Name: a mouse model for pathogen-induced chronic inflammation at local and systemic sites
Uploaded: 2014-08-08T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model for Pathogen-induced Chronic Inflammation at Local and Systemic Sites at JoVE.com

Detta arbete stöddes av National Institutes of Allergy och infektionssjukdomar Grant P01 A1078894 till CAG

1 Tillväxt och Odling av bakterier <ol><li> Streak frysta lager av P. gingivalis 381 på anaeroba blodagarplattor och inkubera under 3-5 dagar i en anaerob kammare (10% H2 / 10% CO2 / 80% N2) vid 37 ° C. </li><li> Använd de plattodlade organismer för att inokulera 5 ml vätskekulturer av hjärnhjärtinfusionsbuljong (BHI) kompletterat med jästextrakt (0,5%), hemin (10 | ig / ml) och menadion (1 | ig / ml). Efter O / N tillväxt, överföra 5 ml kulturer i 45 ml BHI. </li>...

<ol>
	<li>Nathan, C., Ding, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonresolving+Inflammation.">Nonresolving Inflammation.</a> Cell. 140 (6), 871-882 (2010).</li><li>Karin, M., Lawrence, T., Nizet, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immunity+gone+awry:+linking+microbial+infections+to+chronic+inflammation+and.">Innate immunity gone awry: linking microbial infections to chronic inflammation and.</a> 124, 823-835 (2006).</li><li>Connor, S. M., Taylor, C. E., Hughes, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+infectious+determinants+of+chronic+diseases.">Emerging infectious determinants of chronic diseases.</a> Emerging Infectious Diseases. 12 (7), 1051-1057 (2006).</li><li>Barth, K., Remick, D. G., Genco, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+immune+regulation+by+microbial+pathogens+and+resulting+chronic+inflammation.">Disruption of immune regulation by microbial pathogens and resulting chronic inflammation.</a> Journal of Cellular Physiology. , (2012).</li><li>Hayashi, C., Gudino, C. V., Gibson, F. C., Genco, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review:+Pathogen-induced+inflammation+at+sites+distant+from+oral+infection:+bacterial+persistence+and+induction+of+cell-specific+innate+immune+inflammatory+pathways.">Review: Pathogen-induced inflammation at sites distant from oral infection: bacterial persistence and induction of cell-specific innate immune inflammatory pathways.</a> Molecular Oral Microbiology. 25 (5), 305-316 (2010).</li><li>Gibson, F. C., Ukai, T., Genco, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engagement+of+specific+innate+immune+signaling+pathways+during+Porphyromonas+gingivalis+induced+chronic+inflammation+and+atherosclerosis.">Engagement of specific innate immune signaling pathways during Porphyromonas gingivalis induced chronic inflammation and atherosclerosis.</a> Frontiers in Bioscience: a Journal and Virtual Library. 13, 2041-2059 (2008).</li><li>Pihlstrom, B. L., Michalowicz, B. S., Johnson, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Periodontal+diseases.">Periodontal diseases.</a> Lancet. 366 (9499), 1809-1820 (2005).</li><li>Baker, P. J., Evans, R. T., Roopenian, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+infection+with+Porphyromonas+gingivalis+and+induced+alveolar+bone+loss+in+immunocompetent+and+severe+combined+immunodeficient+mice.">Oral infection with Porphyromonas gingivalis and induced alveolar bone loss in immunocompetent and severe combined immunodeficient mice.</a> Archives of Oral Biology. 39 (12), 1035-1040 (1994).</li><li>Baker, P. J., Carter, S., Dixon, M., Evans, R. T., Roopenian, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum+antibody+response+to+oral+infection+precedes+but+does+not+prevent+Porphyromonas+gingivalis-induced+alveolar+bone+loss+in+mice.">Serum antibody response to oral infection precedes but does not prevent Porphyromonas gingivalis-induced alveolar bone loss in mice.</a> Oral Microbiology and Immunology. 14 (3), 194-196 (1999).</li><li>Gibson, F. C., Hong, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immune+recognition+of+invasive+bacteria+accelerates+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice.">Innate immune recognition of invasive bacteria accelerates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.</a> Circulation. 109 (22), 2801-2806 (2004).</li><li>Hayashi, C., Viereck, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porphyromonas+gingivalis+accelerates+inflammatory+atherosclerosis+in+the+innominate+artery+of+ApoE+deficient+mice.">Porphyromonas gingivalis accelerates inflammatory atherosclerosis in the innominate artery of ApoE deficient mice.</a> Atherosclerosis. 215 (1), 52-59 (2011).</li><li>Hayashi, C., Madrigal, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogen-mediated+inflammatory+atherosclerosis+is+mediated+in+part+via+Toll-like+receptor+2-induced+inflammatory+responses.">Pathogen-mediated inflammatory atherosclerosis is mediated in part via Toll-like receptor 2-induced inflammatory responses.</a> Journal of Innate Immunity. 2 (4), 334-343 (2010).</li><li>Hayashi, C., Papadopoulos, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+role+for+TLR4+signaling+in+atherosclerosis+progression+as+revealed+by+infection+with+a+common+oral+pathogen.">Protective role for TLR4 signaling in atherosclerosis progression as revealed by infection with a common oral pathogen.</a> Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 189 (7), 3681-3688 (2012).</li><li>Papadopoulos, G., Weinberg, E. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage-Specific+TLR2+Signaling+Mediates+Pathogen-Induced+TNF-Dependent+Inflammatory+Oral+Bone+Loss.">Macrophage-Specific TLR2 Signaling Mediates Pathogen-Induced TNF-Dependent Inflammatory Oral Bone Loss.</a> The Journal of Immunology. , (2012).</li><li>Gibson, F. C., Hong , C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immune+recognition+of+invasive+bacteria+accelerates+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice.">Innate immune recognition of invasive bacteria accelerates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.</a> Circulation. 109 (22), 2801-2806 (2004).</li><li>Miyamoto, T., Yumoto, H., Takahashi, Y., Davey, M., Gibson, F. C., Genco, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogen-accelerated+atherosclerosis+occurs+early+after+exposure+and+can+be+prevented+via+immunization.">Pathogen-accelerated atherosclerosis occurs early after exposure and can be prevented via immunization.</a> Infection and Immunity. 74 (2), 1376-1380 (2006).</li><li>Baker, P. J., Dixon, M., Roopenian, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+control+of+susceptibility+to+Porphyromonas+gingivalis-induced+alveolar+bone+loss+in+mice.">Genetic control of susceptibility to Porphyromonas gingivalis-induced alveolar bone loss in mice.</a> Infection and Immunity. 68 (10), 5864-5868 (2000).</li><li>Baker, P. J., Dixon, M., Evans, R. T., Roopenian, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneity+of+Porphyromonas+gingivalis+strains+in+the+induction+of+alveolar+bone+loss+in+mice.">Heterogeneity of Porphyromonas gingivalis strains in the induction of alveolar bone loss in mice.</a> Oral Microbiology and Immunology. 15 (1), 27-32 (2000).</li><li>Daugherty, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+models+of+atherosclerosis.">Mouse models of atherosclerosis.</a> The American Journal of the Medical Sciences. 323 (1), 3-10 (2002).</li><li>Weinreb, D. B., Aguinaldo, J. G. S., Feig, J. E., Fisher, E. A., Fayad, Z. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+MRI+of+mouse+models+of+atherosclerosis.">Non-invasive MRI of mouse models of atherosclerosis.</a> NMR in Biomedicine. 20 (3), 256-264 (2007).</li></ol>

Den P. gingivalis oral infektionsmodell ger ett värdefullt verktyg för studier av patogen-inducerad kronisk inflammation på lokala och systemiska platser. Denna unika modell möjliggör karakterisering av både värd och patogen specifika mekanismer som bidrar till kronisk inflammation och immunpatologi. Dessutom kan modellen användas för att screena för nya terapeutiska strategier, bland annat vaccinering och farmakologisk behandling. De steg som beskrivs i detta protokoll beskriver en framgångsrik anv?...

Kronisk inflammation är en viktig drivkraft för patologisk vävnadsskada och en förenande egenskap hos många kroniska sjukdomar hos människor. Dessa sjukdomar innefattar neoplastiska, autoimmuna och kroniska inflammatoriska sjukdomar 1. Orsaken till många kroniska sjukdomar är oklart, men förstås vara komplex och multifaktoriell, som omfattar både genetiska anlag och införandet av miljöfaktorer. Medan perpetuators inflammations förblir svårfångade, de cellulära och molekylära profiler av immunaktivering lappar kraftigt med dessa mönster som observerats i värd svar på patogener 2. Monterings bevis blandar infektion med patogena mikroorganismer i utvecklingen och progressionen av kronisk inflammation och dess olika kliniska manifestationer 2,3. Patogener kan inducera och upprätthålla kronisk inflammation direkt genom gräva värdens immunsystem och långvariga infektioner <sup&gt; 4. I avsaknad av mikrobiell uthållighet, kan infektion fälla kronisk inflammation av autoimmuna reaktioner utlöses av molekylär härmning till självantigener, förändringar i självantigener som gör dem immunogena, eller skador som frigör tidigare maskerade värdantigen. Sällan dock har specifika patogener identifierats som den universella orsaken till en viss kronisk sjukdom. Snarare tyder de flesta tillgängliga data som patogener använder olika mekanismer för att framkalla kronisk inflammation med ett brett spektrum av kliniska manifestationer och sjukdomsutfall i genetiskt mottaglig värd 3. Således en detaljerad förståelse av de mekanismer genom vilka specifika patogener inducerar kronisk inflammation kan få stora konsekvenser för folkhälsan, samt behandling och förebyggande av många kroniska sjukdomar. Även värden och patogena specifika mekanismer som bidrar till induktion och underhåll av kronisk inflammation ärdåligt kända, framsteg inom modellering av patogen-inducerad kronisk inflammation har börjat att främja vår förståelse av dessa processer. Den P. gingivalis oral infektionsmodell är en unik, väl karakteriserad musmodell av patogen-inducerad kronisk inflammation som tillåter analys av värd och patogena specifika mekanismer som bidrar till kronisk inflammation på lokal (oral benförlust) och systemiska platser (ateroskleros) 5,6. P. gingivalis är en gramnegativ, anaerob muntliga patogen inblandad i human tandlossning, en infektion driven kronisk inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av förstörelsen av tand stödjevävnad 7. Förutom patologi vid den initiala infektions, ackumulera bevis blandar in P. gingivalis -inducerad kronisk inflammation i utvecklingen och utvecklingen av systemiska sjukdomar inklusive ateroskleros 5, en sjukdom som kännetecknas av kronisk inflammation av den arteriella kärlväggen. Oral infektion av specifik patogenfri möss med P. gingivalis inducerar en lokal inflammatorisk reaktion som leder till förstörelse av tand stödja käkbenet 8. P. gingivalis kan utvinnas ur munnen på infekterade möss upp till 42 dagar efter infektion 8 och möss utvecklar höga nivåer av patogenspecifika titrar serumantikropps 9. I en etablerad musmodell av åderförkalkning med hjälp av apolipoprotein-E - / - möss (ApoE - / -), oral infektion med P. gingivalis inducerar kronisk inflammation som driver inflammatoriska plack nedfall inom aorta sinus 10 och Innominate artären 11. Progressiv inflammation i Innominate artär i P. gingivalis infekterade möss kan övervakas med levande djur med hjälp av in vivo-MRI. Histologiskt arteriella lesioner från P. gingivalis-infekterade möss uppvisar ökad ackumulering av lipider medfölernied genom aktivering av det vaskulära endotelet, en ökad immun cellinfiltrat, och förhöjd expression av inflammatoriska mediatorer 12. Användning av denna modell i knockoutmöss har klar roll värdsignalkomponenter och inflammatoriska mediatorer, liksom cellen specifika interaktioner som driver P. gingivalis -inducerad immunopatologi 12 - 14. Dessutom har experiment som utnyttjar definierade bakteriella mutanter identifierade kritiska P. gingivalis virulensfaktorer som bidrar till kronisk inflammation vid lokala och systemplatser 15. Den här artikeln detaljer metoder för bedömning av P. gingivalis inducerad kronisk inflammation på lokala och systemiska platser. Vi tillhandahåller ett detaljerat protokoll för analys av alveolär benförlust med microCT använder Amira programvara. Dessutom definierar vi nyttan av serie in vivo levande djur MRI för bedömning av progressivflamma inom Innominate artären. Vi inkluderar metoder för visualisering och kvantifiering av inflammatoriska plack i artärskador, och beskriva deras histologiska karakterisering. Användningen av transgena möss och definierade bakteriella mutanter gör denna modell särskilt lämplig för att identifiera både värd och mikrobiella faktorer är inblandade i initiering, progression, och resultatet av sjukdomen. Dessutom kan modellen användas för att screena för nya terapeutiska strategier, bland annat vaccinering och farmakologisk behandling.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="924">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:508px;">Name of the Material/Eqiupment</td>
			<td style="width:196px;">Company</td>
			<td style="width:132px;">Catalogue Number</td>
			<td style="width:88px;">Comments&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Amira analysis software</td>
			<td>Visualization Sciences Group</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anaerobic chamber DW Scientific Model MG500&#160;</td>
			<td>Microbiology International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BHI&#160;</td>
			<td>Becton-Dickinson&#160;</td>
			<td>211059</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hemin&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td>51280-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Menadione (Vitamin K)</td>
			<td>Sigma-Aldrich&#160;&#160;</td>
			<td>M5625-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Yeast Extract</td>
			<td>Becton-Dickinson&#160;</td>
			<td>212750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Carboxymethyl cellulose (medium viscocity)&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td>C-4888</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sulfamethoxazole and Trimethoprim Oral Suspension 200 mg/40 mg per 5ml</td>
			<td>Hi-Tech Pharmacal</td>
			<td>NDC 50383-823-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">&#956;CT 40&#160;</td>
			<td>Scanco</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">HistoChoice Tissue Fixative</td>
			<td>Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td>H2904</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sudan IV</td>
			<td>Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td>S4261-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">vertical-bore 11.7T Avance spectrometer&#160;</td>
			<td>Bruker</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paravision</td>
			<td>Paravision</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ImageJ</td>
			<td>NIH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">rat anti-mouse F4/80</td>
			<td>Serotec</td>
			<td>MCA497R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">rat anti-mouse TLR2</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>13-9021-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Leica S4 Dissecting Scope</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Microm HM 550 Cryostat</td>
			<td>Microm</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse model for pathogen-induced chronic inflammation at local and systemic sites

Kronisk inflammation är en viktig drivkraft för patologisk vävnadsskada och en förenande egenskap hos många kroniska sjukdomar hos människor, inklusive neoplastisk, autoimmuna och kroniska inflammatoriska sjukdomar. Emerging bevis blandar in patogen-inducerad kronisk inflammation i utvecklingen och fortskridandet av kroniska sjukdomar med ett stort antal olika kliniska manifestationer. På grund av den komplexa och multifaktoriella etiologi av kroniska sjukdomar, designa experiment för bevis på orsakssamband och upprättandet av mekanistiska länkar är nästan omöjligt för människor. En fördel med att använda djurmodeller är att både genetiska och miljömässiga faktorer som kan påverka loppet av en viss sjukdom kan kontrolleras. Således utforma relevanta djurmodeller för infektion är ett viktigt steg i att identifiera värd och patogen specifika mekanismer som bidrar till kronisk inflammation. Här beskriver vi en musmodell av patogen-inducerad kronisk inflammation på lokala och systemiska platser efter infektion med den muntliga patogen Porphyromonas gingivalis, en bakterie nära samband med människans tandlossning. Oral infektion av specifik patogenfri möss inducerar en lokal inflammatorisk reaktion som resulterar i destruktion av tand stödja käkbenet, ett kännetecken för tandlossning. I en etablerad musmodell av ateroskleros, infektion med P. gingivalis accelererar inflammatorisk plackavsättning inom aortasinus och Innominate artär, åtföljt av aktivering av det vaskulära endotelet, en ökad immun cellinfiltrat, och förhöjd expression av inflammatoriska mediatorer inom lesioner. Vi detalj metoder för bedömning av inflammation vid lokala och systemiska platser. Användningen av transgena möss och definierade bakteriella mutanter gör denna modell särskilt lämplig för att identifiera både värd och mikrobiella faktorer är inblandade i initiering, progression, och resultatet av sjukdomen. Additionally, kan modellen användas för att screena för nya terapeutiska strategier, bland annat vaccinering och farmakologisk behandling.

Med hjälp av lämplig musmodell och muntlig infektion regim, P. gingivalis inducerar kronisk inflammation och immunpatologi på lokal (munhålan) och systemiska webbplatser (artärer) (Figur 1). I möss, oral infektion med P. gingivalis inducerar en lokal inflammatorisk reaktion som driver förstörelsen av tand stödja käkbenet 8. P. gingivalis infekterade möss utvecklar serumantikroppssvar mot denna organism som är övervägande av...

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model for Pathogen-induced Chronic Inflammation at Local and Systemic Sites at JoVE.com

A Mouse Model for Pathogen-induced Chronic Inflammation at Local and Systemic Sites

Djurmodeller har visat sig vara ovärderliga verktyg i att definiera värd och patogen specifika mekanismer som bidrar till utvecklingen av kronisk inflammation. Här beskriver vi en musmodell av oral infektion med humant patogen Porphyromonas gingivalis och detalj metoder för att bedöma utvecklingen av inflammation vid lokala och systemiska platser.

En musmodell för patogen-inducerad Kronisk inflammation vid lokala och system webbplatser

Chronic inflammation is a major driver of pathological tissue damage and a unifying characteristic of many chronic diseases in humans including ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Trichuris muris Infection: A Model of Type 2 Immunity and Inflammation in the Gut

Trichuris muris Infection: A Model of Type 2 Immunity and Inflammation in the Gut

Trichuris Muris Infektion: En modell av typ 2 Immunitet och inflammation i tarmen

Trichuris muris is a natural pathogen of mice and is biologically and antigenically similar to species of Trichuris that 
infect humans and livestock1. ...

Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

Använda BLT Humaniserad Pigg som en stamcell baserad genterapi tumörmodell

Small animal models such as mice have been extensively used to study human  disease and to develop new therapeutic interventions. Despite the wealth of  ...

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

In vivo Imaging för att skilja akut och kronisk inflammation

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

In vitro Coculture Assay to Assess Pathogen Induced Neutrophil Trans-epithelial Migration

In vitro Coculture Assay to Assess Pathogen Induced Neutrophil Trans-epithelial Migration

In vitro Kokulturanalys för att bedöma patogeninducerad neutrofil transeptelmigration

Mucosal surfaces serve as protective barriers against pathogenic organisms.&#160;Innate immune responses are activated upon sensing pathogen leading to ...

Systemic Injection of Neural Stem/Progenitor Cells in Mice with Chronic EAE

Systemisk Injektion av neurala stamceller / stamceller hos möss med kronisk EAE

Neural stem/precursor cells (NPCs) are a promising stem cell source for transplantation approaches aiming at brain repair or restoration in regenerative ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induktion av murina tarminflammation med adoptiv överföring av Effector CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Hög</sup&gt; T-celler i möss med immunbrist

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

Co-immunoprecipitation of the Mouse Mx1 Protein with the Influenza A Virus Nucleoprotein

Co-immunoprecipitation av Mouse Mx1 Protein med influensa A-virus nukleoprotein

Studying the interaction between proteins is key in understanding their function(s). A very powerful method that is frequently used to study interactions ...

An Optimized Method for Isolating and Expanding Invariant Natural Killer T Cells from Mouse Spleen

En optimerad metod för att isolera och utöka Invariant Natural Killer T-celler från musmjälte

The ability to rapidly secrete cytokines upon stimulation is a functional characteristic of the invariant natural killer T (iNKT) cell lineage. iNKT cells ...