Name: use of immunolabeling to analyze stable, dynamic, and nascent microtubules in the zebrafish embryo
Uploaded: 2017-09-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Use of Immunolabeling to Analyze Stable, Dynamic, and Nascent Microtubules in the Zebrafish Embryo at JoVE.com

Конфокальный микроскоп был приобретен с средств от США Фонд национальной науки (NSF) Грант #DBI-0722569. Поддержка исследования осуществлялась в США национальные институты здравоохранения/Национальный институт Генеральной медицинских наук (NIH/NIGMS) Грант #GM085290 и Департамент обороны США (DOD) Грант #W81XWH-16-1-0466 присуждена Brewster Р.М. E. Vital была поддержана грантом UMBC Говард Хьюз медицинский институт через довузовского и Бакалавриат Наука образовательная программа, предоставить #52008090. С.п. Браун получил поддержку от США Департамента образования GAANN стипендий, стипендиатом Мейерхофф финансируется гранта NIH/NIGMS, #GM055036 и ассистентура исследований, финансируемых в США DOD Грант #W81XWH-16-1-0466.

этика заявление: процедуры описано ниже следуют Университет штата Мэриленд Балтимор округа животных ухода руководящих.
 1. анализ стабильного и динамичного МТС с использованием Immunolabeling (протокол 1) <ol><li>ручной dechorionation эмбрионов до фиксации <ol><li>получить свежез?...

<ol>
	<li>Akhmanova, A., Steinmetz, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+the+ends:+a+dynamic+protein+network+controls+the+fate+of+microtubule+tips.">Tracking the ends: a dynamic protein network controls the fate of microtubule tips.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 9 (4), 309-322 (2008).</li><li>Conde, C., C&#225;ceres, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubule+assembly,+organization+and+dynamics+in+axons+and+dendrites.">Microtubule assembly, organization and dynamics in axons and dendrites.</a> Nat Rev Neurosci. 10 (5), 319-332 (2009).</li><li>Kaverina, I., Straube, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+cell+migration+by+dynamic+microtubules.">Regulation of cell migration by dynamic microtubules.</a> Semin Cell Dev Biol. 22 (9), 968-974 (2011).</li><li>Kollman, J. M., Merdes, A., Mourey, L., Agard, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubule+nucleation+by+&#947;-tubulin+complexes.">Microtubule nucleation by &#947;-tubulin complexes.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 12 (11), 709-721 (2011).</li><li>Howard, J., Hyman, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth,+fluctuation+and+switching+at+microtubule+plus+ends.">Growth, fluctuation and switching at microtubule plus ends.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 10 (8), 569-574 (2009).</li><li>Schulze, E., Kirschner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+and+stable+populations+of+microtubules+in+cells.">Dynamic and stable populations of microtubules in cells.</a> J Cell Biol. 104 (2), 277-288 (1987).</li><li>Gundersen, G. G., Kalnoski, M. H., Bulinski, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+populations+of+microtubules:+Tyrosinated+and+nontyrosinated+alpha+tubulin+are+distributed+differently+in+vivo.">Distinct populations of microtubules: Tyrosinated and nontyrosinated alpha tubulin are distributed differently in vivo.</a> Cell. 38 (3), 779-789 (1984).</li><li>Li, R., Gundersen, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+polymer+polarity:+how+the+cytoskeleton+builds+a+polarized+cell.">Beyond polymer polarity: how the cytoskeleton builds a polarized cell.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 9 (11), 860-873 (2008).</li><li>Asakawa, K., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+transgenic+zebrafish+for+monitoring+in+vivo+microtubule+structures.">A transgenic zebrafish for monitoring in vivo microtubule structures.</a> Dev Dyn Off Publ Am Assoc Anat. 239 (10), 2695-2699 (2010).</li><li>W&#252;hr, M., Tan, E. S., Parker, S. K., Detrich, H. W., Mitchison, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+for+cleavage+plane+determination+in+early+amphibian+and+fish+embryos.">A model for cleavage plane determination in early amphibian and fish embryos.</a> Curr Biol CB. 20 (22), 2040-2045 (2010).</li><li>Tran, L. D., Hino, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+microtubules+at+the+vegetal+cortex+predict+the+embryonic+axis+in+zebrafish.">Dynamic microtubules at the vegetal cortex predict the embryonic axis in zebrafish.</a> Development. 139 (19), 3644-3652 (2012).</li><li>Butler, R., Wood, J. D., Landers, J. A., Cunliffe, V. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+chemical+modulation+of+spastin-dependent+axon+outgrowth+in+zebrafish+embryos+indicates+a+role+for+impaired+microtubule+dynamics+in+hereditary+spastic+paraplegia.">Genetic and chemical modulation of spastin-dependent axon outgrowth in zebrafish embryos indicates a role for impaired microtubule dynamics in hereditary spastic paraplegia.</a> Dis Model Mech. 3 (11-12), 743-751 (2010).</li><li>Yoo, S. K., Lam, P. -. Y., Eichelberg, M. R., Zasadil, L., Bement, W. M., Huttenlocher, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+microtubules+in+neutrophil+polarity+and+migration+in+live+zebrafish.">The role of microtubules in neutrophil polarity and migration in live zebrafish.</a> J Cell Sci. 125 (23), 5702-5710 (2012).</li><li>Andersen, E. F., Halloran, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Centrosome+movements+in+vivo+correlate+with+specific+neurite+formation+downstream+of+LIM+homeodomain+transcription+factor+activity.">Centrosome movements in vivo correlate with specific neurite formation downstream of LIM homeodomain transcription factor activity.</a> Development. 139 (19), 3590-3599 (2012).</li><li>Lee, S. -. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+regulation+of+the+microtubule+and+actin+cytoskeleton+in+zebrafish+epiboly.">Dynamic regulation of the microtubule and actin cytoskeleton in zebrafish epiboly.</a> Biochem Biophys Res Commun. 452 (1), 1-7 (2014).</li><li>Bulinski, J. C., Gundersen, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stabilization+and+post-translational+modification+of+microtubules+during+cellular+morphogenesis.">Stabilization and post-translational modification of microtubules during cellular morphogenesis.</a> BioEssays. 13 (6), 285-293 (1991).</li><li>Magiera, M. M., Janke, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+16+-+Investigating+Tubulin+Posttranslational+Modifications+with+Specific+Antibodies.">Chapter 16 - Investigating Tubulin Posttranslational Modifications with Specific Antibodies.</a> Methods Cell Biol. 115, 247-267 (2013).</li><li>Hong, E., Jayachandran, P., Brewster, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+polarity+protein+Pard3+is+required+for+centrosome+positioning+during+neurulation.">The polarity protein Pard3 is required for centrosome positioning during neurulation.</a> Dev Biol. 341 (2), 335-345 (2010).</li><li>Westermann, S., Weber, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-translational+modifications+regulate+microtubule+function.">Post-translational modifications regulate microtubule function.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 4 (12), 938-948 (2003).</li><li>Jayachandran, P., Olmo, V. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubule-associated+protein+1b+is+required+for+shaping+the+neural+tube.">Microtubule-associated protein 1b is required for shaping the neural tube.</a> Neural Develop. 11, 1 (2016).</li><li>Nam, S. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Tau,+a+microtubule+associated+protein,+in+Drosophila+photoreceptor+morphogenesis.">Role of Tau, a microtubule associated protein, in Drosophila photoreceptor morphogenesis.</a> Genes N Y N 2000. 54 (11), 553-561 (2016).</li><li>Abal, M., Piel, M., Bouckson-Castaing, V., Mogensen, M., Sibarita, J. -. B., Bornens, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubule+release+from+the+centrosome+in+migrating+cells.">Microtubule release from the centrosome in migrating cells.</a> J Cell Biol. 159 (5), 731-737 (2002).</li><li>Delgehyr, N., Sillibourne, J., Bornens, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microtubule+nucleation+and+anchoring+at+the+centrosome+are+independent+processes+linked+by+ninein+function.">Microtubule nucleation and anchoring at the centrosome are independent processes linked by ninein function.</a> J Cell Sci. 118 (8), 1565-1575 (2005).</li><li>Manning, J. A., Lewis, M., Koblar, S. A., Kumar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+essential+function+for+the+centrosomal+protein+NEDD1+in+zebrafish+development.">An essential function for the centrosomal protein NEDD1 in zebrafish development.</a> Cell Death Differ. 17 (8), 1302-1314 (2010).</li><li>Kimmel, C. B., Ballard, W. W., Kimmel, S. R., Ullmann, B., Schilling, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stages+of+embryonic+development+of+the+zebrafish.">Stages of embryonic development of the zebrafish.</a> Dev Dyn Off Publ Am Assoc Anat. 203 (3), 253-310 (1995).</li><li>Beck, A. P., Watt, R. M., Bonner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+and+Lateral+Mounting+of+Zebrafish+Embryos:+Analysis+of+Spinal+Cord+Development.">Dissection and Lateral Mounting of Zebrafish Embryos: Analysis of Spinal Cord Development.</a> JoVE J Vis Exp. (84), e50703 (2014).</li><li>F&#214;ldes-Papp, Z., Demel, U., Tilz, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+scanning+confocal+fluorescence+microscopy:+an+overview.">Laser scanning confocal fluorescence microscopy: an overview.</a> Int Immunopharmacol. 3 (13-14), 1715-1729 (2003).</li><li>. ImageJ User Guide - IJ 1.46 Available from: <a target="_blank" href="https://imagej.nih.gov/ij/docs/guide/">https://imagej.nih.gov/ij/docs/guide/</a> (2010)</li><li>. Z-functions - ImageJ Available from: <a target="_blank" href="https://imagej.net/Z-functions">https://imagej.net/Z-functions</a> (2017)</li></ol>

В настоящее время существует множество методов для визуализации динамики MT в начале развития данио рерио, начиная от живых изображений тегами молекул immunolabeling из фиксированной ткани11,12,,1314. Хотя МТС в одной ячейке мож...

Микротрубочки (МТС) являются полимерами из α - и β-тубулина, собрать в линейной protofilaments, некоторые из которых в совокупности образуют полая трубка1,2. МТС, поляризационные структуры, с быстро растущей плюс концы и медленнорастущие минус концы, которые крепятся на Центросома или другие организации микротрубочек центр (КТВМ)3. De novo Формирование MT инициируется нуклеации на кольцо γ-тубулина комплекс (γ-Турецкая), которая предоставляет шаблон для Ассамблеи МТ4. В любой заданной ячейки две популяции МТС можно выделить то поворот над разными темпами. Динамический МТС исследовать их клеточной среды, переключение фаз роста и усадки в процессе, известном как Динамическая нестабильность5. В отличие от динамических МТС стабильной МТС межвегетационный и имеют более длительный период полувыведения, чем динамические МТС6.

Десятилетия исследований в клеточной биологии предоставила сложный спектр инструментов для изучения MT структуры и функции и привели к большой объем знаний об этих цитоскелетных элементов. Например, МТС играют центральную роль в создании и поддержании клеток полярности, который объясняется не только их внутреннюю полярность, но и для дифференциальной субцеллюлярные распределения стабильной по сравнению с динамической МТС7, 8. напротив, гораздо меньше понимается о MT архитектуры и функции в более сложной трехмерной (3-D) средах, таких как позвоночных эмбриона, отчасти из-за проблемы визуализации цитоскелета MT с высоким разрешением. Несмотря на это ограничение, Последнее поколение GFP-выражения трансгенных линий лейбл МТС или переходных выражение дневно тегами MT маркеров увеличилась нашего понимания динамических изменений, которые претерпевают МТС и их сотовых и роль в процессе развития в zebrafish эмбриона. Вся сеть MT может отражаться в трансгенных линий в котором тубулин – либо непосредственно помечены9 или тубулин полимеров косвенно помечены с помощью MT-связанных белков Даблкортин как киназы (Dclk) или Ensconsin (EMTB)10, 11. Другие линии (и конструкции) были созданы которые включить оценку MT внутреннюю полярность, специально маркировки МТ плюс концы или Центросома якорь минус заканчивается11,12,13, 14. сила этих инструментов заключается в способности учиться жить, MT динамика в развивающихся организмов. Такие исследования показали, например, пространственных и динамическое распределение МТС в конкретных клеточных популяций, ориентацию митотическая шпинделей в тканях происходят морфогенез (индикатор плоскости деление клеток), полярность MT полимера как она относится к процессам таких ячеек удлинение и миграции и темпы роста MT, определяется кометы скорость9,,1315. Ограничение этих инструментов заключается в том, что они не в легко различать стабильное и динамичное население MT.

Рисование от богатых ячейки биологии литературы, immunolabeling методы для изображения стабильное и динамичное МТС в zebrafish эмбриона описаны здесь, которые дополняют использования трансгенных линий. Широкое использование таких методов immunolabeling в zebrafish несколько сдерживается трудностями в сохранении целостности MT во время процедуры фиксации. Протокол 1 излагаются оптимизированный метод для immunolabeling всего, динамический, и стабильная МТС в сечения развивающихся данио рерио задний мозг. Кроме того простой метод, с помощью коммерчески доступное программное обеспечение описано для количественной оценки этих MT населения. Стабильные МТС отличаются от динамических МТС, основанные на несколько столб-поступательные изменения α-тубулина, например ацетилирования и detyrosination, которые накапливаются на стабильной МТС с течением времени16,17. В zebrafish эмбриона ацетилирования происходит на цилиарных и аксональной МТС, но не на стабильной межфазной МТС18, ограничивает полезность этого маркера к подмножеству стабилизированный МТС. В отличие от detyrosination, по-видимому, происходят на все стабильные МТС в zebrafish эмбриона18. Этот столб-поступательные изменения предоставляет карбоксильную терминал глутаминовой кислоты (detyrosinated тубулин) α-тубулина18 и могут быть обнаружены с помощью анти Glu тубулина19. Хотя detyrosination возникает преференциально на стабильной МТС, экспериментальные свидетельства указывает, что этот столб-поступательные изменения является результатом, а не причиной, MT стабильности16. Взаимные MT населения, состоящий из динамических МТС, отличается использованием антитела, анти-Tyr-тубулина, что конкретно признает tyrosinated форме α-тубулина19. После immunolabeling с этими маркеры и конфокальная томография количественный анализ МТС (длина, число и относительное изобилие) могут выполняться в определенных регионах развивающихся нервной трубки. Рациональный метод предоставляется здесь для проведения этого анализа с использованием трехмерной обработки изображений программное обеспечение. Этот метод может применяться для рассмотрения вопросов, касающихся морфогенеза и создание или созревания клеток полярности20. Действительно разработка поляризованные массивы стабильной МТС сопровождает многие развития событий, включая фоторецепторных морфогенеза21, эпителизация клеток в развивающихся нервной трубки18 и аксон формирования8.

2 протокол описывает в vivo адаптация assay биологии клетки для анализа МТС во время их Ассамблеи фазы (нуклеации/Анкоридж и роста)22,23. Нарождающейся МТС тому на Центросома и впоследствии привязан к subdistal придатков мать Центриоль23. Описан метод для анализа зарождающейся MT отрастание после деполимеризации. Этот протокол предоставляет сведения о Нокодазол лечения деполимеризуют МТС, процедура размыва наркотиков и период восстановления после лечения. MT re рост контролируется на регулярные промежутки временисмыв s пост immunolabeling с маркерами для всего МТС (анти-β-тубулина) наряду с маркерами для Центросома (анти-γ-тубулина) и ядра (4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)), в общем порядке, описанные в протокол 1. MT деполимеризации шаг настоящего Протокола имеет важное значение, поскольку позволяет оценки de novo MT роста, а не расширение существующих МТС. Поэтому этот метод отличается от других опубликованных процедур для измерения темпов роста MT (в отсутствии деполимеризации), используя маркер плюс чаевые как конец связывая протеин 3 сливается с зеленого флуоресцентного белка (EB3-GFP), как показано в Чан et al., 2012-11. Кроме того, этот assay особенно полезна для анализа эмбрионов дефектных в Ассамблее de novo MT, как сообщалось ранее мутантов NEDD1 , в которых вербовки γ-тубулина в Центросома нарушается, что приводит к неполной формирование нервной трубки и нейрональных дефекты24.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="916">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="140">
			<td height="140" style="height:140px;width:207px;">Low Melting Point Agarose</td>
			<td style="width:177px;">IBI scientific</td>
			<td style="width:159px;">IB70050</td>
			<td style="width:373px;">Only used for embedding. 
			 
			Prepare 4% LMP agarose 
			by heating a solution of&#160; 4 grams LMP agarose per 100 ml 1X TBS in a microwave 
			until polymerized. Keep warm on a 50 &#730;C hot plate with the cap secured</td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="80" style="height:80px;width:207px;">Agarose</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:373px;">Used to treat petridishes.&#160;&#160; Prepare 1% agarose 
			by heating a solution of&#160; 1 gram agarose per 100 ml 1X embryo medium in a microwave 
			until polymerized.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:207px;">Nocodazole</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">487928-10MG</td>
			<td style="width:373px;">Make stock by dissolving entire bottle of powder in distilled water and aliquoting into 500ul aliquots.&#160; Store at -20 &#730;C.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">8% Formaldehyde</td>
			<td style="width:177px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:159px;">157-8-100</td>
			<td style="width:373px;">Aliquot and store at -20 &#730;C.</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Kpipes</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">P7643</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">NaCl</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">S7653</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Tris-HCl</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">T3253-500G</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">KCl</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">P9333-500G</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">CaCl2&#183;2H2O</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">C5080</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">NP-40</td>
			<td style="width:177px;">American Bioanalyticals</td>
			<td style="width:159px;">AB01424</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">EGTA</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">E3889-25G</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">MgCl2</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">M2670-500G</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Normal Goat Serum</td>
			<td style="width:177px;">Millipore</td>
			<td style="width:159px;">S26-100ml</td>
			<td style="width:373px;">Aliquot and store at -20 &#730;C.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">BP1605</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Triton-x</td>
			<td style="width:177px;">American Bioanalyticals</td>
			<td style="width:159px;">AB02025</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:207px;">Pronase E (non-specific Protease from Streptomyces griseus)</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;">P5147-1G</td>
			<td style="width:373px;">make stock solution by diluting 10mg per ml of ddH2O. Aliquot in 1ml aliquots and store at -20 &#730;C.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Anti-Fade mounting medium</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:159px;">P10144</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="80" style="height:80px;width:207px;">DAPI</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:159px;">D1306</td>
			<td style="width:373px;">Prepare 50 ml DAPI solution by first combining 1 &#181;l DAPI stock&#160; with 1 ml sterile water and then adding the DAPI/water mix to 49 ml 1X TBS; store in foil at 4 &#730;C for months.</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:207px;">Mouse anti-&#946;-tubulin</td>
			<td style="width:177px;">Developmental studies Hybridoma Bank</td>
			<td style="width:159px;">E7</td>
			<td style="width:373px;">1/200</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Rabbit anti-&#947;-tubulin</td>
			<td style="width:177px;">Genetex</td>
			<td style="width:159px;">GTX113286</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Rabbit anti-&#945;-tubulin</td>
			<td style="width:177px;">Genetex</td>
			<td style="width:159px;">GTX108784</td>
			<td style="width:373px;">1/1000*</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Rabbit anti-detyrosinated-tubulin</td>
			<td style="width:177px;">Millipore</td>
			<td style="width:159px;">AB3201</td>
			<td style="width:373px;">1/200-1/1000*&#160; Titrate antibody with first use of new lot.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Rabbit anti-tyrosinated-tubulin</td>
			<td style="width:177px;">Millipore</td>
			<td style="width:159px;">ABT171</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Mouse anti-centrin</td>
			<td style="width:177px;">Millipore</td>
			<td style="width:159px;">04-1624</td>
			<td style="width:373px;">1/1000</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Goat 488 anti-rabbit</td>
			<td style="width:177px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:159px;">A11008</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Goat 594 anti-rabbit</td>
			<td style="width:177px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:159px;">A11012</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Goat 594 anti-mouse</td>
			<td style="width:177px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:159px;">A11005</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Goat 488 anti-mouse</td>
			<td style="width:177px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:159px;">A11001</td>
			<td style="width:373px;">1/500</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Vibratome</td>
			<td style="width:177px;">Vibratome</td>
			<td style="width:159px;">1500</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Forceps</td>
			<td style="width:177px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:159px;">555227F</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">100 mm petri dish</td>
			<td style="width:177px;">Cell treat</td>
			<td style="width:159px;">229693</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">35 mm petri dish</td>
			<td style="width:177px;">Cell treat</td>
			<td style="width:159px;">229638</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">50 ml falcon tube</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">14-432-22</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Woven nylon mesh 70 um</td>
			<td style="width:177px;">Amazon.com</td>
			<td style="width:159px;">B0043D1SZG&#160;</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Micropipette</td>
			<td style="width:177px;">Gilson</td>
			<td style="width:159px;">F123602</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Glass pipette</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">NC-999363-9</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Aquarium sealant</td>
			<td style="width:177px;">Amazon.com, by MarineLand</td>
			<td style="width:159px;">Silicone Sealer 1 oz (Tube)&#160;</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Ring stand</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">14-675BO</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Microbore PTFE Tubing, 0.022&#34;ID</td>
			<td style="width:177px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:159px;">WU-06417-21</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Modeling clay</td>
			<td style="width:177px;">Amazon.com</td>
			<td style="width:159px;">Sargent Art 22-4000</td>
			<td style="width:373px;">Any wax or oil based non-toxic modeling clay will suffice</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Clamp</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">02-215-466</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">60ml syringe</td>
			<td style="width:177px;">Fisher</td>
			<td style="width:159px;">14-820-11</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="180">
			<td height="180" style="height:180px;width:207px;">Embryo medium (E3)</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:373px;">34.8 g NaCl 
			1.6 g KCl 
			5.8 g CaCl2&#183;2H2O 
			9.78 g MgCl2&#183;6H2O 
			 
			To prepare a 60X stock, dissolve the ingredients in H2O, to a final volume of 2 L. Adjust the pH to 7.2 with NaOH. Autoclave. To prepare 1X medium, dilute 16.5 mL of the 60X stock to 1 L.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="80" style="height:80px;width:207px;">Blocking Solution</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:373px;">50 ml TBS-NP-40 
			2.5 ml normal goat serum 
			1 g BSA 
			625 &#181;l Triton-X</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:207px;">TBS-NP-40 (pH 7.6)</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:373px;">155 mM NaCl 
			10 mM Tris HCl 
			0.1% NP-40</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:207px;">2x MAB (pH6.4)</td>
			<td style="width:177px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:373px;">160 mM KPIPES 
			10 mM EGTA 
			2 mM MgCl2</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:207px;">Commercial 3-D Image processing Software</td>
			<td style="width:177px;">PerkinElmer</td>
			<td style="width:159px;">Volocity (V 6.2)</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Dry block heater&#160;</td>
			<td style="width:177px;">VWR</td>
			<td style="width:159px;">12621-108</td>
			<td style="width:373px;">Used as a hot plate to melt agarose in Protocol 1.</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Dissecting Microscope</td>
			<td style="width:177px;">Leica</td>
			<td style="width:159px;">MZ12</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Confocal Microscope</td>
			<td style="width:177px;">Leica</td>
			<td style="width:159px;">SP5</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:207px;">Flat embedding mold</td>
			<td style="width:177px;">emsdiasum.com</td>
			<td style="width:159px;">BEEM 70904-01</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:207px;">Public domain image processing software</td>
			<td style="width:177px;">NIH</td>
			<td style="width:159px;">ImageJ (V 1.5)</td>
			<td style="width:373px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:532px;">* Success varies by lot number</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of immunolabeling to analyze stable, dynamic, and nascent microtubules in the zebrafish embryo

Микротрубочки (МТС) являются динамичной и хрупких структур, которые являются сложные изображения в естественных условиях, особенно в позвоночных эмбрионы. Immunolabeling методы описаны здесь, чтобы проанализировать различные популяции МТС в развивающихся нервной трубки zebrafish эмбриона. В то время как основное внимание уделяется нервной ткани, эта методология широко применяется для других тканей. Процедурах оптимизированы для рано для середины somitogenesis этап эмбрионов (1 Сомит до 12 сегменты), однако они могут быть адаптированы к целому ряду других этапов с относительно незначительными изменениями. Первый протокол предоставляет метод для оценки пространственного распределения стабильное и динамичное МТС и выполнить количественный анализ этих групп населения с программным обеспечением обработки изображений. Этот подход дополняет существующие средства изображения микротрубочек динамики и распределения в режиме реального времени, используя трансгенных линий или переходных выражение тегами конструкций. Действительно такие инструменты очень полезны, однако они не легко различать динамичного и стабильного МТС. Способность изображения и анализировать эти собственный микротрубочек населения имеет важные последствия для понимания механизмов поляризации клеток и морфогенеза. Второй протокол описывает метод для анализа нарождающихся МТС специально. Это достигается путем захвата de novo роста свойства МТС со временем, после деполимеризацию микротрубочек с наркотиками Нокодазол и восстановительный период после вымывания наркотиков. Этот метод еще не был применен к изучению МТС в zebrafish эмбриона, но является ценным assay для расследования в естественных условиях функции белков, замешанных в сборку микротрубочек.

Анализ стабильное и динамичное МТС с использованием immunolabeling В протокол 1распределение MT субпопуляциях во время ранних (нейронных Киль) и поздних стадиях развития нервной трубки (нейронных стержень) выявлено, используя Glu тубулина и Tyr тубулина как м...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Immunolabeling to Analyze Stable, Dynamic, and Nascent Microtubules in the Zebrafish Embryo at JoVE.com

Use of Immunolabeling to Analyze Stable, Dynamic, and Nascent Microtubules in the Zebrafish Embryo

Immunolabeling для анализа различных популяций микротрубочек в развивающемся мозге данио рерио описаны методы, которые широко применимы для других тканей. Первый протокол излагаются оптимизированный метод для immunolabeling стабильное и динамичное микротрубочек. Второй протокол предоставляет метод для изображений и количественно зарождающейся микротрубочек специально.

Использование Immunolabeling для анализа стабильной, динамичной и зарождающейся микротрубочек в Zebrafish эмбриона

Microtubules (MTs) are dynamic and fragile structures that are challenging to image in vivo, particularly in vertebrate embryos. Immunolabeling methods ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Production and Use of Lentivirus to Selectively Transduce Primary Oligodendrocyte Precursor Cells for In Vitro Myelination Assays

Production and Use of Lentivirus to Selectively Transduce Primary Oligodendrocyte Precursor Cells for In Vitro Myelination Assays

Производство и использование Лентивирус, чтобы выборочно преобразовывать Первичная олигодендроцитов клеток-предшественников для<em&gt; In Vitro</em&gt; миелинизации Анализы

Myelination is a complex process that involves both neurons and the myelin forming glial cells, oligodendrocytes in the central nervous system (CNS) and ...

Use of the TetON System to Study Molecular Mechanisms of Zebrafish Regeneration

Использование Титон системы для изучения молекулярных механизмов регенерации данио рерио

The zebrafish has become a very important model organism for studying vertebrate development, physiology, disease, and tissue regeneration. A thorough ...

Microbead Implantation in the Zebrafish Embryo

Microbead Имплантация в данио рерио эмбрионов

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic ...

Analysis of Zebrafish Larvae Skeletal Muscle Integrity with Evans Blue Dye

Анализ данио рерио Личинки скелетных мышц целостности с синий краситель Эванса

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders.  In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle ...

Imaging Subcellular Structures in the Living Zebrafish Embryo

Визуализация субклеточных структур в эмбрионе данио Living

In vivo imaging provides unprecedented access to the dynamic behavior of cellular and subcellular structures in their natural context. Performing such ...

Observing Mitotic Division and Dynamics in a Live Zebrafish Embryo

Наблюдение за митотического деления и динамика в живом данио Эмбрион

Mitosis is critical for organismal growth and differentiation. The process is highly dynamic and requires ordered events to accomplish proper chromatin ...

AFM and Microrheology in the Zebrafish Embryo Yolk Cell

AFM и микрореологию в ячейке желток Zebrafish эмбриона

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. ...

Immobilization of Caenorhabditis elegans to Analyze Intracellular Transport in Neurons

Immobilization of Caenorhabditis elegans to Analyze Intracellular Transport in Neurons

Иммобилизация Caenorhabditis elegans для анализа внутриклеточного транспорта в нейроны

Axonal transport and intraflagellar transport (IFT) are essential for axon and cilia morphogenesis and function. Kinesin superfamily proteins and dynein ...

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout (Oncorhynchus Mykiss) and Brown Trout (Salmo Trutta Morpha fario)

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout Oncorhynchus Mykiss and Brown Trout Salmo Trutta Morpha fario

Эффективность удаления воздуха в двух лососевых рыб, радужной форели (Oncorhynchus Mykiss) и кумжа (Salmo Trutta Морфа fario)

Egg collection is one of the most crucial procedures during fish reproduction in salmonid hatcheries. Classic methods involve the use of hand massage on ...

Following Endocardial Tissue Movements via Cell Photoconversion in the Zebrafish Embryo

После эндокарда ткани движения через ячейки Photoconversion в Zebrafish эмбриона

During embryogenesis, cells undergo dynamic changes in cell behavior, and deciphering the cellular logic behind these changes is a fundamental goal in the ...