Name: rapid colorimetric assays to qualitatively distinguish rna and dna in biomolecular samples
Uploaded: 2013-02-04T09:51:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Rapid Colorimetric Assays to Qualitatively Distinguish RNA and DNA in Biomolecular Samples at JoVE.com

Detta arbete har finansierats av University of Virginia och Jeffress Memorial Trust (J-971). Vi tackar L. Columbus, K. Jain, och P. Randolph för hjälp diskussioner och kritisk läsning av manuskriptet.

1. Benedictus Analys för reducerande socker <ol><li> Förbered en lämplig mängd Benedicts reagens - 940 mm vattenfritt natriumkarbonat, 588 mM natriumcitrat torkar, 68 mM koppar (II) sulfat pentahydrat. Denna reagens kan förvaras vid rumstemperatur (RT) under minst sex månader med ingen märkbar förändring i reaktivitet. </li><li> Ovanstående reagenset är 6x. Sålunda, för 600 pl reaktioner, tillsätt 100 pl Benedicts reagens till en ren 1,5 ml mikrocentrifugrör (t.ex. Eppendorf varumärke) per pro...

<ol>
	<li>De Mey, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+DNA+and+RNA+quantification+methods+suitable+for+parameter+estimation+in+metabolic+modeling+of+microorganisms.">Comparison of DNA and RNA quantification methods suitable for parameter estimation in metabolic modeling of microorganisms.</a> Anal. Biochem. 353, 198-203 (2006).</li><li>Desjardins, P., Conklin, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NanoDrop+Microvolume+Quantitation+of+Nucleic+Acids.">NanoDrop Microvolume Quantitation of Nucleic Acids.</a> J. Vis. Exp. (45), e2565 (2010).</li><li>Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Short Protocols in Molecular Biology: A Compendium of Methods from Current Protocols in Molecular Biology. , (1999).</li><li>Voet, D., Voet, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Biochemistry. , (2011).</li><li>Adams, R. L. P., Knowler, J. T., Leader, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Biochemistry of the Nucleic Acids. , (1986).</li><li>Rice, P. A., Correll, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Protein-nucleic acid interactions: Structural biology. , (2008).</li><li>Bowman, J. C., Lenz, T. K., Hud, N. V., Williams, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cations+in+charge:+Magnesium+ions+in+RNA+folding+and+catalysis.">Cations in charge: Magnesium ions in RNA folding and catalysis.</a> Curr. Opin. Struct. Biol. , (2012).</li><li>Balandina, A., Kamashev, D., Rouviere-Yaniv, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+bacterial+histone-like+protein+HU+specifically+recognizes+similar+structures+in+all+nucleic+acids.+DNA,+RNA,+and+their+hybrids.">The bacterial histone-like protein HU specifically recognizes similar structures in all nucleic acids. DNA, RNA, and their hybrids.</a> J. Biol. Chem. 277, 27622-27628 (1074).</li><li>Graslund, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+production+and+purification.">Protein production and purification.</a> Nat. Methods. 5, 135-146 (2008).</li><li>Pagano, J. M., Clingman, C. C., Ryder, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+approaches+to+monitor+protein-nucleic+acid+interactions+using+fluorescent+probes.">Quantitative approaches to monitor protein-nucleic acid interactions using fluorescent probes.</a> RNA. 17, 14-20 (2011).</li><li>Benedict, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+reagent+for+the+detection+of+reducing+sugars.">A reagent for the detection of reducing sugars.</a> J. Biol. Chem. 277, e5 (1908).</li><li>Endo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simultaneous+estimation+method+of+DNA+and+RNA+by+the+orcinol+reaction+and+a+study+on+the+reaction+mechanism.">A simultaneous estimation method of DNA and RNA by the orcinol reaction and a study on the reaction mechanism.</a> J. Biochem. 67, 629-633 (1970).</li><li>Almog, R., Shirey, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+modified+orcinol+test+for+the+specific+determination+of+RNA.">A modified orcinol test for the specific determination of RNA.</a> Anal. Biochem. 91, 130-137 (1978).</li><li>Dische, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+color+reactions+for+determination+of+sugars+in+polysaccharides.">New color reactions for determination of sugars in polysaccharides.</a> Methods Biochem. Anal. 2, 313-358 (1955).</li><li>Burton, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+of+the+conditions+and+mechanism+of+the+diphenylamine+reaction+for+the+colorimetric+estimation+of+deoxyribonucleic+acid.">A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.</a> Biochemical Journal. 62, 315-323 (1956).</li><li>Vogel, J., Luisi, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hfq+and+its+constellation+of+RNA.">Hfq and its constellation of RNA.</a> Nat. Rev. Microbiol. 9, 578-589 (2011).</li><li>Deckert, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+composition+and+electron+microscopy+structure+of+affinity-purified+human+spliceosomal+B+complexes+isolated+under+physiological+conditions.">Protein composition and electron microscopy structure of affinity-purified human spliceosomal B complexes isolated under physiological conditions.</a> Mol. Cell Biol. 26, 5528-5543 (2006).</li><li>Stevens, S. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition+and+functional+characterization+of+the+yeast+spliceosomal+penta-snRNP.">Composition and functional characterization of the yeast spliceosomal penta-snRNP.</a> Mol. Cell. 9, 31-44 (2002).</li><li>Sapan, C. V., Lundblad, R. L., Price, N. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorimetric+protein+assay+techniques.">Colorimetric protein assay techniques.</a> Biotechnol. Appl. Biochem. 29 (Pt. 2), 99-108 (1999).</li><li>Chomczynski, P., Sacchi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+single-step+method+of+RNA+isolation+by+acid+guanidinium+thiocyanate-phenol-chloroform+extraction:+twenty-something+years+on.">The single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction: twenty-something years on.</a> Nat. Protoc. 1, 581-585 (2006).</li></ol>

<html> De kolorimetriska analyser som presenteras här erbjuder en enkel metod för att snabbt utvärdera den kemiska naturen av biomolekylära blandningar, såsom påträffas vid rening av proteiner, RNA eller komplex från hel-cellysat som förberedelse för vidare studier. Som strukturbiologi bedriver fler infödda-liknande församlingar, progressivt större utmaningar, såsom prov heterogenitet, kommer orsakas av de invecklade och flera komponenter komplex. Supramolekylära församlingar ofta endast marginellt stabil...

Mycket av cellbiologi sker via molekylära interaktioner mellan DNA och RNA. 4 Dessa naturligt förekommande nukleinsyror (NAS) samverkar med varandra, 5 med proteiner, 6 och med en mängd små molekylföreningar och ligander in vivo (t.ex., tvåvärda katjoner 7). De interaktioner kan vara kort-eller långlivat (kinetiskt) kan variera från hög till måttlig till låg affinitet (termodynamisk styrka), och kan också uppvisa betydande variation i kemiska egenskaper och specificitet - vissa sammanslutningar är ganska specifika (t.ex. DNA · · · transkriptionsfaktorer, RNA · · · skarvning faktorer), medan andra interaktioner med nödvändighet mycket mer generisk (t.ex. DNA · · · bakteriella histon-liknande HU proteiner 8). Icke-specifika interaktioner med Nas kan få praktiska konsekvenser för in vitro försök med blandningar av biomolecules, eftersom det är möjligt, och med troligt, att vissa nationella programkontoren kommer att associera med biomolekylerna av intresse, åtminstone under någon del av de experimentella betingelser som används (jonstyrka, pH, osv). Tänk till exempel produktion av ett protein av intresse (POI) genom heterolog överuttryck av det rekombinanta proteinet i Escherichia coli cellodling, ett sådant förfarande rutinmässigt i praktiskt taget alla strukturbiologi labb 9 I förberedelserna för ytterligare experiment, så. som biokemisk / biofysikalisk karaktärisering, kristallisering osv., inledande insatser generellt inriktas på att få en tillräcklig mängd av POI i så ren form som möjligt, helst som en kemiskt homogen och biofysiskt monodispersa exemplar. Efter avbrott av värdceller, de tidiga stadierna av en typisk rening arbetsflöde syftar till att isolera POI från E. coli-proteiner, nukleinsyror, cellvägg skräp,och andra komponenter i det cellulära lysatet. Dock kan värd nationella programkontoren tillsammans rena med POI flera fysikalisk-kemiska skäl - en mycket grundläggande POI kan ospecifikt rullgardinsmenyn värd DNA / RNA, POI kan ha en allmän NA-bindande aktivitet (t.ex. den tidigare nämnda HU); intressepunkten kan vara en ganska specifik NA-bindande protein men uppvisar korsreaktivitet med värd RNA eller DNA, värd nationella programkontoren kan interagera med en kromatografimatris och därigenom enkelt sam-eluera med intressepunkten, och så vidare. Godtycklig, högaffinitetsbindning av värd NAS till en IP kan utgöra ett förargliga problem eftersom NA föroreningar sannolikt störa nedströms experiment (t.ex. fluorescensanisotropi analyser av POI • RNA-bindning 10). Alternativt · oväntad POI · · NA föreningar också kan ses slump, eftersom sådana interaktioner belyser POI nukleinsyrabindande kapacitet. Hursomhelst, om nationella programkontoren är viktiga komponenter eller föroreningar, måste en kvantifiera först ochidentifiera typen (DNA, RNA) i sam-renande nationella programkontoren inför nedströms experiment. Flera analytiska metoder finns för att detektera och kvantifiera nas i ett prov. De flesta av de tillgängliga metoderna är i grunden antingen spektrofotometrisk (t.ex. en 260 absorbansvärden och A 260 / A 280 nyckeltal), fluorometrisk (t.ex. bindning av tiazolorange eller andra fluorescerande färgämnen Na) eller kolorimetrisk (mottaglighet nukleosider till kemiska reaktioner att avkastningen kromoforer absorberar i UV-VIS området av det elektromagnetiska spektrumet), såsom nyligen beskrivits av De Mey et al. 1 är emellertid avgörande steget att identifiera den typ av polynukleotid som RNA eller DNA utanför ramen för många av dessa kvantifiering tillvägagångssätt. Här erbjuder vi en uppsättning kolorimetriska analyser för att snabbt identifiera vilka typer av NA komponenter i en proteinhaltig prov. Protokollen som beskrivs här cen effektivt utföras utan ytterligare steg att isolera de potentiella föroreningarna NA, och förlita sig på Benedictus analys för reducerande sockerarter 11, den orcinol analys för pentoser 12,13, och difenylamin reaktioner 14,15 av 2&#39;-deoxypentoses (figurerna 1 och 2) . Benedict test (figur 2a) utnyttjar förmågan hos linjära, öppen kedja (aldehyd) formen av en aldos socker för att minska Cu 2 +, med samtidig oxidation av sockrets karbonyl till en karboxylat-grupp och produktion av Cu 2 O som en olöslig röd fällning. Denna reaktion kommer att testa positivt med fria reducerande sockerarter såsom aldoser och ketoser (som omvandlas till motsvarande aldoser via endiol intermediärer), men inte med pentos socker som är låsta i cyklisk form som en del av den kovalenta ryggraden i en DNA-eller RNA-polynukleotid. På grund av den minimalistiska kravet på en fri hemiacetal funktionalitet, andra compounds som kan testa positivt i denna analys - och därmed fungera som potentiella störande - inkluderar α-hydroxi-ketoner och korta oligosackarider (t.ex. disackarid maltos). Både Bial s orcinol (figur 2b) och Dische s difenylamin (Figur 2c) reaktioner baserat på initial förstörelse av polynukleotiden ryggraden via depurinering av nukleosiden och ytterligare syra-eller bas-katalyserad hydrolys av de överordnade nukleotider, för att ge furan-2 -karbaldehyd (furfural) derivat, dessa derivat reagerar sedan med antingen en polyhydroxi fenol, såsom orcinol (Bial s) eller difenylamin (Dische s) reagens för att bilda färgade kondensationsprodukter av i stort sett okända kemiska struktur. DNA: t mot RNA-specificiteten hos Dische s analysen beror på det faktum att den pentossockret måste vara 2&#39;-deoxiderad för att vara mottagliga för oxidation till ω-hydroxylevulinyl aldehyd, som reagerar vidare med difenylaminunder sura betingelser för att ge en klarblå kondensat (figur 2c). Använda strömlinjeformade protokollen här har vi funnit att dessa socker-specifika kolorimetriska reaktioner kan skilja mellan RNA och DNA, och kommer också att visa på närvaron av fria reducerande socker, såsom glukos, fruktos, eller ribos i ett biomolekylär prov.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reagens eller utrustning </td><td> Leverantör / företag </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer, anteckningar </td></tr><tr><td> Vattenfritt natriumkarbonat </td><td> Fisher Scientific </td><td> S263 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumcitratdihydrat </td><td> Sigma </td><td> S-4641 </td><td></td></tr><tr><td> Koppar (II) sulfat pentahydrat </td><td> VWR </td><td> VW3312-2 </td><td></td></tr><tr><td> Orcinol monohydrat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> O1875 </td><td></td></tr><tr><td> Koncentrerad HCl </td><td> VWR </td><td> BDH3030 </td><td></td></tr><tr><td> Järnklorid hexahydrat </td><td> Sigma </td><td> F-2877 </td><td></td></tr><tr><td> Difenylamin </td><td> Aldrich </td><td> 112.763 </td><td></td></tr><tr><td> Isättika </td><td> Fisher Scientific </td><td> A28 </td><td></td></tr><tr><td> Svavelsyra </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 258.105 </td><td></td></tr><tr><td> Etanol </td><td> Koptec </td><td> V1101 </td><td></td></tr><tr><td> Ribos </td><td> Sigma </td><td> R-7500 </td><td> prep vid 1% vikt / volym i H 2 O </td></tr><tr><td> Ribonukleinsyra från bagerijäst (S. cerevisiae) </td><td> Sigma </td><td> R6750 </td><td> prep vid 10 mg / ml i H 2 O, lagra vid -20 ° C </td></tr><tr><td> Deoxiribonukleinsyra (natriumsalt), från kalvtymus </td><td> Sigma </td><td> D1501 </td><td> prep vid 10 mg / ml i H 2 O, lagra vid 4 ° C </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Reagenser, utrustning och säkerhet Material listas i following tabell i den ordning som de visas i protokollet avsnittet. Om inget annat anges (ovan), kan alla reagens lagras vid omgivande rumstemperatur och belysning. För alla som inte förtecknas nedan (t.ex. mikrocentrifugrör) kan den vanliga märke / modell / sort finns i en vanlig biokemisk laboratorium användas (t.ex. Eppendorf varumärke 1,5 ml mikrofugrör). Standard plast mikrocentrifugrör bör användas för åtgärder som rör centrifugering (t.ex. att sedimentera partikulärt material i slutet av varje protokoll). Inget särskilt material är att föredra, så länge som rören kan vara förseglade, de typiska polypropylenrör funna i biokemiska laboratorier fungerar bra. När det gäller säkerhetsfrågor och avfallshantering, bör vanliga säkerhetsrutiner för laboratorier (skyddsglasögon, dragskåp) utövas i förväg paring, arbeta med och avyttra lösningar innehållande koncentrerad ättiksyra, saltsyra eller svavelsyra. För organiska reagens såsom orcinol eller diphenylamin, nitrilhandskar är att föredra framför det gemensamma latex (naturgummi) sort. </td></tr></tbody></table>

rapid colorimetric assays to qualitatively distinguish rna and dna in biomolecular samples

Biokemisk experiment kräver i allmänhet exakt kunskap, på ett tidigt stadium, av nukleinsyran, protein och andra komponenter biomolekylära i potentiellt heterogena prover. Nukleinsyror kan detekteras genom flera etablerade metoder, inkluderande analytiska metoder som är spektrofotometrisk (t.ex. A 260), fluorometrisk (t.ex. bindning av fluorescerande färgämnen), eller kolorimetriska (nukleosid-specifika kromogena kemiska reaktioner). 1 Även om det inte kan lätt skilja RNA från DNA, A 260 / A 280 förhållande används vanligen, eftersom den erbjuder ett enkelt och snabbt 2 bedömning av den relativa halten av nukleinsyra, som absorberar övervägande nära 260 nm och protein, som absorberar huvudsakligen nära 280 nm. Förhållanden &lt;0,8 tas som indikation på &quot;rena&quot; protein prover, medan ren nukleinsyra (NA) kännetecknas av förhållanden&gt; 1,5 3. HoWever finns scenarier där protein / NA innehåll inte kan vara lika tydligt eller tillförlitligt härledas från enkla UV-Vis spektrofotometriska mätningar. Till exempel, (i) Prover kan innehålla ett eller flera proteiner som är relativt saknar de aromatiska aminosyrorna ansvarar för absorption vid ≈ 280 nm (Trp, Tyr, Phe), såsom är fallet med några små RNA-bindande proteiner, och (ii) prov kan uppvisa mellanliggande A 260 / A 280 nyckeltal (~ 0,8 &lt;~ 1,5), där proteinet / NA innehåll är långt mindre klart och kan även spegla en viss hög affinitet association mellan protein och NA-komponenter. För sådana scenarier beskriver vi här en rad kolorimetriska analyser att snabbt skilja RNA, DNA och reducerande sockerarter i en potentiellt blandat urval av biomolekyler. Metoderna är beroende av differentiella känslighet pentoser och andra kolhydrater till Benedictus, Bial s (orcinol) och Dische s (difenylamin) reagenser, de strömlinjeformade protokollen kan jämförasslutfördes under några minuter, utan några ytterligare steg för att behöva isolera komponenterna. Analyserna kan utföras parallellt för att skilja mellan RNA och DNA, samt indikera närvaron av fria reducerande sockerarter såsom glukos, fruktos, och ribos (Figur 1).

Resultat visas i figur 3 för applicering av dessa kolorimetriska analyser med kända referensföreningar. Representativa kvalitativa data visas för Benedicts (a), Bial s orcinol (b), och Dische s Difenylamin (c) analyser, och standardkurvor för dessa tre analyser visas i figur 4. I paneler 3 (ac), de vänstra fälten visar positiva / negativa kontrollexperiment med användning lämpligen reaktiva / oreaktiva analyter, dessa visuella resultat visas in situ, i kyvetterna som b...

Watch this Scientific Journal Video about Rapid Colorimetric Assays to Qualitatively Distinguish RNA and DNA in Biomolecular Samples at JoVE.com

Rapid Colorimetric Assays to Qualitatively Distinguish RNA and DNA in Biomolecular Samples

En svit av kolorimetriska analyser beskrivs för att snabbt skilja protein, RNA, DNA, och åter-rande socker i potentiellt heterogena biomolekylära prover.

Snabba kolorimetriska analyser att kvalitativt Skilj RNA och DNA mot biomolekylär Prover

Biochemical experimentation generally requires accurate knowledge, at an early stage, of the nucleic acid, protein, and other biomolecular components in ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Rapid High Throughput Amylose Determination in Freeze Dried Potato Tuber Samples

Rapid hög genomströmning Amylos Bestämning i frystorkad potatisknöl Prover

This protocol describes a high through put colorimetric method that relies on the formation of a complex between iodine and chains of glucose molecules in ...

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

Bildning av Beställda Biomolecular Structures av självorganisering av korta peptider

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Confocal Imaging of Confined Quiescent and Flowing Colloid-polymer Mixtures

Confocal avbildning av Slutna Tomgång och Flödande kolloidkemi-polymera blandningar

The behavior of confined colloidal suspensions with attractive interparticle interactions is critical to the rational design of materials for directed ...

Preparation of Mica and Silicon Substrates for DNA Origami Analysis and Experimentation

Framställning av Mica och kiselsubstrat för DNA Origami analys och Experiment

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of ...

Deacetylation Assays to Unravel the Interplay between Sirtuins (SIRT2) and Specific Protein-substrates

Deacetylation Assays to Unravel the Interplay between Sirtuins SIRT2 and Specific Protein-substrates

Deacetylering Analyser att riva upp samspelet mellan Sirtuins (SIRT2) och specifikt protein-substrat

Acetylation has emerged as an important post-translational modification (PTM) regulating a plethora of cellular processes and functions. This is further ...

A Method to Manipulate Surface Tension of a Liquid Metal via Surface Oxidation and Reduction

En metod för att manipulera Ytspänning av en flytande metall genom ytoxidation och Reduktion

Controlling interfacial tension is an effective method for manipulating the shape, position, and flow of fluids at sub-millimeter length scales, where ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

Coulomb Explosion Imaging som ett verktyg för att skilja mellan stereoisomerer

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering

DNA-magnetiska partikel bindande analys av dynamiska och elektroforetiska ljusspridning

Isolation of DNA using magnetic particles is a field of high importance in biotechnology and molecular biology research. This protocol describes the ...

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

Snabb Nanoprobe Signal förbättring genom In Situ guld nanopartiklar syntes

The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity ...

NMR-Based Activity Assays for Determining Compound Inhibition, IC50 Values, Artifactual Activity, and Whole-Cell Activity of Nucleoside Ribohydrolases

NMR-Based Activity Assays for Determining Compound Inhibition, IC50 Values, Artifactual Activity, and Whole-Cell Activity of Nucleoside Ribohydrolases

NMR-baserade aktivitets analyser för bestämning av sammansatt hämning, IC50 -värden, artifaktuella aktiviteter och helcellsaktivitet av Nukleosidribohydrolaser

NMR spectroscopy is often used for the identification and characterization of enzyme inhibitors in drug discovery, particularly in the context of fragment ...