Name: luciferase complementation imaging assay in nicotiana benthamiana leaves for transiently determining protein-protein interaction dynamics
Uploaded: 2017-11-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Luciferase Complementation Imaging Assay in Nicotiana benthamiana Leaves for Transiently Determining Protein-protein Interaction Dynamics at JoVE.com

كان يؤيد هذا العمل بمؤسسة العلوم الطبيعية بمقاطعة جيانغسو (BK20140919) ومؤسسة العلوم الطبيعية الوطنية الصينية (31470375)، وأولوية برنامج التنمية من جيانغسو التعليم العالي المؤسسات الأكاديمية والمشروع Lan تشينغ.

1-إعداد النباتات (8 أسابيع)
<ol><li>وضع 50 نيكوتيانا بينثاميانا البذور في أنبوب ميكروسينتريفوجي 1.5 مل واحد يحتوي على 1 مل 5% ناكلو والحل Triton X-100 (V/V) 0.1% وإجازة لمدة 5 دقائق لتعقيم البذور.</li>
	<li>وقف البذور في 200 ميليلتر من الماء المعقم وشطف البذور مع الماء المعقم 5 مرات.</li>
	<li>بدقة مكان البذور الفر?...

<ol>
	<li>Thines, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JAZ+repressor+proteins+are+targets+of+the+SCF(COI1)+complex+during+jasmonate+signalling.">JAZ repressor proteins are targets of the SCF(COI1) complex during jasmonate signalling.</a> Nature. 448, 661-665 (2007).</li><li>Chini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+JAZ+family+of+repressors+is+the+missing+link+in+jasmonate+signalling.">The JAZ family of repressors is the missing link in jasmonate signalling.</a> Nature. 448, 666-671 (2007).</li><li>Jones, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Border+control--a+membrane-linked+interactome+of+Arabidopsis.">Border control--a membrane-linked interactome of Arabidopsis.</a> Science. 344, 711-716 (2014).</li><li>Arabidopsis Interactome Mapping Consortium. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+network+evolution+in+an+Arabidopsis+interactome+map.">Evidence for network evolution in an Arabidopsis interactome map.</a> Science. 333, 601-607 (2011).</li><li>Yazaki, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+transcription+factor+interactome+networks+using+HaloTag+protein+arrays.">Mapping transcription factor interactome networks using HaloTag protein arrays.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 113, 4238-4247 (2016).</li><li>Kenworthy, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+protein-protein+interactions+using+fluorescence+resonance+energy+transfer+microscopy.">Imaging protein-protein interactions using fluorescence resonance energy transfer microscopy.</a> Methods. 24, 289-296 (2001).</li><li>Walter, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+protein+interactions+in+living+plant+cells+using+bimolecular+fluorescence+complementation.">Visualization of protein interactions in living plant cells using bimolecular fluorescence complementation.</a> Plant J. 40, 428-438 (2004).</li><li>Chen, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Firefly+luciferase+complementation+imaging+assay+for+protein-protein+interactions+in+plants.">Firefly luciferase complementation imaging assay for protein-protein interactions in plants.</a> Plant Physiol. 146, 368-376 (2008).</li><li>Layton, C. J., Hellinga, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitation+of+protein-protein+interactions+by+thermal+stability+shift+analysis.">Quantitation of protein-protein interactions by thermal stability shift analysis.</a> Protein Sci. 20, 1439-1450 (2011).</li><li>Schuck, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliable+determination+of+binding+affinity+and+kinetics+using+surface+plasmon+resonance+biosensors.">Reliable determination of binding affinity and kinetics using surface plasmon resonance biosensors.</a> Curr Opin Biotechnol. 8, 498-502 (1997).</li><li>Huang, X., Ouyang, X., Deng, X. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+repression+of+photomorphogenesis:+role+switching+of+COP/DET/FUS+in+light+signaling.">Beyond repression of photomorphogenesis: role switching of COP/DET/FUS in light signaling.</a> Current opinion in plant biology. 21, 96-103 (2014).</li><li>Liu, B., Zuo, Z., Liu, H., Liu, X., Lin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+cryptochrome+1+interacts+with+SPA1+to+suppress+COP1+activity+in+response+to+blue+light.">Arabidopsis cryptochrome 1 interacts with SPA1 to suppress COP1 activity in response to blue light.</a> Genes Dev. 25, 1029-1034 (2011).</li><li>Lian, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue-light-dependent+interaction+of+cryptochrome+1+with+SPA1+defines+a+dynamic+signaling+mechanism.">Blue-light-dependent interaction of cryptochrome 1 with SPA1 defines a dynamic signaling mechanism.</a> Genes Dev. 25, 1023-1028 (2011).</li><li>Zuo, Z., Liu, H., Liu, B., Liu, X., Lin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue+light-dependent+interaction+of+CRY2+with+SPA1+regulates+COP1+activity+and+floral+initiation+in+Arabidopsis.">Blue light-dependent interaction of CRY2 with SPA1 regulates COP1 activity and floral initiation in Arabidopsis.</a> Curr Biol. 21, 841-847 (2011).</li></ol>

البروتوكول الموصوفة هنا استنساخه لدراسة تفاعلات البروتين البروتين في فيفو ، بسيطة وملائمة بصفة خاصة للكشف عن ديناميات التفاعل البروتين تحت العلاج الخارجية. خطوة رئيسية في هذا التحليل تسلل بينثاميانا أ . لضمان نجاح عمليات التسلل، يجب أن تكون النباتات صحية جداً. عامل حاسم آخر عند...

بغية تنسيق النمو مع بيئتها، تطورت نباتات أنيقة مسارات إشارات الشعور، ترانسدوسي، وتستجيب لمنبهات إرسال الإشارات. مثل العدائين في سباق التتابع، هي البروتينات اللاعبين اللازمة في توصيل الإشارة النبات. وقد اعترف على نطاق واسع أن التفاعل البروتين-بروتين (PPI) يلعب دوراً رئيسيا للاتصالات الخلوية. الفسفرة البروتين، أسيتيليشن، والتدهور كلها تعتمد على التفاعل بين بروتين المستهدف والأنزيمات في تعديل البدنية. على سبيل المثال، جاسموناتي زيم-المجال البروتين (JAZ) البروتينات الأسرة تتفاعل مع عامل النسخ MYC2 وقمع النشاط الترانسكربتي1،2. ونظرا لأهمية PPI، استكشاف البروتين على نطاق واسع وقد تم إينتيراكتوميس في النباتات مؤخرا3،،من45. وتكشف هذه النتائج إينتيراكتومي كذلك الشبكة التنظيمية المعقدة التي تنسق الوظائف الخلوية المتنوعة.
وهناك بعض النهج المتبعة لرصد PPI. والرزن هجين (Y2H) الخميرة اثنين هو الأسلوب الأكثر استخداماً للكشف عن نقطة في البوصة. Y2H سهل لأداء، ومناسبة لاختبار سريع لدراسة تفاعلات البروتين. Y2H يستخدم أيضا على نطاق واسع لفحص الشركاء التفاعل غير معروف للبروتين محددة من الفائدة. ومع ذلك، لأنه يتم Y2H تماما في الخميرة، أنه لا يمكن أن تعكس السيناريو الحقيقي في مصنع الخلايا ويصل ارتفاع معدلات إيجابية كاذبة. استراتيجية مماثلة أخرى هي المقايسة المنسدلة. وبصفة عامة، اثنين من البروتينات هي أعرب وتنقيته من خلايا الإشريكيّة القولونية ثم مختلطة ومعطلة للكشف عن تفاعلات البروتين. على الرغم من أن هذا الأسلوب لا تستغرق وقتاً طويلاً، فإنه لا يمكن الحصول على في فيفو نتائج التفاعل أما. الأغراض في فيفو التفاعل، co-إيمونوبريسيبيتيشن (شركة للملكية الفكرية) هو التحليل الأكثر شعبية، مما يتطلب جسم عالية الجودة إلى إيمونوبريسيبيتاتي البروتين من الفائدة، ولا يمكن استبعاد إمكانية القياسية غير المباشرة. وعلاوة على ذلك، بسبب الإجراءات المعقدة التجريبية في شركة للملكية الفكرية، عادة ما تختلف النتائج مع الخبرة الفردية.
إلى حد كبير دفع مراسل على أساس إعادة تشكيل فحوصات الكشف عن في فيفو PPI. وتشمل هذه الأساليب fluorescence الرنين الطاقة نقل (بكى)6و bimolecular fluorescence التكامل (بيفك)7والتكامل لوسيفراس اليراع التصوير المقايسة (نادي لايونز الدولي)8. على الرغم من أن هذه النهوج الثلاثة أفضل من شركة للملكية الفكرية لكي تعكس المباشرة في فيفو PPI والحنق وبيفك مجاهر محددة للكشف عن إشارات الأسفار بحاجة إلى ولا يمكن بسهولة قياس كثافة التفاعل. وفي المقابل، نادي لايونز الدولي يستفيد من لوسيفراس اليراع، الذي سوف توهج بعد التفاعل مع ما لوسيفرين الركيزة. الأهم من ذلك، يمكن تحديد كثافة PPI من قيمة النشاط لوسيفراس. وهكذا، يشير نادي لايونز الدولي ليس فقط عما إذا كانت البروتينات هما التفاعل أو لا، ولكن يقدم أيضا معلومات عن ديناميات التفاعل على المعاملة. على الرغم من أن هناك بعض الأساليب المتبعة لرصد التفاعل القوى المحركة (استناداً إلى التحولات الرنين أو الاستقرار الحرارية السطحية مأكل مثل الطحين)9،10، تتطلب هذه النهج الصكوك الحساسة أو وضع العلامات المحددة. على النقيض من ذلك، أسهل لتنفيذ والكشف عن نادي لايونز الدولي.
المبدأ لنادي لايونز الدولي هو أن نصفي الأمينية الطرفية ومحطة الكربوكسيل من لوسيفراس (اسمه لوك ن أو ج-لوك، على التوالي) كانت تنصهر مع البروتين أ وب، وهذه الانصهار اثنين في نفس الوقت أعرب البروتينات في الخلايا النباتية. إذا كان A البروتين يتفاعل مع البروتين ب، ثم سيعاد نصفي لوسيفراس أن إنزيم لوسيفراس نشطة. ويمكن الكشف عن نشاط لوسيفراس مع luminometer أو كاميرا CCD. ليس من الضروري الحصول على ترانسفورمانتس مستقرة لنادي لايونز الدولي؛ التعبير عابرة ما يكفي للحصول على نتيجة تفاعل عالية الجودة.
عصابة من نوع E3 ubiquitin ليجاسى التأسيسي فوتومورفوجينيك 1 (COP1) تتفاعل مع عدد ضخم عوامل النسخ ويعزز تدهورها من خلال بروتوزوم 26S11. بعض هذه العوامل COP1 التي تستهدف النسخ هي إيجابية المنظمين فوتومورفوجينيسيس. في الظلام، يتفاعل COP1 مع القامع phytochrome A-105 1 (SPA1)، الذي يعزز النشاط COP1 E38. بعد تصور الضوء، سوف تلغي فوتوريسيبتورس التفاعل COP1-SPA1 تكبح النشاط COP1 واستقرار ثم COP1 ركائز12،،من1314. يوضح هذا المثال الأهمية البيولوجية لدراسة نقطة في البوصة وتحديد الديناميات PPI.

<table style="border-collapse:collapse;width:686pt" width="915">
	<colgroup>
		<col style="width:293pt" width="390" />
		<col style="width:140pt" width="186" />
		<col style="width:140pt" width="187" />
		<col style="width:114pt" width="152" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl16" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">Transformation solution</td>
			<td class="xl16" style="width:140pt" width="186"></td>
			<td class="xl16" style="width:140pt" width="187"></td>
			<td style="width:114pt" width="152"></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl17" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">10 mM Morpholineethanesulfonic acid</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">VETEC</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">V900336&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl17" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">27.8 mM Glucose</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">VETEC</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">V900392</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="32" style="height:24.0pt">
			<td class="xl18" height="32" style="width:293pt;height:24.0pt" width="390">10 mM MgCl2&#215;6H2O</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">VETEC</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">V900020&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl17" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">150 &#956;M Acetosyringone</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">ALDRICH</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">D134406&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl17" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">pH 5.7</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186"></td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl16" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">Luciferin working buffer</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186"></td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="56" style="height:42.0pt">
			<td class="xl17" height="56" style="width:293pt;height:42.0pt" width="390">5 mM Luciferin potassium salt</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">GOLD BIOTECHNOLOGY</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">LUCK-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="28" style="height:21.0pt">
			<td class="xl17" height="28" style="width:293pt;height:21.0pt" width="390">0.025% Triton X-100</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="186">VETEC</td>
			<td class="xl17" style="width:140pt" width="187">V900502&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="32" style="height:24.0pt">
			<td class="xl17" height="32" style="width:293pt;height:24.0pt" width="390">H2O to 10 ml</td>
			<td class="xl21"></td>
			<td class="xl21"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

luciferase complementation imaging assay in nicotiana benthamiana leaves for transiently determining protein-protein interaction dynamics

تفاعلات البروتين البروتين هي الآليات الأساسية لترحيل توصيل الإشارة في العمليات الخلوية الأكثر؛ ولذلك يتم تحديد التفاعل البروتين البروتين رواية أزواج ورصد ديناميات التفاعل البروتين ذات أهمية خاصة للكشف عن كيفية استجابة النباتات للعوامل البيئية و/أو إشارات التنموية. وقد وضعت مجموعة كبيرة نهوج لدراسة تفاعلات البروتين البروتين، أما في المختبر أو في الجسم الحي. فيما بينها، التكامل لوسيفراس أنشئت مؤخرا التصوير (نادي لايونز الدولي) المقايسة هو أسلوب أبسط وأسرع مما يدل في فيفو تفاعلات البروتين البروتين. في هذا التحليل، البروتين A أو بروتين ب هو تنصهر بالنصف الأمينية الطرفية أو الكربوكسيل الطرفية من لوسيفراس، على التوالي. عندما البروتين A يتفاعل مع البروتين ب، سيعاد نصفي لوسيفراس إنزيم لوسيفراس الوظيفية ونشطة شكل. يمكن تسجيل النشاط لوسيفراس مع luminometer أو كاميرا CCD. بالمقارنة مع النهج الأخرى، مقايسة نادي لايونز الدولي يظهر تفاعلات البروتين البروتين كمياً ونوعيا. تسلل المتبعة في أوراق نيكوتيانا بينثاميانا نظام مستخدمة على نطاق واسع للتعبير البروتين عابرة. مع المزيج من نادي لايونز الدولي والتعبير عابرة، تظهر هذه النهج أن التفاعل الفعلي بين COP1 و SPA1 انخفض تدريجيا بعد العلاج جاسموناتي.

يمكن إيراد ثلاث خطوات رئيسية في هذا البروتوكول التكامل لوسيفراس لدراسة البروتين-بروتين تفاعلات في فيفو، بما في ذلك نمو النبات، وتسلل التبغ، والانزيم لوسيفراس. أن الخطوة الأكثر أهمية في هذا البروتوكول هو تسلل في السائل A. tumefaciens يترك أ. بينثاميانا (<strong class="xf...

Watch this Scientific Journal Video about Luciferase Complementation Imaging Assay in Nicotiana benthamiana Leaves for Transiently Determining Protein-protein Interaction Dynamics at JoVE.com

Luciferase Complementation Imaging Assay in Nicotiana benthamiana Leaves for Transiently Determining Protein-protein Interaction Dynamics

لوسيفراس "التكامل بالتصوير الإنزيم" في أوراق نيكوتيانا بينثاميانا "تحديد عابر ديناميات التفاعل" البروتين-بروتين

ويصف هذه المخطوطة إجراء تجريبي السهل والسريع لتحديد تفاعلات البروتين البروتين استناداً إلى قياس النشاط لوسيفراس.

Protein-protein interactions are fundamental mechanisms for relaying signal transduction in most cellular processes; therefore, identification of novel ...

Research

JoVE Journal

Biology

Luciferase Complementation Imaging Assay in Nicotiana benthamiana Leaves for Transiently Determining Protein-protein Interaction Dynamics

Virus-induced Gene Silencing (VIGS) in Nicotiana benthamiana and Tomato

Virus-induced Gene Silencing VIGS in Nicotiana benthamiana and Tomato

فيروس من صنع جين إسكات (VIGS) في نيكوتيانا benthamiana والطماطم

RNA interference (RNAi) is a highly specific gene-silencing phenomenon triggered by dsRNA1. This silencing mechanism uses two major classes of RNA ...

Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) Assay for Protein-Protein Interaction in Onion Cells Using the Helios Gene Gun

Bimolecular Fluorescence Complementation BiFC Assay for Protein-Protein Interaction in Onion Cells Using the Helios Gene Gun

ثنائي الجزيء الإسفار التكملة (BiFC) الفحص عن البروتين البروتين في خلايا البصل التفاعل باستخدام مدفع الجينات هيليوس

Investigation of gene function in diverse organisms relies on knowledge of how the gene products interact with each other in their normal cellular ...

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

التصوير البروتين البروتين التفاعلات في الجسم الحي</em

Protein-protein interactions are a hallmark of all essential cellular processes. However, many of these interactions are transient, or energetically weak, ...

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

طريقة بسيطة للتصوير Arabidopsis يغادر طريق Perfluorodecalin كوسيط التصوير إختراقي

The problem of acquiring high-resolution images deep into biological samples is widely acknowledged1. In air-filled tissue such as the spongy mesophyll of ...

A Liquid Phase Affinity Capture Assay Using Magnetic Beads to Study Protein-Protein Interaction: The Poliovirus-Nanobody Example

تقارب المرحلة السائلة الفحص التقاطها باستخدام الخرز المغناطيسي لدراسة البروتين البروتين التفاعل: المثال فيروس شلل الأطفال، Nanobody

In this article, a simple, quantitative, liquid phase affinity capture assay is presented. Provided that one protein can be tagged and another protein ...

Flow Cytometric Analysis of Bimolecular Fluorescence Complementation: A High Throughput Quantitative Method to Study Protein-protein Interaction

تدفق تحليل Cytometric من التكملة الإسفار ثنائي الجزيء: عالية الإنتاجية الأسلوب الكمي لدراسة التفاعل البروتين البروتين

Among methods to study protein-protein interaction inside cells, Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) is relatively simple and sensitive. BiFC ...

Identifying Protein-protein Interaction in Drosophila Adult Heads by Tandem Affinity Purification (TAP)

Identifying Protein-protein Interaction in Drosophila Adult Heads by Tandem Affinity Purification TAP

تحديد البروتين البروتين التفاعل في<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; رؤساء الكبار حسب جنبا الى جنب الانجذاب تنقية (وات)

Genetic screens conducted using Drosophila melanogaster (fruit fly) have made numerous milestone discoveries in the advance of biological sciences. ...

Agroinfiltration and PVX Agroinfection in Potato and Nicotiana benthamiana

Agroinfiltration and PVX Agroinfection in Potato and Nicotiana benthamiana

الترشيح الزراعي والإصابة بالزراعة PVX في البطاطا ونيكوتيانا بنثاميانا

Agroinfiltration and PVX agroinfection are two efficient transient expression assays for functional analysis of candidate genes in plants. The most ...

Protein-protein Interactions Visualized by Bimolecular Fluorescence Complementation in Tobacco Protoplasts and Leaves

البروتين البروتين التفاعلات تصور من قبل ثنائي الجزيء الإسفار التكملة في Protoplasts التبغ وأوراق

Many proteins interact transiently with other proteins or are integrated into multi-protein complexes to perform their biological function. Bimolecular ...

Identifying Protein-protein Interaction Sites Using Peptide Arrays

تحديد مواقع التفاعل البروتين البروتين عن طريق الببتيد صفائف

Protein-protein interactions mediate most of the processes in the living cell and control homeostasis of the organism. Impaired protein interactions may ...