This protocol was originally published by Dr.Gary Bunker and his colleagues, and they allow for the long density and the high purity culture of embryonic loading hippocampal neurons, by suspending the neurons over a glial fitter layer. This result
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यह लेख कम घनत्व प्राथमिक हिप्पोकैम्पस एक glial monolayer पर उल्टे कांच coverslips पर बढ़ रही न्यूरॉन्स संवर्धन के लिए प्रोटोकॉल का वर्णन है। न्यूरॉन और glial परतों पैराफिन मोम मोती से अलग होती है। इस विधि की वृद्धि हुई न्यूरॉन्स उच्च संकल्प ऑप्टिकल इमेजिंग और कार्यात्मक assays के लिए उपयुक्त हैं।