Name: antibody labeling with fluorescent dyes using magnetic protein a and protein g beads
Uploaded: 2016-09-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads at JoVE.com

1. Antistof Capture på High Capacity Magnetisk Protein A eller Magnetic protein G Perler <ol><li> Ensartet re-suspendere magnetiske perler ved forsigtig rystning. Hold suspensionen ensartet, når alikvotere perler. </li><li> Der tilsættes 50 pi bead opslæmning til et 1,5 ml mikrocentrifugerør. Placer i den magnetiske stå i 10 sek. Fjern forsigtigt opbevaring buffer. </li><li> Tilsættes 250 pi antistof bindende buffer. </li><li> Bland og placere i magnetiske stå i 10 sek. Fjern forsigtigt bindende buffer. </li><...

<ol>
	<li>Colwill, K., Graslund, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+roadmap+to+generate+renewable+protein+binders+to+the+human+proteome.">A roadmap to generate renewable protein binders to the human proteome.</a> Nat Methods. 8 (7), 551-558 (2011).</li><li>Silverstein, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Labeled+antigens+and+antibodies:+the+evolution+of+magic+markers+and+magic+bullets.">Labeled antigens and antibodies: the evolution of magic markers and magic bullets.</a> Nat Immunol. 5 (12), 1211-1217 (2004).</li><li>Day, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemically+modified+antibodies+as+diagnostic+imaging+agents.">Chemically modified antibodies as diagnostic imaging agents.</a> Curr Opin Chem Biol. 14 (6), 803-809 (2010).</li><li>Cunningham, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+flow+cytometry+and+fluorescent+probes+for+flow+cytometry.">Overview of flow cytometry and fluorescent probes for flow cytometry.</a> Methods Mol Biol. 588, 319-326 (2010).</li><li>Eaton, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+guide+to+modern+quantitative+fluorescent+western+blotting+with+troubleshooting+strategies.">A guide to modern quantitative fluorescent western blotting with troubleshooting strategies.</a> J Vis Exp. (93), e52099 (2014).</li><li>Dundas, C. M., Demonte, D., Park, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Streptavidin-biotin+technology:+improvements+and+innovations+in+chemical+and+biological+applications.">Streptavidin-biotin technology: improvements and innovations in chemical and biological applications.</a> Appl Microbiol Biotechnol. 97 (21), 9343-9353 (2013).</li><li>Kraeber-Bodere, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radioimmunoconjugates+for+the+treatment+of+cancer.">Radioimmunoconjugates for the treatment of cancer.</a> Semin Oncol. 41 (5), 613-622 (2014).</li><li>Leal, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates:+an+emerging+modality+for+the+treatment+of+cancer.">Antibody-drug conjugates: an emerging modality for the treatment of cancer.</a> Ann N Y Acad Sci. 1321, 41-54 (2014).</li><li>Drachman, J. G., Senter, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates:+the+chemistry+behind+empowering+antibodies+to+fight+cancer.">Antibody-drug conjugates: the chemistry behind empowering antibodies to fight cancer.</a> Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013, 306-310 (2013).</li><li>Hermanson, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Bioconjugate Techniques. , 380-382 (1996).</li><li>Shrestha, D., Bagosi, A., Szollosi, J., Jenei, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+of+the+three+different+fluorophore+antibody+conjugation+strategies.">Comparative study of the three different fluorophore antibody conjugation strategies.</a> Anal Bioanal Chem. 404 (5), 1449-1463 (2012).</li><li>Vira, S., Mekhedov, E., Humphrey, G., Blank, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent-labeled+antibodies:+Balancing+functionality+and+degree+of+labeling.">Fluorescent-labeled antibodies: Balancing functionality and degree of labeling.</a> Anal Biochem. 402 (2), 146-150 (2010).</li><li>Isa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+system+to+identify+small+molecules+that+induce+internalization+and+degradation+of+HER2.">High-throughput screening system to identify small molecules that induce internalization and degradation of HER2.</a> ACS Chem Biol. 9 (10), 2237-2241 (2014).</li><li>Liao-Chan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+antibody+internalization+with+novel+monoclonal+antibodies+against+Alexa+fluorophores.">Quantitative assessment of antibody internalization with novel monoclonal antibodies against Alexa fluorophores.</a> PLoS One. 10 (4), e0124708 (2015).</li><li>Riedl, T., van Boxtel, E., Bosch, M., Parren, P. W., Gerritsen, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Throughput+Screening+for+Internalizing+Antibodies+by+Homogeneous+Fluorescence+Imaging+of+a+pH-Activated+Probe.">High-Throughput Screening for Internalizing Antibodies by Homogeneous Fluorescence Imaging of a pH-Activated Probe.</a> J Biomol Screen. 21 (1), 12-23 (2016).</li><li>Nath, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homogeneous+plate+based+antibody+internalization+assay+using+pH+sensor+fluorescent+dye.">Homogeneous plate based antibody internalization assay using pH sensor fluorescent dye.</a> J Immunol Methods. 431, 11-21 (2016).</li><li>Lundberg, E., Sundberg, M., Graslund, T., Uhlen, M., Svahn, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+for+reproducible+fluorescent+labeling+of+small+amounts+of+antibodies+on+solid+phase.">A novel method for reproducible fluorescent labeling of small amounts of antibodies on solid phase.</a> J Immunol Methods. 322 (1-2), 40-49 (2007).</li><li>Strachan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid-phase+biotinylation+of+antibodies.">Solid-phase biotinylation of antibodies.</a> J Mol Recognit. 17 (3), 268-276 (2004).</li><li>Dezfouli, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+bead+assisted+labeling+of+antibodies+at+nanogram+scale.">Magnetic bead assisted labeling of antibodies at nanogram scale.</a> Proteomics. 14 (1), 14-18 (2014).</li><li>Nath, N., Godat, B., Benink, H., Urh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-bead+antibody-small+molecule+conjugation+using+high-capacity+magnetic+beads.">On-bead antibody-small molecule conjugation using high-capacity magnetic beads.</a> J Immunol Methods. 426, 95-103 (2015).</li><li>Lund, L. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+variation+in+binding+of+Protein+A+and+Protein+G+to+immunoglobulin+type+G+by+isothermal+titration+calorimetry.">Exploring variation in binding of Protein A and Protein G to immunoglobulin type G by isothermal titration calorimetry.</a> J Mol Recognit. 24 (6), 945-952 (2011).</li><li>Safarik, I., Safarikova, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+techniques+for+the+isolation+and+purification+of+proteins+and+peptides.">Magnetic techniques for the isolation and purification of proteins and peptides.</a> Biomagn Res Technol. 2 (1), 7 (2004).</li><li>Flygare, J. A., Pillow, T. H., Aristoff, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates+for+the+treatment+of+cancer.">Antibody-drug conjugates for the treatment of cancer.</a> Chem Biol Drug Des. 81 (1), 113-121 (2013).</li><li>Shen, B. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugation+site+modulates+the+in+vivo+stability+and+therapeutic+activity+of+antibody-drug+conjugates.">Conjugation site modulates the in vivo stability and therapeutic activity of antibody-drug conjugates.</a> Nat Biotechnol. 30 (2), 184-189 (2012).</li><li>Acchione, M., Kwon, H., Jochheim, C. M., Atkins, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+linker+and+conjugation+chemistry+on+antigen+binding,+Fc+receptor+binding+and+thermal+stability+of+model+antibody-drug+conjugates.">Impact of linker and conjugation chemistry on antigen binding, Fc receptor binding and thermal stability of model antibody-drug conjugates.</a> MAbs. 4 (3), 362-372 (2012).</li></ol>

Målet med denne undersøgelse var at udvikle en metode til mærkning af antistoffer, der er til stede i cellen medier ved lave koncentrationer, med en række små molekyler. En sådan fremgangsmåde vil gøre det muligt et stort antal antistoffer, under de tidlige stadier af antistof opdagelse, mærkes med små molekyler og screenet under anvendelse af en biologisk relevant assay. Et sådant assay er den receptor-medierede antistof internalisering assay hvor internalisering kan variere mellem antistoffer selv med ligne...

Antistoffer mærket med små molekyler er måske den mest almindeligt anvendte reagenser i biologi 1,2. Antistoffer mærket med fluorescerende farvestoffer og biotin er flittigt brugt i billedbehandling, immunoassays, flowcytometri, western blots og immunopræcipitation blandt andre programmer 3-6. Radioaktivt mærkede antistoffer 3,7 finde omfattende brug i billedbehandling og terapi, antistoffer mærket med cytotoksiske lægemidler ADCS () tilbyder nye muligheder for behandling af kræft, og to ADCs er allerede blevet godkendt til terapeutisk brug 8. På trods af deres omfattende brug, har metoderne til mærkning af antistoffer forblev overraskende uændret og typisk involverer flere reaktioner og afsaltning trin 9-12. Løsning metoder fungerer meget godt i tilfælde, hvor kun nogle få antistoffer skal mærkes og er tilgængelige i højt oprenset form ved høj koncentration og i tilstrækkelige mængder. Men for nyere applikationer som ADCs, er der ennødt til at mærke antistoffer på det tidlige stadium hybridom, så de kan screenes for biologisk relevante egenskaber, for eksempel receptor-medieret antistof internalisering 13-16. På hybridomet stadium, prøvevolumener er begrænsede, antistoffer udtrykkes ved lave koncentrationer, og et antal prøver er store, dermed opløsningsbaserede mærkningsmetoder er ikke egnede. For at forenkle og forbedre gennemløb af de traditionelle metoder antistof mærkning, har et par alternative metoder blevet foreslået 17,18. En fremgangsmåde er at anvende ikke-magnetisk Protein A affinitetsperler pakket i små søjler til at fange antistoffer efterfulgt af omsætning mærkning og eluering af mærkede og oprenset protein. Denne metode kan anvendes til mærkning af antistoffer direkte fra celle medier kan imidlertid brugen af ​​kolonnerne være besværlig. En magnetisk perle metode er for nylig blevet rapporteret 19, der eliminerer brugen af søjler og forbedrer gennemløb, men på grundden begrænsede antistofbinding kapacitet af perlerne, kunne kun nanogram lave mikrogram mængder af antistofferne mærkes. Vi har for nylig udviklet og brugt høj kapacitet magnetisk protein A og protein G-perler (&gt; 20 mg humant IgG / ml afviklede perler) til at mærke antistoffer til stede i cellen medier med små molekyler 20. Den høje kapacitet af perlerne muliggør ti til hundrede mikrogram antistof, der skal mærkes hensigtsmæssigt og den hurtige magnetiske respons af perlerne forenkler håndtering og behandling af et stort antal prøver parallelt. Brug fluorescerende farvestoffer som surrogater for små molekyler, viser vi, at metoden er kompatibel med amin og thiol mærkning kemi og tilbyder høje inddrivelser af mærket og meget rene antistoffer. Denne protokol og den ledsagende video beskriver on-perle mærkning af mus antistoffer til stede i cellen medier, der bruger magnetisk Protein A og Protein G-perler. Protokollen eropdelt i fire sektioner: Afsnit 1 beskriver erobringen af ​​antistoffer på perlen fra biologiske prøver. Efter opsamling, er mærkning af antistoffer med fluorescerende farvestof hjælp amin kemi eller anvender thiolkemi beskrevet i afsnit 2 og afsnit 3, hhv. Endelig afsnit 4 beskriver fremgangsmåden for beregningerne af koncentrationen antistof og farvestoffet til antistof-forholdet.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="592">
	<tbody>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Magne Protein A Beads</td>
			<td style="width:103px;">Promega Corporation</td>
			<td style="width:119px;">&#160;G8781</td>
			<td style="width:155px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Magne Protein G Beads</td>
			<td style="width:103px;">Promega Corporation&#160;</td>
			<td style="width:119px;">&#160;G7471</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 532-SE (Succinimidyl Ester)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A20001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 532-ME (Malemide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A10255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 647-ME (Maleimide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A20347</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Fluorescein-ME (Maleimide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">F-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Magnetic Stand</td>
			<td style="width:103px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">Z5332</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

antibody labeling with fluorescent dyes using magnetic protein a and protein g beads

Antistoffer mærket med små molekyler som fluorescerende farvestoffer, cytotoksiske lægemidler og radioaktive sporstoffer er vigtige værktøjer i biomedicinsk forskning, immunodiagnostik og senest som terapeutiske midler. Traditionelle metoder til mærkning af antistoffer med små molekyler kræver renset antistoffer ved relativt høj koncentration, involverer flere dialyse trin og har begrænset kapacitet. Men flere applikationer, herunder inden for antistof Drug konjugater (ADC), vil drage fordel af nye metoder, der vil tillade mærkning af antistoffer direkte fra celle medier. Sådanne fremgangsmåder kan tillade antistoffer, der skal screenes i biologisk relevante assays, for eksempel receptor-medieret antistof internalisering assay i tilfælde af ADCs. Her beskriver vi en fremgangsmåde (on-bead-metoden), der muliggør mærkning af små mængder antistoffer direkte fra celle medier. Denne fremgangsmåde udnytter høj kapacitet magnetisk Protein A og Protein G affinitetsperler til at fange antistofferfra cellemediet efterfulgt af mærkning med små molekyler under anvendelse enten amin eller thiol kemi og efterfølgende eluering af de mærkede antistoffer. Idet fluorescerende farvestoffer som surrogater for små molekyler udviser vi on-bead mærkning af tre forskellige museantistoffer direkte fra cellemediet ved hjælp af både amin og thiol mærkning kemi. Den høj bindingsaffinitet af antistoffer til protein A og protein G sikrer høje inddrivelser samt høj renhed af de mærkede antistoffer. Desuden brug af magnetiske perler tillader flere prøver, der skal håndteres manuelt, og dermed en væsentlig forbedring mærkning gennemløb.

En skematisk til mærkning af antistoffer med små molekyler ved hjælp af høj kapacitet magnetisk Protein A og Protein G-perler er vist i figur 1. Antistoffer indfanget på magnetiske protein G-perler kan mærkes med små molekyler, for eksempel fluorescerende farvestoffer, enten ved hjælp amin kemi hvilke etiketter primære aminer af lysin aminosyrer eller ved hjælp thiolkemi hvilke etiketter på de reducerede thioler i hængselregionen af ​​antistofferne. Affin...

Watch this Scientific Journal Video about Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads at JoVE.com

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads

On-perle fremgangsmåde til mærkning af antistoffer med små molekyler muliggør mærkning af en lille mængde af antistoffer direkte fra celle medier. Denne metode er kompatibel med amin og thiol kemi, og kan håndtere flere prøver parallelt, manuelt eller ved hjælp af automatiserede platforme.

Antistof mærkning med fluorescerende farvestoffer anvendelse af magnetiske protein A og protein G-perler

Antibodies labeled with small molecules like fluorescent dyes, cytotoxic drugs, and radioactive tracers are essential tools in biomedical research, ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Specific Marking of HIV-1 Positive Cells using a Rev-dependent Lentiviral Vector Expressing the Green Fluorescent Protein

Most of HIV-responsive expression vectors are based on the HIV promoter, the long terminal repeat (LTR). While responsive to an early HIV protein, Tat, ...

A Calcium Bioluminescence Assay for Functional Analysis of Mosquito (Aedes aegypti) and Tick (Rhipicephalus microplus) G Protein-coupled Receptors

A Calcium Bioluminescence Assay for Functional Analysis of Mosquito Aedes aegypti and Tick Rhipicephalus microplus G Protein-coupled Receptors

Arthropod hormone receptors are potential targets for novel pesticides as they regulate many essential physiological and behavioral processes.  The ...

Colorectal Cancer Cell Surface Protein Profiling Using an Antibody Microarray and Fluorescence Multiplexing

The current prognosis and classification of CRC relies on staging systems that integrate histopathologic and clinical findings. However, in the majority ...

Protein Misfolding Cyclic Amplification of Prions

Protein misfoldning Cyklisk Amplifikation af Prioner

Prions  are infectious agents that cause the inevitably fatal transmissible spongiform  encephalopathy (TSE) in animals and humans9,18. The prion protein ...

Monitoring Changes in Membrane Polarity, Membrane Integrity, and Intracellular Ion Concentrations in Streptococcus pneumoniae Using Fluorescent Dyes

Monitoring Changes in Membrane Polarity, Membrane Integrity, and Intracellular Ion Concentrations in Streptococcus pneumoniae Using Fluorescent Dyes

Overvåge ændringer i Membrane polaritet, Membrane Integritet, og intracellulære Ion Koncentrationerne i<em&gt; Streptococcus pneumoniae</em&gt; Brug fluorescerende farvestoffer

Membrane depolarization and ion fluxes are events that have been studied extensively in biological systems due to their ability to profoundly impact ...

Inoculating Anopheles gambiae Mosquitoes with Beads to Induce and Measure the Melanization Immune Response

Inoculating Anopheles gambiae Mosquitoes with Beads to Induce and Measure the Melanization Immune Response

pode<em&gt; Malariamyg</em&gt; Myg med perler til at fremkalde og måle melanin immunrespons

The stimulation of immune responses is a common tool in invertebrate studies to examine the efficacy and the mechanisms of immunity. This stimulation is ...

A Simple Flow Cytometry Based Assay to Determine In Vitro Antibody Dependent Enhancement of Dengue Virus Using Zika Virus Convalescent Serum

A Simple Flow Cytometry Based Assay to Determine In Vitro Antibody Dependent Enhancement of Dengue Virus Using Zika Virus Convalescent Serum

En simpel flowcytometri baseret analyse for at bestemme In Vitro antistof afhængig af forbedring af Dengue Virus ved hjælp af Zika Virus rekreationshjem Serum

Antibody dependent enhancement of infection has been shown to play a major role in Dengue viral pathogenesis. Traditional assays that measure the capacity ...

A Protein Microarray Assay for Serological Determination of Antigen-specific Antibody Responses Following Clostridium difficile Infection

A Protein Microarray Assay for Serological Determination of Antigen-specific Antibody Responses Following Clostridium difficile Infection

Et Protein Microarray analyse for serologisk bestemmelse af Antigen-specifikke antistof reaktioner følgende Clostridium difficile infektion

We provide a detailed overview of a novel high-throughput protein microarray assay for the determination of anti-Clostridium difficile antibody levels in ...