세포 주기는 세포가 성장하고, 게놈을 복제하고, 궁극적으로 미토시스 과정을 통해 2개의 딸 세포로 분할하는 사건의 집합을 말합니다. 세포내 DNA의 양은 주기 전반에 걸쳐 특징적인 변화를 나타내기 때문에, 세포 주기 분석으로 알려진 기술은 그들의 변화하는 DNA 함량에 기초하여 세포 주기의 상이한 단계에 따라 세포의 인구를 분리하는 데 사용될 수 있다.

이 비디오는 DNA 염색을 통해 세포 주기 분석의 뒤에 원리를 다룰 것입니다. 우리는 브로모톡시우리딘 (BrdU, 새로 합성 된 DNA 가닥에 통합되는 티미딘 아날로그)와 프로피듐 요오드 (PI, 모든 DNA를 얼룩진 DNA 염료)를 사용하여이 염색 프로토콜을 수행하기위한 일반화 프로토콜을 검토하고, 흐름 세포와 염색 된 세포의 분석. 유동 세포 분석 동안, 형광 표지 된 세포의 단일 세포 현탁액은 레이저 빔과 기기를 통해 전달되고 각 세포의 형광이 읽혀지는다. 그런 다음 흐름 사이토메트릭 분산 플롯에서 데이터를 해석하는 방법에 대해 설명하고 마지막으로 이 기술의 몇 가지 응용 프로그램을 살펴봅니다.