Vi beskriver, hvordan man gennemfører fotoaktiveret lokalisering mikroskopi (PALM)-baserede studier af vesikler i faste, dyrkede neuroner. De centrale elementer i vores protokol omfatter mærkning blærer med photoconvertible kimærer, indsamling af spredte, indsamlede rå billeder med en super-opløsning mikroskopi system og behandling af RAW-billeder til at producere en super-opløsning.