Name: transient expression and cellular localization of recombinant proteins in cultured insect cells
Uploaded: 2017-04-20T15:00:00
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私たちは、技術支援のためのリンForlow-Jechとダンニアル・リロイ感謝します。この記事は目的のためだけであるに商号または商用製品のJAFとJJH言及する農薬や検疫[プロジェクト＃2020-22620-022-00D] - この作品は、USDA ARSにベースCRIS資金、国家プログラム304によってサポートされていました具体的な情報を提供し、米国農務省による推薦または保証を意味するものではありません。 USDAは機会均等プロバイダーおよび雇用主です。

発現プラスミドの構築のための1 OE-PCR 注：OE-PCRで使用されるすべてのプライマーについては表1を参照されたいです。高忠実度DNAポリメラーゼの使用は、すべての増幅のために推奨されます。しかし、これらの酵素は、頻繁に残していないので、3&#39; 、Taq DNAポリメラーゼを用いて簡単に、非増幅インキュベーションを行う必要があるに 『Aテール』 PCR製品TA昆?...

<ol>
	<li>Kost, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Baculovirus+as+versatile+vectors+for+protein+expression+in+insect+and+mammalian+cells.">Baculovirus as versatile vectors for protein expression in insect and mammalian cells.</a> Nat. Biotechnol. 23 (5), 567-575 (2005).</li><li>van Oers, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thirty+years+of+baculovirus-insect+cell+protein+expression:+from+dark+horse+to+mainstream+technology.">Thirty years of baculovirus-insect cell protein expression: from dark horse to mainstream technology.</a> J. Gen. 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Biol. 41 (3), 178-190 (2011).</li><li>Van Ekert, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+and+functional+characterization+of+Bemisia+tabaci+aquaporins+reveals+the+water+channel+diversity+of+hemipteran+insects.">Molecular and functional characterization of Bemisia tabaci aquaporins reveals the water channel diversity of hemipteran insects.</a> Insect Biochem. Mol. Biol. 77, 39-51 (2016).</li><li>Hull, J. J., Brent, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+a+sex+peptide+receptor-like+transcript+from+the+western+tarnished+plant+bug+Lygus+hesperus.">Identification and characterization of a sex peptide receptor-like transcript from the western tarnished plant bug Lygus hesperus.</a> Insect Mol. 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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Re-evaluation+of+the+PBAN+receptor+molecule:+Characterization+of+PBANR+variants+expressed+in+the+pheromone+glands+of+moths.">Re-evaluation of the PBAN receptor molecule: Characterization of PBANR variants expressed in the pheromone glands of moths.</a> Front. Endocrinol. 3 (6), 1-12 (2012).</li><li>Fabrick, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+and+functional+characterization+of+multiple+aquaporin+water+channel+proteins+from+the+western+tarnished+plant+bug,+Lygus+hesperus.">Molecular and functional characterization of multiple aquaporin water channel proteins from the western tarnished plant bug, Lygus hesperus.</a> Insect Biochem. Mol. 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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+proteins:+a+cell+biologist's+user+guide.">Fluorescent proteins: a cell biologist's user guide.</a> Trends Cell Biol. 19, 649-655 (2009).</li><li>Kohnhorst, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subcellular+functions+of+proteins+under+fluorescence+single-cell+microscopy.">Subcellular functions of proteins under fluorescence single-cell microscopy.</a> Biochim. Biophys. 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異種タンパク質発現系は、多くの下流の用途4で使用される組換えタンパク質の生産のための重要なツールです。利用できる多様な発現系から選択することが目的のタンパク質のための最終的な目標に依存します。いくつかの昆虫細胞発現系は、原核生物と真核細胞発現系5、6への柔軟な選択肢を提供しているご利用いただけます?...

昆虫細胞発現系を用いた組換えタンパク質の生産は、真核生物のタンパク質の研究のための多くの利点を提供しています。すなわち、昆虫細胞は、適切に折り畳まれたタンパク質1、2、3を製造するために有利であり、同様の翻訳後修飾、プロセシング、および哺乳動物細胞中に存在するもののようなメカニズムをソートを有します。昆虫細胞系もまた、典型的には、哺乳動物細胞株4、5よりもメンテナンスのために、より少ないリソースとより少ない時間と労力を必要とします。バキュロウイルス発現系はタンパク質の特徴付けおよび治療のための組換えタンパク質の産生、ワクチン製造のための外来ペプチドおよびウイルスタンパク質の免疫原プレゼンテーション、マルチの合成を含む現在広く多くの分野で使用されているそのような昆虫細胞ベースのシステムであります - タンパク質複合体、グリコシル化タンパク質などの生産。 1、2、4、6。しかしながら、状況とは、バキュロウイルス発現は3,7適用できないかもしれない、そしてnonlytic及び一過性昆虫発現系の使用がより適切であり得ます。具体的には、過渡的な昆虫細胞発現は、組換えタンパク質の迅速な合成のための可能性を提供し、ウイルスに課せられた細胞溶解を伴わない以下の開発とメンテナンスを必要とし、より良いタンパク質合成7、8、9時の細胞輸送を研究するための手段を提供し、 10。 このプロトコルは、2段階オーバーラップ伸長PCR（OE-PCR）を用いて、発現ベクターの迅速な生成を記載しています<suPクラス=「外部参照」&gt; 11と大腸菌におけるプラスミドDNAの標準的なクローニング。プラスミドは、二重トランスフェクト市販の昆虫培養細胞に使用され、代表的なタンパク質を産生します。プロトコルは、2つの異なる蛍光標識細胞内マーカータンパク質の生産と使用を説明し、虫タバココナジラミから2つのアクアポリンタンパク質と共局在を示しています。以下のプロトコルは、OE-PCR、標的タンパク質の細胞局在のための昆虫細胞の維持およびトランスフェクション、および蛍光顕微鏡検査のための基本的な方法論を提供します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1353">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">KOD DNA Polymerase</td>
			<td style="width:164px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:119px;">71085-3</td>
			<td style="width:645px;">High-fidelity DNA polymerase used for PCR amplification of overlap extension PCR products</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">ExTaq DNA Polymerase</td>
			<td style="width:164px;">TaKaRa-Clontech</td>
			<td style="width:119px;">RR001B</td>
			<td>DNA polymerase used for A-tailing of PCR products</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">EconoTaq PLUS GREEN 2x DNA Polymerase Master Mix</td>
			<td style="width:164px;">Lucigen</td>
			<td style="width:119px;">30033-1</td>
			<td>DNA polymerase used for bacterial colony PCR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">Biometra TProfessional Gradient Thermocycler</td>
			<td style="width:164px;">Biometra/LABRepCo</td>
			<td style="width:119px;">070-851</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">Agarose LE</td>
			<td style="width:164px;">Benchmark Scientific</td>
			<td style="width:119px;">A1705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td style="width:119px;">S33102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">Montage DNA Gel Extraction Kit</td>
			<td style="width:164px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:119px;">LSKGEL050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:425px;">pIB/V5-His TOPO TA Expression Kit</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td style="width:119px;">K89020</td>
			<td style="width:645px;">Contains components needed to clone overlap extension PCR products, including linearized and topoisomerase I-activated pIB/V5-His-TOPO vector, One Shot TOP10 chemically competent E. coli, and salt solution.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">QIAprep Spin MiniPrep Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td style="width:119px;">27104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">QIAcube Robotic Workstation</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td style="width:119px;">9001292</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Purifier Vertical Clean Bench</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>3970401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tni cultured insect cell Line</td>
			<td>Allele Biotech</td>
			<td>ABP-CEL-10005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sf9 cultured insect cell Line</td>
			<td>Allele Biotech</td>
			<td>ABP-CEL-10002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Serum-Free Insect Culture Medium</td>
			<td>Allele Biotech</td>
			<td>ABP-MED-10002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TNM-FH Insect Culture Medium</td>
			<td>Allele Biotech</td>
			<td>ABP-MED-10001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">IPL-41 Insect Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>11405081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cellfectin II Transfection Reagent</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>10362100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">16 cm Disposable Cell Scrapers</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83.1832</td>
			<td>Cell scrapers with two-position blade</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">25 cm2 (T25) Tissue Culture Flasks with Vent Filter Caps</td>
			<td>Life Science Products</td>
			<td>CT-229331</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Transfer Pipets</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>1371120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile, 50 mL Bio-Reaction Tubes</td>
			<td>Life Science Products</td>
			<td>CT-229475</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PipetteBoy</td>
			<td>VWR</td>
			<td>14222-180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">5 mL Serological Pipettes</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>86.1253.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.5 mL Flat-Cap PCR Tubes</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14230200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polypropylene Biohazard Autoclave Bags</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>01828C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">35 mm #1.5 Glass Bottom Dishes</td>
			<td>Matsunami Glass</td>
			<td>D35-14-1.5-U</td>
			<td>35 mm dish diameter, 14 mm glass diameter, 1.5 mm glass thickness, uncoated</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Incubator, Model 1510E</td>
			<td>VWR</td>
			<td>35823-961</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Countess II FL Cell Counter</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>AMQAF1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Countess Cell Counting Chamber Slides with 0.4% Trypan Blue Reagent</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>C10228</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fluoview FV10i-LIV Laser Scanning Confocal Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>FV10i-LIV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">HsPLA2/pCS6 plasmid DNA</td>
			<td>transOMIC Technologies</td>
			<td>TCH1303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">pmCherry Vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>632522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:425px;">NucBlue Live ReadyProbes Reagent (Hoechst 33342)</td>
			<td style="width:164px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:119px;">R37605</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

transient expression and cellular localization of recombinant proteins in cultured insect cells

異種タンパク質発現系は、組換えタンパク質の産生のために使用され、細胞輸送/局在の解釈、および副生物レベルでタンパク質の生化学的機能の決意。バキュロウイルス発現系は、ますます多数の生物工学、製薬、および産業用アプリケーションでのタンパク質生産のために使用されているが、ウイルス感染を伴わないnonlyticシステムは、明確な利点を持っていますが、見落とされがちと十分に活用されています。ここでは、nonlytic発現ベクターおよび過渡組換えタンパク質発現を生成する方法について説明します。このプロトコルは、組換えタンパク質の効率的な細胞内局在を可能にし、急速に細胞内タンパク質輸送を識別するために使用することができます。我々としても、虫タバココナジラミから2つのアクアポリンタンパク質を含む市販の昆虫細胞株の4つの組換えタンパク質の発現を示します細胞原形質膜のための特定の細胞内マーカータンパク質として細胞内リソソームのため。全ての組換えタンパク質は、組換えタンパク質の直接検出を可能にするそれらのカルボキシル末端にて蛍光タンパク質マーカーとのキメラとして製造しました。関心公知の細胞内マーカーの遺伝子についての構築物を保有するプラスミドを用いた細胞の二重トランスフェクションは、生細胞イメージングと細胞タンパク質局在化の改善された検証を可能にします。

OE-PCR OE-PCRは、一旦関心と蛍光マーカータンパク質のいずれかの試験遺伝子に対応する組換えキメラタンパク質の産生を可能にする、発現ベクターに挿入し、キメラDNA産物の合成を可能にします。 図1は、蛍光タンパク質マーカーEGFPとインフレームでコード配列（BtDrip1とBtDrip2_v1）のアクアポリンタバココナ?...

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Transient Expression and Cellular Localization of Recombinant Proteins in Cultured Insect Cells

Nonlytic昆虫細胞発現系は、生産、細胞輸送/ローカリゼーション、および組換えタンパク質機能解析のために十分に活用されています。ここでは、市販の鱗翅目の細胞株で発現ベクターおよびそれに続く一過性のタンパク質発現を生成する方法について説明します。細胞内蛍光マーカータンパク質とタバココナジラミのアクアポリンの共局在も提示されています。

培養昆虫細胞における一過性発現および組換えタンパク質の細胞内局在

Heterologous protein expression systems are used for the production of recombinant proteins, the interpretation of cellular trafficking/localization, and ...

Research

JoVE Journal

Biology

A Method For Production of Recombinant mCD1d Protein in Insect Cells.

昆虫細胞における組換えmCD1dタンパク質の製造方法。

CD1 proteins constitute a third class of antigen-presenting molecules. They are cell surface glycoproteins, expressed as approximately 50-kDa glycosylated ...

Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid

クーマシー有機溶媒および酢酸のないG - 250でゲル中のタンパク質の染色

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents ...

Expression of Recombinant Proteins in the Methylotrophic Yeast Pichia pastoris

Expression of Recombinant Proteins in the Methylotrophic Yeast Pichia pastoris

メチロトローフ酵母における組換えタンパク質の発現ピキアパストリス</em

Protein expression in the microbial eukaryotic host Pichia pastoris offers the possibility to generate high amounts of recombinant protein in a fast and ...

Efficient Agroinfiltration of Plants for High-level Transient Expression of Recombinant Proteins

組換えタンパク質の高レベルの一過性発現のための植物の効率的なアグロ

Mammalian cell culture is the major platform for commercial production of human vaccines and therapeutic proteins. However, it cannot meet the increasing ...

Efficient Production and Purification of Recombinant Murine Kindlin-3 from Insect Cells for Biophysical Studies

生物物理学研究のための昆虫細胞からの効率的な生産と組換えマウスKindlin-3の精製

Kindlins are essential coactivators, with talin, of the cell surface receptors&#160;integrins and also participate in integrin outside-in signalling, and ...

High Throughput Quantitative Expression Screening and Purification Applied to Recombinant Disulfide-rich Venom Proteins Produced in E. coli

High Throughput Quantitative Expression Screening and Purification Applied to Recombinant Disulfide-rich Venom Proteins Produced in E. coli

で産生された組換えジスルフィド豊富な毒タンパク質に印加される高スループット定量的発現スクリーニングおよび精製<em&gt; E.大腸菌の</em

Escherichia coli (E. coli) is the most widely used expression system for the production of recombinant proteins for structural and functional studies. ...

Transient Expression of Proteins by Hydrodynamic Gene Delivery in Mice

マウスにおける流体力学的遺伝子送達によるタンパク質の一過性発現

Efficient expression of transgenes in vivo is of critical importance in studying gene function and developing treatments for diseases. Over the past ...

siRNA Screening to Identify Ubiquitin and Ubiquitin-like System Regulators of Biological Pathways in Cultured Mammalian Cells

培養哺乳動物細胞内の生物学的経路のユビキチンおよびユビキチン様システムレギュレータを識別するために、siRNAのスクリーニング

Post-translational modification of proteins with ubiquitin and ubiquitin-like molecules (UBLs) is emerging as a dynamic cellular signaling network that ...

A Comparative Analysis of Recombinant Protein Expression in Different Biofactories: Bacteria, Insect Cells and Plant Systems

細菌、昆虫細胞およびプラントシステムズ：異なるバイオファクトリーでの組換えタンパク質発現の比較分析

Plant-based systems are considered a valuable platform for the production of recombinant proteins as a result of their well-documented potential for the ...