Name: a novel mammary fat pad transplantation technique to visualize the vessel generation of vascular endothelial stem cells
Uploaded: 2017-08-03T13:00:00
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이 연구는 중국 국립 자연 과학 재단 (31530045 및 31371500, YAZ, 31401245, QCY), 중국 과학 기술부 (2014CB964800), 중국 과학원 (XDB19000000 - YAZ), 중국 세포 생물학 학회 (Early Career Fellowship to QCY).

실험 절차는 승인 된 프로토콜 SIBCB-NAF-15-002-S335-003에 따라 중국 과학원 상하이 생화학 및 세포 생물학 연구소 동물 관리 및 사용위원회의 승인을 받았습니다. 1. 마우스 유선으로부터의 VESCs의 분리 <ol><li> 유선 선 수확 및 조직 소화. <ol><li> 조직 기증자로 무게가 20에서 25 g 사이 인 8 주 된 액틴 -GFP 성숙한 처녀 기자 마우스를 사용하십시오. 참고 : 기...

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	<li>Thomas, E. D., Lochte, H. L., Lu, W. C., Ferrebee, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravenous+infusion+of+bone+marrow+in+patients+receiving+radiation+and+chemotherapy.">Intravenous infusion of bone marrow in patients receiving radiation and chemotherapy.</a> N Engl J Med. 257 (11), 491-496 (1957).</li><li>Chao, M. P., Seita, J., Weissman, I. 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C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Redefining+endothelial+progenitor+cells+via+clonal+analysis+and+hematopoietic+stem/progenitor+cell+principals.">Redefining endothelial progenitor cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor cell principals.</a> Blood. 109 (5), 1801-1809 (2007).</li><li>Snippert, H. J., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+adult+stem+cells.">Tracking adult stem cells.</a> Embo Rep. 12 (2), 113-122 (2011).</li><li>Yu, Q. C., Song, W., Wang, D., Zeng, Y. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+multipotent+mammary+stemcells+by+protein+C+receptor+expression.">Identification of multipotent mammary stemcells by protein C receptor expression.</a> Nature. 517, 81-U201 (2015).</li><li>Stahl, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Mouse+Retina+as+an+Angiogenesis+Model.">The Mouse Retina as an Angiogenesis Model.</a> Invest Ophth Vis Sci. 51 (6), 2813-2826 (2010).</li><li>Mammoto, T., Mammoto, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implantation+of+Fibrin+Gel+on+Mouse+Lung+to+Study+Lung-specific+Angiogenesis.">Implantation of Fibrin Gel on Mouse Lung to Study Lung-specific Angiogenesis.</a> J. Vis. Exp. (94), e52012 (2014).</li><li>Snippert, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+crypt+homeostasis+results+from+neutral+competition+between+symmetrically+dividing+Lgr5+stem+cells.">Intestinal crypt homeostasis results from neutral competition between symmetrically dividing Lgr5 stem cells.</a> Cell. 143 (1), 134-144 (2010).</li><li>Soriano, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generalized+lacZ+expression+with+the+ROSA26+Cre+reporter+strain.">Generalized lacZ expression with the ROSA26 Cre reporter strain.</a> Nat Genet. 21 (1), 70-71 (1999).</li><li>Barker, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lgr5(+ve)+stem+cells+drive+self-renewal+in+the+stomach+and+build+long-lived+gastric+units+in+vitro.">Lgr5(+ve) stem cells drive self-renewal in the stomach and build long-lived gastric units in vitro.</a> Cell Stem Cell. 6 (1), 25-36 (2010).</li><li>Solar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pancreatic+exocrine+duct+cells+give+rise+to+insulin-producing+beta+cells+during+embryogenesis+but+not+after+birth.">Pancreatic exocrine duct cells give rise to insulin-producing beta cells during embryogenesis but not after birth.</a> Dev Cell. 17 (6), 849-860 (2009).</li></ol>

혈관 신생 분석은 혈관 역학을 연구하기위한 훌륭한 실험적 접근 방법입니다. 출생 개발 마우스 망막 혈관은 혈관 신생 (12)을 연구하는 매력적인 모델로 입증되었습니다. 비교적 접근하기 쉽지만 망막 혈관 내에서의 실제 조작은 다소 어렵습니다. 지금까지 가장 잘 설명 된 생체 내 이식은 수혈 마우스의 옆구리 부위에 피하로 주사하거나 주입하는 피하 시험입니다. 이러...

개발과 항상성 동안, 혈관 성장과 개조는 신실하게 기관 성장과 수리에 따라 일어납니다. 혈관 신생은 선재 혈관으로부터의 새로운 혈관 생성을 설명하며, 이러한 동적 인 혈관 변화를 중재하는 주요한 힘으로 간주된다. 각 혈관은 내피 세포 (inner cells, ECs)의 층으로 안쪽에 늘어서 있으며 혈관 건축의 기초로 보인다. 오랜 시간 동안 항상성 (homeostasis) 동안 EC pool이 보충되는 메카니즘은 여전히 ​​명확하지 않았으며, 혈관 회전율이 성숙한 EC 증식의 결과인지 혈관 줄기 / 전구 세포 활동의 기여인지에 대한 주장이 제기되었다. 직접적인 생리 학적 증거가 없기 때문에 혈관 내피 줄기 세포 (Vascular endothelial stem cell, VESCs)의 존재와 세포 신원은 논란의 여지가있다. 줄기 세포 행동을 확인하는 데 사용되는 가장 일반적인 접근법 중 하나는 transplan추정 줄기 세포를 수령 마우스에 투여 이 방법 은 생체 내 후보 줄기 세포의 줄기 가능성을 측정합니다 . 이식은 먼저 조혈 시스템 2 의 계층 적 특징의 수립에 기여한 골수 줄기 세포 1 의 연구에 적용되었습니다. 내피 분야에서, 측면 피부 아래 피하에 삽입 된 기저막 매트릭스 ( 예 : matrigel) 플러그는 이식 된 EC의 혈관 형성 능력을 설명하기 위해 사용 된 생체 내 혈관 신생 분석 표준이었다. 3D 배양 시스템과 이식에서의 콜로니 형성을 포함한 여러 실험 방법은 잠재적 인 EC progenitor / VESC 집단을 3 , 4 , 5 , 6으로 제안했다. 그러나, 기저막 매트릭스에 내장 된 EC는 상대적으로 분리되어 있기 때문에주변 조직은 이식 된 세포의 혈관 신생 가능성을 완전히 탐색하는 데 필요한 최적의 틈새 환경을 제공하지 않습니다. 결과적으로, 매트릭스 플러그 내에 형성된 혈관은 주로 모세 혈관 유사하며 기능적으로 측정 불가능합니다. 유선은 출생 후 사춘기 및 임신 기간 동안 가장 강력한 성장을 보이며 발달합니다. 사춘기 단계에서 유방 상피는 주위의 혈관 구조물을 효과적으로 개장하는 동시에 유방 지방 패드 전체를 차지하도록 급속히 팽창합니다. 따라서 유선은 혈관 신생 연구에 훌륭한 모델입니다. 그것은 성장하는 유방 상피로부터 공간, 매트릭스 및 풍부한 혈관 신생 자극을 제공하며, 따라서 외인성 세포의 혈관 신생 가능성을 평가하기위한 이상적인 이식 부위이다. 또한 유방 지방 패드는 형성된 외인성 혈관이 숙주 순환 시스템과 통합되도록하여 functional 평가 및 피하 이식에 대한 이점을 나타냅니다. 시험 관내 배양 및 이식 시험은 세포 집단의 재생 특성을 조사하는 효과적인 방법이기는하지만, 세포가 원래의 서식처에서 제거됨에 따라 가소성을 자극 할 수 있으며 세포가 분리되면 변화가 유발 될 수 있음이 알려져있다 그들의 생리적 환경 7 . 그러므로 세포 내 운명의 직접적인 생체 내 증거를 얻는 것이 내피 개체군의 행동에 대한 현재의 이해를 발전시키는 핵심 접근법이다. 생체 내에서 줄기 세포의 생체 내 행동을 밝힐 수 있기 때문에 VESC의 확인과 신체 시스템의 특성 조사에 유전 학적 운명 매핑 ( 즉, 생체 내 혈통 추적)이 반드시 필요합니다. 평가했다. 계보 traci후보 VESC의 장기 지속성 ( 즉, 자가 갱신)과 기원 조직 ( 즉, 분화 효능)을위한 세포 유형을 생산할 수있는 능력에 대한 직접적인 증거를 제공한다. 이 프로토콜은 VESC의 혈관 생성 능력을 관찰하기위한 새로운 유방 지방 패드 이식 기술과 혈통 추적 방법을 설명합니다. 이러한 기술은 현재 이용 가능한 분석법의 단점을 극복하고 VESC의 줄기 세포 특성을 최적으로 평가하는 새로운 방법을 제공합니다. 이러한 접근법은 병적 인 환경에서 혈관 세포 효능의 변화를 결정할뿐만 아니라 내피 집단의 행동 및 혈관 형성 특성을 평가하는 데 사용할 수있는 효율적인 도구입니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1265">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">0.05% Trypsin-Ethylene Diamine Tetraacetic Acid(EDTA) (1X)</td>
			<td style="width:263px;">Gibco (Life Technologies)</td>
			<td style="width:208px;">25300-062</td>
			<td style="width:387px;">0.05% Trypsin</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.22 &#181;m Filter Unit</td>
			<td>Merck Millipore Ltd.</td>
			<td>SLGP033RB</td>
			<td>0.22 &#181;m Filter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2-Methylbutanol-2, ReagentPlus</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>24, 048-6</td>
			<td>Tert Amyl Alcohol</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">222, Tribromethanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T48402-25g</td>
			<td>222, Tribromethanol</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4&#39;,6-diamidino-2-phenylindole(DAPI)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D1306</td>
			<td>DAPI</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">70 &#181;m Cell Strainer</td>
			<td>BD FAL</td>
			<td>352350</td>
			<td>70 &#181;m Cell Strainer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Adhesion Microscope Slides</td>
			<td>CITOGLAS</td>
			<td>188105</td>
			<td>Glass slides</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-mouse CD105 APC</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>17-1051-82, clone MJ7/18</td>
			<td>for FACS analusis use at 1 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-mouse CD201 Biotin</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>13-2012-82</td>
			<td>for FACS analusis use at 2.5 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-mouse CD31 PE-Cyanine 7</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>25-0311-82, clone 390</td>
			<td>for FACS analusis use at 1 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BD FACSJazz Cell Sorter</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>655489</td>
			<td>FACS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>100190332</td>
			<td>BSA</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5810R</td>
			<td>Centrifuge</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagenase type 3</td>
			<td>Worthington-Biochem</td>
			<td>#LS004183</td>
			<td>Collagenase III</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Confocal microscopy</td>
			<td>Leica</td>
			<td>sp8</td>
			<td>Confocal</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Deoxyribonuclease I from bovine pancreas</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D2463-5VL</td>
			<td>Dnase I</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Donkey anti-Rat Cy3</td>
			<td>Jackson ImmunResearch</td>
			<td>712-165-150</td>
			<td>Secondary antibody, use at 0.5 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dumont Forceps</td>
			<td>WPI</td>
			<td>500342</td>
			<td>Froceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dumont Forceps - Micro-Blunted Tips</td>
			<td>FST</td>
			<td>11253-20</td>
			<td style="width:387px;">Forceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30396.03</td>
			<td>FBS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FITC Ms CD3/Gr1/CD11b/CD45R(B220)/Ter-119</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>78022</td>
			<td>Blood lineage cocktail for FACS analysis, use at 25 &#181;l per test</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glycerol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G6279</td>
			<td>Glycerol</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Iscov&#39;s Modified Dulbecco&#39;s Medium</td>
			<td>Gibco (Life Technologies)</td>
			<td>12440-053</td>
			<td>IMDM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Isolectin GS-IB4 from Griffonia Simplicifolia, Alexa Fluora&#160; 647</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>Z32450</td>
			<td>Isolectin-647</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matrigel&#160; Matrix (growth factor reduced)</td>
			<td>BD</td>
			<td>356231</td>
			<td>Matrigel</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mouse strain (Actin-GFP)</td>
			<td>Jax Laboratories</td>
			<td>3773</td>
			<td>Actin-GFP</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mouse strain (C57BL/6)</td>
			<td>SLAC</td>
			<td>C57BL/6</td>
			<td>C57BL/6</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mouse strain&#160; (BALB/c nude)</td>
			<td>SLAC</td>
			<td>BALB/c nude</td>
			<td>Nude mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6148</td>
			<td>PFA</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Penicilin Streptomycin</td>
			<td>Gibco (Life Technologies)</td>
			<td>5140-122</td>
			<td>Pen/Strep</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phosphate Buffered Saline (pH7.2) 1X</td>
			<td>Gibco (Life Technologies)</td>
			<td>c20012500BT</td>
			<td>PBS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PRIM1640</td>
			<td>Gibco (Life Technologies)</td>
			<td>c11875500CP</td>
			<td>PRIM1640</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ProLong Gold antifade reagent</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>P36934</td>
			<td>Mounting Medium</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rat anti CD144</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>550548</td>
			<td>for whole-mount analysis, anti-VE-Cadherin / Cdh5 antibdy for endothelial tight junction, use at 2.5 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rat anti CD31-biotin</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>553371</td>
			<td>for whole-mount analusis, anti-CD31/PECAM1 antibody for endothelial surface adhesion molecule, use at 10 ug/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Red Cell Lysis Buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R7767-100ML</td>
			<td>Red blood cell lysing buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Straight/Sharp-Blunt/10cm</td>
			<td>FST</td>
			<td>14028-10</td>
			<td>Fine Scissors</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Streptavidin eFluor 450</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>48-4317-82</td>
			<td>for FACS analysis use at 0.5 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>101551374</td>
			<td>TAM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Triton X-100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8787-250ML</td>
			<td>TritonX</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Wax Coated Braided Silk (Size 5-0 USP (1 Metric), 18 inches (45 cm) BLACK on C-1 Needle)</td>
			<td>COVIDIEN</td>
			<td>S1173</td>
			<td>Suture&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile Disposable Scaplels</td>
			<td>Swann Morton</td>
			<td>#10</td>
			<td>Scalpel</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Betadine</td>
			<td>Yifeng Medical</td>
			<td align="right">20160101</td>
			<td>Antiseptic solution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a novel mammary fat pad transplantation technique to visualize the vessel generation of vascular endothelial stem cells

내피 세포 (EC)는 혈관 건축의 기본 구성 요소이며 혈관 성장과 개조를 매개하여 적절한 혈관 개발과 항상성을 보장합니다. 그러나 내피 계통의 계층 구조에 대한 연구 는 생체 내에서 의 행동을 직접적으로 평가할 수있을뿐 아니라 액세스를 얻기위한 도구가 없기 때문에 여전히 어려움을 겪고 있습니다. 이 결점을 해결하기 위해, 유방 지방 패드를 사용하여 혈관 신생을 연구하는 새로운 조직 모델이 개발되었습니다. 유선은 사춘기 및 임신을 포함하여 출생 후의 단계에서 주로 발생하며, 그 동안 견고한 상피 증식이 광범위한 혈관 재 형성을 동반합니다. 유방 지방 패드는 성장하는 유방 상피로부터 공간, 매트릭스 및 풍부한 혈관 신생 자극을 제공합니다. 또한 유방 지방 패드는 복강 외에도 위치하여 외인성 세포의 혈관 신생 가능성을 평가할 수있는 쉽게 접근 할 수있는 접목 사이트가됩니다. 이 작품은 또한 효율성in vivo에서 혈관 내피 줄기 세포 (VESCs)의 표적 집단을 특이 적으로 표지하기 위해 형광 리포터 마우스를 사용하는 nt 추적 접근법. 이 계통 추적 방법은 후속 조직 전체 장착 현미경과 결합하여 표적화 된 세포와 그 자손을 직접 시각화 할 수 있으며이를 통해 증식 능력을 정량화 할 수 있고 분화 약속을 운명 매핑 할 수 있습니다. 이러한 방법을 사용하여 VESCs를 발현하는 양성 단백질 C 수용체 (Procr)의 개체군이 최근 여러 혈관계에서 확인되었다. Procr + VESCs는 새로운 EC와 혈관 주위 세포 모두를 일으키며, 발달, 항상성 및 상해 복구 중 혈관 신생에 적극적으로 기여합니다. 전체적으로이 원고는 VESC의 줄기 세포 특성을 평가하는 데 사용할 수있는 새로운 유방 지방 패드 이식과 생체 내 혈통 추적 기술을 설명합니다.

유방 VESC 격리 : 결과 이식 분석을위한 내피 개체군을 분리하기 위해, 성숙한 (8 주령) 처녀 마우스 유선을 공여체 재료로서 수확했다. 내피 세포는 항체 - 기질 세포 분류 기술을 사용하여 분리 하였다. 8 주령의 C57BL / 6 유방 선되는 EC의 VESC 인구의 FACS 분석의 대표적인 플롯 (허가 유 등. (8)로부터 <strong cl...

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A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

이 연구는 현미경 관찰을위한 whole-mount tissue preparation에 이어 유방 지방 패드 이식을 통한 혈관 내피 줄기 세포 (VESCs)의 증식, 분화 및 혈관 형성 가능성을 평가하는 새로운 접근법을 보여줍니다. 생체 내에서 VESC의 행동을 조사하기위한 혈통 추적 전략도 제시된다.

혈관 내피 줄기 세포의 혈관 생성을 시각화하기위한 유방 팻 패드 이식 기술

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Isolation of Murine Embryonic Hemogenic Endothelial Cells

쥐 배아 Hemogenic 내피 세포의 분리

The specification of hemogenic endothelial cells from embryonic vascular endothelium occurs during brief developmental periods within distinct tissues, ...

연구

발생학

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

효율적인 방법은 탈분화 지방 세포를 얻는 방법

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Transfer of Mammary Gland-forming Ability Between Mammary Basal Epithelial Cells and Mammary Luminal Cells via Extracellular Vesicles/Exosomes

extracellular vesicles / exosomes를 통한 유방 기초 상피 세포와 유방 Luminal 세포 사이 유선 형성 능력의 이전

Cells can communicate via exosomes, ~100-nm extracellular vesicles (EVs) that contain proteins, lipids, and nucleic acids. Non-adherent/mesenchymal ...

Horizontal Whole Mount: A Novel Processing and Imaging Protocol for Thick, Three-dimensional Tissue Cross-sections of Skin

수평 한 전체적인 거치 : 피부의 두껍고, 3 차원 조직 단면도를위한 비발 한 가공 그리고 화상 진찰 의정서

Processing a tissue of interest to generate a microscopic image that supports a scientific argument can be challenging. The acquisition of high-quality ...

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

꼬마 선 충 생식 핵의 분포, 단백질, 및 골격을 전산 분석

The Caenorhabditis elegans (C. elegans) germline is used to study several biologically important processes including stem cell development, apoptosis, and ...

Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

코드 혈액 파생에서 3D 피부 Organoid의 생성 유도 만능 줄기 세포

The skin is the body&#8217;s largest organ and has many functions. The skin acts as a physical barrier and protector of the body and regulates bodily ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

인간 유도에서 Somite 파생 상품의 체 외 발생에서 만능 줄기 세포

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...

Generation of Induced Neural Stem Cells from Peripheral Mononuclear Cells and Differentiation Toward Dopaminergic Neuron Precursors for Transplantation Studies

말초 단핵 세포에서 유도 된 신경 줄기 세포의 생성 및 이식 연구에 대 한 도파민성 신경 전구체로 분화

Parkinson&#39;s disease (PD) is caused by degeneration of dopaminergic (DA) neurons at the substantia nigra pars compacta (SNpc) in the ventral ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

자외선-C (UV-C) 손상에 응하여 1 차 마우스 안구 표면 세포/줄기 세포에 있는 산화 손상의 평가

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...

Isolation of Endocardial and Coronary Endothelial Cells from the Ventricular Free Wall of the Rat Heart

쥐 심장의 심실 무료 벽에서 내심 내피 및 관상 내피 세포의 격리

It has been shown that endocardial endothelial cells (EECs) and coronary endothelial cells (CECs) differ in origin, development, markers, and functions. ...