Preparation of 96-well Plates by Incubation with Nuclear Extracts
5:36
Results: Inhibition of RUNX2 DNA Binding
6:22
Conclusion
1:49
Cell Culture and Nuclear Protein Isolation
3:58
Measurement of RUNX2 DNA Binding
Vi utvecklade en kvantitativ DNA-bindning ELISA-baserad analys för att mäta transkriptionsfaktor interaktion med DNA. Hög specificitet för Runx2 protein uppnåddes med en konsensus-DNA-erkännande oligonukleotiden och specifik monoklonal antikropp. Kolorimetrisk detektion med en enzym-kopplad antikropp substratreaktionen övervakades i realtid.