Name: surgical procedures and methodology for a preclinical murine model of de novo mammary cancer metastasis
Uploaded: 2017-07-29T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Surgical Procedures and Methodology for a Preclinical Murine Model of De Novo Mammary Cancer Metastasis at JoVE.com

המחברים מודים לג&#39;ו היל על סיוע בהיסטופתולוגיה, ד&quot;ר ג&#39;ון גלייסטין על הוראה בשיטות כירורגיות, טסה דייבל לסיוע בווידאו, כל חברי המעבדות של וונג וקוזנס על תובנות ודיונים ביקורתיים, ועל מכון OHSU Knight Cancer לתמיכה כספית. המחברים מאשרים תמיכה של T32GM071388-10 ו- T32CA106195-11 ל- CEG, NCI / NIH, המחלקה לחקר סרטן השד תוכנית המחקר, קרן סוזן ג &#39;קומן, הקרן לחקר סרטן השד וקרן לוסטיגרטן סרטן הלבלב התכנסות חלום צוות מענק מחקר תרגום (SU2C-AACR-DT14-14) ל LMC, מענק בריאות האישה של הענקת קרן MHW, ואת מרכז Brenden-Colson לבריאות הלבלב MHW ו LMC.

בעלי חיים המשמשים בפרוטוקול הבא מכוסים על ידי אורגון הבריאות והמדע של אוניברסיטת טיפול בבעלי חיים מוסדיים ועדת שימוש (IACUC), אשר נועד להיות תואם את תקנות רווחת בעלי חיים מדיניות בריאות הציבור (PHS) מדיניות. תחזוקה של תנאים סטריליים: ?...

<ol>
	<li>Fantozzi, A., Christofori, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+models+of+breast+cancer+metastasis.">Mouse models of breast cancer metastasis.</a> Breast Cancer Res. 8, 212 (2006).</li><li>Howlader, N. N. A., Krapcho, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> SEER Cancer Statistics Review 1975-2008. , (2011).</li><li>National Comprehensive Cancer Network. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Breast Cancer (Version 3.2014). , (2016).</li><li>Kataja, V., Castiglione, M., Group, E. G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Locally+recurrent+or+metastatic+breast+cancer:+ESMO+clinical+recommendations+for+diagnosis,+treatment+and+follow-up.">Locally recurrent or metastatic breast cancer: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up.</a> Ann Oncol. 19 Suppl 2, 11-13 (2008).</li><li>Margolese, R. G., Hortobagyi, G. N., Buchholz, T. A., Kufe, D. W., Pollock, R. E., Weichselbaum, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Management of Metastatic Breast Cancer. Holland-Frei Cancer Medicine. , (2003).</li><li>Guy, C. T., Cardiff, R. D., Muller, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+mammary+tumors+by+expression+of+polyomavirus+middle+T+oncogene:+a+transgenic+mouse+model+for+metastatic+disease.">Induction of mammary tumors by expression of polyomavirus middle T oncogene: a transgenic mouse model for metastatic disease.</a> Mol Cell Biol. 12, 954-961 (1992).</li><li>Kouros-Mehr, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GATA-3+links+tumor+differentiation+and+dissemination+in+a+luminal+breast+cancer+model.">GATA-3 links tumor differentiation and dissemination in a luminal breast cancer model.</a> Cancer Cell. 13, 141-152 (2008).</li><li>Minn, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genes+that+mediate+breast+cancer+metastasis+to+the+lung.">Genes that mediate breast cancer metastasis to the lung.</a> Nature. 436, 518-524 (2005).</li><li>Qian, B. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FLT1+signalling+in+metastasis-associated+macrophages+activates+an+inflammatory+signature+that+promotes+breast+cancer+metastasis.">FLT1 signalling in metastasis-associated macrophages activates an inflammatory signature that promotes breast cancer metastasis.</a> J Exp Med. 212 (9), 1433-1448 (2015).</li><li>Verkooijen, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patients'+refusal+of+surgery+strongly+impairs+cancer+survival.">Patients' refusal of surgery strongly impairs cancer survival.</a> Ann Surg. 242 (2), 276-280 (2005).</li><li>Peinado, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-metastatic+niches:+organ-specific+homes+for+metastasis.">Pre-metastatic niches: organ-specific homes for metastasis.</a> Nat Rev Cancer. 17 (5), 302-317 (2017).</li></ol>

שינויים ופתרון בעיות: כאשר בוטה לנתח את הגידול במרחק של דופן הבטן, הגידול עשוי להישאר דבקים בדופן הבטן. זה נצפתה &lt;5% של עכברים מוזרק גידול (נתונים לא מוצג). עבור עכברים עם גידולים הדבקים בקיר הבטן, העכבר צריך להיות מורדמים...

לנשים בצפון אמריקה יש סיכון של 12% לכל החיים לפתח סרטן שד 2 ; רוב האנשים האלה יהיו גידולים ראשוניים הוסרו באמצעות ניתוח, ובהתאם לסוג הסרטן, לאחר מכן יקבלו טיפול ממוקד, אנדוקריני, כימותרפיה ו / או הקרנות בסביבה אדג&#39;ובנטית 3 . דוגמאות לכך כוללות נשים המאובחנות בסרטן חיובי של קולטן הורמון המקבל טיפולים נגד אסטרוגן ונשים עם גידולים חיוביים ל- HER2 המקבלים טיפולים המבוססים על HER2 עם הקרנות / כימותרפיה, בעוד שאף טיפולים ממוקדים אינם זמינים עדיין לגידולים שליליים שליליים 3 . למרות ההתקדמות בקרינה, כימותרפיה, טיפולים מותאמים אישית והורמונים המשלימים כריתה כירורגית, המחלה חוזרת ב -30% -70% מהנשים המאובחנות עם מחלת שלב II או III 4 , מכיוון שהטיפולים אינם יעילים במידה רבה במיגור מחלות גרורות באיברים מרוחקים, כולל ריאה, עצם, bגשם ו / או כבד 5 . זה משמעותי במיוחד בהתחשב בכך שכאשר מחלת גרורות מתרחשת בהעדר גידול מחודש של הגידול, משמעות הדבר היא שתאים ממאירים מופצים היו קיימים כבר באיברים משניים בזמן הניתוח הסופי. לכן טיפולים מסוגלים לחסל או להאט את הצמיחה של גידולים גרורתיים נדרשים בדחיפות. בעוד מודלים העכבר נובו של קרצינוגנזה החלב כבר אינפורמטיבי להפליא מנגנוני חשיפת ויסות התקדמות ניאופלסטית 1 , מודלים קיימים גם מספר מגבלות. אחד מהם הוא העובדה כי דה novo מודלים מהונדס בדרך כלל לפתח גידולים ראשוניים בבלוטות החלב מרובים, שבו הגידול הראשוני נטל מגבלות משך הלימודים. בעוד שתא הגידול העיקרי בתאי הזרע הגרורתי עשוי להתרחש מוקדם בהתקדמות ניאופלסטית במודלים אלו, התפתחות גלויה של גידולים גרמניים מתרחשת מאוחר,N את מודל העכבר ואת רקע זן, הוא לעתים קרובות חלקית החדירה 1 . זה עוד מגביל את התועלת של מודלים של נובו לגילוי של מולקולות המסדירות גרורות באיברים משניים, וכן להערכת יעילות פרה קלינית של טיפולים בסביבה adjuvant. כדי לעקוף את המגבלות הללו, פיתחנו מודל נוטו autochthonous של גרורות קרצינומה החלב לריאות. אמהות מהונדסות מהונדס ( כלומר , MMTV-PyMT על רקע FVB / n זן למחקרים המתוארים כאן) הנושא בשלב מאוחר של גידולי החלב novo הם בגילאי ~ 100 ימים 6 , ובנקודה שבה גידולים העיקריים שלהם הם resected כירורגי ו ניתק באופן אנזימטי לתוך תא יחיד השעיות. השעיות (1 x 10 6 תאים) הם בתורו autantotopically explanted לתוך 6-7 בן מקבלי נקבה עכברים syngeneic, שבו אחד גידולי החלב העיקרית לפתח על 38-60 יום תקופה ( 3 ), עכברים מקבלים מורדמים וגידולים ראשוניים הם resected כירורגי כך לצמיחה מחודשת של הגידול באתר כירורגית ממוזער, עולה בקנה אחד עם ניתוח בנשים ( איור משלים 1 ). על רקע FVB / n זן, עכברים לפתח foci גרורתי היסטולוגית הריאות עם החדירה 45% על ידי ~ 115 ימים לאחר הניתוח ( איור 1 ב ). עם זמן חביון ממושך זה של גידול גידולי גרורתי, המודל ממוקם באופן ייחודי עבור מתן טיפול אדג&#39;ובנטי, וכן להבהרה והערכת ביולוגיה בסיסית המשפיעים על התקדמות גרורת בעקבות הסרה כירורגית של גידולים ראשוניים.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="718">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:292px;">Isofluorane</td>
			<td style="width:140px;">Piramal Healthcare</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td style="width:167px;">Prescription order</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagenase A</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11088793001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNase I</td>
			<td>Roche</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DMEM</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>12634010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">25 mL Pyrex bottle</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS139525</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Atlanta Bio&#160;</td>
			<td>S11150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.7 &#181;m nylon strainer&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50 mL conical tube&#160;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89039-658</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dimethyl sulfoxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Growth factor-reduced Matrigel&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>354230</td>
			<td>Growth factor-reduced solubilized basement membrane preparation extracted from the Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) mouse sarcoma</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Poly(vinylpyrrolidone)&#8211;Iodine complex</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>PVP1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">29 gauge 0.3 mL insulin syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>324702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Small Vessel Cauterizer Kit</td>
			<td>FST</td>
			<td>18000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Wound clips</td>
			<td>Texas Scientific</td>
			<td>205016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AutoClip wound clip applier&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>427630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AutoClip wound clip remover&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>427637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bromodeoxyuridine</td>
			<td>Roche</td>
			<td>10280879</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Heparinized capillary tubes&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>22362566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Microtainer tubes with dipotassium EDTA&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>365974</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">20 mL syringe&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>309661</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DPBS</td>
			<td>Thermo-Fisher</td>
			<td>14190-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">OCT-freezing medium&#160;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Formalin, Buffered, 10% (Phosphate Buffer)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>SF100-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">23g needle</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14-826-6B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FVB/n mouse</td>
			<td>Jackson Laboratories</td>
			<td>001800</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

surgical procedures and methodology for a preclinical murine model of de novo mammary cancer metastasis

A rate-limiting aspect of transgenic mouse models of mammary adenocarcinoma is that primary tumor burden in mammary tissue typically defines study end-points. Thus, studies focused on elucidating mechanisms of late-stage de novo metastasis are compromised, as are studies examining efficacy of anti-cancer therapies targeting mediators of metastasis in the adjuvant setting. Numerous murine mammary cancer models have been developed via targeted expression of dominant oncoproteins to mammary epithelial cells yielding models variably mimicking histopathologic and transcriptome-defined breast cancer subtypes common in women1. While much has been learned regarding the biology of mammary carcinogenesis with these models, their utility in identifying molecules regulating growth of late-stage metastasis are compromised as mice are typically euthanized at earlier time points due to significant primary tumor burden. Moreover, since a significant percentage of women diagnosed with breast cancer receive adjuvant therapy after surgical resection of primary tumors and prior to presence of detectable metastatic disease, preclinical models of de novo metastasis are urgently needed as platforms to evaluate new therapies aimed at targeting metastatic foci. To address these deficiencies, we developed a murine model of de novo mammary cancer metastasis, wherein primary mammary tumors are surgically resected, and metastatic foci subsequently develop over a 115 day post-surgical period. This long latency provides a tractable model to identify functionally significant regulators of metastatic progression in mice lacking primary tumor, as well as a model to evaluate preclinical therapeutic efficacy of agents aimed at blocking functionally significant molecules aiding metastatic tumor survival and growth.

יותר מ 75% מהעכברים המקבלים שקיבלו 1 x 10 6 תאים מגידולי החלב העיקריים שנגזרו מעכברי MMTV-PyMT, פיתחו אדנוקרצינומות חד-פעמיות בגודל של 172 עד 450 מ&quot;מ 3 בתוך 38-60 ימים (נתונים לא מוצגים). עכברים זכאים אקראיים נרשמות מכן לקבוצות מחקר לאחר כריתה כירורגי...

Watch this Scientific Journal Video about Surgical Procedures and Methodology for a Preclinical Murine Model of De Novo Mammary Cancer Metastasis at JoVE.com

Surgical Procedures and Methodology for a Preclinical Murine Model of De Novo Mammary Cancer Metastasis

מודלים פרה-קליניים המעריכים טיפול אדג&#39;ובנטי למיקוד גרורות לסרטן השד נעדרים. כדי להתמודד עם זה, פיתחנו מודל Murine של novo ריאתי אדמוקרצינומה החלב ריאתי, שבו טיפולים שניתנו הגדרה אדג&#39;ובנטית (כריתה כירורגית לאחר ניתוח) ניתן להעריך את היעילות להשפיע על גרורות בעבר ריאתי seeded.

כירורגית נהלים ומתודולוגיה עבור מודל Murlin פרה קלינית של<em&gt; דה נובו</em&gt; גרורות סרטן החלב

A rate-limiting aspect of transgenic mouse models of mammary adenocarcinoma is that primary tumor burden in mammary tissue typically defines study ...

We have developed a new murine model of de novo mammary cancer metastasis that closely mimics the course of human breast cancer, providing a preclinical platform for evaluating the biology, underlying metastatic progression of disease, and the efficacy of therapies delivered in the adjuvant setting. Procedures involving animal subjects have been approved by the Institutional Animal Care and Use Committee at Oregon Health and Science University. Our murine model is established by harvesting enzymatically dissociated primary tumors from transgenic 100-day old mouse mammary tumor virus polyoma middle T or MMTV-PyMT mice.One times 10 to the sixth tumor cells are orthotopically injected into syngeneic recipient female mice and primary tumors develop over a 38 to 60-day period. Mice bearing tumors 170 to 450 millimeters cubed are enrolled for surgical resection of the primary tumor. Analysis at 115 days postsurgery resulted in mice that have histologically detectable metastatic foci in the lungs with 45%penetrance.This video depicts surgical resection of the primary mammary tumor, a crucial component of the preclinical murine model. Mice are administered 2%isoflurane and surgery can commence once the foot pinch reflex is absent. Spray the skin overlying the primary tumor with 70%ethanol.Betadine is then applied to the surgical area beginning on the skin overlying the tumor followed by the area surrounding the primary tumor using a sterile cotton swab. Using blunt-tip scissors, an initial incision is made in the skin medial caudal to the primary tumor. The incision is extended in a superior direction medial to the primary tumor.Identify and cauterize potential vessels feeding the tumor from the overlying skin. If bleeding occurs, further cauterization should be performed. When making a lateral skin incision inferior to the primary tumor, make sure to avoid cutting the underlying mammary gland as vessels may be present.The skin incision is then extended circumferentially around the primary tumor. Thin adhesions in the mammary gland medial to the tumor are then carefully dissected separating the tumor from the abdominal wall. Blood vessels may be present within these adhesions.Cauterize any vessels identified within the adhesions prior to cutting. Arrows indicate the fourth and fifth right mammary glands, shown above and below the tumor. The fifth mammary gland is then cauterized and excised as it may contain small vessels that are difficult to visualize.After the tumor has been separated from the abdominal wall, larger vessels can be identified. The vessel running through the fourth mammary gland is shown by the top arrow. The underlying femoral artery is shown by the middle arrow.And the large vessel feeding the tumor between the fourth and fifth mammary gland is indicated by the bottom arrow. Cauterization along the large vessel running between the fourth and fifth mammary gland is then performed, making sure to avoid cauterization of the underlying femoral artery on the leg. After cauterization of the large vessel is complete, cut through the vessel up to the fourth mammary gland.Locate and cauterize the second large vessel running through the fourth mammary gland. Cut through the vessel without cutting through the entire mammary gland so that if bleeding occurs, the vessel can be easily identified and further cauterized. The remainder of the fourth mammary gland is then excised.The overlying skin is then closed with wound clips using an AutoClip wound clip applier. Make sure the overlying skin is sufficiently separated from the abdominal wall to avoid clipping the underlying muscle. Bring the lateral and medial edges of the wound together, lifting the skin in an anterior direction to apply the wound clip.Make sure to avoid clipping the urogenital tract or underlying muscle of the right leg. Mobilization of the right leg by removing tape may allow for easier application of wound clips. Wound clips should be removed 10 days following surgery.The surgical resection of the primary tumor displayed in this video allows for disseminated cancer cells to develop in the metastatic foci in the lung 115 days postsurgery where a representative of each in the image of a metastatic foci is shown. Given that a large percentage of women diagnosed with breast cancer undergo surgical removal of the tumor and can succumb to metastatic disease postsurgery, we established a preclinical murine model that mimics the course of patient disease and treatment. By recording the methodology for surgical removal of the primary mammary tumor, this key component of our murine model of de novo mammary cancer metastasis can be easily reproduced in order to assess metastatic disease biology post tumor resection and adjuvant therapy efficacy.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Surgical Procedures and Methodology for a Preclinical Murine Model of De Novo Mammary Cancer Metastasis

A Detailed Protocol for Characterizing the Murine C1498 Cell Line and its Associated Leukemia Mouse Model

פרוטוקול מפורט לאפיון לקו הסלולרי Murine C1498 דגם Associated לוקמיה העכבר שלה

The intravenous injection of C1498 cells into syngeneic or congenic mice has been performed since 1941. These injections result in the development of ...

Murine Experimental Model of Original Tumor Development and Peritoneal Metastasis via Orthotopic Inoculation with Ovarian Carcinoma Cells

Murine Experimental Model of Original Tumor Development and Peritoneal Metastasis via Orthotopic Inoculation with Ovarian Carcinoma Cells

Murine ניסיוני דגם של התפתחות גידולים מקורית גרור הצפק<em&gt; דרך</em&gt; Orthotopic הרכבה עם קרצינומה של תאי השחלות

Epithelial ovarian carcinoma (EOC) is associated with a poor prognosis because it shows peritoneal dissemination. To improve the prognosis, it is ...

Development and Maintenance of a Preclinical Patient Derived Tumor Xenograft Model for the Investigation of Novel Anti-Cancer Therapies

פיתוח ותחזוקה של גידול נגזר החולה פרה xenograft דגם לחקירת Novel טיפולים נגד סרטן

Patient derived tumor xenograft (PDTX) models provide a necessary platform in facilitating anti-cancer drug development prior to human trials. Human tumor ...

Operating Procedures of the Electrochemotherapy for Treatment of Tumor in Dogs and Cats

נוהלי עבודה של Electrochemotherapy לטיפול גידול בכלבים וחתולים

Electrochemotherapy (ECT) is a local approach which is used for treating solid tumors of different histologies. Its mechanism is based on cell membrane ...

A Portal Vein Injection Model to Study Liver Metastasis of Breast Cancer

מודל הזרקת Portal Vein לחקר גרור בכבד של סרטן השד

Breast cancer is the leading cause of cancer-related mortality in women worldwide. Liver metastasis is involved in upwards of 30% of cases with breast ...

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

קרצינומה תא syngeneic עכבר הדגם של גרורתי כליות עבור הערכה כמותית אורך ורוחב של טיפולים פרה-קליניים

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

A Mouse Model of Fatigue Induced by Peripheral Irradiation

במודל עכבר של עייפות הנגרם על ידי הקרנה ההיקפית

Cancer-related fatigue (CRF) is a distressing and costly condition that often affects patients receiving cancer treatments, including radiation therapy. ...

Development of a Human Preclinical Model of Osteoclastogenesis from Peripheral Blood Monocytes Co-cultured with Breast Cancer Cell Lines

התפתחות מודל פרה האנושית של Osteoclastogenesis של דם היקפיים ומונוציטים תרבותי משותף עם שורות תאים של סרטן השד

The crosstalk between tumor cells and bone cells in the bone microenvironment is crucial to understanding the mechanism of bone metastasis formation. We ...

Important Endpoints and Proliferative Markers to Assess Small Intestinal Injury and Adaptation using a Mouse Model of Chemotherapy-Induced Mucositis

חשוב נקודות קצה וסמנים ההתרבות כדי להעריך פגיעה במעיים קטנים והסתגלות באמצעות מודל העכבר של Mucositis הנגרמת כימותרפיה

Intestinal adaptation is the natural compensatory mechanism that occurs when the bowel is lost due to trauma. The adaptive responses, such as crypt cell ...

Modeling Primary Bone Tumors and Bone Metastasis with Solid Tumor Graft Implantation into Bone

מידול גידולי עצם ראשוניים וגרורות עצם עם השתלת גידול מוצק השתלת עצם לעצם

Primary bone tumors or bone metastasis from solid tumors result in painful osteolytic, osteoblastic, or mixed osteolytic/osteoblastic lesions. These ...