Results: Knockout Cell Lines Generated by Two CRISPER/Cas9 Methods
2:31
Isolation of Clonal Populations
0:57
Transfection of CRISPER Component into Cultured Cells and Drug Selection
3:53
Screening Candidates by Dot Blot
6:30
Screening Candidates by Colony PCR
Transcript
The goal of this procedure is to isolate and identify clonal knockout cell lines generated by two types of CRIPSR/Cas9-mediated genome editing. One method detects protein knockout caused by nonhomologous end joining while the other detects genomic
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체세포를 유 전적으로 조작하는 능력의 최근 진보는 기본 및 응용 연구에 큰 가능성을 안겨줍니다. 여기, 우리는 선택 마커의 사용 여부에 관계없이 포유류 세포주에서 CRISP / Cas9 생성 녹아웃 생산 및 스크리닝을위한 두 가지 접근법을 제시한다.