Name: in utero electroporation approaches to study the excitability of neuronal subpopulations and single-cell connectivity
Uploaded: 2017-02-15T13:00:00
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सभी पशु प्रक्रियाओं राष्ट्रीय और यूरोपीय कानून के अनुपालन में मैड्रिड पशु की देखभाल और उपयोग समिति के समुदाय द्वारा अनुमोदित किया गया (PROEX 118/14, 331/15 PROEX)। प्रक्रिया के दौरान बाँझ शर्तों को बनाए रखें। <p class="jove...

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	<li>Dehorter, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+of+fast-spiking+interneuron+properties+by+an+activity-dependent+transcriptional+switch.">Tuning of fast-spiking interneuron properties by an activity-dependent transcriptional switch.</a> Science. 349 (6253), 1216-1220 (2015).</li><li>Rodriguez-Tornos, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cux1+Enables+Interhemispheric+Connections+of+Layer+II/III+Neurons+by+Regulating+Kv1-Dependent+Firing.">Cux1 Enables Interhemispheric Connections of Layer II/III Neurons by Regulating Kv1-Dependent Firing.</a> Neuron. 89 (3), 494-506 (2016).</li><li>Matsui, A., Yoshida, A. 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R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monosynaptic+restriction+of+transsynaptic+tracing+from+single,+genetically+targeted+neurons.">Monosynaptic restriction of transsynaptic tracing from single, genetically targeted neurons.</a> Neuron. 53 (5), 639-647 (2007).</li><li>Matsuda, T., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+expression+of+transgenes+introduced+by+in+vivo+electroporation.">Controlled expression of transgenes introduced by in vivo electroporation.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (3), 1027-1032 (2007).</li><li>Matsuda, T., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroporation+and+RNA+interference+in+the+rodent+retina+in+vivo+and+in+vitro.">Electroporation and RNA interference in the rodent retina in vivo and in vitro.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (1), 16-22 (2004).</li><li>Saito, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+electroporation+in+the+embryonic+mouse+central+nervous+system.">In vivo electroporation in the embryonic mouse central nervous system.</a> Nat Protoc. 1 (3), 1552-1558 (2006).</li><li>Bullmann, T., Arendt, T., Frey, U., Hanashima, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+transportable,+inexpensive+electroporator+for+in+utero+electroporation.">A transportable, inexpensive electroporator for in utero electroporation.</a> Dev Growth Differ. , (2015).</li><li>Miller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maturation+of+rat+visual+cortex.+I.+A+quantitative+study+of+Golgi-impregnated+pyramidal+neurons.">Maturation of rat visual cortex. I. A quantitative study of Golgi-impregnated pyramidal neurons.</a> J Neurocytol. 10 (5), 859-878 (1981).</li><li>Miller, M., Peters, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maturation+of+rat+visual+cortex.+II.+A+combined+Golgi-electron+microscope+study+of+pyramidal+neurons.">Maturation of rat visual cortex. II. A combined Golgi-electron microscope study of pyramidal neurons.</a> J Comp Neurol. 203 (4), 555-573 (1981).</li><li>Cubelos, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cux-2+controls+the+proliferation+of+neuronal+intermediate+precursors+of+the+cortical+subventricular+zone.">Cux-2 controls the proliferation of neuronal intermediate precursors of the cortical subventricular zone.</a> Cereb Cortex. 18 (8), 1758-1770 (2008).</li><li>Kang, J. Y., Kawaguchi, D., Wang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Control+of+a+Neuronal+Protein+Using+a+Genetically+Encoded+Unnatural+Amino+Acid+in+Neurons.">Optical Control of a Neuronal Protein Using a Genetically Encoded Unnatural Amino Acid in Neurons.</a> J Vis Exp. (109), (2016).</li><li>Mathis, D. M., Furman, J. L., Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+acute+hippocampal+slices+from+rats+and+transgenic+mice+for+the+study+of+synaptic+alterations+during+aging+and+amyloid+pathology.">Preparation of acute hippocampal slices from rats and transgenic mice for the study of synaptic alterations during aging and amyloid pathology.</a> J Vis Exp. (49), (2011).</li><li>Maravall, M., Stern, E. A., Svoboda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+intrinsic+properties+and+excitability+of+layer+2/3+pyramidal+neurons+during+a+critical+period+for+sensory+maps+in+rat+barrel+cortex.">Development of intrinsic properties and excitability of layer 2/3 pyramidal neurons during a critical period for sensory maps in rat barrel cortex.</a> J Neurophysiol. 92 (1), 144-156 (2004).</li><li>Karadottir, R., Attwell, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combining+patch-clamping+of+cells+in+brain+slices+with+immunocytochemical+labeling+to+define+cell+type+and+developmental+stage.">Combining patch-clamping of cells in brain slices with immunocytochemical labeling to define cell type and developmental stage.</a> Nat Protoc. 1 (4), 1977-1986 (2006).</li><li>Sakmann, B., Neher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patch+clamp+techniques+for+studying+ionic+channels+in+excitable+membranes.">Patch clamp techniques for studying ionic channels in excitable membranes.</a> Annu Rev Physiol. 46, 455-472 (1984).</li><li>Saito, T., Nakatsuji, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+gene+transfer+into+the+embryonic+mouse+brain+using+in+vivo+electroporation.">Efficient gene transfer into the embryonic mouse brain using in vivo electroporation.</a> Dev Biol. 240 (1), 237-246 (2001).</li></ol>

इस प्रोटोकॉल में विस्तार से वर्णन C75BL / 6 चूहों के somatosensory प्रांतस्था के न्यूरॉन्स लेबल करने के लिए कैसे क्रम में उनकी कनेक्टिविटी और उनकी उत्तेजना का विश्लेषण करने के लिए। मौजूदा तरीकों के संबंध में, यह इस ...

वृक्ष के समान और axonal संरचनाओं के विकास सेरेब्रल कॉर्टेक्स में शामिल है, तंत्रिका तंत्र में सर्किट विनियमन का एक महत्वपूर्ण पहलू है। यह विविध न्यूरोनल उप-जनसंख्या के चुनिंदा तारों के दौरान एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हाल ही में रिपोर्ट की एक संख्या है कि पता चला है, कनेक्टिविटी के अलावा, न्यूरॉन्स की आणविक विविधता गोलीबारी की अत्यधिक विशेष मोड के अधिग्रहण से परिलक्षित होता है। हालांकि, तंत्र के विकास के दौरान उत्तेजना और विशिष्ट न्यूरोनल उपप्रकार की कनेक्टिविटी का निर्धारण करने के साथ-साथ समन्वय के अपने डिग्री, अभी भी खराब 1, 2 समझ रहे हैं। विवो नुकसान में और लाभ के समारोह के विशिष्ट जीन की अभिव्यक्ति के स्तर और सर्किट के विकास में उनके प्रभाव के बीच संबंधों के अध्ययन के लिए अनुमति देने का विश्लेषण करती है। Utero electroporation में (IUE) व्यापक रूप से अध्ययन करने के लिए प्रयोग किया जाता है एक तकनीक हैविशिष्ट neuronal आबादी में ब्याज की एक जीन के समारोह और उनके कनेक्टिविटी के समग्र पैटर्न का अध्ययन करने के लिए। हालांकि, रहने वाले चूहों में एक्सोन और cortical परतों में dendrites के लक्षण निर्धारित करने के लिए, यह कम न्यूरॉन्स लेबल करने के लिए आवश्यक है। एक Cre पुनर्संयोजन IUE के साथ संयुक्त प्रणाली के अनुमानों पहचान cortical laminas के व्यक्ति की कोशिकाओं द्वारा उत्सर्जित हल करने के लिए एक पर्याप्त रूप से कम घनत्व में न्यूरॉन्स की एक विरल आबादी चिह्नित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। इस विधि electroporated दिमाग (चित्रा 1) की उचित संख्या के विश्लेषण के बाद मात्रात्मक डेटा प्राप्त करने के लिए कोर्टेक्स प्रति न्यूरॉन्स के लिए पर्याप्त संख्या में लेबल। यह पांडुलिपि कनेक्टिविटी की तरह ठीक विश्लेषण के लिए एक विधि प्रस्तुत करता है। यह भी एक इसी तरह की रणनीति प्रस्तुत विश्लेषण करने के लिए अलग प्रयोगों में, हरे प्रतिदीप्ति प्रोटीन (GFP) पर वर्तमान दबाना रिकॉर्डिंग के प्रदर्शन से न्यूरॉन्स के बिजली के गुणों तीव्र cortical स्लाइस से कोशिकाओं -electroporated। ये समर्थकtocols न्यूरॉन्स में जो घाटा और समारोह की बढ़त IUE के दौरान अतिरिक्त plasmids से पेश कर रहे हैं की बहुमुखी हैं और excitability और गुम्मट और ट्रांसजेनिक जानवरों के न्यूरॉन्स की कनेक्टिविटी के अध्ययन के लिए लागू किया जा सकता है, और भी। हालांकि इस प्रोटोकॉल भ्रूण दिन (ई) 15.5 पर चूहों की electroporation का वर्णन है, इस तकनीक E9.5 3 और प्रसव के बाद दिन (पी) 2 से 4 के बीच किसी भी उम्र में किया जा सकता है। प्रारंभिक दौर में electroporation न्यूरॉन्स और चेतक के व्यापारियों और कोर्टेक्स की गहरी परतों, बाद में चरण electroporation के निशान अधिक ऊपरी परत (जैसे, E15.5 IUE लक्ष्यों परत द्वितीय-तृतीय न्यूरॉन्स) को निशाना बनाता है। सारांश में, एकल कोशिका रूपात्मक विश्लेषण और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी साथ IUE के संयोजन तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स की भारी संरचनात्मक और कार्यात्मक विविधता अंतर्निहित आणविक तंत्र को स्पष्ट करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है।

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	<tbody>
		<tr>
			<td>pCAG-Cre</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>13775</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCALNL-GFP</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>13770</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCAG-DsRed2</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>15777</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCAG-GFP</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>11150</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Green</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>301.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EndoFree Plasmid Maxi Kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>12362</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprofen (Rimadyl)</td>
			<td>Pfizer GmbH</td>
			<td>1615 ESP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane (IsoFlo)</td>
			<td>Abbott (Esteve)</td>
			<td>1385 ESP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Imalgene)</td>
			<td>Merial</td>
			<td>2528-ESP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Xilagesic)</td>
			<td>Calier</td>
			<td>0682-ESP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone Iodine</td>
			<td>Meda</td>
			<td>694109.6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye Ointment (Lipolac)</td>
			<td>Angelini</td>
			<td>65.277</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hanks&#39; Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
			<td>Gibco by Life Technologies</td>
			<td>24020-091</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma -Aldrich</td>
			<td>P4333</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Handle #3 - 12cm</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10003-12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blades #10</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10010-00</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adson Forceps-Serrated - Straight 12 cm</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>1106-12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hardened Fine Scissors - Straight &#160; 11 cm</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14090-11</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors Mezenbaum-Nelson Curved L=14,5cm</td>
			<td>Teleflex</td>
			<td>PO143281</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thin curved tips - Style 7 Dumoxel</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>0303-7-PO</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #5 Forceps-Inox</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mathieu Needle Holder - Serrated</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>12010-14</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AutoClip Applier</td>
			<td>Braintree scientific, Inc</td>
			<td>ACS&#160;APL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9mm AutoClips</td>
			<td>MikRon Precision, Inc.</td>
			<td>205016</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sutures - Polysorb 6-0</td>
			<td>Covidien</td>
			<td>UL-101</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric Razor&#160;</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>ER 240</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate glass capillaries (100mm, 1.0/0.58 Outer/Inner diameter)</td>
			<td>Wold Precision Instrument Inc.</td>
			<td>1B100F-4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aspirator tube assemblies for calibrated microcapillary pipettes</td>
			<td>Sigma -Aldrich</td>
			<td>A5177-5EA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauze (Aposan)</td>
			<td>Laboratorios Indas, S.A.U.</td>
			<td>C.N. 482232.8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Swabs (Star Cott)</td>
			<td>Albasa</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle 25G (BD Microlance 3)</td>
			<td>Becton, Dickinson and Company</td>
			<td>300600</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma -Aldrich</td>
			<td>S0389</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma -Aldrich</td>
			<td>158127</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OCT Compound</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>4583</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Culture Dish 100 x 20 mm</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353003</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GFP Tag Polyclonal Antibody</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-11122</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 conjugate</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-11008</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9542&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10270106&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>X100-500ML</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electroporator ECM 830&#160;</td>
			<td>BTX Harvard Apparatus</td>
			<td>45-0002</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum electrodes 650P 7 mm</td>
			<td>Nepagene</td>
			<td>CUY650P7</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope&#160;for Fluorescent Imaging - MZ10F</td>
			<td>Leica</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VIP 3000 Isofluorane Vaporizer</td>
			<td>Matrx</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TCS-SP5 Laser Scanning System</td>
			<td>Leica</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Axiovert 200 Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryostat - CM 1950</td>
			<td>Leica</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P-97 Micropette Puller</td>
			<td>Sutter Instrument Company</td>
			<td>P-97</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Patch clamp analysis softwarw (p-Clamp Clampfit 10.3)</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acquisition software (MultiClamp 700B Amplifier)</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>DD1440A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Motorized Micromanipulator + Rotating Base&#160;</td>
			<td>Sutter Instrument</td>
			<td>MP-225</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Air Table</td>
			<td>Newport</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Miniature Peristaltic Pumps</td>
			<td>WPI</td>
			<td>-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in utero electroporation approaches to study the excitability of neuronal subpopulations and single-cell connectivity

तंत्रिका तंत्र अलग neuronal प्रकार की एक विशाल रेंज से बना है। ये न्यूरोनल उप-जनसंख्या अन्य सुविधाओं, उनके अलग वृक्ष के समान morphologies, axonal कनेक्टिविटी की उनकी विशिष्ट पैटर्न, और उनके चयनात्मक फायरिंग की प्रतिक्रियाओं के बीच में, की विशेषता है। विकास के दौरान भेदभाव के इन पहलुओं के लिए जिम्मेदार आणविक और सेलुलर तंत्र अभी भी खराब समझ रहे हैं। यहाँ, हम लेबलिंग के लिए संयुक्त प्रोटोकॉल का वर्णन है और संरचनात्मक कनेक्टिविटी और cortical न्यूरॉन्स के excitability निस्र्पक। में utero electroporation (IUE) प्रोटोकॉल का संशोधन न्यूरॉन्स की एक विरल आबादी की लेबलिंग की अनुमति देता है। यह, बारी में, पहचान और dendrites और व्यक्तिगत न्यूरॉन्स, axonal अनुमानों के लामिना स्थान की सटीक लक्षण, और morphometric विश्लेषण के axons की ट्रैकिंग सक्षम बनाता है। IUE भी की उत्तेजना में परिवर्तन की जांच करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकताजंगली प्रकार (डब्ल्यूटी) या electroporated दिमाग की तीव्र स्लाइस से पूरे सेल रिकॉर्डिंग के साथ संयोजन के द्वारा आनुवंशिक रूप से संशोधित न्यूरॉन्स। इन दोनों तकनीकों संरचनात्मक और कार्यात्मक कनेक्टिविटी के युग्मन के एक बेहतर समझ के लिए और विकास के दौरान न्यूरोनल विविधता को नियंत्रित करने के आणविक तंत्र का योगदान करते हैं। ये विकास की प्रक्रिया axonal तारों, न्यूरॉन्स की कार्यात्मक विविधता, और संज्ञानात्मक विकारों के जीव विज्ञान पर महत्वपूर्ण प्रभाव है।

विस्तार में और विकास भर में न्यूरॉन्स की रूपात्मक परिवर्तन को चिह्नित करने के लिए, यह कम न्यूरॉन्स लेबल करने के लिए आवश्यक है। केवल इतना है कि उन न्यूरॉन्स कि इस एंजाइम को शामिल GFP (चित्र?...

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In Utero Electroporation Approaches to Study the Excitability of Neuronal Subpopulations and Single-cell Connectivity

यह पांडुलिपि प्रोटोकॉल है कि utero electroporation (IUE) में उपयोग एकल कोशिका के स्तर पर और fluorescently लेबल न्यूरॉन्स के excitability में न्यूरॉन्स की संरचनात्मक कनेक्टिविटी वर्णन करने के लिए प्रदान करता है। प्रोटोकॉल के वृक्ष के समान है और axonal अनुमानों को चिह्नित करने के लिए प्रयोग किया जाता है। तीव्र स्लाइस में पूरे सेल रिकॉर्डिंग excitability जांच करने के लिए प्रयोग किया जाता है।

गर्भाशय में Electroporation Neuronal उप-जनसंख्या के excitability और एकल कोशिका कनेक्टिविटी अध्ययन के लिए दृष्टिकोण

The nervous system is composed of an enormous range of distinct neuronal types. These neuronal subpopulations are characterized by, among other features, ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In Utero Electroporation Approaches to Study the Excitability of Neuronal Subpopulations and Single-cell Connectivity

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

Utero में electroporation cortical न्यूरॉन्स के सबसेट में जीन समारोह का अध्ययन करने के लिए प्राथमिक Neuronal संस्कृति द्वारा पीछा

In vitro study of primary neuronal cultures allows for quantitative analyses of neurite outgrowth. In order to study how genetic alterations affect ...

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

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माउस Utero में Electroporation: नियंत्रित spatiotemporal जीन अभिकर्मक

In order to understand the function of genes expressed in specific region of the developing brain, including signaling molecules and axon guidance ...

Methods for Study of Neuronal Morphogenesis: Ex vivo RNAi Electroporation in Embryonic Murine Cerebral Cortex

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Neuronal morphogenesis के अध्ययन के लिए तरीके:<em&gt; पूर्व vivo</em&gt; भ्रूण murine प्रमस्तिष्क प्रांतस्था में आरएनएआई electroporation

The cerebral cortex directs higher cognitive functions. This six layered structure is generated in an inside-first, outside-last manner, in which the ...

Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation

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और माउस मस्तिष्क प्रांतस्था और हिप्पोकैम्पस का उपयोग में Dendrites और कांटा के आनुवंशिक हेरफेर विज़ुअलाइज़ेशन<em&gt; Utero में</em&gt; Electroporation

In utero electroporation (IUE) has become a powerful technique to study the development of different regions of the embryonic nervous system 1-5. To date ...

Generation of Topically Transgenic Rats by In utero Electroporation and In vivo Bioluminescence Screening

Generation of Topically Transgenic Rats by In utero Electroporation and In vivo Bioluminescence Screening

Topically ट्रांसजेनिक चूहों की पीढ़ी द्वारा<em&gt; Utero में</em&gt; Electroporation और<em&gt; में विवो</em&gt; Bioluminescence स्क्रीनिंग

 In utero electroporation (IUE) is a technique which allows genetic modification of cells in the brain for investigating neuronal development. So far, the ...

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

माउस के आनुवंशिक हेरफेर के माध्यम से Hypothalamus का विकास<em&gt; गर्भाशय में</em&gt; Electroporation

Genetic  modification of specific regions of the developing mammalian brain is a very  powerful experimental approach. However, generating novel mouse ...

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

ग्लूटामेट और गाबा की फास्ट माइक्रो योणोगिनेसिस: Synaptic एकता की जांच के लिए एक उपयोगी उपकरण

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स की आनुवंशिक हेरफेर<em&gt; इन विट्रो</em&gt; और<em&gt; में Vivo</em&gt; Neuronal आकृति विज्ञान और प्रवास का अध्ययन करने के लिए

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Preparation of Neuronal Co-cultures with Single Cell Precision

सिंगल सेल प्रेसिजन साथ Neuronal सह संस्कृति की तैयारी

Microfluidic embodiments of the Campenot chamber have attracted great interest from the neuroscience community. These interconnected co-culture platforms ...

Induction of an Isoelectric Brain State to Investigate the Impact of Endogenous Synaptic Activity on Neuronal Excitability In Vivo

Induction of an Isoelectric Brain State to Investigate the Impact of Endogenous Synaptic Activity on Neuronal Excitability In Vivo

एक समविद्युतविभव मस्तिष्क राज्य की प्रेरण neuronal excitability पर अंतर्जात synaptic गतिविधि के प्रभाव की जांच करने के लिए<em&gt; Vivo</em

The way neurons process information depends both on their intrinsic membrane properties and on the dynamics of the afferent synaptic network. In ...