Name: comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area
Uploaded: 2012-08-10T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Finansieringen af dette arbejde, og som citeret 2,10, blev givet, dels ved en forskningsbevilling priser til MF Salvatore fra American Federation for Aging Research, The Edward P. Stiles Trust Fund og Biomedical Research Foundation of Northwest Louisiana, og BS Pruett fra Ike Muslow Predoctoral Fellowship, LSU Health Sciences Center-Shreveport.

1. Dissection <ol><li> På et leje af våd is, køle en gnaverhjerne matrix (koronale sektioner adskilt 1 mm fra hinanden), en petriskål indeholdende 5 barbermaskiner, og en # 11 skalpel. I en separat beholder mærket anbringes 2 ml størrelse mikrocentrifugeglas i tøris. </li><li> Investigator vil vælge den metode eutanasi. Vi har reproducerbare resultater foretager en meget kort anæstesi med isofluran, Ideelt set, bør anvendes en fordamper der. Men, hvis sådanne ikke foreligger, bruger vi et stort batteri kruk...

<ol>
	<li>Trevitt, J. T., Carlson, B. B., Nowend, K., Salamone, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substantia+nigra+pars+reticulate+is+a+highly+potent+site+of+action+for+the+behavioral+effects+of+the+D1+antagonist+SCH23390+in+rat.">Substantia nigra pars reticulate is a highly potent site of action for the behavioral effects of the D1 antagonist SCH23390 in rat.</a> Psychopharmacology. 156, 32-41 (2001).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Spann, S. L., Dempsey, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+reveals+a+role+for+nigral+tyrosine+hydroxylase+ser31+phosphorylation+in+locomotor+activity+generation.">Aging reveals a role for nigral tyrosine hydroxylase ser31 phosphorylation in locomotor activity generation.</a> PLoS ONE. 4, e8466 (2009).</li><li>Rossato, J. L., Bevilaqua, L. R. M., Izquierdo, I., Medina, J. H., Cammarota, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+controls+persistence+of+long-term+memory+storage.">Dopamine controls persistence of long-term memory storage.</a> Science. 325, 1017-1020 (2009).</li><li>Keller, C. M., Salvatore, M. F., Pruett, B. S., Guerdin, G. F., Goeders, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biphasic+dopamine+regulation+in+mesoaccumbens+pathway+in+response+to+non-contigent+binge+and+escalating+methamphetamine+regimens+in+the+Wistar+rat.">Biphasic dopamine regulation in mesoaccumbens pathway in response to non-contigent binge and escalating methamphetamine regimens in the Wistar rat.</a> Psychopharmacology. 215, 513-526 (2011).</li><li>Lu, L., Dempsey, J., Liu, S. Y., Bossert, J. M., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+infusion+of+brain-derived+neurotrophic+factor+into+the+ventral+tegmental+area+induces+long-lasting+potentiation+of+cocaine+seeking+after+withdrawal.">A single infusion of brain-derived neurotrophic factor into the ventral tegmental area induces long-lasting potentiation of cocaine seeking after withdrawal.</a> J. Neurosci. 24, 1604-1611 (2004).</li><li>Hoffer, B. J., Hoffman, A., Bowenkamp, K., Huettl, P., Hudson, J., Martin, D., Lin, L. F., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glial+cell+line-derived+neurotrophic+factor+reverses+toxin-induced+injury+to+midbrain+dopaminergic+neurons+in+vivo.">Glial cell line-derived neurotrophic factor reverses toxin-induced injury to midbrain dopaminergic neurons in vivo.</a> Neurosci. Lett. 182, 107-111 (1994).</li><li>Salvatore, M. F., Zhang, J. L., Large, D. M., Wilson, P. E., Gash, C. R., Thomas, T. C., Haycock, J. W., Bing, G., Stanford, J. A., Gash, D. M., Gerhardt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Striatal+GDNF+administration+increases+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+rat+striatum+and+substantia+nigra.">Striatal GDNF administration increases tyrosine hydroxylase phosphorylation in the rat striatum and substantia nigra.</a> J. Neurochem. 90, 245-254 (2004).</li><li>Lu, L., Wang, X., Wu, P., Xu, C., Zhao, M., Morales, M., Harvey, B. K., Hoffer, B. J., Shaham, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+ventral+tegmental+area+glial+cell-line+derived+neurotrophic+factor+in+incubation+of+cocaine+craving.">Role of ventral tegmental area glial cell-line derived neurotrophic factor in incubation of cocaine craving.</a> Biol. Psychiatry. 66, 137-145 (2009).</li><li>Lavicky, J., Dunn, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corticotropin-releasing+factor+stimulates+catecholamine+release+in+hypothalamus+and+prefrontal+cortex+in+freely+moving+rats+as+assessed+by+microdialysis.">Corticotropin-releasing factor stimulates catecholamine release in hypothalamus and prefrontal cortex in freely moving rats as assessed by microdialysis.</a> J. Neurochem. 60, 602-612 (1993).</li><li>Salvatore, M. F., Pruett, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dichotomy+of+tyrosine+hydroxylase+and+dopamine+regulation+between+somatodendritic+and+terminal+field+areas+of+nigrostriatal+and+mesoaccumbens+pathways.">Dichotomy of tyrosine hydroxylase and dopamine regulation between somatodendritic and terminal field areas of nigrostriatal and mesoaccumbens pathways.</a> PLoS ONE. 7, e29867 (2012).</li><li>Salvatore, M. F., Garcia-Espana, A., Goldstein, M., Deutch, A. Y., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stoichiometry+of+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+in+the+nigrostriatal+and+mesolimbic+systems+in+vivo:+Effects+of+acute+haloperidol+and+related+compounds.">Stoichiometry of tyrosine hydroxylase phosphorylation in the nigrostriatal and mesolimbic systems in vivo: Effects of acute haloperidol and related compounds.</a> J. Neurochem. 75, 225-232 (2000).</li><li>Salvatore, M. F., Waymire, J. C., Haycock, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depolarization-stimulated+catecholamine+biosynthesis:+involvement+of+protein+kinases+and+tyrosine+hydroxylase+phosphorylation+sites+in+situ.">Depolarization-stimulated catecholamine biosynthesis: involvement of protein kinases and tyrosine hydroxylase phosphorylation sites in situ.</a> J. Neurochem. 79, 349-360 (2001).</li><li>Haycock, J. W., Lew, J. Y., Garcia-Espana, A., Lee, K. Y., Harada, K., Meller, E., Goldstein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+serine-19+phosphorylation+in+regulating+tyrosine+hydroxylase+studied+with+site-+and+phosphospecific+antibodies+and+site-directed+mutagenesis.">Role of serine-19 phosphorylation in regulating tyrosine hydroxylase studied with site- and phosphospecific antibodies and site-directed mutagenesis.</a> J. Neurochem. 71, 1670-1675 (1998).</li><li>Lindgren, N., Xu, Z. Q., Linskog, M., Herrera-Marschitz, M., Goiny, M., Haycock, J. W., Goldstein, M., Hokfelt, T., Fisone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+tyrosine+hydroxylase+activity+and+phosphorylation+at+ser19+and+ser40+via+activation+of+glutamate+NMDA+receptors+in+rat+striatum.">Regulation of tyrosine hydroxylase activity and phosphorylation at ser19 and ser40 via activation of glutamate NMDA receptors in rat striatum.</a> J. Neurochem. 74, 2470-2477 (2000).</li></ol>

Som skitseret i figur 1, bør fremgangsmåderne beskrevet ovenfor giver flere udlæsninger af dopamin og dens regulering proteiner TH, DAT og VMAT2 fra en prøve af SN eller VTA opnået fra enten rotte eller mus. Igen, fordelene ved at gennemføre denne protokol er, at investigator kan få operativt matchede udlæsninger af, hvordan dopamin reguleres in vivo under stort set alle eksperimentel paradigme, og derved betydelige eksperimentelle ressourcer spare ved at reducere antallet af dyr, der kræves i enhver e...

HPLC-system: Det grundlæggende system består af en Shimadzu LC10-ADvp HPLC pumpe, en Waters WISP 717 automatisk prøve injektor, en 250 x 4,4 mm 5 mikron Spherosorb ODS-en C18 omvendt-fase-søjle (Waters), en BioAnalytical Systems (BAS) TL12 dobbelt glasagtig carbon elektrode, to BAS LC4B elektrokemiske detektorer, og en Waters Styrk 2 dataindsamling og integration system. Søjlen holdes ved 30-45 ° C (BAS LC22A kolonne varmelegeme). Den mobile fase er 0,1 M natriumphosphat (pH 3,0), 0,1 mM EDTA, 0,2 til 0,4 mM 1-octan sulfonsyre (Eastman-Kodak), og 0,35% acetonitril (volumen / volumen), filtreret gennem et 0,45 mikron filter. Strømningshastigheden er 1,2 ml / min. Fire liter portioner af mobile fase er optimeret til separationer ved at justere pH, octan sulfonsyre og søjletemperaturen. Den mobile fase recirkuleres, og kontinuerligt skyllet med heliumgas for at fjerne opløst oxygen. Genvinding af den mobile faseer næsten vigtigt at opretholde god opløsning for en rimelig tid. Den mobile fase holdbarhed opretholdes ved hjælp af en flow switch (styret af integrator) for at omstille til spilde første 2-7 minutter af hver kørsel. Elektroderne holdes ved potentialer på ca 0,78 og 0.95V med hensyn til en Ag/AgC1 referenceelektrode. Elektroden ved den højere potentiale udelukkende anvendes til bestemmelse af tryptophan (og NMDA intern standard). Den 0,78 V potentiale tilvejebringer en overlegen signal-støjforhold for detektion af monoaminer og forbindelser, undtagen tryptophan. Kromatogrammerne gemmes på harddisken af ​​Empower arbejdsstation, og efterfølgende behandlet og de data, der overføres direkte til et Excel-regneark til beregning af metabolit beløb og udarbejdelse af koncernens data. Pumpe: Shimadzu LC-10AD Cell: BAS Cross Flow. Glasagtigt carbon arbejdselektroden på 0,780 og 0,950 V potentiale. Detektor: BAS LC-4B drives i dual channel mode. Data Acq. System: Waters Empower Pro 2. Injector: Waters WISP 717 Søjle: Waters Spherosorb ODS-1, 5 uM partikel, 4,4 mm x 250 mm. <table border="1"><tbody><tr><td> Navn på reagenset </td><td> Firma </td><td> Katalog nummer </td></tr><tr><td> Natriumdodecylsulfat (SDS) </td><td> - JT Baker </td><td> 4095-02 </td></tr><tr><td> Trizma Base </td><td> Sigma </td><td> T1503-1KG </td></tr><tr><td> Trizma HCI </td><td> Sigma </td><td> T3253-1KG </td></tr><tr><td> Glycerol </td><td> Sigma </td><td> G8773-500 mL </td></tr><tr><td> PVP-40 </td><td> Sigma </td><td> PVP40-1KG </td></tr><tr><td> DPBS </td><td> Gibco </td><td> 21600-069 </td></tr><tr><td> Tween20 </td><td> Sigma </td><td> P1379-500 mL </td></tr><tr><td> Glycin </td><td> Sigma </td><td> G8898-1KG</td></tr><tr><td> Ponceau S </td><td> Fluka </td><td> 81460 </td></tr><tr><td> Bromphenolblåt </td><td> Sigma </td><td> B8026-5G </td></tr><tr><td> Dithiothreitol </td><td> Sigma </td><td> D-9163 </td></tr><tr><td> Protein Standard 2 mg BSA </td><td> Sigma </td><td> P5619-25VL </td></tr><tr><td> Pierce BCA Protein Assay Reagent A </td><td> Thermo-Fisher Scientific </td><td> 23223 </td></tr><tr><td> Præcision Plus Protein Standard </td><td> Bio Rad </td><td> 161-0373 </td></tr><tr><td> [125I]-protein A, specifik aktivitet </td><td> Perkin-Elmer </td><td></td></tr></tbody></table> Tabel 2 nedenfor. Specifikke reagenser. <table border="1"><tbody><tr><td> Reagenser </td><td> Formler </td></tr><tr><td> 10% SDS </td><td> 10 g SDS, 100 ml DI H2O 0 </td></tr><tr><td> 1% SDS (pH 8,2) </td><td><ol><li> 10 ml10% SDS </li><li> 60,5 mg Trizma Base </li><li> 37,22 mg EDTA </li><li> 90 ml DI H2O 0 </li></ol></td></tr><tr><td> Kobber II fatopløsning </td><td><ol><li> 1 g kobber II sulfat </li><li> 25 ml DI H2O 0 </li></ol></td></tr><tr><td> 3X Sample Buffer </td><td><ol><li> Trizma Base 2,27 g </li><li> SDS 6 g </li><li> Dithiothreitol 0,463 g </li><li> Glycerol 30 g </li><li> Bromphenolblåt 10 mg </li><li> DIH 2 0 (oprindeligt tilsættes ovenfor reagenser til 40 ml H2O 0 i en gradueret cylinder, og derefter tilsættes H2O 0 indtil volumenet når 100 ml) </li><li> HCl (tilføj som nødvendige for at nå pH 6,85) </li><li> Fryse opløsningen i 50 2,0 ml rør. </li></ol> (Giver 100 ml): Volumen af ​​3X Sample Buffer behov = ½ volumen SDS anvendt i prøve. </td></tr><tr><td> 1X Sample Buffer </td><td> Fortynd 3X Sample Buffer ned 1X prøvebuffer med DI H2O 0 </td></tr><tr><td> 10X<html> Kørselspuffer (Mærker 4 L) </td><td><ol><li> Trizma Base 121,1 g </li><li> Glycine 577 g </li><li> SDS 40 g </li></ol></td></tr><tr><td> 10X overførselsbuffer (Gør 4 L) </td><td><ol><li> Glycin 360 g </li><li> Trizma Base 96 g </li></ol></td></tr><tr><td> Ponceau </td><td><ol><li> Ponceau S 0,5 g </li><li> Eddikesyre 5 ml </li><li> DI H2O 0 95 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 0,2% HCI-opløsning </td><td> 5,2 ml HCI i 500 ml DI H2O 0 </td></tr><tr><td> PVP-T20 Blocking-opløsning. (Gør 4 L) </td><td><ol><li> PVP-40 40 g </li><li> DPBS 38,2 g </li><li> Tween20 2 g </li><li> Thimerisol 0,4 g </li><li> 1M Tris, pH 7,6 (60,6 g Tris-HCI + 13,9 g Tris-base i 500 ml DI H2O 0) - 50 ml </li></ol></td></tr><tr><td> 10X Blot Buffer (Mærker 4 L) </td><td><ol><li> Tween 20 20 g </li><li> Tris-base 14 g </li><li> Tris HCI 61 g </li></ol></td></tr></tbody></table>ontent &quot;&gt; Tabel 3. Protein Assay og Western blotting Formler. Tyrosin hydroxylase standarder: de kalibrerede TH protein og fosforylering standarder, der anvendes af dette laboratorium stammer fra PC12 celleekstrakter, som blev analyseret for TH proteinindhold og fosforylering støkiometrier mod et tidligere kalibrerede TH standarder, der i sidste ende stammer fra laboratoriet af Dr. John Haycock 11 .

comprehensive profiling of dopamine regulation in substantia nigra and ventral tegmental area

Dopamin er en kraftigt undersøgt neurotransmitter i CNS. Faktisk har sit engagement i bevægelsesaktivitet og belønning-adfærd fremmes fem årtier af undersøgelse af de molekylære mangler forbundet med dopamin regulering. De fleste af disse undersøgelser af dopamin regulering i hjernen fokus på det molekylære grundlag for sin regulering i de terminale felt regionerne i de nigrostriatale og mesoaccumbens veje, striatum og nucleus accumbens. Desuden har sådanne undersøgelser koncentreret på en analyse af dopamin væv indhold med normalisering til kun vådt væv vægt. Undersøgelse af proteiner, der regulerer dopamin, såsom tyrosinhydroxylase (TH)-protein, TH phosphorylering, dopamin-transporteren (DAT), og vesikulært monoamintransporterfunktion 2 (VMAT2) protein ofte ikke omfatter analyse af dopamin væv indhold i den samme prøve. Evnen til at analysere både dopamin væv indhold og regulerer proteiner (herunder post-translational ændringer) giver ikke kun iboende magt til at fortolke forholdet mellem dopamin med protein niveau og funktion af TH, DAT eller VMAT2, men udvider også prøve økonomi. Dette udmønter sig i lavere omkostninger, og alligevel giver indsigt i den molekylære regulering af dopamin i stort set alle paradigme af efterforskerne valg. Vi fokuserer analyserne i midthjernen. Selv om SN og VTA typisk er forsømt i de fleste studier af dopamin forordning, er disse kerner let dissekeret med praksis. En omfattende udlæsning af dopamin væv indhold og TH, DAT eller VMAT2 kan udføres. Der er spirende litteratur om virkningen af dopamin funktion i SN og VTA på adfærd, og impingements af eksogene stoffer eller sygdomsprocesser deri 1-5. Endvidere er forbindelser, såsom vækstfaktorer har en dybtgående virkning på dopamin og dopamin-regulerende proteiner, at en forholdsvis større udstrækning i SN eller VTA <sup&gt; 6-8. Derfor er denne metode præsenteres for henvisning til laboratorier, der ønsker at udvide deres henvendelser om, hvordan specifikke behandlinger modulere adfærd og dopamin regulering. Her er en multi-trins fremgangsmåde præsenteres i de analyser af dopamin væv indhold, protein niveauer af TH, DAT eller VMAT2 og TH phosphorylering af substantia nigra og VTA fra gnaver midthjernen. Analysen af ​​TH fosforylering kan give betydelige indsigt i ikke blot, hvordan TH aktivitet er reguleret, men også de signalleringskaskader ramt i somatodendritisk kerner i et givent paradigme. Vi vil illustrere dissektion teknikken for at adskille de to kerner, og prøven behandling af dissekerede væv, der producerer en profil afslørede molekylære mekanismer af dopamin regulering in vivo og er specifikke for hver kerner (figur 1).

Watch this Scientific Journal Video about Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area at JoVE.com

Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area

Dopamin tydeligt reguleres i midthjernen kerner, der indeholder cellelegemer og dendritter af dopamin neuroner. Her beskriver vi en dissektion og håndtering af prøver for at maksimere resultater, og således konklusioner og indsigt på dopamin regulering i midthjernen kerner i substantia nigra (SN) og ventrale tegmentale område (VTA) hos gnavere.

Omfattende Profilering af Dopamin forordning i substantia nigra og ventrale tegmentale område

Dopamine is a vigorously studied neurotransmitter in the CNS. Indeed, its involvement in locomotor activity and reward-related behaviour has fostered five ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

After its release into the synaptic cleft, dopamine exerts its biological properties via its pre- and post-synaptic targets1. The dopamine signal is ...

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

I ovo Angivelse af MicroRNA i Ventral Chick Midbrain

Non-coding RNAs are additional players in regulating gene expression. Targeted in ovo electroporation of specific areas provides a unique tool for spatial ...

Environmental Modulations of the Number of Midbrain Dopamine Neurons in Adult Mice

Miljømæssige Modulationer i antallet af Midbrain dopaminneuroner i voksne mus

Long-lasting changes in the brain or &#8216;brain plasticity&#8217; underlie adaptive behavior and brain repair following disease or injury. Furthermore, ...

Laser Capture Microdissection - A Demonstration of the Isolation of Individual Dopamine Neurons and the Entire Ventral Tegmental Area

Laser Capture mikrodissektion - en demonstration af Isolering af Individual dopaminneuroner og hele Ventral tegmentalområde

Laser capture microdissection (LCM) is used to isolate a concentrated population of individual cells or precise anatomical regions of tissue from tissue ...

Assessment of Dopaminergic Homeostasis in Mice by Use of High-performance Liquid Chromatography Analysis and Synaptosomal Dopamine Uptake

Vurdering af dopaminerge homøostase i mus ved hjælp af High-performance væskekromatografi analyse og Synaptosomal dopamin optagelse

Dopamine (DA) is a modulatory neurotransmitter controlling motor activity, reward processes and cognitive function. Impairment of dopaminergic (DAergic) ...

Stereological Estimation of Dopaminergic Neuron Number in the Mouse Substantia Nigra Using the Optical Fractionator and Standard Microscopy Equipment

Stereological vurdering af dopaminerge Neuron antallet i mus Substantia Nigra ved hjælp af optisk fraktioneringskolonne og Standard mikroskopi udstyr

In pre-clinical Parkinson&#39;s disease research, analysis of the nigrostriatal tract, including quantification of dopaminergic neuron loss within the ...

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identification of Dopamine D1-Alpha Receptor Within Rodent Nucleus Accumbens by an Innovative RNA In Situ Detection Technology

Identifikation af dopamin D1-Alpha Receptor inden for gnavere kernen Accumbens af en innovativ RNA In Situ opdagelse teknologi

In the central nervous system, the D1-alpha subtype receptor (Drd1&#945;) is the most abundant dopamine (DA) receptor, which plays a vital role in ...

Preparation of Acute Spinal Cord Slices for Whole-cell Patch-clamp Recording in Substantia Gelatinosa Neurons

Forberedelse af akut rygmarven skiver til hele-celle Patch-klemme optagelse i Substantia Gelatinosa neuroner

Recent whole-cell patch-clamp studies from substantia gelatinosa (SG) neurons have provided a large body of information about the spinal mechanisms ...

Comprehensive Autopsy Program for Individuals with Multiple Sclerosis

Omfattende obduktions program for personer med multipel sklerose

We describe a rapid tissue donation program for individuals with multiple sclerosis (MS) that requires scientists and technicians to be on-call 24/7, 365 ...

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry (CIS-FSCV) to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Combined Infusion and Stimulation with Fast-Scan Cyclic Voltammetry CIS-FSCV to Assess Ventral Tegmental Area Receptor Regulation of Phasic Dopamine

Kombineret infusion og stimulering med hurtigscanning cyklisk voltammetri (CIS-FSCV) til vurdering af ventral tegmental område receptor regulering af Phasic dopamin

Phasic dopamine (DA) release from the ventral tegmental area (VTA) to the nucleus accumbens plays a pivotal role in reward processing and reinforcement ...