Uniform 15N-labeled Protein Expression in BL21 ΔE3 E. coli
5:24
Purification of Recombinant Protein from E. coli
7:50
Chemical Attachment of Glucose-5-MTS to Protein by Dialysis
8:48
Results: Site-selective Cys Mutation Followed by In Vitro Glycosylation in STIM1 EF-SAM Protein
10:11
Conclusion
Transcript
The overall goal of this procedure is to incorporate cysteine residues in proteins by site directed mutagenesis at natively glycosylated sites and employ in-vitro glucose attachment and assessment approaches to evaluate the efficiency and structur
Sign in or start your free trial to access this content
Анализ биохимических и структурных белков гликозилированного требуют относительно большое количество однородных образцов. Здесь мы представляем эффективный метод химического для конкретных участков гликозилирования рекомбинантных белков, очищенного от бактерий путем ориентации реактивной Cys тиолы.