Name: in vivo imaging of dauer-specific neuronal remodeling in c. elegans
Uploaded: 2014-09-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans at JoVE.com

I thank Dr. Maureen Barr, under whose supervision the dauer IL2 remodeling phenotype was initially characterized. Thanks to Dr. C. Britt Carlson for critical reading of the manuscript. Funding in the Barr lab was from the NIH (5R01DK59418) and postdoctoral fellowships from the USDA (2010-65106-20587) and the New Jersey Commission on Spinal Cord Research (CSCR12FEL004). Current funding for this work is from a University of Illinois Urbana-Champaign College of ACES FIRE grant.

1. Rå Dauer Pheromone Produktion <ol><li> Väx OP50 E. coli från en enda koloni O / N vid 37 ° C under skakning i 100 ml LB-buljong vid 200 rpm. OBS: Denna O / N-kulturen kan göras i förväg och lagras vid 4 ° C. </li><li> Väx N2 C. elegans på Juni 15-20 cm petriskålar med NGM agar (Se recept i tabell 1) ympas med 50 ul av OP50 E. coli tills bakterierna är nästan slut 19. </li><li> Gör 5x 250 ml S-media (se recept i tabell 1) i en L Erlenmeyerkolvar 19. OBS:...

<ol>
	<li>West-Eberhard, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Developmental Plasticity and Evolution. , (2003).</li><li>Cassada, R. C., Russell, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+dauerlarva,+a+post-embryonic+developmental+variant+of+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">The dauerlarva, a post-embryonic developmental variant of the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Dev. Biol. 46, 326-342 (1975).</li><li>Riddle, D. L., Albert, P. S., Riddle , D. L., Blumenthal, T., Meyer, B. J., Priess, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> C. elegans II. , 739-768 (1998).</li><li>Golden, J. W., Riddle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Caenorhabditis+elegans+dauer+larva:+developmental+effects+of+pheromone,+food,+and+temperature.">The Caenorhabditis elegans dauer larva: developmental effects of pheromone, food, and temperature.</a> Dev. Biol. 102, 368-378 (1984).</li><li>Riddle, D. L., Wood, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Nematode C. elegans. , 393-412 (1988).</li><li>Fielenbach, N., Antebi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C.+elegans+dauer+formation+and+the+molecular+basis+of+plasticity.">C. elegans dauer formation and the molecular basis of plasticity.</a> Genes Dev. 22, 2149-2165 (2008).</li><li>Hu, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> WormBook. , 1-19 (2007).</li><li>Golden, J. W., Riddle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+pheromone+influences+larval+development+in+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">A pheromone influences larval development in the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Science. 218, 578-580 (1982).</li><li>Butcher, R. A., Fujita, M., Schroeder, F. C., Clardy, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small-molecule+pheromones+that+control+dauer+development+in+Caenorhabditis+elegans.">Small-molecule pheromones that control dauer development in Caenorhabditis elegans.</a> Nature Chemical Biology. 3, 420-422 (2007).</li><li>Jeong, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+structure+and+biological+activity+of+the+Caenorhabditis+elegans+dauer-inducing+pheromone.">Chemical structure and biological activity of the Caenorhabditis elegans dauer-inducing pheromone.</a> Nature. 433, 541-545 (2005).</li><li>Srinivasan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+blend+of+small+molecules+regulates+both+mating+and+development+in+Caenorhabditis+elegans.">A blend of small molecules regulates both mating and development in Caenorhabditis elegans.</a> Nature. 454, 1115-1118 (2008).</li><li>Schroeder, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dauer-Specific+dendrite+arborization+in+C.+regulated+by+KPC-1/Furin.">Dauer-Specific dendrite arborization in C. regulated by KPC-1/Furin.</a> Curr. Biol. 16, 1527-1535 (2013).</li><li>Procko, C., Lu, Y., Shaham, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glia+delimit+shape+changes+of+sensory+neuron+receptive+endings+in+C.+elegans.">Glia delimit shape changes of sensory neuron receptive endings in C. elegans.</a> Development. 138, 1371-1381 (2011).</li><li>Albert, P. S., Riddle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+alterations+in+sensory+neuroanatomy+of+the+Caenorhabditis+elegans+dauer+larva.">Developmental alterations in sensory neuroanatomy of the Caenorhabditis elegans dauer larva.</a> J. Comp. Neurol. 219, 461-481 (1983).</li><li>Vowels, J. J., Thomas, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+analysis+of+chemosensory+control+of+dauer+formation+in+Caenorhabditis+elegans.">Genetic analysis of chemosensory control of dauer formation in Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 130, 105-123 (1992).</li><li>Vowels, J. J., Thomas, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+chemosensory+defects+in+daf-11+and+daf-21+mutants+of+Caenorhabditis+elegans.">Multiple chemosensory defects in daf-11 and daf-21 mutants of Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 138, 303-316 (1994).</li><li>Ailion, M., Thomas, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dauer+formation+induced+by+high+temperatures+in+Caenorhabditis+elegans.">Dauer formation induced by high temperatures in Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 156, 1047-1067 (2000).</li><li>Neal, S. J., Kim, K., Sengupta, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pheromone Signaling. , 273-283 (2013).</li><li>Brenner, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+Caenorhabditis+elegans.">The genetics of Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 77, 71-94 (1974).</li><li>Ouellet, J., Li, S., Roy, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Notch+signalling+is+required+for+both+dauer+maintenance+and+recovery+in+C.+elegans.">Notch signalling is required for both dauer maintenance and recovery in C. elegans.</a> Development. 135, 2583-2592 (2008).</li><li>Blelloch, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+gon-1+gene+is+required+for+gonadal+morphogenesis+in+Caenorhabditis+elegans.">The gon-1 gene is required for gonadal morphogenesis in Caenorhabditis elegans.</a> Dev. Biol. 216, 382-393 (1999).</li><li>Fang-Yen, C., Gabel, C. V., Samuel, A. D., Bargmann, C. I., Avery, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+microsurgery+in+Caenorhabditis+elegans.">Laser microsurgery in Caenorhabditis elegans.</a> Methods Cell Biol. 107, (2012).</li><li>Nelson, F. K., Riddle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+study+of+the+Caenorhabditis+elegans+secretory-excretory+system+using+laser+microsurgery.">Functional study of the Caenorhabditis elegans secretory-excretory system using laser microsurgery.</a> J. Exp. Zool. 231, 45-56 (1984).</li><li>Sulston, J. E., Horvitz, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-embryonic+cell+lineages+of+the+nematode,+Caenorhabditis+elegans.">Post-embryonic cell lineages of the nematode, Caenorhabditis elegans.</a> Dev. Biol. 56, 110-156 (1977).</li><li>Singh, R., Sulston, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+observations+on+moulting+in+Caenorhabditis+elegans.">Some observations on moulting in Caenorhabditis elegans.</a> Nematologica. 24, 63-71 (1978).</li></ol>

En undersökning av dauer specifika neuroplasticity och andra Dauer associerade morfologiska förändringar kräver kontrollerad och tillförlitlig bildning dauers antingen genom genetisk mutation (dvs, daf-c-mutanter) eller genom exponering av vildtyp djur till feromon. Medan användningen av en genetisk mutation för att inducera dauers är praktiskt, kan det confound resultat. Därför uppgifter som samlats in med daf-c mutationer bör därefter bekräftats med vildtyp djur inducerade att komma in i...

Fenotypisk plasticitet, inbegripet utvecklings och beteende plasticitet, är viktigt för anpassning till ogynnsamma miljöförhållanden och anses vara en drivande kraft i evolutionen 1. C. elegans är en modellorganism som ofta används för studier i utveckling och neurobiologi. Under ideala förhållanden C. elegans utvecklas genom fyra larvstadier innan de kommer in i vuxen reproduktiva stadiet. Men under förhållanden med låg tillgång på foder och hög befolkningstäthet, C. elegans kan genomgå en utvecklings switch och ingå en långlivad och stresståliga dauer etapp 2. Dauers visa flera morfologiska och beteendemässiga skillnader från icke-dauers vilket sannolikt förmedlar denna stresstålighet. Miljököer och genetiska signalvägar som reglerar dauer posten har utförligt beskrivits 3, 4, 5, 6, 7. Men de molekylära mekanismer som styr enskilda fenotypiska förändringar som sker dnder dauer bildning är mindre väl förstådd. Undersökningen av Dauer specifika fenotyper kräver produktionen av Dauer djur. Detta kan åstadkommas på tre sätt: 1) Plocka från en starved kultur av C. elegans, 2) Användning av dauer bildning konstitutiv (daf-c) mutanter, 3) Induktion av dauer bildning genom renat feromon. Det är relativt enkelt att plocka dauers från en vanlig NGM platta med ett C. elegans befolkning som har förbrukat sin bakterielivsmedelsförsörjning. I våra händer, en standard NGM tallrik ursprungligen ympats med 50 pl OP50 Escherichia coli, som tillåts växa i 3 dagar och därefter ympats med 3-4 vuxna hermafroditer hålls vid 25 ° C kommer att uttömma livsmedelsförsörjningen inom en vecka och producera flera tusen dauers inom ytterligare 3 dagar (förutom många utsvultna icke dauers). Men denna metod otillfredsställande för undersöka processer som sker under molt i dAuer. Det är svårt att avgöra vilken av de flera tusen djur på en typisk svalt platta går in i Dauer. Vidare användning av ett svalt platta ger ingen möjlighet för synkronisering. Användningen av daf-c-mutanter möjliggör synkronisering och tillförlitlig alstring av dauers. Det finns dock ingen garanti för att en viss daf-c mutationen inte att påverka andra Dauer specifika fenotyper ensamma eller i kombination med ytterligare mutationer. Närvaron av en dauer feromon först följer av Cassada och Russell och senare visas av Golden och Riddle. Den dauer feromon har sedan dess kemiskt karakteriseras 2, 8, 9, 10. Det renade feromon består av en komplex blandning av ascarosides, som i olika former reglerar både beteende-och utvecklingsprocesser 9, tillåter 11. Användning av en rå dauer feromonextrakt för tillförlitlig kontrollerad induktion av synkroniserade dauers i en vildtyp bakgrund. </p&gt; Nervsystemet och tillhörande gliaceller genomgår ombyggnad under dauer larv formation 12, 13, 14. Några av dessa förändringar är irreversibla, till exempel ombyggnad av gliaceller under dauer 13, 14. Men andra remodeling händelser är reversibla vid en återgång till gynnsamma miljöförhållanden. Till exempel en uppsättning av fyra IL2Q nervceller genomgår en snabb och reversibel neuronal ombyggnad under dauer bildningen inklusive: Dendrite arborization, en övergång från enstaka dendritiska till multidendritic neuron och axon remodeling 12. Metoderna häri möjliggöra tillförlitlig in vivo imaging stress-inducerad neuroplasticitet i en modellorganism. De metoder som presenteras för produktion och testning av rå dauer feromon är tidigare beskrivits och sammanställts från flera källor 4, 8, 15, 16, 17, 18.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="873">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:259px;">N2 C. elegans Bristol strain</td>
			<td style="width:152px;">Caenorhabditis Genetics Center</td>
			<td style="width:212px;"></td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">PT2660 myIs13[Pklp-6::gfp] III</td>
			<td style="width:152px;">Upon request from Schroeder lab</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">PT2762 myIs14[Pklp-6::gfp] V</td>
			<td style="width:152px;">Upon request from Schroeder lab</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">JK2868 qIs56[Plag-2::gfp] V</td>
			<td style="width:152px;">Caenorhabditis Genetics Center</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">OP50 E. coli</td>
			<td style="width:152px;">Caenorhabditis Genetics Center</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Petri dishes</td>
			<td style="width:152px;">Tritech Research</td>
			<td>60 mm T3308, 35 mm T3501</td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="132">
			<td height="132" style="height:132px;">NGM agar</td>
			<td style="width:152px;">Various</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;">3 g NaCl, 17 g agar, 2.5 g peptone in 975 mL H2O autoclaved cooled to 55&#176;C followed by 1 mL of 5 mg/ml cholesterol in ethanol, 25 mL of 1 M KPO4 buffer (pH 6.0), 1 mL of 1 M CaCl2, 1 mL of 1 M MgSO4</td>
		</tr>
		<tr height="356">
			<td height="356" style="height:356px;">S Media</td>
			<td style="width:152px;">Various</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;">S media consists of S basal solution (1.46 g NaCl, 0.25g K2HPO4, 1.5 g KH2PO4, 0.25 ml of 5 mg/ml cholesterol in ethanol and H2O to 250 mL. Autoclaved.) To the S basal solution add 2.5 mL of potassium citrate pH 6.0 (2 g citric acid monohydrate, 29.4 g tri-potassium citrate monohydrate, H2O to 100 mL, autoclaved), 2.5 mL of Trace Metals Solution (1.86 g disodium EDTA, 0.69 g FeSO4&#160;&#8226;7 H2O, 0.2 g MnCl2&#8226;4 H2O, 0.29 g ZnSO4&#160;&#8226;7 H2O, 0.025 g CuSO4&#160;&#8226;5 H2O, H2O to 1 liter. Autoclaved and stored in the dark), 0.75 mL of 1 M CaCl2, and 0.75 mL of 1 M MgSO4.</td>
		</tr>
		<tr height="392">
			<td height="392" style="height:392px;width:259px;">Dauer pheromone plates for dose-response assay</td>
			<td style="width:152px;">Various</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;">Mix 0.085 g Noble agar, 0.5 mL of 0.513 M NaCl and 5 &#181;L of 5 mg/ml cholesterol dissolved in ethanol in each of 6x 15 mL culture tubes. Add sufficient crude pheromone to each tube to create a range of concentrations. Add H2O to bring the volume to 4.725 mL.&#160; Boil over a Bunsen burner until the agar is dissolved and then cool to 55 &#176;C. Add 125 &#181;L 1 M KPO4 buffer (pH 6.0), 50 &#181;l 0.1 M CaCl2, 50 &#181;L 0.1 M MgSO4 and 50 &#181;l of 5 mg/ml streptomycin sulfate to each tube.&#160; Pour the contents of each tube into a 35 mm diameter Petri dish. Let the agar solidify at room temperature overnight (if longer, store in enclosed container to prevent excessive drying).</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Microsphere beads 0.1 micron</td>
			<td style="width:152px;">Polysciences Inc.</td>
			<td>00876-15</td>
			<td style="width:251px;"></td>
		</tr>
		<tr height="68">
			<td height="68" style="height:68px;">M9 buffer</td>
			<td style="width:152px;">Various</td>
			<td></td>
			<td style="width:251px;">Mix 3 g KH2PO4, 6 g Na2HPO4, 5 g NaCl, 1 ml 1 M MgSO4, H2O to 1 liter. Sterilize by autoclaving</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo imaging of dauer-specific neuronal remodeling in c. elegans

Mekanismerna som kontrollerar stress fenotypisk plasticitet hos djur är ofta komplexa och svåra att studera in vivo. Ett klassiskt exempel på stressframkallad plasticitet är dauer skede av C. elegans. Dauers är en alternativ utvecklingslarvstadiet bildas under förhållanden med låga koncentrationer av bakteriell mat och höga koncentrationer av en dauer feromon. Dauers visar omfattande utvecklings och beteende plasticitet. Till exempel kan en uppsättning av fyra inner-labial kvadranten (IL2Q) nervceller genomgår omfattande reversibel ombyggnad under dauer bildning. Använda den välkända miljö vägar regler dauer posten, en tidigare etablerad metod för framställning av rå dauer feromon från storskaliga flytande nematod kulturer demonstreras. Med den här metoden, en koncentration av 50.000 - är tillräcklig för att ge en mycket potent rå dauer feromon 75.000 nematoder / ml flytande kultur. Rå feromon potens är determined av en dos-respons-bioanalys. Slutligen är de metoder som används för in vivo tidsförlopp avbildning av IL2Qs under dauer bildning beskrivs.

Produktionen av rå dauer feromonresulterar i en gul vätska (Figur 1) som är både värme och kyla stabila. Lika delar av rå feromon lagras vid -20 ° C på obestämd tid utan någon uppenbar förlust i verksamheten. Efter produktionen av feromon är en enda dos-respons bioanalys tillräcklig för en grov uppskattning av potens. Emellertid är det för de flesta experiment nödvändigt att upprepa bioanalysen 2-3 gånger och ta ett genomsnitt från varje experiment. Representativa resultat från två...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans at JoVE.com

In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans

Following exposure to specific environmental stressors, the nematode Caenorhabditis elegans undergoes extensive phenotypic plasticity to enter into a stress-resistant &#8216;dauer&#8217; juvenile stage. We present methods for the controlled induction and imaging of neuroplasticity during dauer.

In vivo avbildning av Dauer specifika Neuronal Remodeling i C. elegans

The mechanisms controlling stress-induced phenotypic plasticity in animals are frequently complex and difficult to study in vivo. A classic example of ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

Transfektion av Mouse retinal ganglion celler genom att In vivo Elektroporation

The targeting and refinement of RGC projections to the midbrain is a popular and powerful model system for studying how precise patterns of neural ...

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

In vivo Laser Axotomy i C. elegans

Neurons communicate with other cells via axons and dendrites, slender membrane extensions that contain pre- or post-synaptic specializations. If a neuron ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Funktionell hjärnavbildning med ultraljud Blod-hjärnbarriären störningar och mangan-förstärkt MRT

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Automated Quantification of Synaptic Fluorescence in C. elegans

Automated Quantification of Synaptic Fluorescence in C. elegans

Automatiserad Kvantifiering av synaptisk Fluorescens i<em&gt; C. elegans</em

Synapse strength refers to the amplitude of postsynaptic responses to presynaptic neurotransmitter release events, and has a major impact on overall ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Dubbla Elektrofysiologiska Inspelningar av synaptiskt-framkallade astrogliala och neuronala svar i akut hippocampus skivor

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

In vivo Neuronal Calcium Imaging in C. elegans

In vivo Neuronal Calcium Imaging in C. elegans

In vivo Neuronal kalcium Imaging i C. elegans

The nematode worm C. elegans is an ideal model organism  for relatively simple, low cost neuronal imaging in vivo. Its small transparent body and simple, ...

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

Snabb Micro-iontophoresis av glutamat och GABA: Ett användbart verktyg för att undersöka Synaptic Integration

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Super-resolution Imaging of Neuronal Dense-core Vesicles

Super-upplösning avbildning av neurala Tät-core Blåsor

Detection of fluorescence provides the foundation for many widely utilized and rapidly advancing microscopy techniques employed in modern biological and ...

Utilizing Combined Methodologies to Define the Role of Plasma Membrane Delivery During Axon Branching and Neuronal Morphogenesis

Med hjälp av kombinerade Metoder för att definiera rollen av plasmamembranet leverans under Axon förgrening och Neuronal Morphogenesis

During neural development, growing axons extend to multiple synaptic partners by elaborating axonal branches. Axon branching is promoted by extracellular ...

Using an Adapted Microfluidic Olfactory Chip for the Imaging of Neuronal Activity in Response to Pheromones in Male C. Elegans Head Neurons

Using an Adapted Microfluidic Olfactory Chip for the Imaging of Neuronal Activity in Response to Pheromones in Male C. Elegans Head Neurons

Använda en anpassad mikroflödessystem Olfactory Chip för bildtagning av Neuronal aktivitet som svar på feromoner i manlig C. Elegans huvud nervceller

The use of calcium indicators has greatly enhanced our understanding of neural dynamics and regulation. The nematode Caenorhabditis elegans, with its ...