The overall goal of this fluorescence imaging approach is to determine the half-life of a protein of interest in single living cells using a SNAP-tag. Cellular proteins are turned over extensively with synthesis and degradation rates being specifi
Sign in or start your free trial to access this content
Det här protokollet beskriver en metod för att bestämma protein halveringstider i enda levande vidhäftande celler, med hjälp av puls märkning och fluorescens time-lapse avbildning av SNAPIN-tag fusionsproteinerna.