Name: preparation of non-human primate brain tissue for pre-embedding immunohistochemistry and electron microscopy
Uploaded: 2017-04-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Non-human Primate Brain Tissue for Pre-embedding Immunohistochemistry and Electron Microscopy at JoVE.com

Denna studie stöddes av naturvetenskaplig och teknisk forskning Council of Canada (NSERC, från 401.848 till 2011 till MP). MP mottog en karriär tilldelning från Fonds de recherche du Québec-Santé (FRQ-S). LE var mottagare av en doktorsavhandling gemenskap från FRQ-S (FRQ-S 14D 29441). Vi tackar Marie-Josée Wallman för tekniskt stöd.

Etik Statement: Alla protokoll som involverar djur godkändes av Comité de Protection des Animaux de l&#39;Université Laval och gjordes i enlighet med den kanadensiska rådet om Animal Care Rens guide till skötsel och användning av försöksdjur (Ed. 2). Protokollet som beskrivs här var optimerad för vuxna djur av cirka 800 g. Volymerna av fixativ bör justeras i enlighet med djurets storlek. 1. Framställning av Lösningar för transkardial perfusion <ol><li> Förbereda ett L av en ...

I denna artikel presenterar vi en tillförlitlig protokoll för transkardial perfusion av icke-mänskliga primater och pre-inbäddning immunohistokemi lämplig för EM prov undersökning. Även om typiska Cryo-EM, såsom CEMOVIS, ger en god konservering av hjärnan ultrastruktur, också begränsar det användningen av immunohistokemi 12. Andra tekniker, inklusive Cryo-substitution och Tokuyaso teknik, tillåter efter-inbäddning immunohistokemi, men dessa tekniker är dyra på grund av att ytterl...

Ijusmikroskopi, inklusive konfokala och två-foton-mikroskopi, har visat sig vara ett effektivt verktyg för att studera in vivo-neuronala processer, bland annat 1, 2. Även om den typiska spatiala upplösningen på Light Mikroskopisk (LM) nivå är ungefär 200 nm, de senaste tekniska framstegen med användning av olika ljuskällor, såsom extrem ultraviolett och mjuka röntgen mikroskopi, har i synnerhet ökat denna resolution till en nästan 10 nm rumslig upplösning 3 , 4, 5. Andra tekniska framsteg i avbildnings innefattar kombinerad magnetisk resonanstomografi med histologi och åstadkomma ett nytt förfarande för mätning av tjockleken av myelinskidan in vivo, en parameter som var traditionellt mätbar enbart vid Electron Mikroskopisk (EM) nivå 6, 7. although dessa framsteg på LM-nivå ger en utmärkt verktyg för att studera levande processer, en detaljerad vy och karakteriseringen av strukturer, såsom synaptiska kontakter, endast kan uppnås med EM, vilket ger en upplösning som kan nå 0,5 nm. Men observation på EM nivå kräver proverna att vara död och ändras på något sätt, med kemiska fixerings och uttorkning processer, i syfte att bevara cytoarchitecture. Sålunda kan undersöka biologiska prover med hög upplösning vara utmanande på grund av strålningsskada från elektronstråle, låg kontrast, strukturella avvikelser av membran, eller till och med närvaron av artefakter som kan inträffa efter dehydratisering och epoxi inbäddning 8, 9, 10. Bevara prover i deras nativa form för strukturanalys kan uppnås genom att använda &quot;Cryo EM av förglasad Sektioner&quot; eller CEMOVIS, en sektione tillvägagångssätt sominvolverar snabbt frysa och inbäddning provet i glaskroppen is och undersöka de sektionerna under EM vid en kryogen temperatur 11, 12. Denna procedur möjliggör för undersökning av prover, medan de fortfarande är fast och fullständigt hydratiserat, vilket eliminerar artefakter som orsakas av dehydrering processer 13. Emellertid innefattar denna metod ytterligare anordningar för kryo-ultramicrotomy samt ytterligare enheter på standard EM, för att möjliggöra denna observation vid mycket låga temperaturer, som genererar betydande merkostnader. Dessutom utesluter CEMOVIS tillvägagångssätt användningen av immunomärkning tekniker, eftersom antikroppar har oftast som skall inkuberas vid RT. Alternativt är det möjligt att kombinera ultrastrukturell analys med immunhistokemiska procedurer med användning av en fryssubstitutionsmetoden, under vilken kryo-fixerade prover långsamt tinas under det nedsänkta i kryo-skyddande kemikalier och är thsv inbäddad i specialiserade hartser, såsom Lowicryls. Post-inbäddning immunomärkning kan sedan utföras på sådant material 12. frys substitutions- och Cryo-fixeringstekniker är emellertid tidskrävande. De kräver installation av ytterligare utrustning och kräver fortfarande prover som skall exponeras för organiskt lösningsmedel och kemisk fixativ som kan förändra cytoarchitecture, trots användningen av en låg temperatur 14, 15. Hence, trots alla tekniska framsteg både på LM och EM-nivå, kemisk fixering av hjärnvävnad, i synnerhet med akrolein, förblir en låg kostnad och tidseffektiv metod för att kombinera immunohistokemi med EM 16. Under de senaste decennierna har många försök gjorts för att hitta en blandning av aldehyder som ger den bästa vävnads bevarande. Före 1960-talet, den enda kemiska fixativ som gav acceptabla resultat för EM var osmiumtetroxid. Emellertid är osmiumtetroxid höggradigt toxiskt och dyra, vilket utesluter dess användning genom det vaskulära systemet för att fixera organ såsom hjärnan. Akrolein introducerades i slutet av 1950 som en tillförlitlig metod för animalisk vävnad konservering lämplig för EM observation av cellulära strukturer 17. Den penetrerar vävnaden djupare och reagerar snabbare än andra aldehyder när de används för fixering genom nedsänkning och tillåter god konservering av cytoplasmiska komponenter, med minimal krympning av vävnaden 17. Ett sådant särdrag ger akrolein fixering en klar fördel jämfört med andra aldehyder när de används i färsk vävnad, genom att tillåta en mer exakt lokalisering av levande molekylära föreningar, såsom enzymer och andra proteiner 18. I själva verket har det varit validerats genom åren som ett enkelt, effektivt och billig metod för fixering för visualisering på EM-nivå i många arter, inklusive amfibier och gnagare, eftersom det effektivt stabiliZES peptider och proteiner, bibehåller antigenicitet och ger relativt intakt ultrastruktur när den används i kombination med en annan aldehyd fixativ 16, 18, 19, 20, 21. Protokoll för akrolein fixering hos gnagare har sedan dess standardiserats och används i stor utsträckning, särskilt av Pickel grupp, för att implementera dubbla immunomärkning för EM 16, 22. Några grupper har använt akrolein fixering i icke-mänskliga primater hjärnvävnad 23. Men så vitt vi vet finns det bara ett publicerat protokoll effektivt beskriva kemiska fixering med akrolein i icke-mänskliga primater som är kompatibel med EM immunomärkning 24. I den här artikeln ger vi en enkel och tillförlitlig metod för att effektivt kemiskt fixa icke-humen primat hjärnor med akrolein, vilket möjliggör en potentiellt långsiktigt bevarande tillsammans med pre-inbäddning undersökning immunomärkning och transmissions-EM.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="634">
	<tbody>
		<tr height="46">
			<td height="46" style="height:46px;width:216px;">Dibasic anhydrous sodium phosphate (Na2HPO4)</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">S374-500</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="67">
			<td height="67" style="height:67px;width:216px;">Monobasic monohydrate sodium phosphate (NaH2PO4.H2O)</td>
			<td style="width:123px;">EM Science</td>
			<td style="width:119px;">SX0710-1</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium chloride (NaCl)</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">S271-3</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hydroxymethyl aminomethane (THAM)</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">T370-500</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">HCl&#160;</td>
			<td style="width:123px;">EMD</td>
			<td style="width:119px;">HX0603-3</td>
			<td style="width:177px;">1N dilution. Product is corrosive. Use with appropriate potection.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">NaOH</td>
			<td style="width:123px;">EMD</td>
			<td style="width:119px;">SX0590-1</td>
			<td style="width:177px;">5N dilution. Product is corrosive. Use with appropriate protection.</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">Paraformaldehyde</td>
			<td style="width:123px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P6148</td>
			<td style="width:177px;">4% dilution. Product is highly volatile in its powder form and highly toxic. Use with caution under a venting hood with appropriate protection.</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Acrolein (90%)</td>
			<td style="width:123px;">sigma</td>
			<td align="right" style="width:119px;">110221</td>
			<td style="width:177px;">3% dilution. Product is highly toxic. Use under a venting hood with appropriate protection.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Autopsy venting table</td>
			<td style="width:123px;">Mopec</td>
			<td style="width:119px;">CE400</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Electronic perfusion pump</td>
			<td style="width:123px;">cole parmer</td>
			<td style="width:119px;">masterflex L/S 7523-90</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Needle (perfusion)</td>
			<td style="width:123px;">terumo&#160;</td>
			<td style="width:119px;">NN-1838R</td>
			<td style="width:177px;">18G 1 1/2</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Needle</td>
			<td style="width:123px;">terumo&#160;</td>
			<td style="width:119px;">NN-2713R</td>
			<td style="width:177px;">21G 1/2</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ketamine</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;">20 mg/kg</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Xylazine</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;">4 mg/kg</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Acepromazine</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;">0.5 mg/kg</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scalpel</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Scalpel blades</td>
			<td style="width:123px;">Feather&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; lance</td>
			<td style="width:119px;">201011&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; J9913</td>
			<td style="width:177px;">No.22 for surgery and&#160;&#160;&#160; No. 11 for EM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Surgical scissors</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Rongeurs</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Vibratome</td>
			<td style="width:123px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">VT 1200S</td>
			<td style="width:177px;">Calibrate blade before each use, when the device allows it</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Vibratome razor blade</td>
			<td style="width:123px;">Gillette</td>
			<td style="width:119px;">GIN 642107</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Glycerol</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">G33-4</td>
			<td style="width:177px;">30% dilution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ethylene glycol</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">E178-4</td>
			<td style="width:177px;">30% dilution</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Sodium borohydride (NaBH4)</td>
			<td style="width:123px;">sigma</td>
			<td style="width:119px;">S-9125</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Normal horse serum</td>
			<td style="width:123px;">Jackson immunoResearch Laboratories</td>
			<td>008-000-121</td>
			<td style="width:177px;">2% dilution</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Cold-fish gelatin</td>
			<td style="width:123px;">Aurion</td>
			<td style="width:119px;">900.033</td>
			<td style="width:177px;">0.5% dilution. Original product is concentrated at 40%</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Primary antibody, SERT</td>
			<td style="width:123px;">Santa Cruz biotechnology</td>
			<td style="width:119px;">SC-1458</td>
			<td style="width:177px;">1/500 dilution</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Primary antibody, ChAT</td>
			<td style="width:123px;">Chemicon (Millipore)</td>
			<td style="width:119px;">AB144P</td>
			<td style="width:177px;">1/25 dilution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Primary antibody, TH</td>
			<td style="width:123px;">ImmunoStar</td>
			<td style="width:119px;">22941</td>
			<td style="width:177px;">1/1000 dilution</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Biotinylated secondary antibody, goat</td>
			<td style="width:123px;">Vector laboratories</td>
			<td style="width:119px;">BA-9500</td>
			<td style="width:177px;">1/1000 dilution</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Biotinylated secondary antibody, mouse</td>
			<td style="width:123px;">Vector laboratories</td>
			<td style="width:119px;">BA-2000</td>
			<td style="width:177px;">1/1000 dilution</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Vectastain elite ABC kit</td>
			<td style="width:123px;">Vector laboratories</td>
			<td style="width:119px;">PK6100</td>
			<td style="width:177px;">8.8 &#181;L/mL of A and B each</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">3&#39;3 diaminobenzidine (DAB)</td>
			<td style="width:123px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">D5637</td>
			<td style="width:177px;">0,05% dilution. Product is highly volatile in its powder form and toxic. Do not throw waste in the sink.</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Peroxide (H2O2) 30%</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">H-323</td>
			<td style="width:177px;">0,005% dilution</td>
		</tr>
		<tr height="212">
			<td height="212" style="height:212px;width:216px;">Osmium tetroxide (OsO4)</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">2% 19152&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; 4% 19150&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
			<td style="width:177px;">Original solution can be either 2% ou 4%. Keep attention to which one is used to calculate the final 1% dilution. Product is very sensitive to light. Osmium is highly toxic. Use only under a venting hood with appropriate protection.</td>
		</tr>
		<tr height="189">
			<td height="189" style="height:189px;width:216px;">Durcupan water-repellent epoxy resin</td>
			<td style="width:123px;">sigma</td>
			<td style="width:119px;">A: M epoxy resin (44611)&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; B: hardener 964 (44612)&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; C: accelerator 960 (DY 060)&#160; (44613)&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; D: plasticizer (44614)&#160;</td>
			<td style="width:177px;">Polymerize 48h at 58 &#176;C before throwing in waste.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Alumium cups</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">70048-01</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Ethanol</td>
			<td style="width:123px;">commercial alcohols</td>
			<td style="width:119px;">1019C</td>
			<td style="width:177px;">Dilute in distilled water with appropriate concentration</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Propylene oxide</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">20401</td>
			<td style="width:177px;">Organic solvent. Highly volatile and toxic. Use under a venting hood.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Non-coated medium glass slides</td>
			<td style="width:123px;">brain research laboratories</td>
			<td style="width:119px;">3875-FR</td>
			<td style="width:177px;">Grease surface with mineral oil</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Plastic film (Aclar embedding film)</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">50425-25</td>
			<td style="width:177px;">Grease surface with mineral oil</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ultramicrotome</td>
			<td style="width:123px;">Leica UC7</td>
			<td style="width:119px;">EM UC7</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Diamond trimming tool (ultratrim)</td>
			<td style="width:123px;">Diatome&#160;</td>
			<td style="width:119px;">UT 1081</td>
			<td style="width:177px;">Can use glass knife alternatively</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ultra 45&#176; Diatome Diamond knife</td>
			<td style="width:123px;">Diatome&#160;</td>
			<td style="width:119px;">MC13437</td>
			<td style="width:177px;">equipped with a boat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Xylenes</td>
			<td style="width:123px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:119px;">X5SK-4</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">150-mesh copper grids</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">G150-cu</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">grid-box</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">71138</td>
			<td style="width:177px;">Can store up to 100 grids</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium citrate</td>
			<td style="width:123px;">Anachemia</td>
			<td style="width:119px;">81983</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="336">
			<td height="336" style="height:336px;width:216px;">Lead nitrate</td>
			<td style="width:123px;">sigma</td>
			<td style="width:119px;">L-6258</td>
			<td style="width:177px;">Make a stock solution of lead citrate made of 1.33 g of lead nitrate and 1.76g of sodium citrate diluted in 42 mL of pre-boiled and cooled distilled water to which 8 mL of 1N NaOH are added after the conversion from lead nitrate to lead citrate is complete. pH should be approximately 12. Store solution in a hermetic plastic bottle and protect from light.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Syringe</td>
			<td style="width:123px;">terumo&#160;</td>
			<td style="width:119px;">SS-05L</td>
			<td style="width:177px;">5 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Syringe filter</td>
			<td style="width:123px;">corning</td>
			<td style="width:119px;">431222</td>
			<td style="width:177px;">0.2 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Absorbing paper (bibulous paper)</td>
			<td style="width:123px;">Electron microscopic science</td>
			<td style="width:119px;">70086-1</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Parafilm</td>
			<td style="width:123px;">Laboratory film</td>
			<td style="width:119px;">PM-999</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Mineral oil</td>
			<td style="width:123px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">M5904</td>
			<td style="width:177px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of non-human primate brain tissue for pre-embedding immunohistochemistry and electron microscopy

Trots alla tekniska framsteg på ljusmikroskop nivån förblir elektronmikroskopi det enda verktyget i neurovetenskap för att undersöka och karaktärisera ultra och morfologiska detaljer av nervceller, såsom synaptiska kontakter. God konservering av hjärnvävnad för elektronmikroskopi, kan erhållas genom rigorösa Cryo-fixeringsmetoder, men dessa tekniker är relativt dyra och begränsa användningen av immunomärkning, vilket är avgörande för att förstå anslutning av identifierade neuronala system. metoder fryssubstitutions har utvecklats för att möjliggöra kombinationen av kryo-fixering med immunomärkning. Men reproducerbarhet av dessa metodologiska tillvägagångssätt förlitar sig vanligtvis på dyra frysning enheter. Dessutom uppnå tillförlitliga resultat med denna teknik är mycket tidskrävande och skicklighet utmanande. Hence, den traditionella kemiskt fixerade hjärnan, i synnerhet med akrolein fixativ, förblir en tidseffektiv och billig metod för att kombinera elektronmikroskopi med immunohistokemi. Här ger vi en tillförlitlig försöksprotokoll med användning av kemisk akrolein fixering som leder till bevarandet av primathjärnvävnad och är kompatibel med redan inbäddning immunohistokemi och transmissionselektronmikroskopundersökning.

I detta avsnitt presenterar vi representativa resultat som erhölls efter observationen, vid överförings EM nivå av immunostained primathjärnvävnad kemiskt fixerad med en blandning av 3% akrolein och 4% PFA. Vi uppnått bra bevarande av ultrastrukturen, vilket framgår av den relativt intakt myelinskidan och den rena visualisering av dubbla membran (Figur 2A). Synaptiska kontakter, tillsammans med neuronala element från mikromiljön, kan lätt identifieras ...

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Non-human Primate Brain Tissue for Pre-embedding Immunohistochemistry and Electron Microscopy at JoVE.com

Preparation of Non-human Primate Brain Tissue for Pre-embedding Immunohistochemistry and Electron Microscopy

Här ger vi en enkel, billig och tidseffektivt protokoll för att kemiskt fixera primathjärnvävnad med akrolein fixativ, vilket möjliggör långtidskonservering som är kompatibel med pre-inbäddning immunohistokemi för transmissionselektronmikroskopi.

Framställning av icke-mänskliga primater hjärnvävnad för Pre-inbäddning Immunohistokemi och elektronmikroskopi

Despite all the technological advances at the light microscopy&#160;level, electron microscopy remains the only tool in neuroscience to examine and ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Preparation of Mouse Brain Tissue for Immunoelectron Microscopy

Beredning av Mouse hjärnvävnad för Immunoelectron mikroskopi

Transmission electron microscopy (TEM) is extremely useful for visualizing microglial, oligodendrocytic, astrocytic, and neuronal subcellular compartments ...

DiOLISTIC Labeling of Neurons from Rodent and Non-human Primate Brain Slices

DiOLISTIC Märkning av nervceller från gnagare och icke-mänskliga primater Slices Brain

DiOLISTIC staining uses the gene gun to introduce fluorescent dyes, such as DiI, into neurons of brain slices (Gan et al., 2009; O'Brien and Lummis, 2007; ...

Focussed Ion Beam Milling and Scanning Electron Microscopy of Brain Tissue

Fokuserad jonstråle Fräsning och Svepelektronmikroskopi av hjärnvävnad

This protocol describes how biological samples, like brain tissue, can be imaged in three dimensions using the focussed ion beam/scanning electron ...

Wholemount Immunohistochemistry for Revealing Complex Brain Topography

Wholemount Immunohistokemi för att avslöja Complex Brain Topography

The repeated and well-understood cellular architecture of the cerebellum make it an ideal model system for exploring brain topography. Underlying its ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Funktionell hjärnavbildning med ultraljud Blod-hjärnbarriären störningar och mangan-förstärkt MRT

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation av Cerebellar granulneuroner<em&gt; In Vitro</em&gt; Och<em&gt; In Vivo</em&gt; Att studera neuronal morfologi och migration

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

Luktsystemet som en modell för att studera axonal tillväxt Mönster och morfologi<em&gt; In Vivo</em

The olfactory system has the unusual capacity to generate new neurons throughout the lifetime of an organism. Olfactory stem cells in the basal portion of ...

Primer for Immunohistochemistry on Cryosectioned Rat Brain Tissue: Example Staining for Microglia and Neurons

Primer för Immunohistokemi på Cryosectioned råtthjärna Vävnad: Exempel färgning för Mikroglia och Neurons

Immunohistochemistry is a widely used technique for detecting the presence, location, and relative abundance of antigens in situ. This introductory level ...

Analysis of Brain Mitochondria Using Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy

Analys av Brain Mitokondrier Använda Serial Block-Face Svepelektronmikroskopi

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, ...