Name: avidity-based extracellular interaction screening (avexis) for the scalable detection of low-affinity extracellular receptor-ligand interactions
Uploaded: 2012-03-05T13:00:00
Duration: 12 min 30 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Avidity-based Extracellular Interaction Screening AVEXIS for the Scalable Detection of Low-affinity Extracellular Receptor-Ligand Interactions at JoVE.com

وأيد هذا العمل من قبل عدد يلكوم ترست منحة [077108] منحت لGJW.

<ol>
	<li>Fagerberg, L., Jonasson, K., von Heijne, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prediction+of+the+human+membrane+proteome.">Prediction of the human membrane proteome.</a> Proteomics. 10, 1141-1141 (2010).</li><li>Wright, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Signal+initiation+in+biological+systems:+the+properties+and+detection+of+transient+extracellular+protein+interactions.">Signal initiation in biological systems: the properties and detection of transient extracellular protein interactions.</a> Molecular bioSystems. 5, 1405-1405 (2009).</li><li>Bushell, K. M., Sollner, C., Schuster-Boeckler, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-scale+screening+for+novel+low-affinity+extracellular+protein+interactions.">Large-scale screening for novel low-affinity extracellular protein interactions.</a> Genome research. 18, 622-622 (2008).</li><li>Durocher, Y., Perret, S., Kamen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-level+and+high-throughput+recombinant+protein+production+by+transient+transfection+of+suspension-growing+human+293-EBNA1+cells.">High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells.</a> Nucleic acids research. 30, e9-e9 (2002).</li><li>Bendtsen, J. D., Nielsen, H., von Heijne, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+Prediction+of+Signal+Peptides:+SignalP+3.0.">Improved Prediction of Signal Peptides: SignalP 3.0.</a> Journal of molecular biology. 340, 783-783 (2004).</li><li>Krogh, A., Larsson, B., von Heijne, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+transmembrane+protein+topology+with+a+hidden+markov+model:+application+to+complete+genomes.">Predicting transmembrane protein topology with a hidden markov model: application to complete genomes.</a> Journal of molecular biology. 305, 567-567 (2001).</li><li>Brown, M. H., Barclay, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+immunoglobulin+and+scavenger+receptor+superfamily+domains+as+chimeric+proteins+with+domains+3+and+4+of+CD4+for+ligand+analysis.">Expression of immunoglobulin and scavenger receptor superfamily domains as chimeric proteins with domains 3 and 4 of CD4 for ligand analysis.</a> Protein engineering. 7, 515-515 (1994).</li><li>Wright, G. J., Puklavec, M. J., Willis, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphoid/neuronal+cell+surface+OX2+glycoprotein+recognizes+a+novel+receptor+on+macrophages+implicated+in+the+control+of+their+function.">Lymphoid/neuronal cell surface OX2 glycoprotein recognizes a novel receptor on macrophages implicated in the control of their function.</a> Immunity. 13, 233-23 (2000).</li><li>Dustin, M. L., Golan, D. E., Zhu, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+affinity+interaction+of+human+or+rat+T+cell+adhesion+molecule+CD2+with+its+ligand+aligns+adhering+membranes+to+achieve+high+physiological+affinity.">Low affinity interaction of human or rat T cell adhesion molecule CD2 with its ligand aligns adhering membranes to achieve high physiological affinity.</a> The Journal of biological chemistry. 272, (1997).</li><li>Wright, G. J., Martin, S., Bushell, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+identification+of+transient+extracellular+protein+interactions.">High-throughput identification of transient extracellular protein interactions.</a> Biochemical Society transactions. 38, (2010).</li><li>de Wildt, R. M., Tomlinson, I. M., Ong, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+receptor-ligand+pairs+by+capture+of+long-lived+multivalent+interaction+complexes.">Isolation of receptor-ligand pairs by capture of long-lived multivalent interaction complexes.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99, (2002).</li><li>Jiang, L., Barclay, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+leucocyte+surface+protein+interactions+by+high-throughput+screening+with+multivalent+reagents.">Identification of leucocyte surface protein interactions by high-throughput screening with multivalent reagents.</a> Immunology. 129, 55-55 (2010).</li><li>Urech, D. M., Lichtlen, P., Barberis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+growth+selection+system+to+detect+extracellular+and+transmembrane+protein+interactions.">Cell growth selection system to detect extracellular and transmembrane protein interactions.</a> Biochimica et biophysica acta. 1622, 117-117 (2003).</li><li>Voulgaraki, D., Mitnacht-Kraus, R., Letarte, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multivalent+recombinant+proteins+for+probing+functions+of+leucocyte+surface+proteins+such+as+the+CD200+receptor.">Multivalent recombinant proteins for probing functions of leucocyte surface proteins such as the CD200 receptor.</a> Immunology. 115, 337-337 (2005).</li><li>Wojtowicz, W. M., Wu, W., Andre, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+vast+repertoire+of+Dscam+binding+specificities+arises+from+modular+interactions+of+variable+Ig+domains.">A vast repertoire of Dscam binding specificities arises from modular interactions of variable Ig domains.</a> Cell. 130, 1134-1134 (2007).</li><li>Martin, S., Sollner, C., Charoensawan, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+Large+Extracellular+Protein+Interaction+Network+and+Its+Resolution+by+Spatiotemporal+Expression+Profiling.">Construction of a Large Extracellular Protein Interaction Network and Its Resolution by Spatiotemporal Expression Profiling.</a> Mol. Cell. Proteomics. 9, 2654-2654 (2010).</li><li>Crosnier, C., Bustamante, L. Y., Bartholdson, S. J., Bei, A. K., Theron, M., Uchikawa, M., Mboup, S., Ndir, O., Kwiatkowski, D. P., Duraisingh, M. T., Rayner, J. C., Wright, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basigin+is+a+receptor+essential+for+erythrocyte+invasion+by+Plasmodium+falciparum.">Basigin is a receptor essential for erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum.</a> Nature. 480, 534-537 (2011).</li><li>Sollner, C., Wright, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cell+surface+interaction+network+of+neural+leucine-rich+repeat+receptors.">A cell surface interaction network of neural leucine-rich repeat receptors.</a> Genome biology. 10, R99-R99 (2009).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

عندما لاحظ الخلايا الحية في الجسم الحي، والأغشية البلازما من معرض السلوكيات ديناميكية للغاية: مد وعمليات غشاء التراجع لأنها الاتصال والتواصل مع 2 جيرانهم. وقد تطورت التفاعلات الجسدية بين بروتينات مستقبلات غشاء جزءا لا يتجزأ من الذي توسط في العديد من هذه الاتصالات ان يكون ضعيفا جدا بحيث تسمح لهذا السلوك متحركة جدا. وتشير التقديرات إلى أن قوة التفاعل أحادى على أنه ضعيف إلى 50 ميكرومتر يمكن أن يكون كافيا لدفع التفاعل العفوي بكثافة مستقبلات الفسيولوجية (9) الذي يجعل الكشف عن التفاعلات رواية صعبة للغاية 2،10. طريقة AVEXIS الموصوفة هنا يوفر طريقة حساسة للكشف عن البروتين خارج الخلية عابر: تفاعلات البروتين التي يمكن تنفيذها بطريقة متدرجة مع انخفاض معدل إيجابية كاذبة. في حين وضعت أساليب للتحجيم أخرى للكشف عن التفاعلات خارج الخلية 11-15،ميزة واحدة من AVEXIS هي التي تم كميا المعلمات التجريبية مثل الطعم والأنشطة فريسة للكشف عن حتى أضعف من التفاعلات (ر 1/2 ≤ 0.1 ق) مع الحفاظ على انخفاض معدل إيجابية كاذبة 3. وبالإضافة إلى ذلك، مكنت إعداد نموذج مبسط ومتين إجراءات هذا الفحص إلى أن تنفذ على نطاق أوسع بكثير من فحوصات أخرى والتي وصفناها في الآونة الأخيرة على شاشة تفاعل منهجي تقدر بأكثر من التفاعلات المحتملة 16500 ~ 16. لا يمكن أن يؤديها للفحص في أي من البروتين الذي كان من الممكن للتعبير عن ذوبان قطعة بروتين المؤتلف. وهذا يشمل ذلك البروتينات التي تحتوي على الببتيد إشارة N-محطة مثل النوع الأول، GPI مرتبطة وتفرز بروتينات. لقد قمنا بتصميم مؤخرا مجموعة من النواقل التي تمكن الآن لنا للتعبير عن نوع من البروتينات الثاني والطعم 17. الفحص ليست عادة مناسبة للبروتينات غشاء المتعددة الدخول مثل نقل أيونق أو مضخات لأنها من غير المرجح أن تكون مطوية بشكل صحيح خارج سياق غشاء البلازما. وقد طبقنا هذا على مجموعة متنوعة من نظم مختلفة وأعربوا عن بنجاح البروتينات خارج الخلية من الزرد 3،16،18، والبشرية، والفأرة P. المنجلية لشاشات التفاعل. من حيث الموارد اللازمة لانشاء شاشة AVEXIS، وجدنا ان عنق الزجاجة أهمية هو اختيار، والبناء، والتسلسل الكامل للالبلازميدات التعبير. ويمكن في هذا الجانب من أسلوب يستغرق فترة تصل الى عام لجعل ~ 100 الطعم والبنى فريسة، ولكن، مع انخفاض تكاليف التركيب الجيني، نؤيد الآن تجاريا الاستعانة بمصادر خارجية في هذا الجانب من المشروع. نظام التعبير الثدييات جنبا إلى جنب مع كبير يهز الأنسجة حاضنة الثقافة (ونحن استخدام خلية INFORS Multitron HT) تمكن الباحث وحيد للتعبير عن وتطبيع ما يصل الى 100 ~ الطعم والبروتينات فريسة في الشهر. مرة واحدة ويتم إنتاج البروتينات وتطبيع، قcreening للتفاعل سريع مع ما يصل إلى 12 لوحات 96-جيدا يتم معالجتها بشكل ملائم في اليوم الواحد. المعدات مفصل إلا أننا قد وضعت لتسهيل انتاج هذا العدد الكبير من البروتينات هو هواء مضغوط يحركها المكبس الذي يستخدم لتمرير ما يصل الى خمسة supernatants من خلال مرشح 0.22μm بشكل متواز. الطبقة الرئيسية من التفاعلات التي قد غاب بالمقارنة مع التفاعلات المتوقعة من الأدب (كاذبة سلبيات) هي التفاعلات مقتصر على المطابق، على الرغم من أن يمكن الكشف عن بعض من هذه التفاعلات 3. في الحالات التي لم يتم الكشف عن التفاعلات المتوقعة، نعتقد أن هذا يرجع إلى تشكيل التفاعلات مقتصر على المطابق من البروتينات فريسة (أ فريسة &quot;اخفاء&quot; التأثير) الذي يحول دون مزيد من التفاعل ثم مع البروتينات الطعم يجمد. التردد الذي يتم الكشف عن التفاعلات يعتمد على محتوى مكتبة بروتين يجري فرزهم. كدليل للقارئ، وشاشة من&gt; 30، نتج 000 التفاعلات داخل الفصيلة المناعي الزرد في 188 ايجابيات - تردد 0.6٪ 3،16،18. شيك سريع جدا التي يمكن القيام بها للتحقق من أي إصابات إيجابية تتمثل في تحديد ما إذا كان يمكن الكشف عن تفاعل التوجهات في الطعم والفريسة على حد سواء وهذا هو، ويمكن الكشف عن التفاعل نفسه بغض النظر عن ما إذا كانت ملزمة البروتينات موجودة إما الطعم أو فريسة. كلما لاحظنا هذا السلوك تبادل، وبعد ذلك تم الربط أظهرت أن تكون محددة من خلال إظهار ملزم تشبع مباشرة لتنقية البروتينات باستخدام سطح صدى مأكل. وينبغي التأكيد على أن زيادة الطمع، لأننا ملزم من قبل pentamerising مصطنع البروتينات فريسة، ونحن لا نعتبر فحص مناسبة للمقارنة كميا قوة التفاعل. للحصول على المعلمات ملزم البيوفيزيائية من التفاعلات نستخدم البروتينات أحادى وسطح صدى مأكل. أخيرا، مرة واحدة وقد تم التعرف على التفاعل، ومرحباغ طبيعة الإنتاجية للفحص يجعل من السهل نسبيا على التكيف مع الفحص للكشف عن المواد الكاشفة مثل الأجسام المضادة أو الجزيئات الصغيرة التي تعمل على منع التفاعل.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم كاشف </td><td> شركة </td><td> القط. عدد </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> حرة وسائل الاعلام </td><td> إينفيتروجن </td><td> 12338018 </td><td></td></tr><tr><td> Nitrocefin </td><td> Calbiochem </td><td> 484400 </td><td></td></tr><tr><td> لوحات microtitre SA-المغلفة </td><td> نونك </td><td> 734-1284 </td><td></td></tr><tr><td> OX68 الأضداد </td><td> AbDSerotec </td><td> MCA1022R </td><td></td></tr><tr><td> غسيل الأنابيب </td><td> ثقب </td><td> PN68100 </td><td></td></tr><tr><td> بوليميكسين باء </td><td> سيغما </td><td> P4932 </td><td></td></tr><tr><td> مد البيوتين </td><td> سيغما </td><td> B4639-5G </td><td></td></tr><tr><td> الركيزة-104 </td><td> سيغما </td><td> 1040-506 </td><td></td></tr><tr><td> Vivaspin-20 مكثفات الطرد المركزي </td><td> سارتوريوس </td><td> VS2002 </td><td></td></tr><tr><td> 0.22 ميكرون مرشحات </td><td> Nalgene </td><td> 190-2520 </td><td></td></tr></tbody></table>

avidity-based extracellular interaction screening (avexis) for the scalable detection of low-affinity extracellular receptor-ligand interactions

بروتين خارج الخلية: التفاعلات بين البروتينات أو تفرز بروتينات غشاء المربوطة حاسمة بالنسبة لكل من التماسك بدء الاتصالات بين الخلايا، وضمان في الكائنات متعددة الخلايا. وتوقع لتشكيل البروتينات يتم ترميز التفاعلات خارج الخلية بمقدار الربع تقريبا من الجينات البشرية 1، ولكن على الرغم من أهميتها وفرة، وغالبية هذه البروتينات وقد وثقت لا شريك ملزم. في المقام الأول، وهذا يرجع إلى استعصاء على البيوكيميائية: بروتينات غشاء جزءا لا يتجزأ من الصعب solubilise في التشكل وطنهم وتحتوي على تعديلات posttranslational الهيكلية الهامة. أيضا، وتتميز في كثير من الأحيان الانتماءات تفاعل بين البروتينات المستقبلة من قبل القوة تفاعل منخفضة للغاية (نصف حياة &lt;1 2) النافية الكشف عنها مع العديد من الشائع استخدام أساليب إنتاجية عالية 2. هنا، نحن تصف فحص، AVEXIS (الطمع القائم على EXtracelluلار التفاعل الشاشة) أن يتغلب على هذه التحديات التقنية التي تمكن من الكشف عن تفاعلات البروتين ضعيف جدا (ر 1/2 ≤ 0.1 ثانية) مع انخفاض معدل إيجابية كاذبة 3. وينفذ عادة الفحص في شكل إنتاجية عالية لتمكين فحص المنتظم لعدة آلاف من التفاعلات في شكل لوحة microtitre مناسب (الشكل 1). لأنه يعتمد على إنتاج بروتين قابل للذوبان المكتبات المؤتلف التي تحتوي على شظايا ectodomain من مستقبلات سطح الخلية أو البروتينات يفرز من خلاله للكشف عن التفاعلات، وبالتالي، فإن هذا النهج هو مناسبة لنوع أنا، من النوع الثاني، GPI المرتبطة مستقبلات سطح الخلية وتفرز البروتينات ولكن ليس للبروتينات غشاء المتعددة الدخول مثل القنوات الأيونية أو النقل. ويتم إنتاج بروتين المؤتلف المكتبات باستخدام مريحة وعلى مستوى رفيع نظام التعبير الثدييات 4، لضمان أن تعديلات هامة posttranslational مثل glycosylaتضاف نشوئها وثاني كبريتيد السندات. تفرز البروتينات المؤتلف وأعرب في المتوسط ​​والتي تنتج في شكلين: الطعم المعقدة البيروكسيديز التي يمكن الحصول عليها في مرحلة streptavidin المغلفة صلبة مناسبة للفحص، وpentamerised انزيم الموسومة فريسة (β-اكتاماز). يتم تقديم الطعم والبروتينات فريسة لبعضها البعض على نحو ثنائي للكشف عن التفاعلات المباشرة بينهما، على غرار ELISA التقليدية (الشكل 1). يتحقق pentamerisation من البروتينات في الفريسة من خلال سلسلة ببتيد من المصفوفة بروتين غضروف oligomeric (شركات) ويزيد من تركيز المحلية لectodomains مما يوفر مكاسب كبيرة لتمكين الطمع إلى أن يتم الكشف عن التفاعلات حتى عابر جدا. من قبل تطبيع أنشطة الطعم على حد سواء وفريسة لمستويات محددة سلفا قبل الفرز، وأظهرنا أنه يمكن الكشف عن وجود تفاعلات أحادى نصف حياة 0.1 ثانية مع انخفاض معدلات إيجابية كاذبة 3.

Watch this Scientific Journal Video about Avidity-based Extracellular Interaction Screening AVEXIS for the Scalable Detection of Low-affinity Extracellular Receptor-Ligand Interactions at JoVE.com

Avidity-based Extracellular Interaction Screening AVEXIS for the Scalable Detection of Low-affinity Extracellular Receptor-Ligand Interactions

AVEXIS هو بروتين إنتاجية عالية مقايسة التفاعل المتقدمة إلى الشاشة بشكل منتظم لرواية أزواج مستقبلات يجند خارج الخلية المشاركة في عمليات التعرف على الخليوي. وهي مصممة خصيصا للكشف عن بروتين تفاعلات عابرة يصعب تحديد استخدام غيرها من النهج إنتاجية عالية.

الطمع القائم على فحص التفاعل خارج الخلية (AVEXIS) للكشف قابلة منخفضة تقارب التفاعلات مستقبلات يجند خارج الخلية

Extracellular protein:protein interactions between secreted or membrane-tethered proteins are critical for both initiating intercellular communication and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Avidity-based Extracellular Interaction Screening (AVEXIS) for the Scalable Detection of Low-affinity Extracellular Receptor-Ligand Interactions

OLIgo Mass Profiling (OLIMP) of Extracellular Polysaccharides

OLIgo Mass Profiling OLIMP of Extracellular Polysaccharides

أليغو التنميط قداس (OLIMP) من السكريات خارج الخلية

The direct contact of cells to the environment is mediated in many organisms by an extracellular matrix. One common aspect of extracellular matrices is ...

Techniques for the Analysis of Extracellular Vesicles Using Flow Cytometry

تقنيات لتحليل خارج الخلية الحويصلات عن طريق التدفق الخلوي

Extracellular Vesicles (EVs) are small, membrane-derived vesicles found in bodily fluids that are highly involved in cell-cell communication and help ...

Measurement of Extracellular Ion Fluxes Using the Ion-selective Self-referencing Microelectrode Technique

قياس خارج الخلية ايون تدفقاتها باستخدام ايون انتقائية مسرى مكروي تقنية الرجوع الذاتي

Cells from animals, plants and single cells are enclosed by a barrier called the cell membrane that separates the cytoplasm from the outside. Cell layers ...

Efficient Mammalian Cell Expression and Single-step Purification of Extracellular Glycoproteins for Crystallization

كفاءة الثدييات التعبير خلية وخطوة واحدة خارج الخلية تنقية البروتينات السكرية لبلورة

Production of secreted mammalian proteins for structural and biophysical studies can be challenging, time intensive, and costly. Here described is a time ...

Scanning Electron Microscopy of Macerated Tissue to Visualize the Extracellular Matrix

المجهر الإلكتروني من الأنسجة متآكلة إلى تصور مصفوفة خارج الخلية

Fibrosis is a component of all forms of heart disease regardless of etiology, and while much progress has been made in the field of cardiac matrix ...

A Rapid, Scalable Method for the Isolation, Functional Study, and Analysis of Cell-derived Extracellular Matrix

والسريعة، طريقة قابلة للعزل، دراسة وظيفية، وتحليل المصفوفة خارج الخلية المشتقة من خلية

The extracellular matrix (ECM) is recognized as a diverse, dynamic, and complex environment that is involved in multiple cell-physiological and ...

Establishment of an Extracellular Acidic pH Culture System

إنشاء درجة الحموضة خارج الخلية الحمضية منظومة الثقافة

Conditions of the tumor microenvironment, such as hypoxia or nutrient starvation, play critical roles in cancer progression and malignancy. However, the ...

A BW Reporter System for Studying Receptor-Ligand Interactions

نظام مراسل الحرب البيولوجية لدراسة التفاعلات مستقبلات-يجند

Interactions between receptors and ligands constitute a fundamental biological process. However, direct experiments with cells that express the native ...

Nanoparticle Tracking Analysis for the Quantification and Size Determination of Extracellular Vesicles

تحليل تتبع الجسيمات النانوية لتحديد كمي وحجم الحويصلات خارج الخلية

The physiological and pathophysiological roles of extracellular vesicles (EVs) have become increasingly recognized, making the EV field a quickly evolving ...

Extracellular Vesicle Uptake Assay via Confocal Microscope Imaging Analysis

Extracellular Vesicle Uptake Assay via Confocal Microscope Imaging Analysis

خارج الخلية Vesicle امتصاص المقايسة عبر تحليل التصوير المجهر Confocal

There is a need for practical assays to visualize and quantify the cells' extracellular vesicle (EV) uptake. EV uptake plays a role in intercellular ...