Name: flow cytometric analysis of natural killer cell lytic activity in human whole blood
Uploaded: 2017-03-17T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood at JoVE.com

This project was supported by Agriculture and Food Research Initiative Competitive Grant no. 2100-68003-30395 from the USDA National Institute of Food and Agriculture.

OBS: Alla förfaranden blodinsamlingsgenomfördes i enlighet med de riktlinjer som anges av Appalachian State University (ASU) Institutional Review Board (IRB). 1. Helblod Collection <ol><li> Ha ett certifierat phlebotomist dra blod enligt Världshälsoorganisationens riktlinjer. </li><li> Dra blod in i en 4 ml bloduppsamlingsrör innehållande Di-Kalium Etylendiamintetraättiksyra (K 2 EDTA). Vänd bloduppsamlingsröret enligt tillverkarens anvisningar. Hålla bloduppsamlingsr?...

<ol>
	<li>Cerwenka, A., Lanier, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+killer+cells,+viruses+and+cancer.">Natural killer cells, viruses and cancer.</a> Nat Rev Immunol. 1 (1), 41-49 (2001).</li><li>Nieman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise,+infection,+and+immunity.">Exercise, infection, and immunity.</a> Int J Sports Med. 15, 131-141 (1994).</li><li>Romeo, J., Warnberg, J., Pozo, T., Marcos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+activity,+immunity+and+infection.">Physical activity, immunity and infection.</a> Proc Nutr Soc. 69 (3), 390-399 (2010).</li><li>Nieman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marathon+training+and+immune+function.">Marathon training and immune function.</a> Sports Med. 37 (4-5), 412-415 (2007).</li><li>Simpson, R. J., Kunz, H., Agha, N., Graff, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+and+the+Regulation+of+Immune+Functions.">Exercise and the Regulation of Immune Functions.</a> Prog Mol Biol Transl Sci. 135, 355-380 (2015).</li><li>Walsh, N. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Position+statement.+Part+one:+Immune+function+and+exercise.">Position statement. Part one: Immune function and exercise.</a> Exerc Immunol Rev. 17, 6-63 (2011).</li><li>Timmons, B. W., Cieslak, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+natural+killer+cell+subsets+and+acute+exercise:+a+brief+review.">Human natural killer cell subsets and acute exercise: a brief review.</a> Exerc Immunol Rev. 14, 8-23 (2008).</li><li>Westermann, J., Pabst, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+lymphocyte+subsets+and+natural+killer+cells+in+the+human+body.">Distribution of lymphocyte subsets and natural killer cells in the human body.</a> Clin Investig. 70 (7), 539-544 (1992).</li><li>Boyum, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+leucocytes+from+human+blood.+Further+observations.+Methylcellulose,+dextran,+and+ficoll+as+erythrocyteaggregating+agents.">Isolation of leucocytes from human blood. Further observations. Methylcellulose, dextran, and ficoll as erythrocyteaggregating agents.</a> Scand J Clin Lab Invest Suppl. 97, 31-50 (1968).</li><li>McMillan, R., Scott, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leukocyte+labeling+with+51-Chromium.+I.+Technic+and+results+in+normal+subjects.">Leukocyte labeling with 51-Chromium. I. Technic and results in normal subjects.</a> Blood. 32 (5), 738-754 (1968).</li><li>Berk, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+long+endurance+running+on+natural+killer+cells+in+marathoners.">The effect of long endurance running on natural killer cells in marathoners.</a> Med Sci Sports Exerc. 22 (2), 207-212 (1990).</li><li>McAnulty, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+blueberry+ingestion+on+natural+killer+cell+counts,+oxidative+stress,+and+inflammation+prior+to+and+after+2.5+h+of+running.">Effect of blueberry ingestion on natural killer cell counts, oxidative stress, and inflammation prior to and after 2.5 h of running.</a> Appl Physiol Nutr Metab. 36 (6), 976-984 (2011).</li><li>Millard, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brief+Exercise+Increases+Peripheral+Blood+NK+Cell+Counts+without+Immediate+Functional+Changes,+but+Impairs+their+Responses+to+ex+vivo+Stimulation.">Brief Exercise Increases Peripheral Blood NK Cell Counts without Immediate Functional Changes, but Impairs their Responses to ex vivo Stimulation.</a> Front Immunol. 4, 125 (2013).</li><li>Janeway, C. A., Travers, P., Walport, M., Shlomchik, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edn. , (2001).</li></ol>

Den metod som beskrivs i denna studie mäter direkt den specifika aktiviteten hos en individs NK-celler som svar på stimuli (i detta fall, långvarig träning). Normalt är NK-celler isolerade från ett blod med användning av densitetsgradienter eller cellsortering genom att använda en kombination av markörer. Även om dessa metoder används allmänt, de har många nackdelar: de är tidskrävande, involverar multipla manipulationer, och är kraftigt användarberoende. Som ett resultat, är onödig stress placeras p?...

Naturliga mördarceller är en viktig del av det medfödda immunförsvaret. Medan de är inte reglerat, de har förmågan att känna igen och eliminera abnorma celler genom cell-till-cell-kontakt och utan föregående aktivering 1. Som sådana utgör de en snabb försvarslinje mot infektioner. Motion, särskilt intensiv, har visat att övergående pressa immunsystemet 2, 3, 4, 5. NK-celler är speciellt benägna att denna effekt 4, 6, 7, i praktiken skapar ett fönster av förstärkt känslighet för sjukdomar. Därför, före, under eller efter intensiv träning med målet att minska sin påverkan på NK cellfunktion är studiet av insatser av särskilt intresse för välbefinnande idrottare post-tävlingar. 8, vid ca 1% av den vita blodkroppsutrymmet; 2) NK-celler är mycket känsliga för stress och förlita sig på konstant exponering för fysiologiska förhållanden för att förbli livskraftig och stabil under experiment; och 3) standardanalyser för att bestämma NK cell cytotoxicitet, såsom Ficoll-gradienter 9 och släppa analyser 10, är opålitliga och inkonsekventa. Den inneboende variationen i humana prover bara förvärrar dessa frågor. Färska humana prover som tagits under interventioner är tämligen reglerad och svåra att anskaffa, åtminstone i jämförelse med djurprover eller odödliggjorda cellinjer. Detta minskar möjligheterna att upprepa experiment eller lägga till deltagare i studien kohort att nå betydande statistiska trösklar. Tillsammans står dessa frågor stöder behovet av en strömlinjeformad protokoll som gör det möjligt for både hög genomströmning och en hög tillförlitlighetsanalys av NK-cell lytisk aktivitet i prover från människa. Vi etablerade ett arbetsflöde som förkortar den tid som behövs för att identifiera, isolera och testa NK-celler från humant helblod samtidigt minimera exponeringen för yttre faktorer. Metoden optimerar användningen av två instrument, en magnetisk-baserad cellsorterare och en avbildnings flödescytometer, och en analys-specifika, optimerad T: E-förhållandet för att möjliggöra detektion av minskningar eller ökningar av NK-cell cytotoxicitet.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1275">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">K-562 lymphoblasts</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">CCL-243</td>
			<td style="width:585px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Iscove&#39;s Modified Dulbecco&#39;s Media</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">30-2005</td>
			<td>High glucose, with L-Glutamine, with HEPES, Sterile-filtered</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Alpha Minimum Essential medium</td>
			<td style="width:183px;">ATCC</td>
			<td style="width:136px;">CRL-2407</td>
			<td style="width:585px;">Without ribonucleosides and deoxyribonucleosides but with 2 mM L-glutamine and 1.5 g/L sodium bicarbonate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Trypan Blue Solution 0.4%</td>
			<td style="width:183px;">Amresco</td>
			<td style="width:136px;">K940-100ML</td>
			<td>Tissue culture grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Propridium Iodide Staining Solution</td>
			<td style="width:183px;">BD Pharmingen</td>
			<td style="width:136px;">51-66211E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Vybranto DiO cell-labeling solution</td>
			<td style="width:183px;">Vybranto</td>
			<td style="width:136px;">V-22886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Pro Separator</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-092-545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Running Buffer</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-091-221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Washing Buffer</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-092-987</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">autoMACS Columns</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-021-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Whole Blood CD56 MicroBeads, human</td>
			<td style="width:183px;">Miltenyi Biotec</td>
			<td style="width:136px;">130-090-875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ImageStream X Mark II Imaging Flow Cytometer</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Speedbeads</td>
			<td style="width:183px;">Amnis Corporation</td>
			<td style="width:136px;">400030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.4-0.7% Hypochlorite (Sterilizer)</td>
			<td style="width:183px;">VWR</td>
			<td>JT9416-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Coulter Clenz</td>
			<td style="width:183px;">Beckman Coulter</td>
			<td>8546929</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">70% Isopropanol (Debubbler)</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;">1.3704</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">D-PBS (Sheath fluid)</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;">BSS-1006-B (1X)</td>
			<td>No calcium or magnesium</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">INSPIRE Software</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td>Version Mark II, September 2013</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ideas Application Software</td>
			<td style="width:183px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td>Version 6.1, July 2014</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flow cytometric analysis of natural killer cell lytic activity in human whole blood

NK-cell cytotoxicitet är en allmänt använt mått för att bestämma effekten av en yttre intervention på NK-cellfunktion. Emellertid kan exaktheten och reproducerbarheten av denna analys betraktas instabil, antingen på grund av användarens fel eller på grund av känsligheten hos NK-celler till experimentell manipulering. För att eliminera dessa problem, var ett arbetsflöde som reducerar dem till ett minimum etablerad och presenteras här. För att illustrera, erhöll vi blodprover, vid olika tidpunkter, från löpare (n = 4) som lämnades in till en intensiv våg av motion. Först NK-celler samtidigt identifieras och isoleras genom CD56 märkning och magnetisk baserad sortering, direkt från helblod och från så lite som en milliliter. De sorterade NK-celler avlägsnas av något reagens eller kapslings antikroppar. De kan räknas för att fastställa en exakt celltal NK per milliliter blod. För det andra kan de sorterade NK-celler (effekten celler eller e) blandas med 3,3-Diotadecyloxacarbocyanine perklorat (DIO) märkta K562-celler (målceller eller T) vid en analys optimala 1: 5 T: E-tal, och analyseras med hjälp av en avbildande flödes cytometer som möjliggör visualisering av varje händelse och eliminering av falska positiva eller falskt negativa resultat (såsom dubbletter eller effektorceller). Detta arbetsflöde kan fyllas i cirka fyra timmar, och gör det möjligt att mycket stabila resultat även när man arbetar med prover från människa. När de är tillgängliga, kan forskargrupper testa flera experimentella insatser på människor, och jämföra mätningar över flera tidpunkter utan att kompromissa med datas integritet.

Bestämning av NK-celltalet Effekten av tung trafik på NK-celltalet i helblod mättes, med användning av övningsprotokollet som beskrivs i fig 2. Blodprover togs före träning, strax efter träning, 1,5 h efter träning, och slutligen 24 och 48 h efter den initiala bloddragningen. Koncentrationen av NK-celler per milliliter helblod mättes för varje löpare (figur 3A) och i genomsnitt (figur 3B) för varje ti...

Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood at JoVE.com

Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood

This work describes an advanced workflow for the accurate and fast determination of NK (Natural Killer) cell count and NK cell cytotoxicity in human blood samples.

Flödescytometrisk analys av Natural Killer Cell lytisk aktivitet i humant helblod

NK cell cytotoxicity is a widely used measure to determine the effect of outside intervention on NK cell function. However, the accuracy and ...

The overall goal of this experiment is to determine NK cell count and cytotoxic activation levels in a human whole blood sample in a fast, reliable and stable manner. This method can help answer questions in the immunological fields, such as, What are the effects of outside interventions on the bioactivity of NK cells? The main advantage of this technique is that it is fast and accurate, While still providing reproducible results across experiments.To isolate NK cells from human whole blood, first place 15 milliliter tubes labeled Whole blood sample, Negative Fraction and Positive Fraction into the appropriate positions in the cell separator tube rack. When all of the tubes are loaded, insert the separator rack onto the mini-sampler for auto labeling, and select Reagent on the menu, to highlight the position where the vial will be placed on the rack. Select Read Reagent to activate the 2D code reader and hold the appropriate reagent vial in front of the 2D code reader at an angle 0.5 to 2.5 centimeters from the code reader cover.Place the read vial into the appropriate separator rack position. Next, under the Separation tab, highlight the desired positions. Then open the Labeling submenu and select an auto-labeling program.Assign the cell separation reagent microbeads to rack positions 1, 2, 3 and 4. And select the Posselwb separaton program. Select the Rinse Wash program.Enter 1500 microliters for the Sample Volume under the Volume sub menu, and press Enter. Then click Run to begin the cell separation. Clicking okay to confirm that enough buffer is available for processing all of the samples.To prepare a Cytotoxicity Assay sample, first, label 1.5 milliliter tubes for each sample and/or participant as appropriate, and pipe out the desired ratio of NK cells and DIO labeled K562 cells into each tube. Collect the cells by centrifugation, and carefully remove the supernatant without disturbing the cell pellet. Next, resuspend the cell mixture in 500 microliters of incomplete NK cell medium, and label the cells in each tube with 5 microliters of propidium iodide.Collect the cells via another centrifugation, and incubate the cull culture at 37 degrees celsius for two hours. At the end of the incubation, centrifuge the cells under the same centrifuge conditions, and resuspend the pellet in 25 microliters of fresh incomplete NK cell culture medium. To analyze the cells by Flow Cytometry, first, click the start up button in the imaging flow cytometer software to flush the system.Next, click on the scatterplot button to create four scatterplots, and load the double positive control tube. Using the double positive control sample, determine the desired intensity for the 405 milliwatt laser, so that the detector is not overloaded, and set the imager to acquire the appropriate number of cell counts. Setting the 405 milliwatt laser at an intensity that is suitable for the detection of both DIO and PI will require experience with both dyes and the detection range of the flow cytometer.After the acquisition of the double positive control sample finishes, load the DIO only control sample, select the 40X objective, and turn off the 642 milliwatt laser and the Brightfield channel. Breed the appropriate number of cells and repeat the acquisition for the propidium iodide only sample. When all of the control samples have been run, turn the 405 milliwatt laser and Brightfield channel, back on, and click Set Intensity.Then, under the File Acquisition tab, enter a custom file name, and select a folder for saving the data files. Next, enter the number of cells to acquire. Load the first experimental sample tube and click the Acquire button.When all of the samples have been run, open the imaging flow cytometer analysis software application, and open a single experimental RIF file. Under the compensation tab, select Create New Matrix. The software will prompt for the selection of the single color files, and merge them to create a matrix file to be selected for applying the channel compensation.Use the Building Blocks function to set up the appropriate dot plots. Then click on the statistics function to access the cell numbers in each gate. In this representative experiment, blood samples were drawn as indicated and the concentration of NK cells per milliliter of whole blood was measured for each runner, and on average for each time point.Three out of four runners presented a similar slight increase in NK cell count after exercise. Immediately followed by a sharp decrease, before slowly returning to normal, 24 to 48 hours after the end of the event. On average the NK cell count decreased 1.5 hours after exercise, but returned to near normal levels after 24 hours.After calculating the cell count, the cytotoxic activity of the NK cells was immediately analyzed as just demonstrated, with an average decrease in NK cell cytotoxicity immediately, and 1.5 hours after the termination of the exercise event, that increased significantly by 24 hours post exercise. The NK cytotoxicity remained high compared to the pre-exercise levels, albeit nonsignificantly. Once mastered, this technique can be completed in about four hours when performed properly.After watching this video, you should have a good understanding of how to obtain and characterize NK cells count and cytotoxic activity from human blood samples in a reproducible hydropic manner.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Super-resolution Imaging of the Natural Killer Cell Immunological Synapse on a Glass-supported Planar Lipid Bilayer

Super-upplösning avbildning av Natural Killer Cell Immunologisk Synapse på en Glass-stött Planar lipidbiskiktet

The glass-supported planar lipid bilayer system has been utilized in a variety of disciplines. One of the most useful applications of this technique has ...

Whole-animal Imaging and Flow Cytometric Techniques for Analysis of Antigen-specific CD8+ T Cell Responses after Nanoparticle Vaccination

Hel-djur Imaging och Flödescytometrisk Tekniker för analys av antigen-specifika CD8 + T-cellssvar efter Nanoparticle Vaccination

Traditional vaccine adjuvants, such as alum, elicit suboptimal CD8+ T cell responses. To address this major challenge in vaccine development, various ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Immune Cells from the Ischemic Mouse Brain

Isolering och flödescytometrisk analys av immunceller från ischemisk Mouse Brain

Ischemic stroke initiates a robust inflammatory response that starts in the intravascular compartment and involves rapid activation of brain resident ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Glioma-infiltrating Peripheral Blood Mononuclear Cells

Isolering och flödescytometrisk analys av gliom-infiltrera perifera mononukleära blodceller

Our laboratory has recently demonstrated that natural killer (NK) cells are capable of eradicating orthotopically implanted mouse GL26 and rat CNS-1 ...

A Simple Flow Cytometric Method to Measure Glucose Uptake and Glucose Transporter Expression for Monocyte Subpopulations in Whole Blood

En enkel Flödescytometriska metod för att mäta glukosupptag och glukostransportör uttryck för monocyt Subpopulationer i helblod

Monocytes are innate immune cells that can be activated by pathogens and inflammation associated with certain chronic inflammatory diseases. Activation of ...

Flow Cytometric Analysis of Particle-bound Bet v 1 Allergen in PM10

Flödescytometrisk analys av partikelbundna Bet v 1 Allergen i PM10

Flow cytometry is a method widely used to quantify suspended solids such as cells or bacteria in a size range from 0.5 to several tens of micrometers in ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Human Endocervical Gamma Delta T Cells

Isolering och flödescytometrisk analys av Human Endocervikala Gamma Delta T-celler

The female reproductive tract (FRT) mucosal immune system serves as the first line of defense. Better knowledge of the genital mucosa is therefore ...

Dextran Enhances the Lentiviral Transduction Efficiency of Murine and Human Primary NK Cells

Dextran effektiviserar Lentiviral transduktion murina och mänskliga primära NK-celler

The efficient transduction of specific genes into natural killer (NK) cells has been a major challenge. Successful transductions are critical to defining ...

Single-cell Analysis of Immunophenotype and Cytokine Production in Peripheral Whole Blood via Mass Cytometry

Single-cell analys av Immunophenotype och cytokin produktion i perifera helblod via massa flödescytometri

Cytokines play a pivotal role in the pathogenesis of autoimmune diseases. Hence, the measurement of cytokine levels has been the focus of multiple studies ...

Characterization of Human Monocyte Subsets by Whole Blood Flow Cytometry Analysis

Karakterisering av mänskliga monocyt delmängder av helblod Flow flödescytometri analys

Monocytes are key contributors in various inflammatory disorders and alterations to these cells, including their subset proportions and functions, can ...