Name: functional characterization of regulatory macrophages that inhibit graft-reactive immunity
Uploaded: 2017-06-07T12:30:00
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我々は、フローサイトメトリー、顕微手術、およびシナイ山での研究優秀な生物リポジトリ/病理学のセンターの技術的貢献を認めています。この研究は、COST Action BM1305：細胞致死療法（A FACTT）、Mount Sinai Recanati / Miller Transplantation Instituteの開発基金、Ciencia e Innovacion Minister SAF2013-48834-RおよびSAF2016-80031-Rに焦点を当てて加速するアクションJO

<html>この研究では、マウスは、米国農務省のガイドラインおよび実験動物のケアおよび使用のための公衆衛生サービスガイドの勧告に従って収容されている。動物使用を含むすべての実験的技術は、Mount Sinai School of MedicineのIACUC（Institutional Animal Care and Utilization Committee）承認プロトコールに従って実施した。 1.メディアの準備<ol><li> 2mMのL-グルタミン、1mMのピルビン酸?...

<ol>
	<li>Jose, M. D., Ikezumi, Y., van Rooijen, N., Atkins, R. C., Chadban, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+act+as+effectors+of+tissue+damage+in+acute+renal+allograft+rejection.">Macrophages act as effectors of tissue damage in acute renal allograft rejection.</a> Transplantation. 76 (7), 1015-1022 (2003).</li><li>Oberbarnscheidt, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-self+recognition+by+monocytes+initiates+allograft+rejection.">Non-self recognition by monocytes initiates allograft rejection.</a> J Clin Invest. 124 (8), 3579-3589 (2014).</li><li>Garcia, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monocytic+suppressive+cells+mediate+cardiovascular+transplantation+tolerance+in+mice.">Monocytic suppressive cells mediate cardiovascular transplantation tolerance in mice.</a> J Clin Invest. 120 (7), 2486-2496 (2010).</li><li>Conde, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DC-SIGN(+)+Macrophages+Control+the+Induction+of+Transplantation+Tolerance.">DC-SIGN(+) Macrophages Control the Induction of Transplantation Tolerance.</a> Immunity. 42 (6), 1143-1158 (2015).</li><li>Ginhoux, F., Schultze, J. L., Murray, P. J., Ochando, J., Biswas, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+multidimensional+concept+of+macrophage+ontogeny,+activation+and+function.">New insights into the multidimensional concept of macrophage ontogeny, activation and function.</a> Nat Immunol. 17 (1), 34-40 (2016).</li><li>Quah, B. J., Wijesundara, D. K., Ranasinghe, C., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+fluorescent+target+arrays+for+assessment+of+T+cell+responses+in+vivo.">The use of fluorescent target arrays for assessment of T cell responses in vivo.</a> J Vis Exp. (88), e51627 (2014).</li><li>Tario, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimized+staining+and+proliferation+modeling+methods+for+cell+division+monitoring+using+cell+tracking+dyes.">Optimized staining and proliferation modeling methods for cell division monitoring using cell tracking dyes.</a> J Vis Exp. (70), e4287 (2012).</li><li>Poujol, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+cytometric+evaluation+of+lymphocyte+transformation+test+based+on+5-ethynyl-2'deoxyuridine+incorporation+as+a+clinical+alternative+to+tritiated+thymidine+uptake+measurement.">Flow cytometric evaluation of lymphocyte transformation test based on 5-ethynyl-2'deoxyuridine incorporation as a clinical alternative to tritiated thymidine uptake measurement.</a> J Immunol Methods. 415, 71-79 (2014).</li><li>Last'ovicka, J., Budinsky, V., Spisek, R., Bartunkova, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+lymphocyte+proliferation:+CFSE+kills+dividing+cells+and+modulates+expression+of+activation+markers.">Assessment of lymphocyte proliferation: CFSE kills dividing cells and modulates expression of activation markers.</a> Cell Immunol. 256 (1-2), 79-85 (2009).</li><li>Corry, R. J., Winn, H. J., Russell, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primarily+vascularized+allografts+of+hearts+in+mice.+The+role+of+H-2D,+H-2K,+and+non-H-2+antigens+in+rejection.">Primarily vascularized allografts of hearts in mice. The role of H-2D, H-2K, and non-H-2 antigens in rejection.</a> Transplantation. 16 (4), 343-350 (1973).</li><li>Liu, F., Kang, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterotopic+heart+transplantation+in+mice.">Heterotopic heart transplantation in mice.</a> J Vis Exp. (6), e238 (2007).</li><li>Ochando, J., Conde, P., Bronte, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monocyte-Derived+Suppressor+Cells+in+Transplantation.">Monocyte-Derived Suppressor Cells in Transplantation.</a> Curr Transplant Rep. 2 (2), 176-183 (2015).</li><li>Gallina, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumors+induce+a+subset+of+inflammatory+monocytes+with+immunosuppressive+activity+on+CD8++T+cells.">Tumors induce a subset of inflammatory monocytes with immunosuppressive activity on CD8+ T cells.</a> J Clin Invest. 116 (10), 2777-2790 (2006).</li><li>Huang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gr-1+CD115++immature+myeloid+suppressor+cells+mediate+the+development+of+tumor-induced+T+regulatory+cells+and+T-cell+anergy+in+tumor-bearing+host.">Gr-1+CD115+ immature myeloid suppressor cells mediate the development of tumor-induced T regulatory cells and T-cell anergy in tumor-bearing host.</a> Cancer Res. 66 (2), 1123-1131 (2006).</li><li>Luan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monocytic+myeloid-derived+suppressor+cells+accumulate+in+renal+transplant+patients+and+mediate+CD4(+)+Foxp3(+)+Treg+expansion.">Monocytic myeloid-derived suppressor cells accumulate in renal transplant patients and mediate CD4(+) Foxp3(+) Treg expansion.</a> Am J Transplant. 13 (12), 3123-3131 (2013).</li><li>Tario, J. D., Muirhead, K. A., Pan, D., Munson, M. E., Wallace, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+immune+cell+proliferation+and+cytotoxic+potential+using+flow+cytometry.">Tracking immune cell proliferation and cytotoxic potential using flow cytometry.</a> Methods Mol Biol. 699, 119-164 (2011).</li></ol>

このプロトコルは、異なるネズミ実験モデルの他の組織にも適用可能な、実験的なネズミ移植モデルの移植片浸潤骨髄細胞サブセットを免疫学的に特性化するために使用した方法を記載している。純粋な細胞サブセットの良好な収率を単離するためには、20psiでの低圧細胞ソーティングが好ましい方法でした。異なる骨髄集団間の抑制能力の決定的な結果を確立するためには、各骨髄サブセ?...

このプロトコルは、心臓同種移植片から単離された組織浸潤マクロファージの機能を、T細胞応答を調節するそれらの能力に従って研究するためのインビトロ技術を記載する。文献に広く記載されているように、フローサイトメトリーと組み合わせた蛍光細胞追跡色素は、インビトロおよびインビボでの特定の細胞型の抑制機能を研究する強力なツールである。我々のプロトコルは、インビトロでリンパ球増殖をモニターするためのカルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステル（CFSE）法に従う。 CFSE標識細胞が分裂すると、その子孫はカルボキシフルオレセイン標識分子の半分の数を獲得する6 。フローサイトメトリーによる細胞蛍光の対応する減少を用いて、T細胞免疫応答を調節するための抑制性マクロファージの能力をモニターして、細胞分裂を評価することができる。 CFSEはフルオレセインベースの色素であるため、それはbr多色フローサイトメトリーに適用できるようにする。過剰なスペクトルの重複および抗体陽性細胞、特にCFSE7のような可視タンパク質色素を認識できないことを避けるために、表現型決定のための蛍光色素の適切な選択もまた重要である。 放射性標識チミジン（TdR） 8を使用するチミジン取り込みアッセイのような、細胞増殖を測定する別の技術よりも蛍光色素を用いることの多くの利点がある。このアッセイは、有糸分裂細胞分裂中に染色体DNAの新しい鎖に組み込まれるトリチウム化チミジン（ 3 H-TdR）を利用する。細胞分裂の程度を決定するために、細胞から回収されたDNA中の放射能を測定するために、シンチレーションベータカウンターが使用されるので、このアッセイに関連する安全性の懸念は放射性同位体の使用である。方法論的には、トリチウム化チミジン尻細胞の数が少なく、染色後に分析が遅れるなど、重要な臨床検査室の制約条件を満たすほど柔軟ではありません。これとは対照的に、CFSE染色は、細胞増殖を防止し、CD69、HLA-DRおよびCD25などの重要な活性化マーカーを妨害することが示されている。したがって、それぞれの方法論の利点と限界を理解することは、特に、異なる細胞タイプを追跡するために複数の色素が使用される多色検査では、正確で再現性のある結果を得るために重要です。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="459">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">RPMI 1640 Media</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">11875119</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">10 % FBS</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">26140-079</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:147px;">1000X 2-mercaptoethanol</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">21985023</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">100X Pen/Strep</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">15140122</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">100X L-glutamine</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">25030081</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:147px;">100X Non Esential amino acids</td>
			<td style="width:111px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">25025039</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">1M HEPES buffer&#160;</td>
			<td style="width:111px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">25060CL</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">100mM Sodium Pyruvate</td>
			<td style="width:111px;">ThermoScientific</td>
			<td style="width:123px;">SH30239.01</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">Penicilin/Streptavidyn</td>
			<td style="width:111px;">ThermoScientific</td>
			<td>15140122</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">Collagenese A</td>
			<td style="width:111px;">Roche</td>
			<td style="width:123px;">70381322</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:147px;">DPBS (w/o calcium&#38;magnesium)</td>
			<td style="width:111px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">21031CV</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">70 micron Cell strainer</td>
			<td style="width:111px;">Fisher</td>
			<td style="width:123px;">22363548</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">ACK lysis buffer</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">A10492-01</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;">DAPI</td>
			<td style="width:111px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">32670-5mg-F</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:19px;width:147px;">CFSE-FITC</td>
			<td style="width:111px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:123px;">C34554</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:147px;">Dynabeads Mouse T cell activator CD3/CD28</td>
			<td style="width:111px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:123px;">11452D</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">96 well&#160; U-bottom plate</td>
			<td style="width:111px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">353077</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">Antibodies:</td>
			<td style="width:111px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">anti-Ly6C-APC</td>
			<td style="width:111px;">eBioscience</td>
			<td style="width:123px;">175932-80</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">anti-Ly6G-Pe/Cy7</td>
			<td style="width:111px;">Biolegend</td>
			<td style="width:123px;">127617</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">anti-CD11b-Percp/Cy5.5</td>
			<td style="width:111px;">eBioscience</td>
			<td style="width:123px;">45011282</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">anti-CD45-APC/Cy7</td>
			<td style="width:111px;">eBioscience</td>
			<td style="width:123px;">47045182</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">anti-CD4-APC</td>
			<td style="width:111px;">eBioscience</td>
			<td style="width:123px;">17004181</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">anti-CD8-P/ Cy7</td>
			<td style="width:111px;">eBioscience</td>
			<td style="width:123px;">25008181</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">LSRII Flow Cytometer</td>
			<td style="width:111px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:147px;">FACSDiva Software</td>
			<td style="width:111px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">C57BL/6-Foxp3tm1Flv/J&#160;</td>
			<td style="width:111px;">The Jackson Laboratory</td>
			<td style="width:123px;">008374</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">C57BL/6</td>
			<td style="width:111px;">The Jackson Laboratory</td>
			<td style="width:123px;">000664</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:147px;">Balb/c</td>
			<td style="width:111px;">The Jackson Laboratory</td>
			<td style="width:123px;">000651</td>
			<td style="width:81px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

functional characterization of regulatory macrophages that inhibit graft-reactive immunity

移植臓器におけるマクロファージの蓄積は、同種移植拒絶1の特徴として長い間認識されてきた1 。免疫原性単球は、移植後早期に同種移植に浸潤し、移植された器官に対する移植片反応性反応を起こし、臓器拒絶反応を開始する2 。最近のデータは、抑制性マクロファージが長期移植の成功を促進し、移植寛容の誘導に必要であることを示唆している4 。これは、マクロファージ機能の単離および解析のための新しいロードマップを必要とする、マクロファージの個体発生、活性化、および機能の多次元概念を示唆している5 。マクロファージの可塑性のために、組織環境に応じてマクロファージを単離し、特徴づけ、異なるシナリオに従ってその機能を定義する方法論を提供することが必要である。ここでは、グラフト浸潤マクロファージの免疫学的特性決定のためのプロトコルであり、我々がCD8 + T増殖を阻害し、インビトロで CD4 + Foxp3 + Treg増殖を促進する能力を機能的に評価するために使用した方法である。

代表的な結果は、上記のプロトコルで説明されているゲーティング戦略を示しています。結果はまた、移植片浸潤マクロファージとの共培養後のT細胞増殖活性の分析を示す。マクロファージサブセットのin vitro抑制能力を図4で分析した。結果は、寛容化されたレシピエントから得られたLy6C lo Ly6G -マクロファージが抑制的であるこ?...

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Functional Characterization of Regulatory Macrophages That Inhibit Graft-reactive Immunity

マクロファージは、防御免疫およびホメオスタシスにおいて決定的な役割を果たす造血系のプラスチック細胞である。この報告では、寛容原性条件下で移植臓器に蓄積する移植片浸潤調節マクロファージの表現型および機能的特徴付けのための最適化されたインビトロ技術を記載する。

グラフト反応性免疫を阻害する調節性マクロファージの機能的特徴付け

Macrophage accumulation in transplanted organs has long been recognized as a feature of allograft rejection1. Immunogenic monocytes infiltrate the ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Isolation and Characterization of Dendritic Cells and Macrophages from the Mouse Intestine

マウスの腸からの樹状細胞およびマクロファージの単離とキャラクタリゼーション

Within the intestine reside unique populations of innate and adaptive immune cells that are involved in promoting tolerance towards commensal flora and ...

Forward Genetics Screens Using Macrophages to Identify Toxoplasma gondii Genes Important for Resistance to IFN-&#947;-Dependent Cell Autonomous Immunity

Forward Genetics Screens Using Macrophages to Identify Toxoplasma gondii Genes Important for Resistance to IFN-ÃƒÅ½Ã‚Â³-Dependent Cell Autonomous Immunity

フォワード遺伝学は、識別するためのマクロファージを使用した画面<em&gt;トキソプラズマ</emIFN-γ依存性細胞自律イミュニティへの抵抗のための重要な&gt;遺伝子

Toxoplasma gondii, the causative agent of toxoplasmosis, is an obligate intracellular protozoan pathogen. The parasite invades and replicates within ...

Isolation, Characterization and Functional Examination of the Gingival Immune Cell Network

単離、特徴付けおよび歯肉免疫細胞ネットワークの機能検討

Immune cell networks in tissues play a vital role in mediating local immunity and maintaining tissue homeostasis, yet little is known of the resident ...

Phenotypic and Functional Analysis of Activated Regulatory T Cells Isolated from Chronic Lymphocytic Choriomeningitis Virus-infected Mice

表現型および慢性リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスに感染したマウスから単離された活性化制御性T細胞の機能解析

Regulatory T (Treg) cells, which express Foxp3 as a transcription factor, are subsets of CD4+ T cells. Treg cells play crucial roles in immune tolerance ...

The Isolation, Differentiation, and Quantification of Human Antibody-secreting B Cells from Blood: ELISpot as a Functional Readout of Humoral Immunity

単離、分化、および血液からヒト抗体を分泌するB細胞の定量化：体液性免疫の機能読み出しなどのELISpot

The hallmark of humoral immunity is to generate functional ASCs, which synthesize and secrete Abs specific to an antigen (Ag), such as a pathogen, and are ...

Phenotypic Characterization of Macrophages from Rat Kidney by Flow Cytometry

フローサイトメトリーによるラットの腎臓からのマクロファージの表現型の特徴

There is increasing evidence suggesting the important role of inflammation and, subsequently, macrophages in the development and progression of renal ...

Using X-ray Crystallography, Biophysics, and Functional Assays to Determine the Mechanisms Governing T-cell Receptor Recognition of Cancer Antigens

がん抗原の機構理事T細胞受容体の認識を決定するためにX線結晶学、生物物理学、および機能アッセイを使用して、

Human CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are known to play an important role in tumor control. In order to carry out this function, the cell ...

Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation

肥満に関連する炎症によって影響を受ける組織のマクロファージの精製と性質、分離

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. ...

Isolation and Characterization of Neutrophil-derived Microparticles for Functional Studies

分離と機能研究の好中球由来の微粒子のキャラクタリゼーション

Polymorphonuclear neutrophil-derived microparticles (PMN)-MPs) are lipid bilayer, spherical microvesicles with sizes ranging from 50&#8211;1,000 nm in ...

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcÃƒÅ½Ã‚Â³R Cross-linking

FcγR 架橋への応答におけるマクロファージの活性酸素産生の流れフローサイト メーターによる測定

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...