Name: induction of protein deletion through in utero electroporation to define deficits in neuronal migration in transgenic models
Uploaded: 2015-01-12T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Induction of Protein Deletion Through In Utero Electroporation to Define Deficits in Neuronal Migration in Transgenic Models at JoVE.com

We are indebted to Pierre Mattar and Freda Miller for their assistance with the in utero electroporation and to Noel Ghanem and Bensun Fong for creating diagrams. We thank Linda Jui and Jason G. MacLaurin for excellent technical assistance. Equipment was supported by the Centre for Stroke Recovery.
This work was supported by a scholarship from HSFO and OGS to D.S.S. and a CIHR grant to R.S.S.

नोट: सभी प्रयोगों पशु की देखभाल पर कनाडा परिषद के दिशा निर्देशों का पालन करने, ओटावा पशु की देखभाल आचार समिति के विश्वविद्यालय द्वारा अनुमोदित किया गया। 1. पूर्व शल्य चिकित्सा की तैयारी और सा?...

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	<li>Hippenmeyer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathways+controlling+the+sequential+steps+of+cortical+projection+neuron+migration.">Molecular pathways controlling the sequential steps of cortical projection neuron migration.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 800, 1-24 (2014).</li><li>Evsyukova, I., Plestant, C., Anton, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrative+mechanisms+of+oriented+neuronal+migration+in+the+developing+brain.">Integrative mechanisms of oriented neuronal migration in the developing brain.</a> Annu. Rev. Cell Dev. 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C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+contribution+of+nestin-expressing+stem+cells+to+adult+neurogenesis.">Dynamic contribution of nestin-expressing stem cells to adult neurogenesis.</a> J. Neurosci. 27 (46), 12623-12629 (2007).</li><li>Andrusiak, M. G., Vandenbosch, R., Park, D. S., Slack, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+retinoblastoma+protein+is+essential+for+survival+of+postmitotic+neurons.">The retinoblastoma protein is essential for survival of postmitotic neurons.</a> J. Neurosci. 32 (42), 14809-14814 (2012).</li><li>Shan, B., Chang, C. Y., Jones, D., Lee, W. 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गर्भाशय electroporations में प्रदर्शन में प्राथमिक चुनौतियों में से दो भ्रूण मारक और 2) electroporations के बीच परिवर्तनशीलता घटते रोकने) एक कर रहे हैं। कुंद सुई भ्रूण को और अधिक नुकसान दण्ड के रूप में मारक को रोकने म?...

रेडियल प्रवास जल्दी कॉर्टिकल विकास के लिए एक केंद्रीय प्रक्रिया है। यह ऐसी सही mitotic बाहर निकलें और neuronal भेदभाव, सेल polarity, cytoskeletal गतिशीलता और transmembrane रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति के नियमन, साथ ही इस तरह के रेडियल glial पाड़ के गठन के रूप में गैर-सेल स्वायत्त कारक है, और के रूप में सेल स्वायत्त कारकों की एक किस्म पर निर्भर करता है प्रवासी मार्गदर्शन के स्राव को 1-3 अणु है। इन तंत्रों में से किसी के विघटन के बाद से एक जटिल और कठिन प्रक्रिया हो सकती प्रवास में एक दोष के मूल कारण का निर्धारण, एक ट्रांसजेनिक माउस मॉडल 4-8 में neuronal प्रवास ख़राब कर सकते हैं। Utero electroporation (IUE) में पूरक और सरल बनाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जिससे एक आनुवंशिक नाक आउट मॉडल के phenotype और की व्याख्या रेडियल प्रवास 7,9-11 के लिए आवश्यक महत्वपूर्ण तंत्र को स्पष्ट। गर्भाशय electroporation में (IUE) की प्रक्रिया है जो एक प्लाज्मिड carryi द्वारा<html> ब्याज की एक जीन और एक पत्रकार के दोनों एनजी एक माउस या चूहा भ्रूण के मस्तिष्क में निलय में इंजेक्शन और फिर एक विद्युत प्रवाह 12-14 के उपयोग के माध्यम वेंट्रिकल परत कोशिकाओं में तैयार की है। इस अन्वेषक ऊपर या विकास या electroporated न्यूरॉन्स के समारोह में ब्याज की एक जीन के नियमन के नीचे के प्रभाव का विश्लेषण करने की अनुमति देता है। IUE के बाद, दिमाग immunohistochemistry के 7,9-11, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी 15 या सेल संस्कृति 16,17 के लिए कार्रवाई की जा सकती है। IUE का प्रमुख लाभ यह है कि जीन की अभिव्यक्ति की अत्यधिक विशिष्ट हेरफेर के लिए अनुमति देता है। इसके अलावा, IUE एक निर्देशित वर्तमान (चित्रा 2) के माध्यम से विकासशील मस्तिष्क के एक विशेष क्षेत्र को लक्षित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। IUE भी विभिन्न प्रमोटरों या प्लाज्मिड सक्रियण प्रणालियों के नियंत्रण के तहत जीन ले जाने plasmids के इंजेक्शन के माध्यम से एक विशेष सेल प्रकार लक्षित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता 10,18-21 (टेट्रासाइक्लिन प्रेरित जीन अभिव्यक्ति एक उदाहरण है)। &gt; IUE Cre-Lox मध्यस्थता जीन छांटना प्रणाली 7-9,11,22 के साथ संयोजन के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता jove_content &quot;। Cre प्रोटीन के लिए संदेश एन्कोडिंग एक जीन से युक्त एक प्लाज्मिड floxed एलील के लिए एक भ्रूण समयुग्मक (में electroporated किया जा सकता है जिसमें जीन या विशिष्ट डीएनए क्षेत्रों Cre मध्यस्थता डीएनए पुनर्संयोजन के लिए दो loxP साइटों) द्वारा flanked कर रहे हैं। Cre तो विशेष रूप से electroporated तंत्रिका व्यापारियों के हित में जीन के पुनर्संयोजन प्रेरित करेगा, के floxed allele.The प्रभाव की एक दस्तक बाहर पैदा करने तंत्रिका प्रवास और व्यक्तिगत न्यूरॉन्स के भीतर विकास पर पछाड़ना प्रोटीन तो अध्ययन किया जा सकता है। Cre के electroporation बरकरार समर्थन कर पर्यावरण छोड़ रहा है, प्रभावित कोशिकाओं का केवल एक छोटी सी आबादी में पुनर्संयोजन लाती है। इसके विपरीत, विशिष्ट एक सेल प्रकार के नियंत्रण के तहत Cre के ऊतक विशिष्ट अभिव्यक्ति प्रमोटर, पूरे ऊतक भर में होता है दोनों ओर पलायन neuroblasts और आसपास के वातावरण को प्रभावित किया जा सकता है। इस प्रकार, jux इसलिएइन दो दृष्टिकोणों के taposition एक दिया प्रवास दोष स्वायत्त या सेल गैर स्वायत्त तंत्र सेल की वजह से है कि क्या यह निर्धारित कर सकते हैं। दोनों प्रयोगात्मक सिस्टम में दोषपूर्ण प्रवास से पता चलता है कि एक सेल स्वायत्त तंत्र से मनाया फेनोटाइप परिणाम है कि; एक ऊतक विशिष्ट रचनात्मक मॉडल में दोषपूर्ण प्रवास के साथ रचनात्मक की electroporation निम्नलिखित सामान्य प्रवास हित के जीन एक गैर सेल स्वायत्त तंत्र के माध्यम से काम कर रहा है कि इंगित करता है। IUE भी बाहर दस्तक जानवरों 7,9,10 में संभावित बातचीत जीन electroporating से बचाव प्रयोगों प्रदर्शन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, एक अन्वेषक एक बहाव के लक्ष्य electroporating और प्रवास दोष electroporated न्यूरॉन्स में ठीक किया जाता है तो निर्धारित करने से एक ट्रांसजेनिक मॉडल में एक प्रवास फेनोटाइप बचाव करने का प्रयास कर सकता है। यह एक सफल बचाव सामान्य प्रवास एक विशेष में प्रोटीन अभिव्यक्ति जोड़ तोड़ से बहाल किया जा सकता है कि इंगित करता है कि अतिरिक्त लाभ हैcific न्यूरॉन, आसपास के वातावरण अभी भी लक्षित जीन के लिए की कमी है, भले ही। फिर, यह दृष्टिकोण और अधिक समय और दोषपूर्ण तंत्र सेल स्वायत्त है कि क्या निर्धारित करने के अतिरिक्त लाभ के साथ, ट्रांसजेनिक लाइनों को पार करने या पैदा करने की तुलना में लागत प्रभावी है। IUE बाहर दस्तक भ्रूण (चित्रा 4C) में एक संवाददाता प्लाज्मिड की electroporation के माध्यम से न्यूरॉन्स पलायन को ट्रैक करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। सर्जरी के समय निलय अस्तर केवल न्यूरॉन्स 17 electroporated कर रहे हैं, IUE विवो में उनकी आकृति विज्ञान के दृश्य के लाभ के साथ एक विशिष्ट समय में पैदा हुआ न्यूरॉन्स का पालन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। अंत में, यह इस तरह के औसत दर्जे का या पृष्ठीय telencephalon, हिप्पोकैम्पस या ganglionic श्रेष्ठता (चित्रा 2) के रूप में मस्तिष्क क्षेत्रों को लक्षित करने IUE उपयोग करने के लिए संभव है। यह शोधकर्ताओं जटिलताओं परिणाम के एक विशिष्ट क्षेत्र स्वतंत्र में जीन समारोह की जांच करने की शक्ति देता हैपड़ोसी संरचनाओं में पछाड़ना प्रोटीन से आईएनजी। रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन (PRB), p107 और P130 जेब प्रोटीन परिवार शामिल है और अच्छी तरह से कोशिका चक्र से बाहर निकलें के नियामकों की स्थापना कर रहे हैं। हालांकि, इन प्रोटीनों भी तंत्रिका विकास की सेल चक्र स्वतंत्र पहलुओं को विनियमित है कि बढ़ती सबूत नहीं है। हम पहले से पता चला है के रूप में, PRB और p107 दोनों स्पर्शरेखा 4,23 और रेडियल प्रवास 6 में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यहाँ, हम एक ट्रांसजेनिक मॉडल में Cre के गर्भाशय electroporation में के उपयोग के उदाहरण देना करने के लिए तंत्रिका प्रवास 6 पर जेब प्रोटीन परिवार के सदस्यों PRB और p107 की भूमिका प्रदर्शित करता है। सारांश में, IUE जीन विलोपन (या overexpression) के सेल स्वायत्त प्रभाव का विश्लेषण करने के लिए एक शक्तिशाली तरीका प्रदान करता है। मॉडल बाहर दस्तक विशिष्ट ऊतक के साथ संयुक्त, IUE तंत्रिका प्रवास को नियंत्रित तंत्र के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्रदान कर सकते हैं।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="538">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td colspan="2" height="21" style="height:21px;width:233px;">Table 1: Equipment and Materials</td>
			<td style="width:64px;"></td>
			<td style="width:64px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:119px;">Product Name</td>
			<td style="width:115px;">Company</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:177px;">Description</td>
		</tr>
		<tr height="62">
			<td height="62" style="height:62px;width:119px;">ECM 830 Square Wave Electroporator</td>
			<td style="width:115px;">BTX Harvard Apparatus</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">45-0052</td>
			<td style="width:177px;">Electroporator only &#8211; buy cables separately (45-0204)</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">1250FS Footswitch for ECM 830</td>
			<td style="width:115px;">BTX Harvard Apparatus</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">45-0211</td>
			<td style="width:177px;">Foot paddle is necessary for hands-free electroporation</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Tweezertrodes</td>
			<td style="width:115px;">BTX Harvard Apparatus</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">45-0489 (5mm)&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; 45-0488 (7mm)</td>
			<td style="width:177px;">Platinum forcep style electrodes</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Femtojet</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">920010504</td>
			<td style="width:177px;">Microinjector</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Griphead 0</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">920007414</td>
			<td style="width:177px;">Holds the pulled needle</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Universal Capillary Holder</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">920007392</td>
			<td style="width:177px;">Connects griphead to tube</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Injection Tube</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">920007431</td>
			<td style="width:177px;">Connects capillary holder to Femtojet</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Foot Control</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">920005098</td>
			<td style="width:177px;">Foot paddle for hands-free injection</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Microloader Tips</td>
			<td style="width:115px;">Eppendorf</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">930001007</td>
			<td style="width:177px;">Tips for loading the pulled capillary tubes</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Plasmid Mega Kit</td>
			<td style="width:115px;">Qiagen</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">12181</td>
			<td style="width:177px;">5 QIAGEN-tip 2500, Reagents, Buffers</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Fast Green FCF</td>
			<td style="width:115px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">F7252-5G</td>
			<td style="width:177px;">Non-toxic dye</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Extra Fine Bonn Scissors</td>
			<td style="width:115px;">Fine Science Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">14084-08</td>
			<td style="width:177px;">For trimming the needles</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Bonn Strabismus Scissors</td>
			<td style="width:115px;">Fine Science Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">14084-09</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Graefe Forceps</td>
			<td style="width:115px;">Fine Science Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">11050-10</td>
			<td style="width:177px;">Straight</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Colibri Retractors</td>
			<td style="width:115px;">Fine Science Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">17000-03</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Stapler</td>
			<td style="width:115px;">Fine Science Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">12031-07</td>
			<td style="width:177px;">For 7mm clips</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Castroviejo Needle Holder</td>
			<td style="width:115px;">Medical Tools</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">SNH-6737</td>
			<td style="width:177px;">Straight, with lock</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Needle Puller</td>
			<td style="width:115px;">Narishige</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">PC-10</td>
			<td style="width:177px;">For pulling microcappillaries</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:119px;">Microcapillaries</td>
			<td style="width:115px;">Drummond</td>
			<td colspan="2" style="width:128px;">1-000-800</td>
			<td style="width:177px;">0.4 mm inner diameter glass capillary tubes</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of protein deletion through in utero electroporation to define deficits in neuronal migration in transgenic models

ट्रांसजेनिक माउस लाइनों में रचनात्मक-Lox प्रणाली का उपयोग कर जेनेटिक विलोपन प्रोटीन समारोह का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल एक शक्तिशाली उपकरण है। हालांकि, बहुत विशिष्ट रचनात्मक मॉडल में, सिवाय एक ऊतक या सेल की आबादी के दौरान एक प्रोटीन का विलोपन अक्सर कई बातचीत तंत्र से उत्पन्न जटिल phenotypes के लिए जाता है। सवाल में, या कि सेल के पर्यावरण की हानि से नतीजा होगा जो एक गैर-सेल स्वायत्त तंत्र, से सेल के लिए स्वाभाविक है जो एक सेल स्वायत्त तंत्र के विघटन से एक phenotype परिणाम है, विचार करने के लिए मुश्किल हो सकता निर्धारण। गर्भाशय electroporation में, एक में विवो संदर्भ में प्रोटीन समारोह में जानकारी हासिल करने के लिए (IUE) के विकास कोर्टेक्स या कुछ अन्य चयनित मस्तिष्क क्षेत्र के भीतर कोशिकाओं के एक छोटे सबसेट में जीन विलोपन सक्षम बनाता है। IUE पृष्ठीय telencephalon, औसत दर्जे का telencephalon, हिप्पोकैम्पस, या ganglionic श्रेष्ठता सहित विशिष्ट मस्तिष्क क्षेत्रों को लक्षित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। इस अवलोकन ओ की सुविधाएक स्वस्थ वातावरण के संदर्भ में सेल स्वायत्त जीन विलोपन के परिणामों एफ। इस प्रोटोकॉल का लक्ष्य IUE प्रोटीन विलोपन की सेल स्वायत्त और गैर-सेल स्वायत्त प्रभाव के बीच भेद पर एक जोर के साथ, एक floxed ट्रांसजेनिक माउस लाइन में रेडियल प्रवास में एक दोष का विश्लेषण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है कि कैसे दिखाने के लिए है। मस्तिष्क के विकास में प्रोटीन समारोह में एक सीमित सेल की आबादी में IUE की मध्यस्थता जीन विलोपन बनाम पूरे कॉर्टेक्स के भीतर जीन विलोपन से उत्पन्न फेनोटाइप, अधिक से अधिक जानकारी की तुलना करके अलगाव में या तो तकनीक का उपयोग करके अधिक से प्राप्त किया जा सकता है।

Different regions of the brain can be targeted for electroporation by varying the orientation of the paddle electrodes over the embryo&#8217;s head (Figure 2). For all parts of the forebrain, the plasmid is injected into the lateral ventricle (the hind brain can be targeted by injecting into the fourth ventricle). In general, place the electrodes so that the straight line between them passes through the region of interest, with DNA being drawn toward the positive electrode. To target the lateral cortex (...

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Induction of Protein Deletion Through In Utero Electroporation to Define Deficits in Neuronal Migration in Transgenic Models

Neuron migration is regulated by numerous cell autonomous and non-cell autonomous factors. This protocol shows how in utero electroporation can be used to determine whether a phenotype in a transgenic mouse is due to disruption of a cell intrinsic mechanism or impairment of interaction between the neuron and its environment.

प्रोटीन विलोपन के प्रेरण के माध्यम से<em&gt; Utero में</em&gt; Electroporation ट्रांसजेनिक मॉडल में neuronal प्रवास में घाटे को परिभाषित करने के लिए

Genetic deletion using the Cre-Lox system in transgenic mouse lines is a powerful tool used to study protein function. However, except in very specific ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Induction of Protein Deletion Through In Utero Electroporation to Define Deficits in Neuronal Migration in Transgenic Models

An Optogenetic Approach for Assessing Formation of Neuronal Connections in a Co-culture System

एक सह-संस्कृति प्रणाली में neuronal कनेक्शन के गठन का आकलन करने के लिए एक optogenetic दृष्टिकोण

Here we describe a protocol to generate a co-culture consisting of 2 different neuronal populations. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are ...

Ex Utero Electroporation and Organotypic Slice Culture of Mouse Hippocampal Tissue

Ex Utero Electroporation and Organotypic Slice Culture of Mouse Hippocampal Tissue

माउस hippocampal ऊतक के पूर्व utero Electroporation और Organotypic स्लाइस संस्कृति

Mouse genetics offers a powerful tool determining the role of specific genes during development. Analyzing the resulting phenotypes by immunohistochemical ...

Analysis of Zebrafish Larvae Skeletal Muscle Integrity with Evans Blue Dye

इवांस नीले रंग की डाई के साथ zebrafish लार्वा कंकाल की मांसपेशी वफ़ादारी का विश्लेषण

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders.  In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

विकसित करने के लिए Microinjection लक्ष्य करने के लिए तकनीक<em&gt; Xenopus</em&gt; किडनी

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Directed Differentiation of Primitive and Definitive Hematopoietic Progenitors from Human Pluripotent Stem Cells

मानव Pluripotent स्टेम सेल से आदिम और निश्चित टेम Progenitors के विभेद का निर्देशन

One of the major goals for regenerative medicine is the generation and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs) derived from human pluripotent stem ...

Generation of Genetically Modified Mice through the Microinjection of Oocytes

Oocytes के सूक्ष्मदर्शन के माध्यम से आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहे का उत्पादन

The use of genetically modified mice has significantly contributed to studies on both physiological and pathological in vivo processes. The pronuclear ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

माउस द्वितीयक ताललेट फ्यूजन की लाइव इमेजिंग

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

वयस्क Drosophila melanogaster दिमाग में मशरूम शरीर और Photoreceptor न्यूरॉन्स के विच्छेदन और Immunofluorescent धुंधला

Nervous system development involves a sequential series of events that are coordinated by several signaling pathways and regulatory networks. Many of the ...

Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in C. elegans

Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in C. elegans

RNAi और हीट शॉक-प्रेरित प्रतिलेखन कारक अभिव्यक्ति के आवेदन के लिए सी. एलिगेंस में न्यूरॉन्स के लिए रोगाणु कोशिकाओं reprogram

Studying the cell biological processes during converting the identities of specific cell types provides important insights into mechanism that maintain ...

Cell Aggregation Assays to Evaluate the Binding of the Drosophila Notch with Trans-Ligands and its Inhibition by Cis-Ligands

Cell Aggregation Assays to Evaluate the Binding of the Drosophila Notch with Trans-Ligands and its Inhibition by Cis-Ligands

सेल एकत्रीकरण परख सीआईएसद्वारा ट्रांस-लाइगैंडों और उसके निषेध के साथ Drosophila पायदान के बंधन का मूल्यांकन करने के लिए-लाइगैंडों

Notch signaling is an evolutionarily conserved cell-cell communication system used broadly in animal development and adult maintenance. Interaction of the ...