This protocol was originally published by Dr.Gary Bunker and his colleagues, and they allow for the long density and the high purity culture of embryonic loading hippocampal neurons, by suspending the neurons over a glial fitter layer. This result
Sign in or start your free trial to access this content
В этой статье описан протокол для культивирования низкой плотности первичных нейронов гиппокампа, растущие на покровных стеклах инвертированных над глиальной монослое. Нейрон и глиальные слои разделены парафиновых бусин. Нейроны, выращенные этот метод являются подходящими для высокого разрешения оптических изображений и функциональных анализов.