Name: measuring influenza neutralizing antibody responses to a(h3n2) viruses in human sera by microneutralization assays using mdck-siat1 cells
Uploaded: 2017-11-22T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measuring Influenza Neutralizing Antibody Responses to AH3N2 Viruses in Human Sera by Microneutralization Assays Using MDCK-SIAT1 Cells at JoVE.com

हम dr. Xiuhua लू, डॉ फेंग लियू, और सुश्री एशले बरोज के लिए इस पांडुलिपि की तैयारी में उनकी महत्वपूर्ण समीक्षा और सहायता के लिए सीडीसी प्रभाग के इंफ्लूएंजा से धंयवाद । हम चित्रा 3के ग्राफिक्स की तैयारी में उनकी सहायता के लिए सीडीसी के विभाजन से डॉ एड्रियन रेबर धंयवाद । अन्त में, हम MDCK-SIAT1 कोशिकाओं को प्रदान करने के लिए डॉ॰ एम. Matrosovich, Marburg, जर्मनी का धन्यवाद करते हैं ।

सभी इंफ्लूएंजा वायरस उचित जैव सुरक्षा स्तर आवश्यकताओं (बीएसएल-2 या उच्चतर) सूक्ष्मजीवविज्ञानी और जैव चिकित्सा प्रयोगशालाओं (BMBL)12पर जैव सुरक्षा में परिभाषित के अनुसार संभाला जाना चाहिए ।

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	<li>Reber, A., Katz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunological+assessment+of+influenza+vaccines+and+immune+correlates+of+protection.">Immunological assessment of influenza vaccines and immune correlates of protection.</a> Expert Rev of Vaccines. 12, 519-536 (2013).</li><li>Li, C. K., Rappuoli, R., Xu, X. 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MN परख मुख्य परख इंफ्लूएंजा सीरोलॉजी के लिए इस्तेमाल के लिए इंफ्लूएंजा संक्रमण या टीकाकरण के बाद एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का पता लगाने में से एक है । Titers MN परख से उत्पंन अक्सर कई इंफ्लूएंजा seroepidemiology अध्ययन क?...

इंफ्लूएंजा वायरस के लिए हर साल मानव आबादी में रुग्णता और मृत्यु का कारण जारी है । हा इंफ्लूएंजा वायरस की प्रमुख सतह ग्लाइकोप्रोटीन है । एंटीबॉडी लक्ष्यीकरण हा बेअसर मुख्य प्रतिरक्षा तंत्र है कि इंफ्लूएंजा संक्रमण1,2के संरक्षण के साथ संबद्ध हैं । Hemagglutination निषेध (हाय) परख और MN परख दो व्यापक रूप से मानव सीरा में इंफ्लूएंजा संक्रमण या3टीकाकरण के बाद एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को मापने के लिए इस्तेमाल किया तरीके हैं । हाय परख उपाय एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के वायरस hemagglutination के निषेध और एक किराए की परख माना जाता है । हाय के विपरीत, एमएन परख सीधे मानव सीरा में एंटीबॉडी के स्तर को मापने कर सकते है कि कोशिका संस्कृतियों में इंफ्लूएंजा संक्रमण बेअसर । MDCK कोशिकाओं को अक्सर इंफ्लूएंजा वायरस अलगाव और एमएन परख4में प्रयोग किया जाता है ।
इंफ्लूएंजा वायरस लगातार प्रतिजनी बहाव और बदलाव से गुजरना, हा प्रोटीन है कि वायरस के रिसेप्टर बाइंडिंग विशिष्टता को बदल सकते है पर उत्परिवर्तन प्राप्त । २०१४ के बाद से, एक (H3N2) वायरस के नए समूहों उभरा और मौजूदा मौसम तक प्रसारित करने के लिए जारी रखा । इन वायरस के अधिकांश आनुवंशिक समूह 3 सी. 2a और 3 सी. 3. के आधार पर वंशावली विश्लेषण के लिए कर रहे है हा प्रोटीन । परिसंचारी 3 सी. 2a वायरस के कई hemagglutinate लाल रक्त कोशिकाओं को कम करने की क्षमता थी और इसलिए हाय परख द्वारा विशेषता नहीं किया जा सकता है5। बेअसर परख इन वायरस है कि6hemagglutinate नहीं करने के लिए एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को मापने के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए । इसके अलावा, अध्ययनों से पता चला है कि इन समकालीन एक (H3N2) वायरस के पहले एक (H3N2) वायरस के साथ तुलना में रिसेप्टर बाइंडिंग गुणों को बदल दिया है और संस्कृति संचित उत्परिवर्तनों और बहुरूपता जब में पारित करने के लिए करते हैं इन विट्रो सेल संस्कृतियों7,8,9। पारंपरिक MDCK कोशिकाओं के साथ तुलना में, MDCK-SIAT1 Matrosovich एट अल द्वारा विकसित एक सेल लाइन है. मानव α2, 6-sialtransferase (SIAT1) के सीडीएनए के साथ MDCK कोशिकाओं के स्थिर अभिकर्मक के माध्यम से । यह सेल लाइन α2 की बढ़ी हुई मात्रा, 6-sialic गैलेक्टोज moieties और α2 की घटी हुई मात्रा, 3-sialic एसिड moieties पैरेंट MDCK कोशिकाओं से10की तुलना में व्यक्त करता है । MDCK-SIAT1 कोशिकाओं MDCK कोशिकाओं11की तुलना में एक (H3N2) वायरस के लिए अलगाव की दर में सुधार करने के लिए दिखाया गया है । हाल ही में, लिन एट अल । ने बताया कि नई 3 सी के लिए उभरा. 2a और 3 सी. 3 ए मानव (H3N2) इंफ्लूएंजा वायरस, अधिक वफादार वायरस प्रतिकृतियां और बेहतर वायरस infectivity जब वायरस MDCK-SIAT1 सेल लाइनों में MDCK कोशिकाओं के साथ तुलना में कल्चरित थे प्राप्त किए गए थे7। इस प्रकार, MDCK-SIAT1 कोशिकाओं बेहतर MN परख में उपयुक्त है एक (H3N2) वायरस के हाल के समूहों को एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं की विशेषता है ।
यहां हम एक MN MDCK-SIAT1 कोशिकाओं का उपयोग परख का वर्णन करने के लिए समकालीन 3 सी. 2a और 3 सी. 3 ए (H3N2) मानव सीरा में वायरस एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को मापने के लिए । या तो अंडे या कोशिकाओं में उगाया वायरस इस परख में इस्तेमाल किया जा सकता है । गर्मी निष्क्रिय एंटीबॉडी युक्त सीरा पहले प्रश्नपत्र पतला कर रहे हैं, तो १०० TCID५०/well इंफ्लूएंजा एक (H3N2) वायरस के साथ मशीन के लिए सीरा में एंटीबॉडी वायरस को बांधने की अनुमति । MDCK-SIAT1 कोशिकाओं को फिर वायरस-एंटीबॉडी मिश्रण करने के लिए जोड़ रहे हैं, और ३७ ° c, 5% CO2 पर 18-20 h के लिए मशीन के लिए अनुमति देने के लिए एक (H3N2) वायरस MDCK-SIAT1 कोशिकाओं को संक्रमित और दोहराने । रात भर के बाद, प्लेटें तय कर रहे है और एक अच्छी तरह से वायरस की राशि एक विरोधी का उपयोग कर एलिसा द्वारा मात्रा है इंफ्लूएंजा एक एनपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी । एनपी का पता लगाने वायरस के संक्रमण की उपस्थिति और एंटीबॉडी बेअसर के अभाव को इंगित करता है । बेअसर एंटीबॉडी titer वायरस infectivity के ≥ ५०% अवरोध प्रदान करता है कि उच्चतम सीरम कमजोर पड़ने के पारस्परिक के रूप में परिभाषित किया गया है ।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="969">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:295px;">Dulbecco&#8217;s Modified Eagle Medium (DMEM) with high Glucose</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td style="width:185px;">11965</td>
			<td style="width:308px;">A critical component of Sterile Cell Culture, Virus Propagation and Virus Diluent Media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td style="width:181px;">Hyclone</td>
			<td style="width:185px;">SH30070.03</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:295px;">Bovine Serum Albumin (BSA) Fraction V, Protase Free</td>
			<td style="width:181px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:185px;">3117332001</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">L-Glutamine</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td style="width:185px;">25030-081</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Sodium pyruvate</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td>11360-070</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Geneticin G-418 disulfate salt&#160;</td>
			<td style="width:181px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:185px;">A1720-5G&#160;&#160;</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">HEPES</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td style="width:185px;">15630-080</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td style="width:185px;">15140-122</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="28">
			<td height="28" style="height:28px;width:295px;">Acetone</td>
			<td style="width:181px;">VWR</td>
			<td style="width:185px;">67-64-1</td>
			<td style="width:308px;">Used at an 80% concentration</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:295px;">Phosphate-Citrate Buffer with Sodium Perborate&#160;</td>
			<td style="width:181px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:185px;">SLBF2806V</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="32">
			<td height="32" style="height:32px;width:295px;">O-Phenylenediamine Dihydrochloride tablet</td>
			<td style="width:181px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:185px;">SLBQ1086V</td>
			<td style="width:308px;">1 tablet per 100ml of cell culture grade water</td>
		</tr>
		<tr height="30">
			<td height="30" style="height:30px;width:295px;">Sulfuric Acid</td>
			<td style="width:181px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:185px;">A510-P500</td>
			<td style="width:308px;">Used 0.5M final concentration</td>
		</tr>
		<tr height="32">
			<td height="32" style="height:32px;width:295px;">Ethanol, Denatured, 4L</td>
			<td style="width:181px;">VWR</td>
			<td style="width:185px;">EM-AX0422-3</td>
			<td style="width:308px;">Used at an 70% concentration</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Trypsin-EDTA</td>
			<td style="width:181px;">Life Science</td>
			<td style="width:185px;">1748048</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">RDE II &#34;Seiken&#34;</td>
			<td style="width:181px;">Denka Seiken</td>
			<td style="width:185px;">370013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Tween 20</td>
			<td style="width:181px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:185px;">P1379-500ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Anti-NP mouse monoclonal Ab</td>
			<td style="width:181px;">Millipore pool</td>
			<td style="width:185px;">MAB 8257 MAB 8258</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Anti-mouse IgG HRP&#160;</td>
			<td style="width:181px;">KPL</td>
			<td style="width:185px;">074-1802</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">96-well flat-bottom plates</td>
			<td style="width:181px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:185px;">3455</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Plate reader</td>
			<td style="width:181px;">Molecular Device</td>
			<td style="width:185px;">Spectromax 384 plus</td>
			<td style="width:308px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:295px;">Cell Culture Flask 162 cm2/Vent Cap</td>
			<td style="width:181px;">Corning/VWR</td>
			<td style="width:185px;">3151</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring influenza neutralizing antibody responses to a(h3n2) viruses in human sera by microneutralization assays using mdck-siat1 cells

hemagglutinin के खिलाफ एंटीबॉडी बेअसर (हा) इंफ्लूएंजा वायरस के मुख्य प्रतिरक्षा तंत्र माना जाता है कि इंफ्लूएंजा संक्रमण के लिए सुरक्षा के साथ संबद्ध । Microneutralization (MN) परख अक्सर मानव सीरा में इंफ्लूएंजा टीकाकरण या संक्रमण के बाद एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को निष्क्रिय उपाय किया जाता है । मादीने डार्बी कुत्ते गुर्दे (MDCK) कोशिकाओं MN परख के लिए आमतौर पर इस्तेमाल किया सेल सब्सट्रेट हैं । हालांकि, वर्तमान में घूम 3 सी. 2a और 3 सी. 3 ए (H3N2) इंफ्लूएंजा वायरस बदल रिसेप्टर बाध्यकारी विशिष्टता हासिल कर ली है । इस MDCK-SIAT1 सेल लाइन के साथ बढ़ α-2, 6 sialic गैलेक्टोज moieties सतह पर इन समकालीन ए (infectivity) वायरस के लिए पारंपरिक MDCK कोशिकाओं की तुलना में सुधार H3N2 और अधिक वफादार प्रतिकृतियां प्रदान करने के लिए सिद्ध किया है । यहां, हम एक MN MDCK-SIAT1 कोशिकाओं है कि इन समकालीन एक (H3N2) वायरस एंटीबॉडी titers को बेअसर करने के लिए अनुकूलित किया गया है का उपयोग परख का वर्णन । इस प्रोटोकॉल में, गर्मी निष्क्रिय एंटीबॉडी युक्त सीरा पहले प्रश्नपत्र पतला कर रहे हैं, तो १०० TCID५०इंफ्लूएंजा के एक (H3N2) वायरस के साथ मशीन के लिए सीरा में एंटीबॉडी को वायरस से बाइंड करने की अनुमति । MDCK-SIAT1 कोशिकाओं को फिर वायरस-एंटीबॉडी मिश्रण करने के लिए जोड़ रहे हैं, और ३७ ° c, 5% CO2 पर 18-20 h के लिए तैयार करने के लिए एक (H3N2) वायरस MDCK-SIAT1 कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए अनुमति देते हैं । रातोंरात गर्मी के बाद, प्लेटें तय कर रहे है और एक अच्छी तरह से वायरस की मात्रा में एक एंजाइम से जुड़े immunosorbent परख (एलिसा) विरोधी का उपयोग कर मात्रा है इंफ्लूएंजा एक nucleoprotein (एनपी) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी । बेअसर एंटीबॉडी titer वायरस infectivity के ≥ ५०% अवरोध प्रदान करता है कि उच्चतम सीरम कमजोर पड़ने के पारस्परिक के रूप में परिभाषित किया गया है ।

वायरस शेयरों के infectivity का निर्धारण एमएन परख में पहला कदम है । चित्रा 2 प्लेट लेआउट वायरस शेयरों के TCID५० निर्धारित करने के लिए दिखाता है । अज्ञात infectivity के साथ वायरस स्टॉक के लिए, वा?...

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Measuring Influenza Neutralizing Antibody Responses to AH3N2 Viruses in Human Sera by Microneutralization Assays Using MDCK-SIAT1 Cells

इंफ्लूएंजा बेअसर एंटीबॉडी इंफ्लूएंजा संक्रमण के संरक्षण के साथ सहसंबंधी बनाना । Microneutralization परख मानव सीरा में एंटीबॉडी को बेअसर उपाय है और अक्सर इंफ्लूएंजा मानव सीरोलॉजी के लिए इस्तेमाल किया । हम एक microneutralization MDCK-SIAT1 कोशिकाओं का उपयोग परख समकालीन 3 सी. 2a और 3 सी. 3 ए (titers) वायरस इंफ्लूएंजा टीकाकरण या संक्रमण के बाद एंटीबॉडी H3N2 बेअसर उपाय का वर्णन ।

मापने इंफ्लूएंजा को निष्क्रिय एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को एक (H3N2) मानव सीरा में Microneutralization परख द्वारा MDCK-SIAT1 कोशिकाओं का उपयोग कर वायरस

Neutralizing antibodies against hemagglutinin (HA) of influenza viruses are considered the main immune mechanism that correlates with protection for ...

The overall goal of this microneutralization assay is to measure neutralizing antibody responses to contemporary H3N2 Influenza viruses in human sera using MDCK-SIAT1 cells. This method can be used to answer key questions to evaluate influenza immunity. For example, it can determine whether influenza vaccination induces sufficient neutralizing antibody responses to circulating H3N2 viruses, to prevent infection.The main advantage of this technique is that it utilizes MDCK-SIAT1 cells and microneutralization assays to detect antibody responses to reset antigenic clusters of H3N2 influenza viruses. Virus stocks should be propagated to high infectious titers prior to use in microneutralization assays. Begin this procedure with propagation of AH3N2 viruses in MDCK-SIAT1 cells, as detailed in the text protocol.On day one, thaw a vial of virus at room temperature, and immediately place the virus on ice. To test the virus at two different starting dilutions, first add 100 microliters of virus to 99 milliliters of virus diluent for the 10:2 pre-dilution. Then add 1 milliliter of the 10:2 pre-dilution to 9 milliliters of virus diluent for the 10:3 pre-dilution.Using two microtiter plates, add 100 microliters of micro-diluent to all wells, except column one of the 96 well microtiter plate. Next, perform half-log 10 dilutions. Add 146 microliters of the virus starting dilution to all wells in column one, and serially transfer 46 microliters from column one through column eleven.Change pipette tips between columns. After mixing column eleven, discard the tips with the 46 microliter dilution. Use column twelve as the cell control which only contains virus diluent.Then incubate the plate for one hour, at 37 degrees celsius, 5%carbon dioxide. Prepare the MDCK-SIAT1 cells as described in the text protocol. Add 100 microliters of the diluted cells to each well of the microtiter plates.And cover the plates. Incubate the cells at 37 degrees celsius, 5%carbon dioxide, for 18 to 20 hours. On day two, perform the ELISA, by first removing the medium from the microtiter plates.After washing each well with 200 microliters of PBS, add 300 microliters of cold 80%acetone to each well. And incubate at room temperature for 10 minutes. Then, remove the fixative.And allow the plates to air dry. Next, dilute the anti-influenza A nucleoprotein monoclonal antibody to the target concentration in the antibody diluent. Wash the plates three times with 300 microliters of wash buffer.Then add 100 microliters of diluted primary antibody to each well. Incubate the plates at room temperature for one hour. For the secondary antibody addition, dilute the goat anti-mouse IgG conjugated to HRP antibody to the target concentration in the antibody diluent.Wash the plates three times with 300 microliters of wash buffer. Add 100 microliter of diluted secondary antibody to each well, before incubating the plate at room temperature for one hour. Next, wash the plates five times with 300 microliters of wash buffer.And tap on a lint-free wipe. Add 100 microliters of freshly prepared substrate to each well. And incubate at room temperature until the color development saturates and the optical density or OD of the cell control wells is less than 0.2.Then add 100 microliters of stop solution to all wells. Read the OD of the wells at 490 nanometers using a microplate spectrophotometer. Calculate the TCID50 of the virus using the Reed-Muench method as described in the text protocol.On day one of the MN assay, thaw the sera in a 37 degree celsius water bath and remove immediately after thawing. Heat and activate the human sera for 30 minutes in a 56 degree celsius water bath, as described in the text protocol. Then place the sera on ice and add the virus diluent to the sera to achieve a 1:10 pre-dilution.To test with one virus, add 50 microliters of virus diluent to rows B through H, except columns 11 and 12. Then, add 100 microliters of 1:10 diluted sera to columns A1 to A10. Perform a twofold serial dilution from rows A through H.And discard the last 50 microliters at row H.For the virus control, add 50 microliters of virus diluent to wells A12, B12, C12 and D12.For the cell control, add 100 microliters of virus diluent to wells E12, F12, G12 and H12. For the control sera, add 100 microliters of diluted control sera to well A column 11. And add 50 microliters of virus diluent to wells B11 through H11.Proceed to serial dilute down. Cover the plates and incubate at 37 degrees celsius, 5%carbon dioxide, until ready for the virus addition. For virus addition, dilute the virus to 100 TCID50 in 50 microliters with virus diluent.Add 50 microliters of diluted virus to all wells, except for column 11 on the back titration plates and the cell control wells, E12, F12, G12, and H12 on all plates. Add 50 microliters of virus diluent to all wells in column 11. Then add 50 microliters of the virus at 100 TCID50 in 50 microliters to the first well.Next, mix and transfer 50 microliters to successive wells to perform twofold serial dilutions. Change the pipette tips between wells to avoid virus carryover. Discard 50 microliters from well H11.Then, add 50 microliters of virus diluent to column 11 to bring the final volume to 100 microliters. Tap the plates to mix. Incubate the plates at 37 degrees celsius, 5%carbon dioxide, for one hour, before performing MDCK cell addition on day one and ELISA on day two, as before.After adding the primary and secondary antibodies, as described in the text protocol, perform substrate addition and plate reading. Wash the plates five times with 300 microliters of wash buffer and tap on a lint-free wipe. Add 100 microliters of freshly prepared OPD substrate to each well.Then, incubate the plates at room temperature until the virus control wells reach an optical density at 490 nanometers between 0.8 to 3 with the cell control at a low background OD less than 0.2. Next, add 100 microliters of the stop solution to all wells. Read the OD of the wells at 490 nanometers using a microplate spectrophotometer.Finally, determine the neutralizing antibody titer of each serum sample, as described in the text protocol. Representative results of the microneutralization assays are shown here. The OD in each well represents the amount of virus infection and replication in MDCK-SIAT1 cells, in the presence of serially diluted sera containing neutralizing antibodies.The 50%neutralization cutoff is defined as the median OD of virus control wells plus the median OD of cell control wells, divided by two, the reciprocal of the highest serum dilution that achieves equal or greater than 50%neutralization is considered the antibody titer for the serum sample. In this example, paired sera collected pre and post influenza vaccination from two patients, were tested against H3N2 virus used in vaccine, during the 2016 to 2017 influenza season. With patient 1 prevaccination sera, none of the sera dilutions inhibited virus infection and so it is considered negative.Following vaccination, sera from this patient demonstrated neutralization. The third dilution from this sera is the highest dilution below the 50%cutoff, therefore this patient has a postvaccination titer of 40. In comparison, serum from the second patient prevaccination contains preexisting neutralizing antibodies at a titer of 320.Following vaccination, the titer increased to greater than 1280. In this case, at a 1:10 pre-dilution of serum, no antibody end titer was achieved. The serum can be retested at a higher pre-dilution in order to achieve end titer.Microneutralization assays using MDCK-SIAT1 cells are highly sensitive, specific and robust in detecting neutralizing antibody responses for recent antigenic clusters of H3N2 influenza viruses. By using regular MDCK cells, this procedure can also be used to detect antibody responses to other strains of H3N2 viruses and other subtypes of influenza viruses, to assess protective immunity to influenza.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Measuring Influenza Neutralizing Antibody Responses to A(H3N2) Viruses in Human Sera by Microneutralization Assays Using MDCK-SIAT1 Cells

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro

Polarized मानव airway के एक तरल से ढके संस्कृति की स्थापना उपकला Calu 3 मेजबान सेल श्वसन रोगज़नक़ों रिस्पांस कोशिकाओं के अध्ययन<em&gt; इन विट्रो में</em

The  apical and basolateral surfaces of airway epithelial cells demonstrate  directional responses to pathogen exposure in  vivo. Thus, ideal in vitro ...

Intranasal Administration of Recombinant Influenza Vaccines in Chimeric Mouse Models to Study Mucosal Immunity

Chimeric माउस मॉडल में संयोजक फ्लू के टीके की intranasal प्रशासन mucosal प्रतिरक्षण अध्ययन करने के लिए

Vaccines are one of the greatest achievements of mankind, and have saved millions of lives over the last century. Paradoxically, little is known about the ...

Measuring Attachment and Internalization of Influenza A Virus in A549 Cells by Flow Cytometry

फ्लो द्वारा A549 कोशिकाओं में लगाव और Internalization इन्फ्लूएंजा के एक वायरस को मापने

Attachment to target cells followed by internalization are the very first steps of the life cycle of influenza A virus (IAV). We provide here a detailed ...

Measuring Physiological Responses of Drosophila Sensory Neurons to Lipid Pheromones Using Live Calcium Imaging

Measuring Physiological Responses of Drosophila Sensory Neurons to Lipid Pheromones Using Live Calcium Imaging

मापने की शारीरिक प्रतिक्रियाओं<em&gt; ड्रोसोफिला</em&gt; लिपिड फेरोमोंस के लिए संवेदी न्यूरॉन्स लाइव कैल्शियम इमेजिंग का उपयोग

Unlike mammals, insects such as Drosophila have multiple taste organs. The chemosensory neurons on the legs, proboscis, wings and ovipositor of Drosophila ...

Rapid Molecular Detection and Differentiation of Influenza Viruses A and B

रैपिड आणविक पता लगाने और इन्फ्लूएंजा वायरस ए और बी के भेदभाव

Influenza is a contagious respiratory illness caused by influenza viruses A and B in humans and causes a significant amount of morbidity and mortality ...

Measuring Influenza Neuraminidase Inhibition Antibody Titers by Enzyme-linked Lectin Assay

मापने एंजाइम से जुड़ी Lectin परख द्वारा इन्फ्लुएंजा neuraminidase निषेध एंटीबॉडी titers

Antibodies to neuraminidase (NA), the second most abundant surface protein on influenza virus, contribute toward protection against influenza. Traditional ...

Using Zebrafish Models of Human Influenza A Virus Infections to Screen Antiviral Drugs and Characterize Host Immune Cell Responses

मानव इन्फ्लूएंजा ए वायरस के संक्रमण का Zebrafish मॉडल का प्रयोग करना एंटीवायरल ड्रग्स स्क्रीन और विशेषताएँ मेजबान प्रतिरक्षा सेल प्रतिक्रिया के लिए

Each year, seasonal influenza outbreaks profoundly affect societies worldwide. In spite of global efforts, influenza remains an intractable healthcare ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

प्रतिदीप्ति आधारित neuraminidase निषेध परख विषाणु-विरोधी की neuraminidase अवरोध करनेवाला वर्ग के लिए इन्फ्लूएंजा वायरस की संवेदनशीलता का आकलन करने के लिए

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

Generation of Escape Variants of Neutralizing Influenza Virus Monoclonal Antibodies

बचने इंफ्लूएंजा वायरस मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के भागने के वेरिएंट की पीढ़ी

Influenza viruses exhibit a remarkable ability to adapt and evade the host immune response. One way is through antigenic changes that occur on the surface ...

Identification of Mouse and Human Antibody Repertoires by Next-Generation Sequencing

अगली पीढ़ी के अनुक्रमण द्वारा माउस और मानव एंटीबॉडी रिपरटोअर्स की पहचान

The immense adaptability of antigen recognition by antibodies is the basis of the acquired immune system. Despite our understanding of the molecular ...