Name: imaging cell membrane injury and subcellular processes involved in repair
Uploaded: 2014-03-24T20:45:00
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इस काम फ्रेंच पेशी Dystrophy एसोसिएशन (AFM) द्वारा ई. के लिए स्वास्थ्य अनुदान AR055686 और AR060836 और postdoctoral फैलोशिप के राष्ट्रीय संस्थान द्वारा समर्थित किया गया. इस अध्ययन में उपयोग सेलुलर इमेजिंग सुविधा स्वास्थ्य अनुदान HD040677 के राष्ट्रीय संस्थान द्वारा समर्थित है.

1. इमेजिंग सेल झिल्ली की मरम्मत थोक का उपयोग करना (ग्लास मनका) घायल हो गए इस प्रोटोकॉल अलग से घायल कोशिकाओं और चंगा करने में विफल है कि उन अंकन की अनुमति देता है. कोशिकाओं की इन आबादियों बढ़ाता त?...

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	<li>Bi, G. Q., Alderton, J. M., Steinhardt, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium-regulated+exocytosis+is+required+for+cell+membrane+resealing.">Calcium-regulated exocytosis is required for cell membrane resealing.</a> Cell Biol. 131, 1747-1758 (1995).</li><li>Togo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+the+plasma+membrane+stimulates+rearrangement+of+microtubules+and+lipid+traffic+toward+the+wound+site.">Disruption of the plasma membrane stimulates rearrangement of microtubules and lipid traffic toward the wound site.</a> Cell Sci. 119, 2780-2786 (2006).</li><li>Miyake, K., McNeil, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicle+accumulation+and+exocytosis+at+sites+of+plasma+membrane+disruption.">Vesicle accumulation and exocytosis at sites of plasma membrane disruption.</a> Cell Biol. 131, 1737-1745 (1995).</li><li>Reddy, A., Caler, E. V., Andrews, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+membrane+repair+is+mediated+by+Ca2+-regulated+exocytosis+of+lysosomes.">Plasma membrane repair is mediated by Ca2+-regulated exocytosis of lysosomes.</a> Cell. 106, 157-169 (2001).</li><li>Babiychuk, E. B., Monastyrskaya, K., Potez, S., Draeger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blebbing+confers+resistance+against+cell+lysis.">Blebbing confers resistance against cell lysis.</a> Death Differ. 18, 80-89 .</li><li>Bansal, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defective+membrane+repair+in+dysferlin-deficient+muscular+dystrophy.">Defective membrane repair in dysferlin-deficient muscular dystrophy.</a> Nature. 423, 168-172 (2003).</li><li>Abreu-Blanco, M. T., Verboon, J. M., Parkhurst, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+wound+repair+in+Drosophila+occurs+through+three+distinct+phases+of+membrane+and+cytoskeletal+remodeling.">Cell wound repair in Drosophila occurs through three distinct phases of membrane and cytoskeletal remodeling.</a> Cell Biol. 193, 455-464 (2011).</li><li>Jaiswal, J. K., Chakrabarti, S., Andrews, N. W., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptotagmin+VII+restricts+fusion+pore+expansion+during+lysosomal+exocytosis.">Synaptotagmin VII restricts fusion pore expansion during lysosomal exocytosis.</a> PLoS Biol. 2, 1224-1232 (2004).</li><li>McNeil, P. L., Clarke, M. F., Miyake, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+wound+assays.">Cell wound assays.</a> Protoc. Cell Biol. Chapter 12, (2001).</li><li>McNeil, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+introduction+of+molecules+into+cells.">Direct introduction of molecules into cells.</a> Protoc. Cell Biol. Chapter 20, (2001).</li><li>Knight, M. M., Roberts, S. R., Lee, D. A., Bader, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+cell+imaging+using+confocal+microscopy+induces+intracellular+calcium+transients+and+cell+death.">Live cell imaging using confocal microscopy induces intracellular calcium transients and cell death.</a> J. Physiol. Cell Physiol. 284, C1083-C1089 (2003).</li><li>McNeil, P. L., Miyake, K., Vogel, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+endomembrane+requirement+for+cell+surface+repair.">The endomembrane requirement for cell surface repair.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 4592-4597 (2003).</li><li>Benink, H. A., Bement, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentric+zones+of+active+RhoA+and+Cdc42+around+single+cell+wounds.">Concentric zones of active RhoA and Cdc42 around single cell wounds.</a> Cell Biol. 168, 429-439 (2005).</li><li>Schmoranzer, J., Goulian, M., Axelrod, D., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+constitutive+exocytosis+with+total+internal+reflection+fluorescence+microscopy.">Imaging constitutive exocytosis with total internal reflection fluorescence microscopy.</a> Cell Biol. 149, 23-32 (2000).</li><li>Steyer, J. A., Horstmann, H., Transport Almers, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=docking+and+exocytosis+of+single+secretory+granules+in+live+chromaffin+cells.">docking and exocytosis of single secretory granules in live chromaffin cells.</a> 388, 474-478 (1997).</li><li>Jaiswal, J. K., Andrews, N. W., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+proximal+lysosomes+are+the+major+vesicles+responsible+for+calcium-dependent+exocytosis+in+nonsecretory+cells.">Membrane proximal lysosomes are the major vesicles responsible for calcium-dependent exocytosis in nonsecretory cells.</a> Cell Biol. 159, 625-635 (2002).</li><li>Jaiswal, J. K., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ch.+4.12.">Ch. 4.12.</a> Current Protocols in Cell Biology. , 4.12.1-4.12.15 (2003).</li><li>Johnson, D. S., Jaiswal, J. K., Simon, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Total+internal+reflection+fluorescence+(TIRF)+microscopy+illuminator+for+improved+imaging+of+cell+surface+events.">Total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy illuminator for improved imaging of cell surface events.</a> Protoc. Cytom. Chapter 12, (2012).</li><li>Jaiswal, J. K., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+single+events+at+the+cell+membrane.">Imaging single events at the cell membrane.</a> Chem. Biol. 3, 92-98 (2007).</li></ol>

विवो में कोशिका झिल्ली की चोट के कारण एक शारीरिक तनाव की विविधता और कई प्रयोगात्मक दृष्टिकोण इन नकल करने के लिए विकसित किया गया है करने के लिए होता है. ये पकवान उन्हें बंद scraping द्वारा या एक संकीर्ण बो?...

कोशिका झिल्ली सेल और बाह्य वातावरण के बीच एक बाधा प्रदान करके कोशिकाओं की अखंडता को बनाए रखता है. सामान्य शारीरिक सीमा के साथ ही रोगजनकों हमलावर की मौजूदगी से अधिक है, रासायनिक विद्युत, यांत्रिक या प्रोत्साहन कोशिका झिल्ली को चोट में प्रत्येक परिणाम और इस चोट की मरम्मत के लिए बाद में एक सेलुलर प्रतिक्रिया ट्रिगर कर सकते हैं. कोशिका झिल्ली को इन चोटों के जीवित रहने के लिए, कोशिकाओं की मरम्मत के लिए एक कुशल व्यवस्था के अधिकारी. इस तंत्र कैल्शियम निर्भर है और अन्य लोगों के बीच इस तरह के annexins और MG53 के रूप में प्रोटीन के intracellular तस्करी के साथ ही घायल कोशिका झिल्ली 1-7 करने endosomes, लाइसोसोम, Golgi व्युत्पन्न vesicles और mitochondria के रूप में subcellular डिब्बों शामिल है. हालांकि, क्षतिग्रस्त कोशिका झिल्ली की मरम्मत में शामिल आणविक और subcellular घटनाओं के अनुक्रम का विवरण समझ खराब रहता है. सेल की मरम्मत प्रतिक्रिया कान में अलग किया जा सकता हैभंडारण और देर के हिमायती हैं. मिनट समय के पैमाने को सेकंड के भीतर हो जो जल्दी प्रतिक्रिया, सफल, सेल की मरम्मत या कोशिका मृत्यु के लिए अग्रणी देर प्रतिक्रियाओं की प्रकृति का निर्धारण करने में काफी महत्वपूर्ण हैं. थोक जैव रासायनिक और सेलुलर विश्लेषण पर आधारित अंत बिंदु assays मरम्मत में आणविक और सेलुलर प्रक्रियाओं की भागीदारी की स्थापना में मदद की है. लेकिन, के कारण सेलुलर मरम्मत प्रतिक्रिया की विविधता और तेज़ी के लिए, अंत बिंदु assays में सुधार करने के लिए प्रमुख घटनाओं के अनुक्रम की गतिज और स्थानिक विवरण उपलब्ध कराने में विफल. कोशिका झिल्ली की नियंत्रित चोट सक्षम और कोशिका झिल्ली की मरम्मत और उच्च स्थानिक और अस्थायी समाधान पर एसोसिएटेड subcellular प्रतिक्रियाओं की निगरानी की अनुमति दृष्टिकोण है कि आदर्श रूप में इस तरह के अध्ययन के लिए उपयुक्त हैं. इधर, इस तरह के दृष्टिकोण प्रस्तुत किया गया है. प्रोटोकॉल के दो लेजर inj निम्नलिखित कोशिका झिल्ली की मरम्मत की वास्तविक समय कैनेटीक्स और जीवित कोशिकाओं में सुधार प्रक्रिया के साथ जुड़े subcellular प्रतिक्रियाओं पर नजर रखने के तरीकों का वर्णनUry. इन लाइव सेल इमेजिंग आधारित assays के लिए एक पूरक के रूप में, अंत बिंदु assays भी व्यक्ति की कोशिकाओं और जुड़े subcellular प्रतिक्रियाओं की निगरानी की मरम्मत के लिए एक जनसंख्या आधारित उपाय प्रदान कि वर्णित किया गया है. इन तरीकों कोशिका झिल्ली चोट के जवाब में तस्करी और लाइसोसोम के एक्सोसाइटोसिस नजर रखने के लिए इस्तेमाल किया गया है उनके उपयोगिता प्रदर्शित करने के लिए.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="814" fo:keep-together.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H1387</td>
			<td>Used to prepare CIM (HBSS/10 mM Hepes/2 mM Ca2+ pH 7.4)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP410</td>
			<td>Used to prepare CIM (HBSS/10 mM Hepes/2 mM Ca2+ pH 7.4)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC dextran (Lysine fixable)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D1820</td>
			<td>2 mg/ml in CIM or PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beads</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8772</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TRITC dextran (Lysine fixable)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D1818</td>
			<td>2 mg/ml in CIM or PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PFA 16%</td>
			<td>EMS</td>
			<td>15710</td>
			<td>4% in PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>H3570</td>
			<td>1/10 000 in PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FM dye</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>T3163</td>
			<td>1 &#181;g/&#181;l in CIM or PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC dextran</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>FD40S</td>
			<td>2 mg/ml in growth medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP1&#160;</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-19992</td>
			<td>1/300 in growth medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 chicken anti-rat IgG</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A21470</td>
			<td>1/500 in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting media</td>
			<td>Dako</td>
			<td>S3023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslips</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>12-545-86</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass bottom petridish</td>
			<td>MatTek corporation</td>
			<td>P35G-1.0-14-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone O ring</td>
			<td>Bellco</td>
			<td>1943-33315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip holder</td>
			<td>Bellco</td>
			<td>1943-11111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A-7816</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12001-566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>VWR</td>
			<td>MP1400-500H</td>
			<td>Used for growth medium: 10% FBS, 1% P/S in DMEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/Sreptomycin</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12001-350</td>
			<td>Used for growth medium: 10% FBS, 1% P/S in DMEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chicken serum</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C5405</td>
			<td>5% chicken serum in CIM is used for blocking solution during immunostaining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (Ca2+ and Mg2+ free)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12001-664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescence microscope</td>
			<td>Olympus America, PA</td>
			<td>IX81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TIRF illuminator&#160;</td>
			<td>Olympus America, PA</td>
			<td>Cell^TIRF (IEC60825-1:2007)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescence illuminator</td>
			<td>Sutter Instruments, Novato CA</td>
			<td>Lambda DG-4 (DG-4 30)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CCD Camera</td>
			<td>Photometrics, Tucson, AZ</td>
			<td>Evolve 512 EMCCD&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image acquisition and anaysis software</td>
			<td>Intelligent Imaging Innovations, Inc. Denver, CO</td>
			<td>Slidebook 5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pulsed laser</td>
			<td>Intelligent Imaging Innovations, Inc. Denver, CO</td>
			<td>Ablate (3iL13)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stage top incubator</td>
			<td>Tokaihit, Japan</td>
			<td>INUBG2ASFP-ZILCS</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging cell membrane injury and subcellular processes involved in repair

चंगा करने के लिए घायल कोशिकाओं की क्षमता एक मौलिक सेलुलर प्रक्रिया है, लेकिन चिकित्सा घायल कोशिकाओं में शामिल सेलुलर और आणविक तंत्र खराब समझ रहे हैं. यहाँ assays स्थानीय चोट के बाद संवर्धित कोशिकाओं के उपचार की क्षमता और कैनेटीक्स नजर रखने के लिए वर्णित हैं. पहले प्रोटोकॉल एक साथ कोशिकाओं के सैकड़ों की कोशिका झिल्ली की मरम्मत की क्षमता का आकलन करने के लिए एक अंत बिंदु आधारित दृष्टिकोण का वर्णन करता है. दूसरा प्रोटोकॉल एक स्पंदित लेजर के साथ स्थानीय चोट के बाद व्यक्ति की कोशिकाओं में कोशिका झिल्ली की मरम्मत के कैनेटीक्स नजर रखने के लिए एक वास्तविक समय इमेजिंग दृष्टिकोण का वर्णन करता है. चिकित्सा घायल कोशिकाओं को चोट की साइट के लिए विशिष्ट प्रोटीन और subcellular डिब्बों की तस्करी शामिल है, तीसरे प्रोटोकॉल एक साथ घायल कोशिकाओं के सैकड़ों की संख्या में ऐसे ही एक अवैध व्यापार घटना (lysosomal एक्सोसाइटोसिस) का आकलन करने के लिए ऊपर अंत बिंदु आधारित दृष्टिकोण का उपयोग और पिछले प्रोटोकॉल का वर्णन TIRF माइक्रो के साथ एक साथ स्पंदित लेजर चोट के उपयोग का वर्णनउच्च स्थानिक और अस्थायी समाधान पर घायल कोशिकाओं में व्यक्तिगत subcellular डिब्बों की गतिशीलता की निगरानी करने के लिए प्रतिलिपि. यहाँ प्रोटोकॉल कोशिका झिल्ली की मरम्मत और सुसंस्कृत मांसपेशियों की कोशिकाओं में lysosomal एक्सोसाइटोसिस के बीच की कड़ी का अध्ययन करने के लिए इन तरीकों का उपयोग का वर्णन है, वे किसी भी अन्य पक्षपाती सभ्य सेल और चुनाव के subcellular कम्पार्टमेंट के लिए इस तरह के रूप में लागू किया जा सकता है.

एकल कक्ष इमेजिंग के लिए यहाँ वर्णित प्रोटोकॉल क्षमता और कैनेटीक्स कोशिका झिल्ली की मरम्मत की (प्रोटोकॉल 1 और 2) और मरम्मत के दौरान subcellular तस्करी और लाइसोसोम के विलय पर नजर रखने के लिए कर रहे हैं (प्रोटोकॉल 3 ...

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Imaging Cell Membrane Injury and Subcellular Processes Involved in Repair

चिकित्सा घायल कोशिकाओं की प्रक्रिया कोशिका झिल्ली चोट की साइट के लिए विशिष्ट प्रोटीन और subcellular डिब्बों की तस्करी शामिल है. इस प्रोटोकॉल इन प्रक्रियाओं की निगरानी के लिए assays का वर्णन है.

इमेजिंग सेल झिल्ली चोट और मरम्मत में शामिल Subcellular प्रक्रियाओं

The ability of injured cells to heal is a fundamental cellular process, but cellular and molecular mechanisms involved in healing injured cells are poorly ...

Research

JoVE Journal

Biology

Visualization of MG53-mediated Cell Membrane Repair Using in vivo and in vitro Systems

Visualization of MG53-mediated Cell Membrane Repair Using in vivo and in vitro Systems

MG53 मध्यस्थता सेल झिल्ली का प्रयोग मरम्मत के विज़ुअलाइज़ेशन Vivo में और इन विट्रो में सिस्टम

Repair of acute injury to the cell membrane is an elemental process of normal cellular physiology, and defective membrane repair has been linked to many ...

Rat Mesentery Exteriorization: A Model for Investigating the Cellular Dynamics Involved in Angiogenesis

चूहा अन्त्रपेशी बाह्यीकरण: सेलुलर angiogenesis में शामिल गतिशीलता जांच के लिए एक मॉडल

Microvacular network growth and remodeling are critical aspects of wound healing, inflammation, diabetic retinopathy, tumor growth and other disease ...

Live Imaging Assay for Assessing the Roles of Ca2+ and Sphingomyelinase in the Repair of Pore-forming Toxin Wounds

Live Imaging Assay for Assessing the Roles of Ca2+ and Sphingomyelinase in the Repair of Pore-forming Toxin Wounds

सीए की भूमिका का आकलन के लिए इमेजिंग परख लाइव<sup&gt; 2 +</supताकना के गठन विष घावों की मरम्मत में&gt; और Sphingomyelinase

Plasma membrane injury is a frequent event, and wounds have to be rapidly repaired to ensure cellular survival. Influx of Ca2+ is a key signaling event ...

Intravital Microscopy for Imaging Subcellular Structures in Live Mice Expressing Fluorescent Proteins

फ्लोरोसेंट प्रोटीन व्यक्त करते रहते चूहों में इमेजिंग subcellular संरचनाओं के लिए intravital माइक्रोस्कोपी

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, ...

gDNA Enrichment by a Transposase-based Technology for NGS Analysis of the Whole Sequence of BRCA1, BRCA2, and 9 Genes Involved in DNA Damage Repair

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के पूरे दृश्य की NGS विश्लेषण के लिए एक Transposase आधारित प्रौद्योगिकी द्वारा gDNA संवर्धन<em&gt; बीआरसीए 1</em&gt;,<em&gt; बीआरसीए 2</emडीएनए क्षति की मरम्मत में शामिल&gt;, और 9 जीन

The widespread use of Next Generation Sequencing has opened up new avenues for cancer research and diagnosis. NGS will bring huge amounts of new data on ...

Ground State Depletion Super-resolution Imaging in Mammalian Cells

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Advances in fluorescent microscopy and cell biology are intimately correlated, with the enhanced ability to visualize cellular events often leading to ...

Super-Resolution Live Cell Imaging of Subcellular Structures

सुपर-रिज़ॉल्यूशन लाइव सेल इमेजिंग ऑफ सबसेलुलर संरचनाओं

There has long been a crucial tradeoff between spatial and temporal resolution in imaging. Imaging beyond the diffraction limit of light has traditionally ...

Photodiode-Based Optical Imaging for Recording Network Dynamics with Single-Neuron Resolution in Non-Transgenic Invertebrates

गैर-ट्रांसजेनिक अकशेरुकी में एकल-न्यूरॉन रिज़ॉल्यूशन के साथ रिकॉर्डिंग नेटवर्क डायनेमिक्स के लिए फोटोडिओड-आधारित ऑप्टिकल इमेजिंग

The development of transgenic invertebrate preparations in which the activity of specifiable sets of neurons can be recorded and manipulated with light ...

Isolating and Imaging Live, Intact Pacemaker Regions of Mouse Renal Pelvis by Vibratome Sectioning

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The renal pelvis (RP) is a funnel-shaped, smooth muscle structure that facilitates normal urine transport from the kidney to the ureter by regular, ...

Isolation of Cardiac and Vascular Smooth Muscle Cells from Adult, Juvenile, Larval and Embryonic Zebrafish for Electrophysiological Studies

इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अध्ययन के लिए वयस्क, किशोर, लार्वा और भ्रूण ज़ेब्राफिश से कार्डियक और संवहनी चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं का अलगाव

Zebrafish have long been used as a model vertebrate organism in cardiovascular research. The technical difficulties of isolating individual cells from the ...