитывать, что длина пищеварения, количество ткани переваривается и количество растиранием влияет на эффективность и конечный результат ткани диссоциации. Это не является необычным для опытных исследователей для получения низких сотовой выходы из диссоциированных нервной ткани системы. Кроме того, мышиные OPCs, как правило, чувствительны к изменению рН культуральной среды, особенно в щелочных условиях. Поддержание культур на уровне 8,5% CO <sub>2</sub> направлена ​​на предотвращение этого, так как OPCs видимому, лучше терпеть слегка кислой среде над основными. Что касается кормления DRGNs, средства массовой информации изменения должны быть выполнены быстро, чтобы не пересушивает нейронов, однако, должны быть нежными, чтобы не нарушить развивающихся нейритов постели. Резкие изменения информации могут выбить нейритов кровать от субстрата, и, вероятно, привести к его полной диссоциации с покровным. </p><p class="jove_content"> Потенциальные достоинства этой модели система значительно затмевает ее технически сложных природы. Одно из преимуществ этой системы является использование послеродовых мышей для сотовых выводе культуры, в обход необходимости жертвовать размножающихся самок собрать эмбриональной ткани. Еще одним преимуществом является отсутствие потребности в ростовых факторов (GFS) для расширения OPCs. Смешанные глиальных культурах обеспечить условия, способствующие распространению OPCs, предположительно, из-за присутствия астроцитов происхождения трофических факторов. Другие методы, такие как вывод через нейросферы <sup>7,8,</sup> полагаться на митогенных свойства GFs, таких как основной фактор роста фибробластов (bFGF), эпидермальный фактор роста (EGF) и тромбоцитарный фактор роста (PDGF) для расширения OPC. Аналогично, используя послеродовой (С-5-10) для мышей DRGNs избегает требование пополнения питательных сред с фактор роста нервов (ФРН), нейротрофических факторов, необходимых для выживания <em>в пробирке</em> эмбриональных DRGNs <sup>9, 10.</sup> Интересно, чтобы избежать использования NGF как это отрицательно влияет на myelinating мощностью ВЛ при культивировании с DRGNs <sup>4.</sup> Отказ от использования GF-дополнены СМИ также имеет экономические преимущества, так как эти реагенты стать дорогостоящим при использовании на больших масштабах. </p><p class="jove_content"> Возможно, наиболее важным преимуществом этой культуры модели является ее происхождение от мыши только ткани, тем самым обеспечивая возможности для получения как фотобарабанов и DRGNs из различных трансгенных линий мышей. Это дает возможность изучения как DRGN и / или OPC-определенные свойства, которые управляют миелинизации. Это будет особенно важно для выяснения рецептор / лиганд регулирующих OL-опосредованной миелинизации аксонов. В целом, этот метод имеет большое значение по отношению к неврологии исследования из-за ее приложения к пониманию молекулярных сигналов основной миелинизации. </p>

<html><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Наименование</strong> </td><td> <strong>Компания</strong> </td><td> <strong>Номер продукта</strong> </td></tr><tr><td> Дульбеко изменения Eagle Средняя (DMEM) </td><td> Multicell </td><td> 319-005-CL </td></tr><tr><td> Сбалансированный Соль Хэнка Решение (HBSS) </td><td> Invitrogen </td><td> 14170-112 </td></tr><tr><td> Минимально необходимые Media (MEM) </td><td> GIBCO </td><td> 12360-038 </td></tr><tr><td> Эмбриональной телячьей сыворотки (FBS) </td><td> GIBCO </td><td> 10091-148 </td></tr><tr><td> Пенициллин-Стрептомицин (Pen / Strep) </td><td> GIBCO </td><td> 15140-122 </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> Invitrogen </td><td> 35050-061 </td></tr><tr><td> Поли-L-лизин </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P2636 </td></tr><tr><td> Бычьего сывороточного альбумина (БСА) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A4503 </td></tr><tr><td> Человек merosin очищенного белка (LN2) </td><td> Millipore </td><td> CC085 </td></tr><tr><td> Рекомбинантный крысы цилиарной нейротрофический фактор (CNTF) </td><td> PeproTech </td><td> 450-50 </td></tr><tr><td> L-тироксин </td><td> Biochemika </td><td> 89430 </td></tr><tr><td> Холо-трансферрина </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T0665 </td></tr><tr><td> B27 дополнения </td><td> GIBCO </td><td> 0080085-SA </td></tr><tr><td> Бычьего инсулина </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> I6634 </td></tr><tr><td> 3,3 &#39;,5-трийод-L-тиронина </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> I6634 </td></tr><tr><td> Прогестерон </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P8783 </td></tr><tr><td> Путресцин </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P7505 </td></tr><tr><td> Натрия селенит </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S5261 </td></tr><tr><td> 5-фтор-2&#39;-дезоксиуридина (ФУДР) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> F0503 </td></tr><tr><td> Папаин решение </td><td> Уортингтон </td><td> LS003126 </td></tr><tr><td> DNaseI </td><td> РОШ </td><td> 1010159001 </td></tr><tr><td> L-цистеин </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> C7352 </td></tr><tr><td> 24-а блюда культуре ткани </td><td> Cellstar </td><td> 662-160 </td></tr><tr><td> T25-культуре ткани колбы с вентиляционными крышкой </td><td> Гранулирование </td><td> 430639 </td></tr><tr><td> 10 см блюда культуре ткани </td><td> Гранулирование </td><td> 430167 </td></tr><tr><td> 10 см Петри </td><td> Fisher Scientific </td><td> 0875713 </td></tr><tr><td> Коллагеназа </td><td> РОШ </td><td> 103578 </td></tr><tr><td> CellTrics 50 мкм фильтр (опция) </td><td> PARTEC </td><td> 04-004-2327 </td></tr><tr><td> Основному белку миелина (ОБМ) антител </td><td> Абд Serotec </td><td> MCA409S </td></tr><tr><td> NG2 антител </td><td> Millipore </td><td> AB5320 </td></tr><tr><td> Миелин-Associated гликопротеина (МАГ) антител </td><td> Millipore </td><td> MAB1567 </td></tr><tr><td> 2 &#39;, 3&#39;-циклических нуклеотидов 3&#39;-фосфодиэстеразы (CNP) антител </td><td> Covance </td><td> SMI-91R-100 </td></tr><tr><td> Актина кастрюлю Ab-5 антител </td><td> Фицджеральд </td><td> 10R-A106AX </td></tr><tr><td> Нейрофиламентов-200 (NF) антител </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> N4142 </td></tr><tr><td> Тубулина бета-3 цепи (Tuj1) антител </td><td> Millipore </td><td> MAB5544 </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 488 козьего анти-IgG кролика (H + L) вторичные антитела </td><td> Invitrogen </td><td> A11008 </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 555 антимышиного IgG (H + L) вторичными антителами </td><td> Invitrogen </td><td> A21422 </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 647 козьего анти-крыса (IgG) (H + L) вторичными антителами </td><td> Invitrogen </td><td> A21247 </td></tr><tr><td> Антимышиного IgG (H + L)-HRP сопряженных вторичными антителами </td><td> BioRad </td><td> 170-6516 </td></tr><tr><td> Коза анти-IgG крысы (H + L)-HRP сопряженных вторичными антителами </td><td> Санта-Крус биотехнологии </td><td> SC-2065 </td></tr><tr><td> 4 &#39;,6-diamidino-2-фенилиндола (DAPI) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D9542 </td></tr></tbody></table><p class="jove_step"> Медиа Рецепты </p><p class="jove_content"> <strong>OL-100X Дополнение *</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Сумма, чтобы добавить</strong> </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> 100 мл </td></tr><tr><td> BSA </td><td> 1,02 г </td></tr><tr><td> Прогестерон </td><td> 0,6 мг </td></tr><tr><td> Путресцин </td><td> 161 мг </td></tr><tr><td> Натрия селенит </td><td> 0,05 мг </td></tr><tr><td> 3,3 &#39;,5-трийод-L-тиронина </td><td> 4 мг </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> * Хранить при температуре -80 ° C в 250 мкл аликвоты </p>т &quot;&gt; <strong>OL СМИ</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Сумма, чтобы добавить</strong> </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> 23,75 мл </td></tr><tr><td> 100X OL-Дополнение </td><td> 250 мкл </td></tr><tr><td> Бычьего инсулина (от 1 мг / мл складе) </td><td> 125 мкл </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> 250 мкл </td></tr><tr><td> Холо-трансферрина (с 33 мг / мл складе) </td><td> 37,5 мкл </td></tr><tr><td> Дополнение B27 </td><td> 500 мкл </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 125 мкл </td></tr><tr><td> CNTF (от 50 нг / мкл акций) </td><td> 25 мкл </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>Смешанные глиальных питательных сред (состоящая в DMEM)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Конечная концентрация</strong> </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 10% </td></tr><tr><td> Pen / Strep (0,33% со склада) </td><td> 33 ед / мл пенициллина, 33 мкг / мл стрептомицина </td></tr><tr><td> GlutaMAX </td><td> 1% </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRGN СМИ (составлен в DMEM)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Конечная концентрация</strong> </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 10% </td></tr><tr><td> Pen / Strep (1% со склада) </td><td> 100 ед / мл пенициллина и 100 мкг / мл стрептомицина </td></tr></tbody></table><p class="jove_step"> Рецепты Пищеварение Решение: </p><p class="jove_content"> <strong>OPC папаин решение (составлен в MEM)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Конечная концентрация</strong> </td></tr><tr><td> Папаин решение </td><td> 1,54 мг / мл </td></tr><tr><td> L-цистеин </td><td> 360 мкг / мл </td></tr><tr><td> DNaseI </td><td> 60 мкг / мл </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRG папаин решение (составлен в HBSS)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Конечная концентрация</strong> </td></tr><tr><td> Папаин </td><td> 1,54 мг / мл </td></tr><tr><td> L-цистеин </td><td> 360 мкг / мл </td></tr></tbody></table><p class="jove_content"> <strong>DRG Коллагеназа решение (составлен в HBSS)</strong> </p><table border="1"><tbody><tr><td> <strong>Ингредиент</strong> </td><td> <strong>Конечная концентрация</strong> </td></tr><tr><td> Коллагеназа </td><td> 4 мг / мл </td></tr></tbody></table>

derivation of enriched oligodendrocyte cultures and oligodendrocyte/neuron myelinating co-cultures from post-natal murine tissues

<p class="jove_content"> Определение молекулярного механизмов, лежащих OL развития не только решающее значение для углубления нашего знания OL биологии, но также имеет значение для понимания патогенеза демиелинизирующих заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС). Сотовая развития обычно учился у моделей первичной культуры клеток. Первичные культуры клеток облегчает оценку данного типа клеток, обеспечивая контролируемой среде, свободной от посторонних переменных, которые присутствуют <em>в естественных условиях.</em> Хотя OL культур, полученных от крыс предоставили огромное количество понимание OL биологии, аналогичные усилия на создание OL культур от мышей был встречен с серьезными препятствиями. Разработка методов к культуре мышиных первичной ВЛ необходимо для того, чтобы воспользоваться доступными трансгенных линий мышей. </p><p class="jove_content"> Различные способы для извлечения OPCs от грызунов ткани были описаны, начиная от neurosphere вывод, очистка дифференциальных адгезии и immunopurification <sup>1-3.</sup> Хотя многие методы предлагают успеха, большинство из них требуют обширных раза культуры и / или дорогостоящего оборудования / реагентов. Чтобы обойти это, очищая OPCs из мышиной ткани с адаптацией метода первоначально описывается Маккарти и де Vellis <sup>2</sup> является предпочтительным. Этот метод включает физическое разделение OPCs от смешанной культуры глиальных основе коры новорожденных грызунов. В результате население очищенной OPC, которые могут быть дифференцированы в OL-обогащенного культуры. Такой подход является привлекательным из-за относительно короткий промежуток времени культура и ненужные требования факторы роста или immunopanning антител. </p><p class="jove_content"> Изучая механизмы развития ПР в очищенной культуры является информативным, но он не обеспечивает наиболее физиологически соответствующую среду для оценки миелиновой оболочки образования. Сотрудничество культивирования ВЛ с нейронами придаст понимание молекулярной основы регулирующих OL-опосредованной миелинизации аксонов. Для многих OL / нейрона со-культурологи, задний корешок ганглиозных нейронов (DRGNs) оказались нейрона тип выбора. Они идеально подходят для совместной культуре с ВЛ-за их легкости добычи, минимальное количество загрязняющих клеток и образованием плотных кровати аксонов. Хотя исследования с использованием крысы / мыши myelinating xenocultures были опубликованы <sup>4-6,</sup> метод получения таких OL / DRGN myelinating совместно культур от послеродовой мышиных тканей не было описано. Здесь мы приведем подробные описания методов, о том, как эффективно производить такие культуры, наряду с примерами ожидаемых результатов. Эти методы полезны для решения вопросов, связанных с развитием OL / myelinating функции, и являются полезным инструментом в области нейронауки. </p>

Watch this Scientific Journal Video about Derivation of Enriched Oligodendrocyte Cultures and Oligodendrocyte/Neuron Myelinating Co-cultures from Post-natal Murine Tissues at JoVE.com

Derivation of Enriched Oligodendrocyte Cultures and Oligodendrocyte/Neuron Myelinating Co-cultures from Post-natal Murine Tissues

<p class="jove_content">В этой статье описываются методы для получения обогащенного популяции мышиные клетки-предшественники олигодендроцитов (OPC) в первичной культуре, которые отличают производить зрелые олигодендроциты (ВЛ). Кроме того, в настоящем докладе описываются методы для получения мышиных myelinating совместно культур путем посева мыши OPCs на нейритов кровать мыши задний корешок ганглиозных нейронов (DRGNs).</p>

Вывод Обогащенный олигодендроцитов культур и олигодендроцитов / Нейрон Myelinating сотрудничества культур от Послеродовые мышей тканей

Identifying the molecular mechanisms underlying OL development is not only critical to furthering our knowledge of OL biology, but also has implications ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Cryopreservation of Cortical Tissue Blocks for the Generation of Highly Enriched Neuronal Cultures

Криоконсервация корковые блоки ткани для генерации высоко обогащенного нейронных культур

In this study, we outline a standardized protocol for the successful cryopreservation and thawing of cortical brain tissue blocks to generate highly ...

Derivation of Glial Restricted Precursors from E13 mice

Вывод глиальных ограниченной прекурсоров от E13 мышей

This is a protocol for derivation of glial restricted precursor (GRP) cells from the spinal cord of E13 mouse fetuses. These cells are early precursors ...

Progenitor-derived Oligodendrocyte Culture System from Human Fetal Brain

Прародитель полученные из олигодендроцитов системе культуры человека от мозга плода

Differentiation of human neural progenitors into neuronal and glial cell types offers a model to study and compare molecular regulation of neural cell ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from <em>Xenopus</em> Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Одновременное пред-и пост-синаптические Электрофизиологические Запись с<em&gt; Xenopus</em&gt; Нервно-мышечного Co-культуры

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Preparation of Neuronal Co-cultures with Single Cell Precision

Подготовка нейронных сопредседателей культур с одной клетки Precision

Microfluidic embodiments of the Campenot chamber have attracted great interest from the neuroscience community. These interconnected co-culture platforms ...

Organotypic Slice Cultures to Study Oligodendrocyte Dynamics and Myelination

Органотипической срез культуры для изучения олигодендроцит Динамика и миелинизации

NG2 expressing cells (polydendrocytes, oligodendrocyte precursor cells) are the fourth major glial cell population in the central nervous system. During ...

Investigating Functional Regeneration in Organotypic Spinal Cord Co-cultures Grown on Multi-electrode Arrays

Исследуя функциональное Регенерация в Органотипической спинного мозга сопредседателей культур, выращенных на нескольких электродов массивов

Adult higher vertebrates have a limited potential to recover from spinal cord injury. Recently, evidence emerged that propriospinal connections are a ...

Derivation of Leptomeninges Explant Cultures from Postmortem Human Brain Donors

Выведение лептоменинкс эксплантата культур от посмертных доноров человеческого мозга

Even though great progress has been made in the clinical characterization of Parkinson&#39;s disease, several studies report that the diagnosis of ...

Neuron-Macrophage Co-cultures to Activate Macrophages Secreting Molecular Factors with Neurite Outgrowth Activity

Нейрон макрофагального Сопредседатель культур для активации макрофагов, секретирующих молекулярные факторы с Neurite результатом деятельности

There is strong evidence that macrophages can participate in the regeneration or repair of injured nervous system. Here, we describe a protocol in which ...

Preparation and Immunostaining of Myelinating Organotypic Cerebellar Slice Cultures

Подготовка и иммуноокрашивания Myelinating Organotypic мозжечка ломтик культур

In the nervous system, myelin is a complex membrane structure generated by myelinating glial cells, which ensheathes axons and facilitates fast electrical ...