Name: a convenient method for extraction and analysis with high-pressure liquid chromatography of catecholamine neurotransmitters and their metabolites
Uploaded: 2018-03-01T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Convenient Method for Extraction and Analysis with High-Pressure Liquid Chromatography of Catecholamine Neurotransmitters and Their Metabolites at JoVE.com

هذه الدراسة وأيده "الوطنية مؤسسة العلوم الصينية" (No.81172720، رقم 81673230)، الاجتماعية التنمية البحث البرنامج من جيانغسو مقاطعة إدارة العلوم والتكنولوجيا (رقم BE2016741)، العلوم والتكنولوجيا المشروع من الإدارة العامة الصينية للرقابة على الجودة والتفتيش والحجر الصحي (2015QK055)، برنامج فتح المشروع من المختبرات الرئيسية لتنمية الطفل، وتعلم العلوم في وزارة التربية والتعليم، جامعة جنوب شرق (كدلس-2016-04). ونعترف إخلاص سونغ يوان وليو بينغ الذي ساعدنا في جمع العينات.

تم الحصول على موافقة مستنيرة من الآباء والأمهات، وتم الحصول على موافقة مجلس المراجعة المؤسساتية للدراسة. وأجريت الدراسة وفقا لمدونة الأخلاقيات "الرابطة الطبية العالمية" (إعلان هلسنكي) للتجارب التي تنطوي على البشر. مقدمي الرعاية لجميع المشاركين في تقديم كتب موافقة ليجري الملتحقين بالدرا?...

الأسلوب بفسبي المقترحة في هذه الورقة قد تكون كبيرة وذات مغزى فيما يتعلق السرعة والبساطة والراحة. الممتزات المستخدمة في البروتوكول هي النانو اليكتروسبون، وارتفاع نسب مساحة للتخزين السطحي، والجسميات تحليلها بكفاءة عالية. الإجراء يحتاج ملليغرام عدد قليل من نانوفيبير وكمية صغيرة من المذيب...

الكاتيكولامينات العصبية ومحتوياتها المستقلب في سوائل الجسم يمكن أن تؤثر على الوظيفة العصبية وتؤثر على التوازن بين الدول استجابة لحافز إلى حد كبير1. أبنورميتيس قد يسبب مجموعة متنوعة من الأمراض، مثل فيوتشروماسيتوما، جانجليونيوروما، نيوروبلاستوما، واضطرابات الجهاز العصبي1،2. استخراج وتحديد الكاتيشولامين في سوائل الجسم ذو معنى لتشخيص الأمراض ذات الصلة. ومع ذلك، الكاتيشولامين في عينات بيولوجية موجودة بتركيزات منخفضة وتتأكسد بسهولة. وعلاوة على ذلك، يصعب جداً الوت بسبب كمية كبيرة من التدخل في المتوسط3. وهكذا، الكشف عن واحد من الكاتيشولامين في السوائل البيولوجية لا يزال يمثل تحديا.
وهناك ملاحظات تبين أن البولي الكاتيشولامين يمكن أن تكون مقياسا للإجهاد، وأن المستويات علامات بيولوجية هامة الاستجابة للتحفيز عن طريق اللمس من المعالجة في الأطفال حديثي الولادة5. وفقا للبحوث، في خطر للدماغ إصابة4،،من56جميع الرضع الذين عانوا من حوادث سابقة لأوانها، والإصابة قد يؤدي إلى إطلاق غير طبيعي الكاتيشولامين والمسائل ذات الصلة في السوائل. وتوجد تقنيات الرنين المغناطيسي المتقدمة التي يمكن الكشف عن تلف في المخ في مراحل سابقة7،8. ومع ذلك، ضمن ح 48 الأولى، عملية النماء العصبي الشاذ سوف يسبب إصابة في الدماغ الدائمة التي لن تكون واضحة في الصور الطبية11. وإلى جانب ذلك، أداة عالية التكلفة وندرة الموارد، جنبا إلى جنب مع عوامل أخرى، يجعل من المستحيل على جميع وحدات الأطفال حديثي الولادة في الحصول على هذه التقنيات العصبية-التصوير المتخصصة. ومع ذلك، استخدام العلامات البيولوجية بسهولة ودود والعملية (مثل الكاتيشولامين وعلى نواتج الأيض) يمكن التغلب على أوجه القصور هذه، وفحص العلامات البيولوجية في السوائل البشرية قد تساعد في التشخيص المبكر لإصابة في الدماغ ويؤدي إلى موجه تعريف مولودا جديداً تحتاج إلى نيوروبروتيكشن9. ويمكن الكاتيشولامين في البول مؤشر سهل وواضح، بسبب الارتباط المباشر بين المبلغ منها صدر في السوائل والدالة نيورواكتيفيتي.
بين السوائل البيولوجية، عينات البلازما والسائل الدماغي النخاعي (CSF) ليست سهلة للحصول على عن طريق الإجراءات المؤلمة القائمة، ومن الصعب جداً أيضا للتخلص من التدخل بسبب البروتين لاصقة وغيرها من الشوائب، مما يؤدي إلى مزعجة و وكرر عملية أخذ العينات مضيعة للوقت الذي للكشف. أيضا، للأطفال، من المستحيل تقريبا الحصول على العينات بطريقة مؤلمة. ولذلك، أخذ العينات البولية أفضل من الأشكال الأخرى لأخذ العينات، كما غير الغازية، وسهل التشغيل، ويمكن القيام به مرارا وتكرارا. عينات البول وفيرة وسهلة لتخزين، وإظهار مزايا كبيرة على أشكال أخرى من العينات البيولوجية.
وتشمل الأساليب الرئيسية لقياس الكاتيشولامين في السوائل البيولوجية فحوصات راديونزيميك10وفحوصات مسيل المناعي المرتبط بالانزيم11، فولتاميتري12 والعدسة الحرارية قياس الطيف الكتلي13. ولكن أوجه القصور الموجودة، مثل عمليات معقدة وصعبة للكشف عن أهداف متعددة. اليوم، هو أسلوب التحليل المهيمنة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ([هبلك])14، مقترنة بحساسية الكهروكيميائية15 أو فلوريميتريك الكشف عن16، بسبب حساسية عالية والانتقائية الجيدة. مع تكنولوجيا الكتلي جنبا إلى جنب، مثل كروماتوغرافيا سائلة/الطيف الكتلي (LC/MS) والسائل اللوني/قياس الطيف الكتلي/وسائل قياس الطيف الكتلي (LC/MS/MS) والتحليل الكمي للعصبية يمكن تحقيق عالية الدقة والتحديد17،18. ومع ذلك، يتطلب الأسلوب MS أجهزة مكلفة، فضلا عن القوى العاملة المؤهلة إلى حد كبير، مما يجعل من الصعب على تطبيقها عالمياً في المختبرات الأكثر تقليدية الأسلوب. نظم [هبلك]-النماء مجهزة عادة في المختبرات السريرية والأكثر تقليدية، وهكذا أصبحت خياراً جيدا والمشتركة لمجموعات بحثية لاستخدامها لتحديد المواد الكيميائية، ولكنها تتطلب العينة أدخلت في النظام أن تكون نظيفة ومن عبارة المجلد19. وهكذا، أنها ذات أهمية كبيرة لتنقية وتتكثف العينة قبل التحليل. هو الأسلوب الكلاسيكي لتنقية خطوة استخراج سائل14،،من1520 واستخراج المرحلة الصلبة دون اتصال، بما في ذلك أكسيد الألومنيوم المنشط العمود21،22 وديفينيلبوراتي (دببا) كومبليكسيشن23،24،،من2526.
لي مييونغو et al. تم استخدام الراتنج البوليمر كيميائيا تعديل مع التاج خماسي البروم ثنائي الفينيل الممتزة انتقائية استخراج الكاتيشولامين من البول البشري منذ 200727. أيضا، في عام 2006، أنه هايبو وآخرون. أظهر نهجاً توليف سهلة لاستخراج تقارب برنت بيوتيليزينج ماصة مركب استناداً إلى نانوماجنيتيك نانوماجنيتيك فونكتيوناليزابل سيلسيسكويوكساني أوليجوميريك بوليهيدرال (POSS)، وتطبيقه في إثراء الكاتيشولامين في البول البشري (نورادرينالين وادرينالين والايزوبرينالين)28. كما أخذوا الاستفادة من المواد النانوية إنجاز هذا العمل، باستخدام تقنية تسمى نانو-اليكتروسبينينج وتشكيل المواد الليفية البوليمر في النانو. يمكن ضبط عملية اليكتروسبينينج القطر ومورفولوجيا، والمحاذاة المكانية للمنتج بالتحكم في الجهد العامل وتغيير مضمون الحل الغزل جنبا إلى جنب مع معلمات أخرى29. وبالمقارنة مع خرطوشة الدائرة التقليدية، النانو اليكتروسبون مناسبة جداً لاستخراج وإثراء تحليلها المستهدفة من مصفوفة معقدة، كما أنها مجهزة بارتفاع سطح المنطقة إلى حجم نسب الجسميات تحليلها بكفاءة عالية، و يحمل أكثر تسيطر بسهولة السطحية الخصائص الكيميائية، السماح بالمرفقات مفيد من المركبات المستهدفة. هذه الخصائص تجعل منها خيارات جيدة لجمعية مهندسي البترول الممتزات، يقلل إلى حد كبير في المرحلة الصلبة والامتزاز كمية المذيب30،31،،من3233. الكاتيشولامين في عينات البول، استخدمت النانو اليكتروسبون تتألف من الاثير التاج أبوليميريك مع البوليستيرين (PCE-PS) لاستخراج ثلاثة (ني وه ودا) الكاتيشولامين34بشكل انتقائي. الصحيفة أشارت إلى أن الاثير التاج انتقائية تمتز أهداف ني وه دا، التي تستند إلى الهندسة الصحيحة لملزمة الكاتيشولامين عن طريق تشكيل السندات الهيدروجين. النتائج عرض الاثير التاج مادية فعالة، إزالة المركبات التدخل الأخرى الواردة في العينات البيولوجية. مستوحاة من هذا التقرير، طريقة جديدة وضعت لاستخراج انتقائية الكاتيشولامين باستخدام النانو اليكتروسبون مركب يتألف من PCE-س.
في هذه الورقة، الأسلوب الذي ذكرت سابقا34 قد تحسنت ويعمل ليس فقط لنجاح تحليل ه، ني، ودا، ولكن أيضا على والايضات، مهبج ودوباك، في البول. ونحن أيضا استكشاف إمكانيات جديدة لآلية عملية الامتزاز. يبين الطريقة مرضية كفاءة الاستخراج والانتقائية لتحليلها الخمسة، وتم التحقق من الأسلوب في تحليل البول من الرضع شديدة الخطورة مع تلف الدماغ قبل الولادة وضوابط صحية.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>200 &#181;L pipette tip</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>column to contain nanofibers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCE-PS nanofibers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>material for PFSPE extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>steel rod (about 0.5 mm diameter)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>fill the nanofibres into the column</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gastight plastic syringe (5 ml)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>compress solution into the end of the tip</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>methanol</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>67-56-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>diphenylborinic acid 2-aminoethyl ester(DPBA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>A-106408</td>
			<td>complex reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>norepinephrine(NE)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>A-9512</td>
			<td>analyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol(MHPG)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>H1377</td>
			<td>analyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>epinephrine(E)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>100154-200503</td>
			<td>analyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3, 4-Dihydroxyphenylacetic acid(DOPAC)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>D-9128</td>
			<td>analyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dopamine(DA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>H-8502</td>
			<td>analyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3, 4-dihydroxybenzylamine hydrobromide(DHBA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>858781</td>
			<td>interior label</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>acetonitrile</td>
			<td>Sigma-Aldrich.Inc</td>
			<td>75-05-8</td>
			<td>eluriant and mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phosphoric acid</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7664-38-2</td>
			<td>eluriant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>uric acid</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>69-93-2</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>creatinine</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>60-27-5</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trisodium citrate</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>6132-04-3</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7447-40-7</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4Cl</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>12125-02-9</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>SWC0140326</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C2Na2O4</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>62-76-0</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaSO4</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7757-82-6</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>disodium hydrogen phosphate</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>10039-32-4</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>urea</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>57-13-6</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7647-14-5</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4.7H2O</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>10034-99-8</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>10035-04-8</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCl</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7647-01-0</td>
			<td>artifical urine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>citric acid</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>77-92-9</td>
			<td>artifical urine and mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA disodium salt</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>34124-14-6</td>
			<td>mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monometallic sodium orthophosphate</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>7558-80-7</td>
			<td>artifical urine and mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-heptanesulfonic acid sodium salt</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>22767-50-6</td>
			<td>mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium hydroxide</td>
			<td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td>
			<td>1310-73-2</td>
			<td>mobile phase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phenylboronic acid column(PBA column)</td>
			<td>Aglilent</td>
			<td>12102018</td>
			<td>PBA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inertsil&#174; ODS-3 5 &#181;m 4.6&#215;150 mm column</td>
			<td>Dikma</td>
			<td>5020-06731</td>
			<td>HPLC column for seperation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHIMADZU SIL-20AC prominence AUTO SAMPLER</td>
			<td>Shimadzu Corporation, Japan</td>
			<td>SIL-20AC</td>
			<td>auto injection for eluriant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHIMADZU LC-20AD High Performance Liquid Chromatography</td>
			<td>Shimadzu Corporation, Japan</td>
			<td>LC-20AD</td>
			<td>HPLC pump</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHIMADZU L-ECD-60A electrochemical detector</td>
			<td>Shimadzu Corporation, Japan</td>
			<td>L-ECD-60A</td>
			<td>detector for the analytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ASAP 2020 Accelerated Surface Area and Porosimetry System</td>
			<td>Micromeritics, USA</td>
			<td></td>
			<td>surface and porosity analyzer&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a convenient method for extraction and analysis with high-pressure liquid chromatography of catecholamine neurotransmitters and their metabolites

استخراج وتحليل الكاتيكولامينات العصبية في السوائل البيولوجية لها أهمية كبيرة في تقييم وظيفة الجهاز العصبي والأمراض ذات الصلة، ولكن القياس الدقيق لا يزال يمثل تحديا. وقد وصف العديد من البروتوكولات للقياس العصبي مجموعة متنوعة من الصكوك، بما في ذلك الفصل اللوني للسوائل ذات الضغط العالي ([هبلك]). ومع ذلك، هناك أوجه قصور، مثل عملية معقدة أو صعبة للكشف عن الأهداف المتعددة، التي لا يمكن تجنبها، وفي الوقت الحاضر، لا يزال أسلوب التحليل المهيمنة [هبلك] يقترن حساسة الكهروكيميائية أو الكشف عن فلوريميتريك، ونظرا حساسية عالية والانتقائية الجيدة. هنا، يرد وصف بروتوكول مفصل للمعالجة والكشف عن الكاتيشولامين مع ارتفاع الضغط اللوني السائل مع كشف الكهروكيميائية ([هبلك]-النماء) في عينات البول الحقيقية للرضع، استخدام النانو اليكتروسبون مركب مؤلفة البوليمرية التاج خماسي البروم ثنائي الفينيل مع البوليستيرين الإدمصاص، المعروف أيضا كأسلوب وجبات والألياف الصلبة مرحلة الاستخراج (بفسبي). ونحن تبين كيف البول عينات يمكن أن بريكلينيد بسهولة بعمود معبأة nanofiber مرحلة صلبة، وكيف يمكن تحليلها في العينة إثراء سريعاً، ديسوربيد، والكشف على نظام لتنمية الطفولة المبكرة. بفسبي يبسط إلى حد كبير إجراءات المعالجة المسبقة للعينات البيولوجية، مما يسمح لتقليل الوقت والنفقات والحد من الخسائر في الأهداف.
وعموما، هذا العمل يوضح بروتوكول بسيطة ومريحة لاستخراج المرحلة الصلبة بالإضافة إلى نظام [هبلك]-نماء للتصميم المتزامن من العصبية مونوأمين الثلاثة (إفراز (شمال شرق)، أدرينالين (ﻫ)، الدوبامين (DA)) واثنين من الأيض (3-ميثوكس-4-هيدروكسيفينيلجليكول (مهبج) و 3 و 4-ديهيدروكسي-فينيل الخل حمض (دوباك)) في البول الرضع. تم تطبيق البروتوكول المتبعة لتقييم اختلافات الكاتيشولامين البولية وعلى نواتج الأيض بين الرضع شديدة الخطورة مع تلف الدماغ قبل الولادة وضوابط صحية. وكشف تحليل مقارن فرقا كبيرا في مهبج البولية بين المجموعتين، مشيراً إلى أن نواتج الأيض الكاتيكولامينات قد تكون علامة مرشح مهم للتشخيص المبكر للحالات المعرضة للخطر لتلف في المخ عند الرضع.

هذا البروتوكول طريقة بسيطة ومريحة بفسبي بريتريات عينات البول وإثراء الكاتيشولامين الخمسة للكشف عن طريق نظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة؛ ويرد رسم تخطيطي للعملية في الشكل 1. ويتضمن البروتوكول أساسا أربع خطوات-تفعيل، تحميل، الشطف، والتينج-مقترنة بكمية صغ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Convenient Method for Extraction and Analysis with High-Pressure Liquid Chromatography of Catecholamine Neurotransmitters and Their Metabolites at JoVE.com

A Convenient Method for Extraction and Analysis with High-Pressure Liquid Chromatography of Catecholamine Neurotransmitters and Their Metabolites

ونقدم استخراج المرحلة الصلبة مريحة بالإضافة إلى الضغط العالي اللوني السائل ([هبلك]) مع كشف الكهروكيميائية (النماء) للتصميم المتزامن لثلاثة مونوأمين العصبية واثنين من بهم المستقلبات في البول الرضع. ونحن أيضا تحديد المستقلب مهبج كالعلامات البيولوجية محتملة للتشخيص المبكر لتلف الدماغ للأطفال الرضع.

طريقة مريحة لاستخراج وتحليل مع اللوني السائل عالي الضغط الكاتيكولامينات العصبية وعلى نواتج الأيض

The extraction and analysis of catecholamine neurotransmitters in biological fluids is of great importance in assessing nervous system function and ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

الايض غير مستهدفة من مصادر بيولوجية عن طريق Ultraperformance اللوني السائل عالية الدقة الطيف الكتلي (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Isolation and Preparation of Bacterial Cell Walls for Compositional Analysis by Ultra Performance Liquid Chromatography

عزل وإعداد جدران الخلايا البكتيرية للتحليل التركيبي بواسطة الترا الأداء الكروماتوغرافيا السائلة

The bacterial cell wall is critical for the determination of cell shape during growth and division, and maintains the mechanical integrity of cells in the ...

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

ارتفاع ضغط سيل الياقوت للمرحلة التوازنات قياسات CO<sub&gt; 2</sub&gt; / العضوية / أنظمة المياه

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Post Column Derivatization Using Reaction Flow High Performance Liquid Chromatography Columns

آخر العمود اشتقاق عن طريق رد الفعل أعمدة تدفق عالية الأداء اللوني السائل

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is ...

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Radiolabeling والكمي لمستويات الخلايا من Phosphoinositides التي كتبها التلألؤ تدفق عالية الأداء اللوني السائل الديناميكي

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

A Method to Manipulate Surface Tension of a Liquid Metal via Surface Oxidation and Reduction

A طريقة لمعالجة التوتر السطحي من المعدن السائل عن طريق الأكسدة السطحية والحد من

Controlling interfacial tension is an effective method for manipulating the shape, position, and flow of fluids at sub-millimeter length scales, where ...

High Pressure Single Crystal Diffraction at PX^2

ارتفاع الضغط واحد كريستال حيود في مقصف ^ 2

In this report we describe detailed procedures for carrying out single crystal X-ray diffraction experiments with a diamond anvil cell (DAC) at the ...

Preparation and Reactivity of a Triphosphenium Bromide Salt: A Convenient and Stable Source of Phosphorus(I)

Preparation and Reactivity of a Triphosphenium Bromide Salt: A Convenient and Stable Source of PhosphorusI

إعداد والتفاعلية من Triphosphenium بروميد الملح: والمصدر مريحة ومستقرة من الفوسفور (I)

We present herein the optimized synthesis of a triphosphenium bromide salt. Apart from being a versatile metathesis reagent, this unusually stable ...

A Straightforward Method for Glucosinolate Extraction and Analysis with High-pressure Liquid Chromatography (HPLC)

A Straightforward Method for Glucosinolate Extraction and Analysis with High-pressure Liquid Chromatography HPLC

ومن الطرق المباشرة لGlucosinolate استخراج وتحليل مع الضغط العالي اللوني السائل (HPLC)

Glucosinolates are a well-studied and highly diverse class of natural plant compounds. They play important roles in plant resistance, rapeseed oil ...

A Two-Step Pyrolysis-Gas Chromatography Method with Mass Spectrometric Detection for Identification of Tattoo Ink Ingredients and Counterfeit Products

طريقه التحلل اللوني للغاز بخطوتين مع الكشف الطيفي الشامل لتحديد مكونات حبر الوشم والمنتجات المزيفة

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. ...