Name: fluorescent dye labeling of erythrocytes and leukocytes for studying the flow dynamics in mouse retinal circulation
Uploaded: 2017-07-03T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent Dye Labeling of Erythrocytes and Leukocytes for Studying the Flow Dynamics in Mouse Retinal Circulation at JoVE.com

وقد تم تمويل المشروع البحثي بموجب منحة المحقق الجديد من المجلس الوطني للبحوث الطبية (نمرك)، سنغافورة. ويود الفريق أن يعترف بالتدريب البحثي المقدم إلى الدكتور أغروال في معهد طب العيون (إيو)، كلية لندن الجامعية (أوكل) في إطار المجلس الوطني للبحوث الطبية (نمرك) زمالة التدريب في الخارج من نوفمبر 2012 حتى أكتوبر 2014 تحت إشراف البروفيسور. ديفيد شيما. اكتسب الدكتور أغروال مفهوم ومهارات لوضع العلامات على الخلايا والتصوير الحي في مختبر الدكتور شيما. وبالتالي فإن الفريق يود أن يعترف الإشراف والتوجيه خلال الزمالة التدريب من البروفسور ديفيد شيما، Pro.f كينيث ميسنر، الدكتور بيتر لونده والدكتور دايجو إيواتا.

تمت الموافقة على البروتوكولات الحيوانية المستخدمة في هذه الدراسة من قبل لجنة رعاية واستخدام الحيوان المؤسسية من سينغهيلث، سنغافورة وهي وفقا للمبادئ التوجيهية للجمعية للبحوث في الرؤية وعلم العيون (أرفو) بيان لاستخدام الحيوانات في العيون والرؤية ابحاث. <p class="jove_title" style=";text-align...

دراسة ديناميكا الدم في دوران الشبكية والمشيمية أمر حيوي لفهم الفيزيولوجيا المرضية للعديد من أمراض العين. ويمكن دراسة ديناميات تدفق الدم في الدورة الدموية في شبكية العين من قبل التصوير الفوتوغرافي التماسك البصري فورييه المجال (فد-أوكت)، فلوغرافي الليزر الرقطة (لسفغ)...

دراسة ديناميات تدفق خلايا الدم في الدورة الدموية في شبكية العين والمشيمية أمر حتمي لفهم التسبب في الأمراض التي يحتمل أن تكون مهددة الرؤية الرؤية وغيرها من الظروف الالتهابية العين. ومع ذلك، فإن تقنيات تصوير الأوعية التقليدية، والتي تنطوي على ملزمة الأصباغ الفلورية للبروتينات البلازما، لا توفر أي معلومات بشأن ديناميات كرات الدم الحمراء أو الكريات البيض 1 . ديناميات تدفق الشبكية كرات الدم الحمراء مهمة لدراسة الدورة الدموية كفاءة الأيض في شبكية العين، وديناميات تدفق الكريات البيض، لفهم الهجرة الخلية، والاعتراف، والتصاق والدمار في مختلف الظروف الالتهابية 2 . هناك العديد من جزيئات الفلورسنت المستخدمة في تحديد وتوصيف أنواع الخلايا المختلفة 3 . يمكن قياس ديناميكا الدم من خلايا الدم عن طريق تلطيخها مع فلوريس المناسبةسنت الأصباغ وتطبيق تقنيات التصوير المناسبة 4 . وجود الاستجابات الالتهابية في أمراض العين مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر (أمد) واعتلال الشبكية السكري (در) تنطوي على تراكم الخلايا الليمفاوية في المنطقة المريضة 5 ، 6 . تتبع الخلايا المناعية في الأنسجة يمكن أن تساعد على فهم الأحداث المعقدة المشاركة في آلية المرضية المرضية. استخدمت النظائر المشعة مثل 51 كر و 125 أنا كما تتبع الخلايا في الدراسات المبكرة. هذه الأصباغ هي سامة وتؤثر على بقاء الخلية. على الرغم من أن العلامات المشعة 3 H و 14 C هي أقل سمية للخلايا، نظرا لطاقات انبعاثها أقل، فمن الصعب للكشف عن إشاراتها في النظام 7 ، 8 . تم إدخال عدد من الأصباغ اللامعة للتغلب على المشاكل المحتملة المرتبطة ثإيث علامات المشعة وتتبع هجرة الخلايا الليمفاوية في المختبر باستخدام المجهر الفلورسنت وتدفق الخلوي 9 ، 10 . هوشست 33342 وثيازول البرتقال هي الحمض النووي ملزمة الأصباغ الفلورية، والتي تستخدم لتعقب الخلايا الليمفاوية في الجسم الحي. هويشت 33342 يربط إلى المناطق الغنية في أت في الحمض النووي، هو غشاء نفاذية، يحتفظ إشارات الفلورسنت لمدة 2-4 أيام ومقاومة لتبريد 9 ، 10 . عيوب هويشت 33342 وثيازول البرتقال هي تثبيط انتشار الخلايا الليمفاوية 11 ونصف عمر قصير، على التوالي 9 . كالسين-آم، فلوريسئين دياسيتات (فدا)، 2 &#39;، 7&#39;- مكرر (2-كاربوكسيثيل) -5- (و -6) -carboxy فلورسين، استر أسيتوكسيميثيل (بسكف-آم)، 5- (و -6) كاربوكسيفلورسين دياسيتات (كفدا)، و 5- (و -6) -carboxyfluorcein ديسيتات أسيتوكسيميثيل استر (كفدا-آم)هي الأصباغ الفلورية السيتوبلازمية المستخدمة للدراسات الهجرة اللمفاوية. ومع ذلك، فدا، كفدا و كفدا-آم ديك الاحتفاظ أقل في الخلايا 9 . بسيف-آم يقلل من الاستجابة التكاثري ويؤثر على الكيميائي وإنتاج الفائق 6 ، 12 . كالسين-آم هو صبغة الفلورسنت ومفيدة على المدى القصير في دراسات الهجرة اللمفاويات الجسم الحي . تنبعث منها إشارات فلورية قوية، لا تتداخل مع معظم الوظائف الخلوية وتحتفظ بإشارات الفلورسنت لمدة تصل إلى 3 أيام 12 ، 13 . فلوريسئين إيسوثيوسيانات (فيتس) و كاربوكسيفلورسين دياسيتات سوتسينيميديل استر (كفدا-سي) هي التساهمية اقتران الأصباغ الفلورية، والتي تستخدم للدراسات الهجرة اللمفاوية. فيتس المعارض أي تأثير على بقاء الخلية ولها تقارب أقوى مع الخلايا الليمفاوية B من الخلايا الليمفاوية T 14 ، 15 </suص&gt;. ويمكن تعقب الخلايا الليمفاوية المسمى كفدا-سي في الجسم الحي لأكثر من 8 أسابيع وتصل إلى 8 الانقسامات الخلية 9 ، 16 . C1 دي (1،1&#39;-ديوكتاديسيل-3،3،3 &#39;، 3&#39;-تيتراميثيليندوكاربوسيانين بيركلورات)، ديو (3،3&#39;- ديوكتاديسيلوكساكاربوسيانين بيركلورات)، بول كارل هوران (يخ) 2، PKH3، و PKH26 هي غشاء- إدراج الأصباغ الكاربوسيانين الفلورسنت محبة للدهون المستخدمة لتسمية الكريات البيض والكريات الحمراء. C18 ديل و ديو المعرض إشارات أعلى عند دمجها في غشاء الخلية وغير نسبيا غير سامة 12 ، 17 . PKH2، PKH3 و PKH26 الخلايا المسمى تحمل الاحتفاظ الجيد للإشارات الفلورسنت مع أقل سمية 18 ، 19 ، 20 ، 21 ، 22 . ومع ذلك، PKH2 أسفل ينظم التعبير CD62L ويقلل من لي<html> بقاء خلية مبوية 23 . وقد أجريت معظم الدراسات المذكورة أعلاه لتتبع هجرة الخلايا الليمفاوية وانتشار في اللمفاويات ودراسة الكريات الحمراء المسمى في الدورة الدموية غير العين. هناك عدد قليل جدا من الدراسات تطبيق تقنيات وضع العلامات لدراسة خلايا الدم في الدورة الدموية العين. تطبيق المسح الضوئي منظار العين ليزر (سلو) لديه ميزة كبيرة في دراسة الخلايا المسمى في شبكية العين والدورة الدموية المشيمية في الجسم الحي بواسطة قاع الأوعية تصوير 24 . هناك عدة أصباغ الفلورسنت، مثل إيسغ، أكريدين البرتقال، فيتس، فلوريسئين الصوديوم، و كفدا التي تستخدم لدراسة الكريات البيض في الدورة الدموية في شبكية العين من قبل سلو 25 ، 26 ، 27 ، 28 ، 29 ، 30 ،كلاس = &quot;كريف&quot;&gt; 31 ، 32 ، 33 ، 34 . السمية الضوئية والسرطانية من أكريدين البرتقال 26 ، 27 ، تدخل فيتس مع النشاط الخلوي، ومتطلبات عامل تباين داخل الأوعية لحل الأوعية الدموية في شبكية العين والأوعية الدموية المشيمية يحد من تطبيقها في التجارب الحيوانية في الجسم الحي 29 . فلوريسئين الصوديوم و إيسغ هي غير سامة، التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء، وآمنة لاختبار على البشر 32 ، 35 . ترتبط معظم الدراسات الديناميكية تدفق إلى وضع العلامات من الكريات البيض أو كرات الدم الحمراء والتصور لها في شبكية العين والأوعية الدموية المشيمية 36 ، 37 ، 38 ، 39 </sتصل&gt;. هنا، نحن تصف بروتوكول موحد من إيسغ وضع العلامات من كرات الدم الحمراء، ووصف فلوريسئين الصوديوم من الكريات البيض، وتتبع الخلايا المسمى تصور في دوران الشبكية الماوس باستخدام سلو.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="751">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">Cardiogreen polymethine dye (Indocyanine green)</td>
			<td style="width:179px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">12633-50MG</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">Fluorescein 100 mg/mL</td>
			<td style="width:179px;">Novartis</td>
			<td style="width:119px;">U1705A/H-1330292</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">10X Phosphate-buffered saline (PBS) Ultra Pure Grade</td>
			<td style="width:179px;">1st BASE</td>
			<td style="width:119px;">BUF-2040-10X1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Bovine serum albumin</td>
			<td style="width:179px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">A7906-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">Microtainer tubes with K2E (K2EDTA) - EDTA concentration - 1.8 mg/mL of blood</td>
			<td style="width:179px;">BD, USA</td>
			<td style="width:119px;">REF 365974</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Histopaque 1077 solution</td>
			<td style="width:179px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">10771</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Centrifuge 5810 R</td>
			<td style="width:179px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">05-413-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Microcentrifuge tubes 2mL</td>
			<td style="width:179px;">Axygen</td>
			<td style="width:119px;">MCT-200-C-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Vortex mixer</td>
			<td style="width:179px;">Insta BioAnalytik pte. ltd</td>
			<td style="width:119px;">FINE VORTEX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">Shaker incubator</td>
			<td style="width:179px;">Lab Tech</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">Ceva Ketamine injection (Ketamine hydrochloride 100mg/mL)</td>
			<td style="width:179px;">Ceva</td>
			<td style="width:119px;">KETALAB03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">ILIUM XYLAZIL-20 (Xylazine hydrochloride 20mg/Ml)</td>
			<td style="width:179px;">Troy Laboratories PTY. Limited</td>
			<td style="width:119px;">LI0605</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">1% Mydriacyl 15 mL (Tropicamide 1%)</td>
			<td style="width:179px;">Alcon&#160;Laboratories, Inc. USA</td>
			<td style="width:119px;">NDC&#160;0998-0355-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">2.5% Mydfrin 5 mL (Phenylephrine hydrochloride 2.5%)</td>
			<td style="width:179px;">Alcon&#160;Laboratories, Inc. USA</td>
			<td style="width:119px;">NDC&#160;0998-0342-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Terumo syringe with needle 1cc/mL Tuberculin</td>
			<td style="width:179px;">Terumo (Philippenes) Corporation, Philippines</td>
			<td style="width:119px;">SS-01T2613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:287px;">Vidisic Gel 10G</td>
			<td style="width:179px;">Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm, Fabrik Gmbh, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:287px;">Alcohol swabs</td>
			<td style="width:179px;">Assure medical disposables</td>
			<td style="width:119px;">7M-004-L-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:287px;">Confocal laser scanning angiography system (Heidelberg Retina Angiograph 2)</td>
			<td style="width:179px;">Heidelberg Engineering, GmbH, Heidelberg, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:287px;">Hiedelberg Spectralis Viewing Module software, v4.0</td>
			<td style="width:179px;">Heidelberg Engineering, GmbH, Heidelberg, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Fluorescent microscope</td>
			<td style="width:179px;">ZEISS</td>
			<td style="width:119px;">Model: axio imager z1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fluorescent dye labeling of erythrocytes and leukocytes for studying the flow dynamics in mouse retinal circulation

قد توفر ديناميات تدفق الدم الشبكية والمشيمية نظرة ثاقبة على الفيزيولوجيا المرضية وعقابيل أمراض العين المختلفة، مثل الزرق، اعتلال الشبكية السكري، الضمور البقعي المرتبط بالعمر (أمد) وغيرها من الظروف الالتهابية العين. وقد يساعد أيضا على رصد الاستجابات العلاجية في العين. وضع العلامات المناسبة لخلايا الدم، إلى جانب التصوير خلية حية من الخلايا المسمى، ويسمح للتحقيق في ديناميات تدفق في شبكية العين و الدورة الدموية المشيمية. هنا، نحن تصف بروتوكولات موحدة من 1.5٪ الإندوسيانين الأخضر (إيسغ) و 1٪ الصوديوم فلوريسئين وصفها من الكريات الحمراء الفئران والكريات البيض، على التوالي. تم تطبيق المسح الضوئي منظار العين الليزر (سلو) لتصور الخلايا المسمى في الدورة الدموية في شبكية العين من الفئران C57BL / 6J (نوع البرية). أظهر كلا الأسلوبين الخلايا فلورزنتلي المسمى متميزة في الدورة الدموية في شبكية العين الماوس. هذه الطرق وضع العلامات يمكن أن يكون تطبيقات أوسع في مختلف أمراض العينعارضات ازياء.

تم تصور كريات الدم الحمراء مع 1.5٪ إيسغ في الدورة الدموية في شبكية العين من الفئران C57BL / 6J (نوع البرية). كل من 1٪ و 5٪ هيماتوكريت من 1.5٪ إيسغ المسمى كرات الدم الحمراء كانت مميزة في الدورة الدموية في شبكية العين. ومع ذلك، كانت تصور الخلايا الفردية المسمى أ?...

Watch this Scientific Journal Video about Fluorescent Dye Labeling of Erythrocytes and Leukocytes for Studying the Flow Dynamics in Mouse Retinal Circulation at JoVE.com

Fluorescent Dye Labeling of Erythrocytes and Leukocytes for Studying the Flow Dynamics in Mouse Retinal Circulation

التصوير الخلية الحية من خلايا الدم المسمى في الدورة الدموية العين يمكن أن توفر معلومات عن التهاب ونقص التروية في اعتلال الشبكية السكري والانحطاط البقعي المرتبط بالعمر. ويرد وصف بروتوكول لتسمية خلايا الدم وصورة الخلايا المسمى في الدورة الدموية في شبكية العين.

صبغة الفلورسنت وصفها من كرات الدم الحمراء والكريات البيض لدراسة ديناميات التدفق في الماوس دوران الشبكية

The retinal and choroidal blood flow dynamics may provide insight into the pathophysiology and sequelae of various ocular diseases, such as glaucoma, ...

The overall goal of this procedure is to visualize retinal circulation of blood cells in the mouse using a scanning laser ophthalmoscope. This method can help answer key questions about retinal diseases such as what is the retinal floor dynamics of WBCs and RBCs and how can their flow dynamics contribute to disease pathogenesis. The main advantages of this technique is that it can refelct on different disease phenotypes and it is also very easy to perform.This procedure will be demonstrated by our team members, Praveen, Bo Bo, and Neha. To isolate the mouse blood cells layer freshly collected whole blood on top of a 1:1 polysucrose and sodium diatrizoatem solution in a two milliliter tube. Then centrifuge the tube for 30 minutes.Next aspirate and discard the plasma supernatant. Then carefully collect the buffy coat layer composed of leukocytes and the underlying layer of erythrocytes in separate tubes. Next wash the erythrocytes with 1XPBS to remove any contaminants and resuspend them in one volume of PBS.Then transfer half milliliter aliquots of the suspension into microcentrifuge tubes. Spin down the aliquots, discard the supernatant and add about 200 microliters of 40%1XPBS to the pelleted erythrocytes. Mix them well.And incubate them at room temperature for five minutes. After five minutes, add 100 microliters of ICG to each suspension. Mix the tubes using inversions and then incubate them at room temperature for five minutes.Next add 300 microliters of 1XPBS and incubate for an hour with gentle agitation at 37 degree Celsius. Then centrifuge the suspensions, keep the pelleted cells and resuspend them in one milliliter of 1XPBS. Keep washing the cells with 1XPBS until the supernatant is clear.After decanting the supernatant add back one volume of 1%BSA and PBS to achieve 50%hematocrit of ICG labeled erythrocytes. Next process the buffy coat collection. First wash the cells once with 10 milliliters of 1XPBS to remove any contaminants.Centrifuge the samples again and then resuspend the pellet in 900 microliters of 1XPBS. Next add 100 microliters of 10%sodium fluorescein and incubate the cells at room temperature for two minutes. Finally wash the labeled lymphocytes three times with 10 milliliters of 1XPBS.Centrifuge and resuspend them in 100 microliters of 1XPBS. To prepare the ICG labeled erythrocytes for injection first dilute an aliquot for injection down to a 5%or 1%hematocrit. Anesthetize the mouse and dilate its pupils.Then apply ophthalmic ointment to both eyes. And place a contact lens over one of the eyes. Now image the mouse using a confocal SLO camera with a positive 25 diopter lens to compensate for the eye's refraction.Fresh perfectly direct the cornea to the optical head of the SLO machine. Next switch on the imaging module and to maneuver it until the optic nerve is at the center of the imaging screen. Then at a 30 degree angle take the infrared fundus images.Next take an infrared fundus video. Turn on the 790 nanometer ICG filter set the camera mode to high speed addition keep the view angle at 15 to 30 degrees. Then set the ICG intensity to 85 for all readings.On the control panel, click on the acquire button to take a baseline video at 8.8 to 15 frames per second for one minute. Next load 100 microliters of ICG labeled erythrocytes into an insulin syringe with a 30 gauge needle and inject the cells into the tail vein or inject them retroorbitally. Immediately after the injection, take a new infrared fundus image and a new ICG filter video.After acquiring the videos export them in TIFF format for image analysis. Process the images using the freely available imaging software package, MHJ. After opening the file, set the frame interval of the image video for velocity measurements.Then open the MtrackJ plugin. From the menu, select tracking and toggle the option for moving to next timeframe index after adding a point. Now locate a cell of interest and track through each frame.From the menu, click add to add a new track and then click on the chosen cell. Then continue clicking on the current position of the cell as images advance from frame to frame. Once tracked change the display option for the trajectory from the displaying choices and choose to display only the track points at the current time.Continue clicking until the trajectory of the cell is displayed and then save the track. Now proceed with tracking the next cell starting with the add command and proceeding as with the first cell. After tracking all the cells of interest open the display of all the track measurements using the measure option.Then save the output for further analysis. Erythrocytes labeled with 1.5%ICG were visualized in the retinal circulation of C57 black 6J mice using 1%or 5%hematocrit, cells were distinguishable but in the 1%hematocrit the labeled cells were more easily visualized. With either injected concentration some erythrostasis was observable in the parapapillary region and it was more visible with the 5%hematocrit.Leukocytes were labeled with 1%sodium fluorescein and visualized as green labeled cells using fluorescence microscopy. Some clumping was observed. Once mastered, this technique can be done in six hours if performed properly.While attempting this procedure, it is important to dilate the eyes to acquire quality retinal images and videos.

Research

JoVE Journal

Medicine

Doppler Optical Coherence Tomography of Retinal Circulation

دوبلر التصوير المقطعي التماسك البصري للتداول الشبكية

Noncontact retinal blood flow measurements are performed with a Fourier domain optical coherence tomography (OCT) system using a circumpapillary double ...

High-throughput Flow Cytometry Cell-based Assay to Detect Antibodies to N-Methyl-D-aspartate Receptor or Dopamine-2 Receptor in Human Serum

الإنتاجية العالية التدفق الخلوي القائم على الفحص لكشف خلية أضداد N-ميثيل مد اسبارتاتي مستقبلات الدوبامين-2 أو مستقبلات في مصل الإنسان

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases ...

Intravital Video Microscopy Measurements of Retinal Blood Flow in Mice

Alterations in retinal blood flow can contribute to, or be a consequence of, ocular disease and visual dysfunction. Therefore, quantitation of altered ...

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

في فيفو ديناميات الشبكية دبقية التنشيط خلال تنكس عصبي: متحد البؤر Ophthalmoscopic التصوير والقياس الشكلي خلية في الماوس الزرق

Microglia, which are CNS-resident neuroimmune cells, transform their morphology and size in response to CNS damage, switching to an activated state with ...

Preparation Steps for Measurement of Reactivity in Mouse Retinal Arterioles Ex Vivo

Preparation Steps for Measurement of Reactivity in Mouse Retinal Arterioles Ex Vivo

خطوات الإعداد لقياس مفاعليه في الماوس الشرايين الشبكية السابقين فيفو

Vascular insufficiency and alterations in normal retinal perfusion are among the major factors for the pathogenesis of various sight-threatening ocular ...

Studying Diabetes Through the Eyes of a Fish: Microdissection, Visualization, and Analysis of the Adult tg(fli:EGFP) Zebrafish Retinal Vasculature

Studying Diabetes Through the Eyes of a Fish: Microdissection, Visualization, and Analysis of the Adult tgfli:EGFP Zebrafish Retinal Vasculature

دراسة "مرض السكر من خلال عيون" من الأسماك: ميكروديسيكتيون، والتصور، وتحليل tg(fli:EGFP) الكبار "الزرد الشبكية المفرج"

Diabetic retinopathy is the leading cause of blindness among middle-aged adults. The rising prevalence of diabetes worldwide will make the prevention of ...

Intrathecal Application of a Fluorescent Dye for the Identification of Cerebrospinal Fluid Leaks in Cochlear Malformation

تطبيق داخل الكِلال لصبغة الفلورسنت لتحديد تسرب السائل النخاعي في تشوه القوقعة

In cases of cerebrospinal fluid (CSF) leaks, reliable detection of their origins is needed to seal the leak sufficiently and prevent complications, such ...

Retinal Pigment Epithelium Transplantation in a Non-human Primate Model for Degenerative Retinal Diseases

زرع ظهارة صبغة الشبكية في نموذج الرئيسيات غير البشرية لأمراض الشبكية التنكسية

Retinal pigment epithelial (RPE) transplantation holds great promise for the treatment of inherited and acquired retinal degenerative diseases. These ...

Retinal Explant of the Adult Mouse Retina as an Ex Vivo Model for Studying Retinal Neurovascular Diseases

Retinal Explant of the Adult Mouse Retina as an Ex Vivo Model for Studying Retinal Neurovascular Diseases

زرع شبكية العين للفأر البالغ شبكية العين كنموذج خارج الجسم الحي لدراسة أمراض الأوعية الدموية العصبية في الشبكية

One of the challenges in retina research is studying the cross-talk between different retinal cells such as retinal neurons, glial cells, and vascular ...

A Heterotopic Mouse Model for Studying Laryngeal Transplantation

نموذج فأر غير متجانس لدراسة زراعة الحنجرة

Laryngeal heterotopic transplantation, although a technically challenging procedure, offers more scientific analysis and cost benefits compared to other ...