遺伝子発現を評価するさまざまな方法の間では、RNA、または RNA シーケンスの高スループット シーケンスが実行および事前入手可能なゲノム情報に頼ることがなく分析できるようが特に魅力的です。RNA シーケンス、関心のサンプルから分離された RNA を増幅するため、塩基配列を DNA ライブラリを生成する使用されます。最終的には、RNA シーケンスは、どの遺伝子が表現されるのかわかりますその表現と任意の未知の転写産物の存在のレベル。

ここでは、ゼウスが RNA シーケンスの背後にある基本的な原則を提示します。については、一般的な RNA シーケンス プロトコルの実験と解析の手順を説明します。最後に、どのように研究者現在または使用している RNA シーケンス、たとえば、異なる試料間の遺伝子発現を比較する蛋白質と核酸の相互作用を特徴付けることを検討します。