Name: flow cytometric analysis of natural killer cell lytic activity in human whole blood
Uploaded: 2017-03-17T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood at JoVE.com

This project was supported by Agriculture and Food Research Initiative Competitive Grant no. 2100-68003-30395 from the USDA National Institute of Food and Agriculture.

ملاحظة: أجريت جميع إجراءات جمع الدم وفقا للمبادئ التوجيهية التي وضعتها جامعة ولاية الآبالاش (ASU) لجنة المراجعة المؤسساتية (IRB). 1. جمع الدم كله <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> هل لديك فصاد مصدقة رسم الدم وفقا لتوجي?...

<ol>
	<li>Cerwenka, A., Lanier, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+killer+cells,+viruses+and+cancer.">Natural killer cells, viruses and cancer.</a> Nat Rev Immunol. 1 (1), 41-49 (2001).</li><li>Nieman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise,+infection,+and+immunity.">Exercise, infection, and immunity.</a> Int J Sports Med. 15, 131-141 (1994).</li><li>Romeo, J., Warnberg, J., Pozo, T., Marcos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+activity,+immunity+and+infection.">Physical activity, immunity and infection.</a> Proc Nutr Soc. 69 (3), 390-399 (2010).</li><li>Nieman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marathon+training+and+immune+function.">Marathon training and immune function.</a> Sports Med. 37 (4-5), 412-415 (2007).</li><li>Simpson, R. J., Kunz, H., Agha, N., Graff, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+and+the+Regulation+of+Immune+Functions.">Exercise and the Regulation of Immune Functions.</a> Prog Mol Biol Transl Sci. 135, 355-380 (2015).</li><li>Walsh, N. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Position+statement.+Part+one:+Immune+function+and+exercise.">Position statement. Part one: Immune function and exercise.</a> Exerc Immunol Rev. 17, 6-63 (2011).</li><li>Timmons, B. W., Cieslak, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+natural+killer+cell+subsets+and+acute+exercise:+a+brief+review.">Human natural killer cell subsets and acute exercise: a brief review.</a> Exerc Immunol Rev. 14, 8-23 (2008).</li><li>Westermann, J., Pabst, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+lymphocyte+subsets+and+natural+killer+cells+in+the+human+body.">Distribution of lymphocyte subsets and natural killer cells in the human body.</a> Clin Investig. 70 (7), 539-544 (1992).</li><li>Boyum, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+leucocytes+from+human+blood.+Further+observations.+Methylcellulose,+dextran,+and+ficoll+as+erythrocyteaggregating+agents.">Isolation of leucocytes from human blood. Further observations. Methylcellulose, dextran, and ficoll as erythrocyteaggregating agents.</a> Scand J Clin Lab Invest Suppl. 97, 31-50 (1968).</li><li>McMillan, R., Scott, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leukocyte+labeling+with+51-Chromium.+I.+Technic+and+results+in+normal+subjects.">Leukocyte labeling with 51-Chromium. I. Technic and results in normal subjects.</a> Blood. 32 (5), 738-754 (1968).</li><li>Berk, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+long+endurance+running+on+natural+killer+cells+in+marathoners.">The effect of long endurance running on natural killer cells in marathoners.</a> Med Sci Sports Exerc. 22 (2), 207-212 (1990).</li><li>McAnulty, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+blueberry+ingestion+on+natural+killer+cell+counts,+oxidative+stress,+and+inflammation+prior+to+and+after+2.5+h+of+running.">Effect of blueberry ingestion on natural killer cell counts, oxidative stress, and inflammation prior to and after 2.5 h of running.</a> Appl Physiol Nutr Metab. 36 (6), 976-984 (2011).</li><li>Millard, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brief+Exercise+Increases+Peripheral+Blood+NK+Cell+Counts+without+Immediate+Functional+Changes,+but+Impairs+their+Responses+to+ex+vivo+Stimulation.">Brief Exercise Increases Peripheral Blood NK Cell Counts without Immediate Functional Changes, but Impairs their Responses to ex vivo Stimulation.</a> Front Immunol. 4, 125 (2013).</li><li>Janeway, C. A., Travers, P., Walport, M., Shlomchik, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edn. , (2001).</li></ol>

الطريقة الموصوفة في هذه الدراسة يقيس بشكل مباشر على نشاط محدد من الخلايا القاتلة الطبيعية الفرد في الاستجابة للمؤثرات (في هذه الحالة بالذات، وممارسة لفترات طويلة). عادة، يتم عزل الخلايا القاتلة الطبيعية من دم واحد باستخدام تدرجات الكثافة أو الفرز الخلية باستخدام مز...

<html> الخلايا القاتلة الطبيعية تشكل عنصرا أساسيا من نظام المناعة الفطري. في حين أنها تنظم جدا، لديهم القدرة على التعرف والقضاء على الخلايا الشاذة من خلال الاتصال خلية الى خلية ودون تفعيل مسبق 1. على هذا النحو، فإنها تشكل خط سريع من الدفاع ضد الالتهابات. ممارسة، وخاصة مكثفة، وقد تبين لخفض عابر جهاز المناعة 2، 3، 4، 5. الخلايا القاتلة الطبيعية معرضة بشكل خاص لهذا الغرض 4، 6، 7، على نحو فعال خلق نافذة تعزيز حساسية للمرض. ومن هنا فإن دراسة التدخلات قبل أو أثناء أو بعد ممارسة التمرينات الرياضية بهدف الحد من تأثيرها على وظيفة الخلايا القاتلة الطبيعية هي ذات أهمية خاصة لرفاه الرياضيين بعد المسابقات. = &quot;jove_content&quot;&gt; ومع ذلك، معقد دراسة مثل هذه التدخلات من قبل العديد من العوامل: 1) الخلايا القاتلة الطبيعية هي متفرق 8، في حوالي 1٪ من مقصورة خلايا الدم البيضاء. 2) الخلايا القاتلة الطبيعية حساسة جدا للإجهاد وتعتمد على التعرض المستمر لظروف فسيولوجية لتبقى قابلة للحياة ومستقرة خلال التجريب. و3) فحوصات القياسية لتحديد NK الخلايا السمية الخلوية، مثل التدرجات Ficoll 9 والافراج عن المقايسات 10، لا يعول عليها وغير متناسقة. التنوع الكامن من العينات البشرية تفاقم فقط هذه القضايا. العينات البشرية الطازجة التي تم جمعها خلال التدخلات التنظيم إلى حد ما ويصعب الحصول، على الأقل بالمقارنة مع العينات الحيوانية أو خطوط الخلايا خلد. وهذا يقلل من فرص تكرار التجارب أو إضافة المشاركين في مجموعة الدراسة للوصول إلى عتبات ذات دلالة إحصائية. بشكل جماعي، ودعم هذه القضايا الحاجة إلى وجود بروتوكول مبسط يسمح FOص كل من الإنتاجية العالية وتحليل عالية الموثوقية من NK نشاط الخلايا التحللي في العينات البشرية. أنشأنا سير العمل الذي يقصر الوقت اللازم لتحديد وعزل الخلايا واختبار NK من الدم الكامل البشري مع تقليل التعرض لعوامل خارجية. الطريقة المثلى لاستخدام أداتين، فارز مقرها المغناطيسي خلية وتدفق التصوير الكريات، و، إلى أقصى حد T-فحص معين: نسبة E للسماح للكشف عن ارتفاعات أو انخفاضات NK الخلايا السمية الخلوية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1275">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">K-562 lymphoblasts</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">CCL-243</td>
			<td style="width:585px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Iscove&#39;s Modified Dulbecco&#39;s Media</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">30-2005</td>
			<td>High glucose, with L-Glutamine, with HEPES, Sterile-filtered</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Alpha Minimum Essential medium</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">CRL-2407</td>
			<td style="width:585px;">Without ribonucleosides and deoxyribonucleosides but with 2 mM L-glutamine and 1.5 g/L sodium bicarbonate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Trypan Blue Solution 0.4%</td>
			<td style="width:183px;">Amresco</td>
			<td style="width:136px;">K940-100ML</td>
			<td>Tissue culture grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Propridium Iodide Staining Solution</td>
			<td style="width:183px;">BD Pharmingen</td>
			<td style="width:136px;">51-66211E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Vybranto DiO cell-labeling solution</td>
			<td style="width:183px;">Vybranto</td>
			<td style="width:136px;">V-22886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Pro Separator</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-092-545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Running Buffer</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-091-221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Washing Buffer</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-092-987</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Columns</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-021-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Whole Blood CD56 MicroBeads, human</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-090-875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ImageStream X Mark II Imaging Flow Cytometer</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Speedbeads</td>
			<td style="width:183px;">Amnis Corporation</td>
			<td style="width:136px;">400030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.4-0.7% Hypochlorite (Sterilizer)</td>
			<td style="width:183px;">VWR</td>
			<td>JT9416-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Coulter Clenz</td>
			<td style="width:183px;">Beckman Coulter</td>
			<td>8546929</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">70% Isopropanol (Debubbler)</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;">1.3704</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">D-PBS (Sheath fluid)</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;">BSS-1006-B (1X)</td>
			<td>No calcium or magnesium</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">INSPIRE Software</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td>Version Mark II, September 2013</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ideas Application Software</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td>Version 6.1, July 2014</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flow cytometric analysis of natural killer cell lytic activity in human whole blood

NK الخلية السمسة هو مقياس يستخدم على نطاق واسع لتحديد تأثير التدخل الخارجي على وظيفة الخلايا القاتلة الطبيعية. ومع ذلك، فإن دقة واستنساخ هذا الاختبار يمكن اعتبار غير مستقر، سواء بسبب أخطاء المستخدم أو بسبب حساسية الخلايا القاتلة الطبيعية للتلاعب التجريبية. للقضاء على هذه القضايا، تم إنشاء سير العمل الذي يقلل منها إلى أدنى حد ويرد هنا. ولتوضيح ذلك، حصلنا على عينات من الدم، في نقاط زمنية مختلفة، من العدائين (ن = 4) التي قدمت لنوبة شديدة من ممارسة الرياضة. أولا، الخلايا القاتلة الطبيعية ويتم تحديد وقت واحد وعزل من خلال وضع علامات CD56 والفرز على أساس المغناطيسي، مباشرة من الدم الكامل ومن اقل من واحد ملليلتر. تتم إزالة الخلايا القاتلة الطبيعية فرزها في أي كاشف أو متوجا الأجسام المضادة. ويمكن عدها من أجل إقامة دقيق NK عدد خلايا في كل ملليلتر من الدم. ثانيا، الخلايا القاتلة الطبيعية فرزها (المستجيبات الخلايا أو E) يمكن أن تكون مختلطة مع 3،3&#39;-Diotadecyloxacarbocyanine البركلورات (ديو) الموسومة خلايا K562 (الخلايا المستهدفة أو تي) في ل1-فحص الأمثل: 5 T: نسبة E، وتحليلها باستخدام التصوير تدفق الكريات التي تسمح لتصور كل حدث والقضاء على أي إيجابية كاذبة أو السلبيات كاذبة (مثل الحلل أو خلايا المستجيب). ويمكن الانتهاء من هذا العمل في حوالي 4 ساعات، ويسمح للحصول على نتائج مستقرة جدا حتى عند التعامل مع العينات البشرية. عندما تكون متاحة، يمكن للفرق البحثية اختبار عدة تدخلات التجريبية في المواد البشرية، ومقارنة القياسات عبر عدة نقاط وقت دون التأثير على سلامة البيانات و.

تحديد عدد الخلايا القاتلة الطبيعية وقد تم قياس تأثير تشغيل ثقيلا على عدد الخلايا القاتلة الطبيعية في الدم الكامل، وذلك باستخدام بروتوكول ممارسة موضح في الشكل (2). تم سحب عينات من الدم قبل ممارسة، وعلى الفور بعد ممارسة الرياضة، و 1.5 ساعة ?...

Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood at JoVE.com

Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood

This work describes an advanced workflow for the accurate and fast determination of NK (Natural Killer) cell count and NK cell cytotoxicity in human blood samples.

تدفق تحليل Cytometric من القاتل الطبيعي خلية التحللي آخر في الدم الجامع البشري

NK cell cytotoxicity is a widely used measure to determine the effect of outside intervention on NK cell function. However, the accuracy and ...

The overall goal of this experiment is to determine NK cell count and cytotoxic activation levels in a human whole blood sample in a fast, reliable and stable manner. This method can help answer questions in the immunological fields, such as, What are the effects of outside interventions on the bioactivity of NK cells? The main advantage of this technique is that it is fast and accurate, While still providing reproducible results across experiments.To isolate NK cells from human whole blood, first place 15 milliliter tubes labeled Whole blood sample, Negative Fraction and Positive Fraction into the appropriate positions in the cell separator tube rack. When all of the tubes are loaded, insert the separator rack onto the mini-sampler for auto labeling, and select Reagent on the menu, to highlight the position where the vial will be placed on the rack. Select Read Reagent to activate the 2D code reader and hold the appropriate reagent vial in front of the 2D code reader at an angle 0.5 to 2.5 centimeters from the code reader cover.Place the read vial into the appropriate separator rack position. Next, under the Separation tab, highlight the desired positions. Then open the Labeling submenu and select an auto-labeling program.Assign the cell separation reagent microbeads to rack positions 1, 2, 3 and 4. And select the Posselwb separaton program. Select the Rinse Wash program.Enter 1500 microliters for the Sample Volume under the Volume sub menu, and press Enter. Then click Run to begin the cell separation. Clicking okay to confirm that enough buffer is available for processing all of the samples.To prepare a Cytotoxicity Assay sample, first, label 1.5 milliliter tubes for each sample and/or participant as appropriate, and pipe out the desired ratio of NK cells and DIO labeled K562 cells into each tube. Collect the cells by centrifugation, and carefully remove the supernatant without disturbing the cell pellet. Next, resuspend the cell mixture in 500 microliters of incomplete NK cell medium, and label the cells in each tube with 5 microliters of propidium iodide.Collect the cells via another centrifugation, and incubate the cull culture at 37 degrees celsius for two hours. At the end of the incubation, centrifuge the cells under the same centrifuge conditions, and resuspend the pellet in 25 microliters of fresh incomplete NK cell culture medium. To analyze the cells by Flow Cytometry, first, click the start up button in the imaging flow cytometer software to flush the system.Next, click on the scatterplot button to create four scatterplots, and load the double positive control tube. Using the double positive control sample, determine the desired intensity for the 405 milliwatt laser, so that the detector is not overloaded, and set the imager to acquire the appropriate number of cell counts. Setting the 405 milliwatt laser at an intensity that is suitable for the detection of both DIO and PI will require experience with both dyes and the detection range of the flow cytometer.After the acquisition of the double positive control sample finishes, load the DIO only control sample, select the 40X objective, and turn off the 642 milliwatt laser and the Brightfield channel. Breed the appropriate number of cells and repeat the acquisition for the propidium iodide only sample. When all of the control samples have been run, turn the 405 milliwatt laser and Brightfield channel, back on, and click Set Intensity.Then, under the File Acquisition tab, enter a custom file name, and select a folder for saving the data files. Next, enter the number of cells to acquire. Load the first experimental sample tube and click the Acquire button.When all of the samples have been run, open the imaging flow cytometer analysis software application, and open a single experimental RIF file. Under the compensation tab, select Create New Matrix. The software will prompt for the selection of the single color files, and merge them to create a matrix file to be selected for applying the channel compensation.Use the Building Blocks function to set up the appropriate dot plots. Then click on the statistics function to access the cell numbers in each gate. In this representative experiment, blood samples were drawn as indicated and the concentration of NK cells per milliliter of whole blood was measured for each runner, and on average for each time point.Three out of four runners presented a similar slight increase in NK cell count after exercise. Immediately followed by a sharp decrease, before slowly returning to normal, 24 to 48 hours after the end of the event. On average the NK cell count decreased 1.5 hours after exercise, but returned to near normal levels after 24 hours.After calculating the cell count, the cytotoxic activity of the NK cells was immediately analyzed as just demonstrated, with an average decrease in NK cell cytotoxicity immediately, and 1.5 hours after the termination of the exercise event, that increased significantly by 24 hours post exercise. The NK cytotoxicity remained high compared to the pre-exercise levels, albeit nonsignificantly. Once mastered, this technique can be completed in about four hours when performed properly.After watching this video, you should have a good understanding of how to obtain and characterize NK cells count and cytotoxic activity from human blood samples in a reproducible hydropic manner.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Super-resolution Imaging of the Natural Killer Cell Immunological Synapse on a Glass-supported Planar Lipid Bilayer

فائقة الدقة التصوير من الخلايا القاتلة الطبيعية المناعية المشبك على دعم الزجاج مستو الدهن طبقة ثنائية

The glass-supported planar lipid bilayer system has been utilized in a variety of disciplines. One of the most useful applications of this technique has ...

Whole-animal Imaging and Flow Cytometric Techniques for Analysis of Antigen-specific CD8+ T Cell Responses after Nanoparticle Vaccination

التصوير كله والحيوان وتدفق Cytometric تقنيات CD8 + T الردود خلية التحليل من Antigen محددة بعد الجسيمات النانوية التطعيم

Traditional vaccine adjuvants, such as alum, elicit suboptimal CD8+ T cell responses. To address this major challenge in vaccine development, various ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Immune Cells from the Ischemic Mouse Brain

العزلة وتحليل تدفق Cytometric من الخلايا المناعية من الدماغ الدماغية ماوس

Ischemic stroke initiates a robust inflammatory response that starts in the intravascular compartment and involves rapid activation of brain resident ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Glioma-infiltrating Peripheral Blood Mononuclear Cells

العزلة وتحليل تدفق Cytometric من-التسلل الورم خلايا الدم المحيطي وحيدة النواة

Our laboratory has recently demonstrated that natural killer (NK) cells are capable of eradicating orthotopically implanted mouse GL26 and rat CNS-1 ...

A Simple Flow Cytometric Method to Measure Glucose Uptake and Glucose Transporter Expression for Monocyte Subpopulations in Whole Blood

وتدفق Cytometric بسيط طريقة لقياس امتصاص الغلوكوز والجلوكوز التعبير الناقل للالقطعان الوحيدات في الدم الكامل

Monocytes are innate immune cells that can be activated by pathogens and inflammation associated with certain chronic inflammatory diseases. Activation of ...

Flow Cytometric Analysis of Particle-bound Bet v 1 Allergen in PM10

تدفق تحليل Cytometric من متجهة الجسيمات بيت ت 1 مسببات الحساسية في PM10

Flow cytometry is a method widely used to quantify suspended solids such as cells or bacteria in a size range from 0.5 to several tens of micrometers in ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Human Endocervical Gamma Delta T Cells

العزلة وتدفق Cytometric تحليل الإنسان باطن عنق الرحم غاما دلتا الخلايا التائية

The female reproductive tract (FRT) mucosal immune system serves as the first line of defense. Better knowledge of the genital mucosa is therefore ...

Dextran Enhances the Lentiviral Transduction Efficiency of Murine and Human Primary NK Cells

ديكستران يعزز كفاءة توصيل لينتيفيرال الخلايا ناغورني كاراباخ الابتدائي مورين والبشرية

The efficient transduction of specific genes into natural killer (NK) cells has been a major challenge. Successful transductions are critical to defining ...

Single-cell Analysis of Immunophenotype and Cytokine Production in Peripheral Whole Blood via Mass Cytometry

تحليل خلية واحدة من إيمونوفينوتيبي وإنتاج سيتوكين في الدم كله الطرفية عبر الخلوي الشامل

Cytokines play a pivotal role in the pathogenesis of autoimmune diseases. Hence, the measurement of cytokine levels has been the focus of multiple studies ...

Characterization of Human Monocyte Subsets by Whole Blood Flow Cytometry Analysis

وصف مجموعات فرعية الوحيدات البشرية بالدم كله يتدفق التحليل الخلوي

Monocytes are key contributors in various inflammatory disorders and alterations to these cells, including their subset proportions and functions, can ...