Name: antibody labeling with fluorescent dyes using magnetic protein a and protein g beads
Uploaded: 2016-09-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads at JoVE.com

1. Antistoff Capture på High Capacity Magnetic Protein A eller Magnetic Protein G Perler <ol><li> Jevnt re-suspendere magnetiske kuler ved forsiktig risting. Hold suspensjon uniform når alikvoteringsprosessen perler. </li><li> Tilsett 50 ul perle slurry til et 1,5 ml mikrosentrifugerør. Plasser i den magnetiske stativet i 10 sek. Fjern forsiktig lagringsbuffer. </li><li> Tilsett 250 ul av antistoff-bindingsbuffer. </li><li> Bland og legg i magnetstativet i 10 sek. Fjern forsiktig bindingsbuffer. </li><li> Tilsett 1...

<ol>
	<li>Colwill, K., Graslund, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+roadmap+to+generate+renewable+protein+binders+to+the+human+proteome.">A roadmap to generate renewable protein binders to the human proteome.</a> Nat Methods. 8 (7), 551-558 (2011).</li><li>Silverstein, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Labeled+antigens+and+antibodies:+the+evolution+of+magic+markers+and+magic+bullets.">Labeled antigens and antibodies: the evolution of magic markers and magic bullets.</a> Nat Immunol. 5 (12), 1211-1217 (2004).</li><li>Day, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemically+modified+antibodies+as+diagnostic+imaging+agents.">Chemically modified antibodies as diagnostic imaging agents.</a> Curr Opin Chem Biol. 14 (6), 803-809 (2010).</li><li>Cunningham, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+flow+cytometry+and+fluorescent+probes+for+flow+cytometry.">Overview of flow cytometry and fluorescent probes for flow cytometry.</a> Methods Mol Biol. 588, 319-326 (2010).</li><li>Eaton, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+guide+to+modern+quantitative+fluorescent+western+blotting+with+troubleshooting+strategies.">A guide to modern quantitative fluorescent western blotting with troubleshooting strategies.</a> J Vis Exp. (93), e52099 (2014).</li><li>Dundas, C. M., Demonte, D., Park, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Streptavidin-biotin+technology:+improvements+and+innovations+in+chemical+and+biological+applications.">Streptavidin-biotin technology: improvements and innovations in chemical and biological applications.</a> Appl Microbiol Biotechnol. 97 (21), 9343-9353 (2013).</li><li>Kraeber-Bodere, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radioimmunoconjugates+for+the+treatment+of+cancer.">Radioimmunoconjugates for the treatment of cancer.</a> Semin Oncol. 41 (5), 613-622 (2014).</li><li>Leal, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates:+an+emerging+modality+for+the+treatment+of+cancer.">Antibody-drug conjugates: an emerging modality for the treatment of cancer.</a> Ann N Y Acad Sci. 1321, 41-54 (2014).</li><li>Drachman, J. G., Senter, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates:+the+chemistry+behind+empowering+antibodies+to+fight+cancer.">Antibody-drug conjugates: the chemistry behind empowering antibodies to fight cancer.</a> Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013, 306-310 (2013).</li><li>Hermanson, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Bioconjugate Techniques. , 380-382 (1996).</li><li>Shrestha, D., Bagosi, A., Szollosi, J., Jenei, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+of+the+three+different+fluorophore+antibody+conjugation+strategies.">Comparative study of the three different fluorophore antibody conjugation strategies.</a> Anal Bioanal Chem. 404 (5), 1449-1463 (2012).</li><li>Vira, S., Mekhedov, E., Humphrey, G., Blank, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent-labeled+antibodies:+Balancing+functionality+and+degree+of+labeling.">Fluorescent-labeled antibodies: Balancing functionality and degree of labeling.</a> Anal Biochem. 402 (2), 146-150 (2010).</li><li>Isa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+system+to+identify+small+molecules+that+induce+internalization+and+degradation+of+HER2.">High-throughput screening system to identify small molecules that induce internalization and degradation of HER2.</a> ACS Chem Biol. 9 (10), 2237-2241 (2014).</li><li>Liao-Chan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+antibody+internalization+with+novel+monoclonal+antibodies+against+Alexa+fluorophores.">Quantitative assessment of antibody internalization with novel monoclonal antibodies against Alexa fluorophores.</a> PLoS One. 10 (4), e0124708 (2015).</li><li>Riedl, T., van Boxtel, E., Bosch, M., Parren, P. W., Gerritsen, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Throughput+Screening+for+Internalizing+Antibodies+by+Homogeneous+Fluorescence+Imaging+of+a+pH-Activated+Probe.">High-Throughput Screening for Internalizing Antibodies by Homogeneous Fluorescence Imaging of a pH-Activated Probe.</a> J Biomol Screen. 21 (1), 12-23 (2016).</li><li>Nath, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homogeneous+plate+based+antibody+internalization+assay+using+pH+sensor+fluorescent+dye.">Homogeneous plate based antibody internalization assay using pH sensor fluorescent dye.</a> J Immunol Methods. 431, 11-21 (2016).</li><li>Lundberg, E., Sundberg, M., Graslund, T., Uhlen, M., Svahn, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+for+reproducible+fluorescent+labeling+of+small+amounts+of+antibodies+on+solid+phase.">A novel method for reproducible fluorescent labeling of small amounts of antibodies on solid phase.</a> J Immunol Methods. 322 (1-2), 40-49 (2007).</li><li>Strachan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid-phase+biotinylation+of+antibodies.">Solid-phase biotinylation of antibodies.</a> J Mol Recognit. 17 (3), 268-276 (2004).</li><li>Dezfouli, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+bead+assisted+labeling+of+antibodies+at+nanogram+scale.">Magnetic bead assisted labeling of antibodies at nanogram scale.</a> Proteomics. 14 (1), 14-18 (2014).</li><li>Nath, N., Godat, B., Benink, H., Urh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-bead+antibody-small+molecule+conjugation+using+high-capacity+magnetic+beads.">On-bead antibody-small molecule conjugation using high-capacity magnetic beads.</a> J Immunol Methods. 426, 95-103 (2015).</li><li>Lund, L. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+variation+in+binding+of+Protein+A+and+Protein+G+to+immunoglobulin+type+G+by+isothermal+titration+calorimetry.">Exploring variation in binding of Protein A and Protein G to immunoglobulin type G by isothermal titration calorimetry.</a> J Mol Recognit. 24 (6), 945-952 (2011).</li><li>Safarik, I., Safarikova, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+techniques+for+the+isolation+and+purification+of+proteins+and+peptides.">Magnetic techniques for the isolation and purification of proteins and peptides.</a> Biomagn Res Technol. 2 (1), 7 (2004).</li><li>Flygare, J. A., Pillow, T. H., Aristoff, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-drug+conjugates+for+the+treatment+of+cancer.">Antibody-drug conjugates for the treatment of cancer.</a> Chem Biol Drug Des. 81 (1), 113-121 (2013).</li><li>Shen, B. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugation+site+modulates+the+in+vivo+stability+and+therapeutic+activity+of+antibody-drug+conjugates.">Conjugation site modulates the in vivo stability and therapeutic activity of antibody-drug conjugates.</a> Nat Biotechnol. 30 (2), 184-189 (2012).</li><li>Acchione, M., Kwon, H., Jochheim, C. M., Atkins, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+linker+and+conjugation+chemistry+on+antigen+binding,+Fc+receptor+binding+and+thermal+stability+of+model+antibody-drug+conjugates.">Impact of linker and conjugation chemistry on antigen binding, Fc receptor binding and thermal stability of model antibody-drug conjugates.</a> MAbs. 4 (3), 362-372 (2012).</li></ol>

Målet med denne studien var å utvikle en metode for å merke antistoffer, til stede i cellen media ved lave konsentrasjoner, med en rekke små molekyler. En slik fremgangsmåte vil gi et stort antall antistoffer, i løpet av den tidlige fasen av antistoff oppdagelse, til å bli merket med små molekyler og screenet ved anvendelse av en biologisk relevant assay. En slik analyse er den reseptor-formidlet internalisering antistoffanalyse hvor internalisering kan variere mellom antistoffer til og med med liknende bindings...

Antistoffer merket med små molekyler er kanskje den mest brukte reagenser i biologi 1,2. Antistoffer merket med fluorescerende fargestoffer og biotin er i utstrakt bruk i bildebehandling, immunologiske analyser, flowcytometri, vestlige blotter, og immunoprecipitation blant andre applikasjoner 3-6. Radiomerkede antistoffer 3,7 finne utstrakt anvendelse i avbildning og terapi, antistoffer merket med cytotoksiske medikamenter (ADCs) tilbyr nye muligheter for behandling av kreft, og to ADC har allerede blitt godkjent for terapeutisk anvendelse 8. Til tross for sin omfattende bruk, har metoder for merking antistoffer forble overraskende uendret og vanligvis innebære flere reaksjoner og avsalting trinn 9-12. Løsningsmetoder fungerer veldig bra i tilfeller der bare noen få antistoffer må være merket og er tilgjengelig i svært renset form ved høy konsentrasjon og i tilstrekkelige volumer. Men for nyere applikasjoner som ADC, er det enbehov for å merke antistoffer ved hybridom tidlig stadium, slik at de kan bli undersøkt for biologisk relevante egenskaper, for eksempel, reseptor-antistoff-formidlet internalise 13-16. Ved hybridomet fasen, testvolumer er begrenset, antistoffer uttrykkes ved lave konsentrasjoner, og et antall prøver er store, derav løsningsbasert merkingsmetoder er ikke egnet. For å forenkle og forbedre gjennomstrømningen av de tradisjonelle antistoff merking metoder, har noen alternative tilnærminger blitt foreslått 17,18. En tilnærming er å bruke ikke-magnetiske Protein A affinitet kuler pakket i små kolonner for å fange opp antistoff etterfulgt av merkingsreaksjonen og eluering av merket og renset protein. Denne fremgangsmåten kan brukes til å merke antistoffer direkte fra celle media har imidlertid bruken av kolonnene kan være arbeidskrevende. En basert på magnetiske kuler metode er nylig blitt rapportert 19 som eliminerer bruken av søyler og øker gjennomstrømningen, men på grunntil den begrensede antistoffbindingskapasiteten av kulene, kan bare nanogram til lave mikrogram mengder av antistoffene være merket. Vi har nylig utviklet og brukt høy kapasitet magnetisk Protein A og protein G perler (&gt; 20 mg of Human IgG / ml bosatte perler) til å merke antistoffene som finnes i celle media med små molekyler 20. Den høye kapasitet av kulene lar titalls til flere hundre mikrogram av antistoffet som skal merkes enkelt og hurtig magnetisk respons av kulene forenkler håndtering og behandling av et stort antall prøver parallelt. Ved hjelp av fluorescerende fargestoffer som surrogater for små molekyler, viser vi at metoden er kompatibel med amin og tiol merking kjemi og tilbyr høy inngang på merket og svært rene antistoffer. Denne protokollen og den tilhørende video beskrive on-perle merking av muse-antistoffer til stede i cellemedier ved hjelp av magnetiske protein A og protein G-perler. Protokollen erdelt inn i fire seksjoner: Seksjon 1 beskriver fangst av antistoffer mot perle fra biologiske prøver. Etter fangst, er merking av antistoffer med fluorescerende fargestoff som bruker amin kjemi eller ved hjelp tiol kjemi beskrevet i del 2 og del 3, henholdsvis. Endelig seksjon 4 beskrives fremgangsmåten for beregning av antistoffkonsentrasjonen, og fargestoff til antistoff-forhold.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="592">
	<tbody>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Magne Protein A Beads</td>
			<td style="width:103px;">Promega Corporation</td>
			<td style="width:119px;">&#160;G8781</td>
			<td style="width:155px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Magne Protein G Beads</td>
			<td style="width:103px;">Promega Corporation&#160;</td>
			<td style="width:119px;">&#160;G7471</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 532-SE (Succinimidyl Ester)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A20001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 532-ME (Malemide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A10255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">AlexaFluor 647-ME (Maleimide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A20347</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Fluorescein-ME (Maleimide)</td>
			<td style="width:103px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">F-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Magnetic Stand</td>
			<td style="width:103px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">Z5332</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

antibody labeling with fluorescent dyes using magnetic protein a and protein g beads

Antistoffer merket med små molekyler som fluorescerende fargestoffer, cytostatika, og radioaktive sporstoffer er viktige verktøy i biomedisinsk forskning, immunodiagnostics og mer nylig som terapeutiske midler. Tradisjonelle metoder for merking av antistoffer med små molekyler krever rensede antistoffer ved forholdsvis høy konsentrasjon, innebære flere dialysetrinn, og har begrenset kapasitet. Men flere programmer, inkludert innen Antistoff Drug konjugater (ADC), vil dra nytte av nye metoder som vil tillate merking av antistoffer direkte fra celle media. Slike metoder kan tillate antistoffene som skal screenes i biologisk relevante analyser, for eksempel, den reseptor-formidlet internalise-antistoff-analyse i tilfellet av omvandlere. Her beskriver vi en fremgangsmåte (on-bead metode) som muliggjør merking av små mengder av antistoffer direkte fra celle media. Denne tilnærmingen benytter høykapasitets magnetisk Protein A og Protein G affinitet perler å fange antistofferfra cellemedier fulgt av merking med små molekyler ved hjelp av enten amin eller tiol kjemi og etterfølgende eluering av de merkede antistoffer. Tar fluorescerende fargestoffer som surrogater for små molekyler, demonstrerer vi på perle merking av tre forskjellige mus antistoffer direkte fra cellemedier ved hjelp av både amin og tiol merking kjemi. Den høye bindingsaffinitet av antistoff til protein A og protein G sikrer et høyt utbytte, så vel som høy renhet av de merkede antistoffer. I tillegg gjør bruk av magnetiske kuler flere prøver som skal håndteres manuelt, og derved betydelig bedre merking gjennomstrømming.

En skjematisk for merking av antistoffer med små molekyler ved hjelp av høy kapasitet magnetisk protein A og protein G-perler er vist i figur 1. Antistoffer fanget på den magnetiske Protein G-perler kan merkes med små molekyler, for eksempel fluorescerende fargestoffer, enten ved hjelp av amin-kjemi hvilke etiketter primære aminer av lysin aminosyrer eller ved hjelp av tiol kjemi hvilke etiketter på de reduserte tioler i hengselregionen av antistoffene. Affinitet m...

Watch this Scientific Journal Video about Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads at JoVE.com

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads

Den på-bead Fremgangsmåte for merking av antistoffer med små molekyler muliggjør merking av en liten mengde av antistoffer direkte fra celle media. Denne metoden er kompatibel med amin og tiol kjemi, og kan håndtere flere prøver i parallell, manuelt eller ved hjelp av automatiserte plattformer.

Antistoff Merking med fluorescerende fargestoffer ved hjelp av magnetiske Protein A og protein G perler

Antibodies labeled with small molecules like fluorescent dyes, cytotoxic drugs, and radioactive tracers are essential tools in biomedical research, ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Specific Marking of HIV-1 Positive Cells using a Rev-dependent Lentiviral Vector Expressing the Green Fluorescent Protein

Most of HIV-responsive expression vectors are based on the HIV promoter, the long terminal repeat (LTR). While responsive to an early HIV protein, Tat, ...

A Calcium Bioluminescence Assay for Functional Analysis of Mosquito (Aedes aegypti) and Tick (Rhipicephalus microplus) G Protein-coupled Receptors

A Calcium Bioluminescence Assay for Functional Analysis of Mosquito Aedes aegypti and Tick Rhipicephalus microplus G Protein-coupled Receptors

Arthropod hormone receptors are potential targets for novel pesticides as they regulate many essential physiological and behavioral processes.  The ...

Colorectal Cancer Cell Surface Protein Profiling Using an Antibody Microarray and Fluorescence Multiplexing

The current prognosis and classification of CRC relies on staging systems that integrate histopathologic and clinical findings. However, in the majority ...

Protein Misfolding Cyclic Amplification of Prions

Protein misfolding Syklisk Forsterkning av Prioner

Prions  are infectious agents that cause the inevitably fatal transmissible spongiform  encephalopathy (TSE) in animals and humans9,18. The prion protein ...

Monitoring Changes in Membrane Polarity, Membrane Integrity, and Intracellular Ion Concentrations in Streptococcus pneumoniae Using Fluorescent Dyes

Monitoring Changes in Membrane Polarity, Membrane Integrity, and Intracellular Ion Concentrations in Streptococcus pneumoniae Using Fluorescent Dyes

Overvåking Endringer i Membrane polaritet, Membran Integrity, og intracellulær ionekonsentrasjoner i<em&gt; Streptococcus pneumoniae</em&gt; Ved hjelp av fluorescerende fargestoffer

Membrane depolarization and ion fluxes are events that have been studied extensively in biological systems due to their ability to profoundly impact ...

Inoculating Anopheles gambiae Mosquitoes with Beads to Induce and Measure the Melanization Immune Response

Inoculating Anopheles gambiae Mosquitoes with Beads to Induce and Measure the Melanization Immune Response

inoculating<em&gt; Anopheles gambiae</em&gt; Mygg med perler for å indusere og måle Melanization immunrespons

The stimulation of immune responses is a common tool in invertebrate studies to examine the efficacy and the mechanisms of immunity. This stimulation is ...

A Simple Flow Cytometry Based Assay to Determine In Vitro Antibody Dependent Enhancement of Dengue Virus Using Zika Virus Convalescent Serum

A Simple Flow Cytometry Based Assay to Determine In Vitro Antibody Dependent Enhancement of Dengue Virus Using Zika Virus Convalescent Serum

En enkel flowcytometri basert analyse for å fastslå In Vitro antistoff avhengige forbedring av Dengue Virus benytter Zika Virus rekonvalesent Serum

Antibody dependent enhancement of infection has been shown to play a major role in Dengue viral pathogenesis. Traditional assays that measure the capacity ...

A Protein Microarray Assay for Serological Determination of Antigen-specific Antibody Responses Following Clostridium difficile Infection

A Protein Microarray Assay for Serological Determination of Antigen-specific Antibody Responses Following Clostridium difficile Infection

En Protein Microarray analysen for serologisk fastsettelse av Antigen-spesifikke antistoffer svar følgende Clostridium difficile infeksjon

We provide a detailed overview of a novel high-throughput protein microarray assay for the determination of anti-Clostridium difficile antibody levels in ...