Name: automated separation of c. elegans variably colonized by a bacterial pathogen
Uploaded: 2014-03-21T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Automated Separation of C. elegans Variably Colonized by a Bacterial Pathogen at JoVE.com

Forfatterne takker Ellison Medical Foundation for deres støtte. Vi ønsker også å takke medlemmene av Abby Dernburg laboratorium for å få hjelp med å bruke wormsorter.

En. Innhenting av en synkronisert Kultur Unge voksne dyr <ol><li> Grow ormer på flere NGM plater seeded med OP50-en E. coli-bakterier (10x konsentrert fra en mettet kultur) før mange ormer har nådd gravid stadium. </li><li> Unn av gravid dyr med egg-prep løsning for å få et synkronisert kultur (egg). </li><li> Plate egg på flere 60-mm NGM plater podet med 10x konsentrert OP50-1 med en tetthet på omtrent 150 til 200 egg / plate. </li><li> Inkuber platene ved 25 ° C i 2 dager (inntil ormer har nådd L4...

<ol>
	<li>Pulak, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Techniques+for+analysis,+sorting,+and+dispensing+of+C.+elegans+on+the+COPAS+flow-sorting+system.">Techniques for analysis, sorting, and dispensing of C. elegans on the COPAS flow-sorting system.</a> Methods Mol. Biol. , 275-286 (2006).</li><li>Dupuy, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-scale+analysis+of+in+vivo+spatiotemporal+promoteractivity+in+Caenorhabditis+elegans.">Genome-scale analysis of in vivo spatiotemporal promoteractivity in Caenorhabditis elegans.</a> Nat. Biotechnol. 25, 663-668 (2007).</li><li>Squiban, B., Belougne, J., Ewbank, J., Zugasti, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+Automated+High-throughput+Genome-wide+RNAi+Screens+in+elegans.">Quantitative and Automated High-throughput Genome-wide RNAi Screens in elegans.</a> J. Vis. Exp. (60), (2012).</li><li>Doitsidou, M., Flames, N., Lee, A. C., Boyanov, A., Hobert, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+screening+for+mutants+affecting+dopaminergic-neuron+specification+in+C.+elegans.">Automated screening for mutants affecting dopaminergic-neuron specification in C. elegans.</a> Nat. Methods. 5, 869-872 (2008).</li><li>Pujol, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+innate+immune+responses+to+infection+and+wounding+in+the+C.+elegans+epidermis.">Distinct innate immune responses to infection and wounding in the C. elegans epidermis.</a> Curr. Biol. 18, 481-489 (2008).</li><li>Medzhitov, R., Janeway, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immune+recognition:+mechanisms+and+pathways.">Innate immune recognition: mechanisms and pathways.</a> Immunol. Rev. 173, 89-97 (2000).</li><li>Matzinger, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tolerance,+danger,+and+the+extended+family.">Tolerance, danger, and the extended family.</a> Annu. Rev. Immunol. 12, 991-1045 (1994).</li><li>Mariathasan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryopyrin+activates+the+inflammasome+in+response+to+toxins+and+ATP.">Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP.</a> Nature. 440, 228-232 (2006).</li><li>Melo, J. A., Ruvkun, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inactivation+of+conserved+C.+elegans+genes+engages+pathogen-+and+xenobiotic-associated+defenses.">Inactivation of conserved C. elegans genes engages pathogen- and xenobiotic-associated defenses.</a> Cell. 149, 452-466 (2012).</li><li>Chen, G. Y., Nunez, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sterile+inflammation:+sensing+and+reacting+to+damage.">Sterile inflammation: sensing and reacting to damage.</a> Nat. Rev. Immunol. 10, 826-837 (2010).</li><li>Tenor, J. L., Aballay, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+conserved+Toll-like+receptor+is+required+for+Caenorhabditis+elegans+innate+immunity.">A conserved Toll-like receptor is required for Caenorhabditis elegans innate immunity.</a> EMBO Rep. 9, 103-109 (2008).</li><li>Pujol, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+reverse+genetic+analysis+of+components+of+the+Toll+signaling+pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">A reverse genetic analysis of components of the Toll signaling pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Curr. Biol. 11, 809-821 (2001).</li><li>McEwan, D. L., Kirienko, N. V., Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+translational+inhibition+by+Pseudomonas+aeruginosa+Exotoxin+A+Triggers+an+immune+response+in+Caenorhabditis+elegans.">Host translational inhibition by Pseudomonas aeruginosa Exotoxin A Triggers an immune response in Caenorhabditis elegans.</a> Cell Host Microbe. 11, 364-374 (2012).</li><li>Dunbar, T. L., Yan, Z., Balla, K. M., Smelkinson, M. G., Troemel, E. R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C.+elegans+detects+pathogen-induced+translational+inhibition+to+activate+immune+signaling.">C. elegans detects pathogen-induced translational inhibition to activate immune signaling.</a> Cell Host Microbe. 11, 375-386 (2012).</li><li>Irazoqui, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+pathogenesis+and+host+responses+during+infection+of+C.+elegans+by+P.+aeruginosa+and+S.+aureus.">Distinct pathogenesis and host responses during infection of C. elegans by P. aeruginosa and S. aureus.</a> PLoS Pathog. 6, (2010).</li><li>Pukkila-Worley, R., Ausubel, F. M., Mylonakis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Candida+albicans+infection+of+Caenorhabditis+elegans+induces+antifungal+immune+defenses.">Candida albicans infection of Caenorhabditis elegans induces antifungal immune defenses.</a> PLoS Pathog. , (2011).</li><li>Shapira, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+conserved+role+for+a+GATA+transcription+factor+in+regulating+epithelial+innate+immune+responses.">A conserved role for a GATA transcription factor in regulating epithelial innate immune responses.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 14086-14091 (2006).</li><li>Troemel, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=p38+MAPK+regulates+expression+of+immune+response+genes+and+contributes+to+longevity+in+C.+elegans.">p38 MAPK regulates expression of immune response genes and contributes to longevity in C. elegans.</a> PLoS Genet. , 183 (2006).</li><li>Twumasi-Boateng, K., Shapira, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociation+of+immune+responses+from+pathogen+colonization+supports+pattern+recognition+in+C.+elegans.">Dissociation of immune responses from pathogen colonization supports pattern recognition in C. elegans.</a> PLoS One. , 7 (2012).</li><li>Jakobsen, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+alkaloid+compound+harmane+increases+the+lifespan+of+Caenorhabditis+elegans+during+bacterial+infection,+by+modulating+the+nematode's+innate+immune+response.">The alkaloid compound harmane increases the lifespan of Caenorhabditis elegans during bacterial infection, by modulating the nematode's innate immune response.</a> PLoS One. 8, (2013).</li><li>Portal-Celhay, C., Bradley, E. R., Blaser, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+intestinal+bacterial+proliferation+in+regulation+of+lifespan+in+Caenorhabditis+elegans.">Control of intestinal bacterial proliferation in regulation of lifespan in Caenorhabditis elegans.</a> BMC Microbiol. 12, 49 (2012).</li><li>Troemel, E. R., Felix, M. A., Whiteman, N. K., Barriere, A., Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microsporidia+are+natural+intracellular+parasites+of+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">Microsporidia are natural intracellular parasites of the nematode Caenorhabditis elegans.</a> PLoS Biol. 6, 2736-2752 (2008).</li><li>Montalvo-Katz, S., Huang, H., Appel, M. D., Berg, M., Shapira, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+with+soil+bacteria+enhances+p38-dependent+infection+resistance+in+Caenorhabditis+elegans.">Association with soil bacteria enhances p38-dependent infection resistance in Caenorhabditis elegans.</a> Infect. Immun. 18, 514-520 (2013).</li></ol>

Metoden vi beskrive utnytter fluorescerende merking av enheter utenfor ormen, for å følge samspillet mellom ormen og dens omgivelser. I tilfelle vi presenterer, ble separasjon basert på merking av et patogen og ble ansatt til separate ormer med tung patogen last fra de med ingen (eller lys) belastning. Etterfølgende genekspresjonsanalyser fant ingen forskjell i immunresponser mellom de to gruppene som tyder på at de var uavhengige av patogen belastning. Det signal som initierer reaksjonen ble vist andre steder for ...

Automatisk sortering orm er mye som FACS, som opererer ved å måle et fluorescerende signal på en snekke (typisk ved hjelp av transgen ekspresjon av rapportør proteiner) når den passerer utbrettet i et rør, slik at omdirigering enten til en oppsamlingsrøret / brønn eller til en avfallsbeholder ifølge å gating parametre satt av forskeren en. Den wormsorter kan rette for forskning på mange måter, et eksempel for å ansette den som et analytisk verktøy er en studie som fulgte Spatiotemporal mønstre av promoter aktivitet for nesten 1000 gener to. Imidlertid er den viktigste bruk av wormsorter i genetiske skjermer, som følge målet genekspresjon nivåer eller lokalisering av fluorescerende protein langs aksen av spiralen 3-5. Her beskriver vi en ny søknad om wormsorter, i følge kolonisering av ormen av en fluorescently merket patogen. Med dette som et verktøy vi fokusert på forholdet mellom patogeneno kolonisering / belastning og immunrespons, for å få ny innsikt i mekanismene som er ansvarlig for initiering av immunresponser i ormen. I nesten alle organismer studert til dags dato, initiering av medfødte immunresponser mot mikrobielle patogener avhenger anerkjennelse av patogen-assosiert molekylære mønstre (PAMPs), og / eller fare / skade-forbundet molekylære mønstre (demper) 6,7. Den første er bevart mikrobielle strukturer som inkluderer komponenter av den mikrobielle celleveggen, sin flagellen, eller dens lipidbilag 6, den andre, inkluderer både utgitt molekyler (f.eks ATP 8), endrede proteiner eller andre markører av endrede cellulære prosesser 9,10. Begge typer av signaler blir gjenkjent av proteiner som er utpekt til mønstergjenkjenning reseptorer (PRRs), som ved spesifikk binding av et mønster molekyl aktiverer en kjede av hendelser som fører til en beskyttende respons. C. elegans har vært svært nyttig som en tractalig modell for å dissekere ulike aspekter av host-patogen interaksjoner, men en ting som ikke er godt forstått er hvordan immunresponser er initiert i ormen. Ingen av de putative reseptorer som er ortologe til mønstergjenkjennings reseptorer (PRRs) i andre organismer er blitt vist å binde PAMPs, og mange av de orthologs av PRRs som er avgjørende for immunresponser i andre organismer viser en overraskende begrenset bidrag til snekke patogene responser og motstand. For eksempel er Drosophila Toll-reseptoren, noe som er viktig for å motstå Gram-positive patogener, representert i C. elegans av en eneste homolog, tol-en, noe som bidrar til beskyttelse mot Gram negative patogen Salmonella Typhimurium 11, men ikke fra andre testede Gram-negative, eller-positive patogener 11,12. Disse observasjonene, kombinert med data som indikerer at immunresponser kan bli indusert ved å forstyrre celleprotein oversettelses hsom ledet noen til å foreslå at C. elegans primært oppdager DAMPS 9,13,14. Likevel, rapporter som beskriver evne til døde patogener å indusere immunresponser tyder på at PAMP binding kan ha en viktig rolle i patogen anerkjennelse i C. elegans 15,16. Tidligere arbeid med fokus på immunresponser i alders synkronisert genetisk identiske C. elegans populasjoner, viste stor individuell variasjon i intestinal kolonisering av bakteriell Gram-negative patogen Pseudomonas aeruginosa. Men transcriptional profilering studier behandlet disse variabelt-koloniserte befolkninger som en enhet 17,18. Benytte seg av denne variasjonen, utviklet vi en protokoll som fokuserer en automatisert wormsorter å skille differentially kolonis bestander av Caenorhabditis elegans utsatt for GFP-uttrykke P. aeruginosa. Undersøke genuttrykk i annerledes-koloniserte befolkninger Facilitated vurdering av forholdet mellom patogen belastning (og tilhørende skader) og immunresponser og gitt ny innsikt om patogen anerkjennelse i C. elegans 19. Nedenfor beskriver vi protokollen, som kan brukes til å sortere ormer smittet med noe fluorescensmerkede patogen. Til potensielle brukere det bør bemerkes at antall ormer som kreves for å bli sortert ut, avhenger av arten av de etterfølgende analyser og protokoller i bruk. For eksempel, i det tilfelle mikromatrise genekspresjonsanalyse av,&gt; 1000 ormer vil være nødvendig for å oppnå tilstrekkelig RNA, hvis standard protokoller benyttes, men ~ 100 ormer vil være tilstrekkelig hvis forsterkning er ansatt, slik at hurtig samling av materiale og dermed minimalisere stress ormer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="927">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">M9 Buffer</td>
			<td style="width:139px;">Prepared in house</td>
			<td style="width:527px;">Recipe at wormbook.org</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rifampicin&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R3501</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Egg prep solution&#160;</td>
			<td>Prepared in house</td>
			<td>50ml water ; 40ml bleach ; 10ml of 10N Sodium Hydroxide&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NGM plates&#160;</td>
			<td>Prepared in house</td>
			<td>Recipe at wormbook.org</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SKP plates</td>
			<td>Prepared in house</td>
			<td>Recipe same as NGM only 0.35% peptone instead of 0.25%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Control test particles&#160;</td>
			<td>Union Biometrica&#160;</td>
			<td>310-5071-001</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automated separation of c. elegans variably colonized by a bacterial pathogen

Den wormsorter er et instrument som er analog med FACS en maskin som blir brukt i studier av Caenorhabditis elegans, typisk for å sortere ormer basert på ekspresjon av en fluorescerende reporter. Her markerer vi en alternativ bruk av dette instrumentet, for sortering ormer i henhold til deres grad av kolonisering av en GFP-uttrykke patogen. Denne nye bruken tillot oss å ta opp forholdet mellom kolonisering av ormen tarmen og induksjon av immunresponser. Mens C. elegans immunresponser mot forskjellige patogener har blitt dokumentert, det er fortsatt ukjent hva som initierer dem. De to viktigste muligheter (som ikke er gjensidig utelukkende) er anerkjennelse av patogen-assosiert molekylære mønstre, og påvisning av skade forårsaket av infeksjon. For å skille mellom de to mulighetene, må eksponeringen mot patogen være skilt fra skaden den forårsaker. Den wormsorter aktivert separasjon av ormer som ble utstrakt-kolonisert av Gram-negative patogene Pseudomonas aeruginosa, med skaden sannsynligvis forårsaket av patogen belastning, fra ormer som ble eksponert på samme måte, men ikke, eller marginalt, kolonisert. Disse distinkte populasjoner ble brukt for å bedømme forholdet mellom patogenet belastning og induksjon av transkripsjonelle immunresponser. Resultatene tyder på at de to er skilt, støtter muligheten for patogen anerkjennelse.

Når alders matchet, genetisk identiske C. elegans er utsatt for P. aeruginosa, er en bred fordeling observert i nivåer av koloniseringen (figur 1A). Med hjelp av den protokoll som er beskrevet her for effektiv separasjon av noncolonized fra kolonis ormer kan oppnås (figur 1B). I motsetning noncolonized ormer, kolonis ormer viser tegn på skade, slik som treghet og redusert avføring 19. Sistnevnte kan være en grunn til at ormer kolonisert av P. aerug...

Watch this Scientific Journal Video about Automated Separation of C. elegans Variably Colonized by a Bacterial Pathogen at JoVE.com

Automated Separation of C. elegans Variably Colonized by a Bacterial Pathogen

Automatisert Separering av<em&gt; C. elegans</em&gt; Trinnløs kolonisert av en bakteriell Patogen

Den wormsorter letter genetiske skjermer i Caenorhabditis elegans ved å sortere ormer ifølge uttrykk for fluorescerende reportere. Her beskriver vi en ny bruk: sortering i henhold til kolonisering av en GFP-uttrykke patogen, og vi bruker den til å undersøke dårlig forstått rolle patogen anerkjennelse i å initiere immunresponser.

The wormsorter is an instrument analogous to a FACS machine that is used in studies of Caenorhabditis elegans, typically to sort worms based on expression ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Automated Separation of C. elegans Variably Colonized by a Bacterial Pathogen

Invasion of Human Cells by a Bacterial Pathogen

Here we will describe how we study the invasion of human endothelial cells by bacterial pathogen Staphylococcus aureus . The general protocol can be ...

One-day Workflow Scheme for Bacterial Pathogen Detection and Antimicrobial Resistance Testing from Blood Cultures

En dag Workflow Scheme for bakteriell deteksjon av patogen og resistensutvikling Testing fra blodkulturer

Bloodstream infections are associated with high mortality rates because of the probable manifestation of sepsis, severe sepsis and septic shock1. ...

Visualization of Bacterial Toxin Induced Responses Using Live Cell Fluorescence Microscopy

Visualisering av bakteriell Toxin Utførte Responses ved hjelp av Live Cell fluorescensmikroskopi

Bacterial toxins bind to cholesterol in membranes, forming pores that allow for leakage of cellular contents and influx of materials from the external ...

Imaging InlC Secretion to Investigate Cellular Infection by the Bacterial Pathogen Listeria monocytogenes

Imaging InlC Secretion to Investigate Cellular Infection by the Bacterial Pathogen Listeria monocytogenes

Imaging inlc Secretion å etterforske Cellular Infeksjon av Bakteriell Patogen<em&gt; Listeria monocytogenes</em

Bacterial intracellular  pathogens can be conceived as molecular tools to dissect cellular signaling  cascades due to their capacity to exquisitely ...

Generation and Multi-phenotypic High-content Screening of Coxiella burnetii Transposon Mutants

Generation and Multi-phenotypic High-content Screening of Coxiella burnetii Transposon Mutants

Generasjon og Multi-fenotypiske Høy innhold Screening av<em&gt; Coxiella burnetii</em&gt; Transposon Mutants

Invasion and colonization of host cells by bacterial pathogens depend on the activity of a large number of prokaryotic proteins, defined as virulence ...

Unravelling the Function of a Bacterial Effector from a Non-cultivable Plant Pathogen Using a Yeast Two-hybrid Screen

Unravelling funksjons av en bakteriell Effector fra en ikke-dyrkbar Plant Patogen Ved hjelp av en gjær to-hybrid skjerm

Unravelling the molecular mechanisms of disease manifestations is important to understand pathologies and symptom development in plant science. Bacteria ...

Enrichment of Bacterial Lipoproteins and Preparation of N-terminal Lipopeptides for Structural Determination by Mass Spectrometry

Anriking av bakteriell lipoproteiner og utarbeidelse av N-terminal Lipopeptides for strukturelle fastsettelse av massespektrometri

Lipoproteins are important constituents of the bacterial cell envelope and potent activators of the mammalian innate immune response. Despite their ...

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

A High-throughput, High-content, Liquid-based C. elegans Pathosystem

En høy gjennomstrømning, høyt innhold og vannbasert C. elegans Pathosystem

The number of new drugs identified by traditional, in vitro screens has waned, reducing the success of this approach in the search for new weapons to ...

Automated Behavioral Analysis of Large C. elegans Populations Using a Wide Field-of-view Tracking Platform

Automated Behavioral Analysis of Large C. elegans Populations Using a Wide Field-of-view Tracking Platform

Automatisert atferdsdata analyse av store C. elegans bestander bruke et bredt felt-of-view sporing Platform

Caenorhabditis elegans is a well-established animal model in biomedical research, widely employed in functional genomics and ageing studies. To assess the ...