Name: using cyclic voltammetry, uv-vis-nir, and epr spectroelectrochemistry to analyze organic compounds
Uploaded: 2018-10-18T12:30:00
Duration: 11 min 44 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using Cyclic Voltammetry, UV-Vis-NIR, and EPR Spectroelectrochemistry to Analyze Organic Compounds at JoVE.com

作者感谢玛丽居里夫人-居里资助的 "Excilight" 项目 "捐赠者-受体发光 Exciplexes 作为易于定制的超高效 OLED 闪电的材料" (H2020-MSCA-ITN-2015/674990) 的财政支持。研究和创新框架方案内的行动 "Horizon-2020"。

作者没有什么可透露的。

电化学和光谱电化学技术没有局限性;通过这些技术, 人们可以在各种温度和其他条件下分析固态和液态溶液。在所有这些情况下, 重要的是在应用潜力下分析化合物/材料, 复制工作有机电子器件的真实世界条件。唯一的区别是, 在电化学中, 电荷载体的形成被观察到。
本文介绍的方法说明了在有机化合物中产生的带电载流子分析与它们在有机电子学中的适用性相关联的有用性。此外, 电化学和光谱电化学技术比电荷载波分析中使用的典型方法更便宜, 要求更低, 但根据所需的协议, 还有一些关键步骤和修改。获得的结果。
在电化学表征过程中, 始终以特定浓度开始。如果比较一组化合物, 那么所有材料都需要具有相同的摩尔浓度。最好是以 1 mM 的浓度和 50 mV/秒的扫描速率开始, 如本研究中所示, 但在观察到的电化学行为中, 了解样品的浓度是很好的。始终尝试测量至少三扫描。前两个扫描通常是不同的, 因为起始条件 (平衡) 是不同的。第二个和第三个扫描应该是相同的。如果第二次和第三次扫描是相同的, 那么可能没有在这个系统中观察到的副作用 (图 2a)。在氧化过程中, 出现一个较低电位的新峰, 显示导电材料沉积在我们18、19、24、25、29、30,31,32. 如果连续扫描的下峰高度增加, 则可能是共轭聚合物沉积18、19、24、25、29,30,31,32. 如果连续扫描中的所有电流都减少, 则降解的不导电产物沉积在电极上。如果在主氧化或还原峰之前观察到很小的峰值 (特别是对于聚合物), 那么这可能是电荷俘获过程19、23、31、34。如果观察到氧化或还原的非常尖锐的 dedoping 峰, 那么这可能是由氧化35中通过电结晶过程形成的电极上的结晶结构分解引起的。
在氧化还原峰之前、期间和之后, 始终检查测试化合物的行为。这意味着至少三个 CV 扫描应注册: 与上部 (在情况下氧化) 或较低的顶点电位较低或更高, 分别, 然后最大峰值的潜力, 具有上或下顶点电位设置为完全在峰值最大值, 并与顶点电位高于峰值最大电位 (氧化) 和较低 (还原)。观察到的过程可能会有所不同, 有时在理论上可以观察到两个过程。始终比较所收集的电解液循环伏安 (步骤 2.6)、二茂铁 (步骤 2.9)、化合物 (步骤 2.13) 和二茂铁与化合物 (步骤 2.19);有几个问题需要考虑。
始终比较电解质和测试化合物的 CV 信号, 如果电解液中的任何信号在所测化合物的循环伏安图上可见, 则必须更改电解质, 因为其电化学窗口过低, 或电解质受到污染。如果二茂铁 (步骤 2.9) 和二茂铁与化合物 (步骤 2.19) 的信号 (氧化还原耦合) 处于同一位置, 则一切正常。如果峰值在彼此之间移动, 则检查 RE 并重复测量。如果测试化合物添加二茂铁 (步骤 2.19) 的信号 (氧化、还原或氧化还原耦合电位) 的电位高于纯化合物 (步骤 2.13), 则应考虑其值 (氧化、还原或氧化还原耦合电位) 从纯化合物的循环伏安图。这一变化是由于溶液中二茂铁含量增加造成的。当两个氧化过程被观察到, 第一个过程 (氧化或还原), 它总是在我们可能会影响活性表面;这可能会导致第二个过程的氧化电位增加 (图 9)。

在全球范围内, 研究人员不断寻找能在有机电子产品中使用的新型有机材料, 其性能或稳定性理想, 这会因使用的延长而下降。在有机设备的情况下, 了解电荷载体的行为以充分了解驱动设备行为的规则是很重要的。分析了分子结构对电荷载体产生的影响以及注入电荷载体 (正 (孔) 和负 (电子) 平衡的动力学和维持, 对于提高效率和稳定性至关重要。的有机设备。这确保了这些单独电荷的有效重组, 从而显著提高了有机发光二极管 (oled)1、2的光致发光效率。对于有机光伏 (OPVs)3、4以及有机场效应晶体管 (OFETs)5、6, 需要具有高电荷载流子移动性的材料。除了电荷载体的分析之外, 有机电活性材料的几个重要参数还有助于预测材料的用途: 电离电位 (IP)、电子亲和性 (EA) 能级以及它们之间的带隙7 ,8,9,10。
在这项工作中, 我们提出了一种有效测量循环伏安 (CV) 的方法, 可用于分析所有类型的电活性材料。该技术提供了有关氧化还原特性、掺杂/dedoping 机制、稳定性、能量转换和储存等信息。与其他高真空方法相比, 它还可以更便宜、更快地估算测试化合物的电子亲和性和电离能。上述参数与最高占位分子轨道 (LUMO) 和最低空置分子轨道的能级相关联。
本文所提出的方法可用于分析所有类型的共轭化合物, 如具有移位π电子的结构。共轭化合物可能是具有大型高分子链的小分子。小分子也可以是单体;在初始反应过程中 (光化学、电化学或化学) 单体可以形成聚合物。在 OLED 应用中, 能量电平值是必要的, 以便在热活化的延迟荧光 (TADF) 来宾系统中使用发射器的正确主机, 或决定萘供体-受体层的化合物可以形成和什么额外的层 (电子传输层 (ETL), 孔传输层 (HTL), 电子阻挡层 (EBL) 和孔阻挡层 (HBL)) 将是必要的合成稳定高效带电平衡 OLED 器件11,12,13,14,15,16,17. 额外的电化学测量可以调查活性层降解过程中可能出现的副反应, 并形成低流动电荷载体 (双极化子)18、19 ,20,21,22。
耦合电化学和光谱电化学方法可以轻松、准确、可靠地测定共轭化合物的氧化或还原程度及其降解潜能, 这对稳定性至关重要23,24,25,26,27,28. 紫外可见光和近红外 (紫外可见光) 光谱与电化学相结合可以表征所有新共轭化合物的基本色度特性, 例如掺杂过程中吸收带的变化18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30。
在与掺杂机理有关的研究中, 定义电荷载体的类型是很重要的。在这一过程中, 两类带电的狄拉克参加, 一个带有未补偿的旋转 (极化子) 和第二个被反磁性 (双极化子);电子顺磁共振 (EPR) 光谱学提供了宝贵的帮助, 直接允许一个人观察和跟踪顺磁性极化子29、30、31、32 的种群变化..在小分子中, 很难形成双极化子, 但这些分子可以相当共轭, 具有基态诱导性质;检查结构中是否形成潜在的极化子和双极化子是很重要的。双极化子在移动性上至少有一阶低于极化子;因此, 如果双极化子是在工作设备中形成的, 那么它可能导致电荷载波的不平衡比率, 这将导致 OLED 器件的高电流和过热, 或者可能是降解33的中心。
本研究中提出的测量方法既便宜又快, 可以为大量电活性材料确定最有价值的操作参数, 而不需要基于新合成的特殊设备。材料来检查其性能。通过应用电化学和光谱电化学, 可以从数以百计的新材料中选择一种真正有前景的材料。此外, 还可以通过电化学和光谱电化学方法获得有关掺杂过程及其对测试共轭系统化学结构的影响的详细信息, 从而可以构造更多高效的有机电子设备。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Potentiostat</td>
			<td>Metrohm</td>
			<td>Autolab PGSTAT100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EPR</td>
			<td>JEOL</td>
			<td>JES-FA200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-Vis detector</td>
			<td>Oceanoptics</td>
			<td>QE6500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NIR detector</td>
			<td>Oceanoptics</td>
			<td>NIRQuest</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane (DCM)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>106048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrabutylammonium tetrafluoroborate (Bu4NBF4)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>86896</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-propanol, 99.9%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>675431</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone, 99.9%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>439126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic Bath</td>
			<td>Elma</td>
			<td>S30H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran &#62;99.9%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>401757</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ferrocene &#62;98%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F408</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>decamethylferrocene &#62;97%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>378542</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using cyclic voltammetry, uv-vis-nir, and epr spectroelectrochemistry to analyze organic compounds

循环伏安法 (CV) 是一种用于有机化合物分析的技术。当该技术与电子顺磁共振 (EPR) 或紫外可见光和近红外 (紫外可见光) 波谱相结合时, 我们获得有用的信息, 如电子亲和性、电离电位、带隙能量、类型电荷载体和降解信息, 可用于合成稳定的有机电子设备。在本研究中, 我们提出了电化学和光谱电化学方法来分析有机器件的活性层和产生的电荷载体的过程。

CV 分析最常见的应用是 IP 和 EA 的估计。尽管有几种方法可以获得 CV 数据, 但强烈建议您根据氧化还原峰的起始点来计算它们 (图 3)。此方法允许统一计算过程。并非所有经过测试的材料都经过可逆氧化/还原过程 (图 3);在这种情况下, 不可能根据平均电位计算 (电位的平均值对应于最大的阴极还原和阳极氧化峰)。但是, 几乎总是可以运行切线到峰值, 如图 3所示。与背景线相交和使用等式1和 2, IP 和 EA 值分别估计为 5.35 ev 和−2.90 ev。还有几种不同的比例用于评估基于 CV 测量的 IP 和 EA。最常用的有机材料秤是−4.8 和−5.1 eV 等同于 0.00 V 与正常氢电极 (NHE)。然而, 所有的比例只是一个近似;在比较不同的结果时请记住这一点。关键是要说明计算所考虑的参数。在这种情况下, 选择了−5.1 eV 的价值, 因为它应该对应于二茂铁氧化还原偶的形式电位;在费米秤, 它是 0.40 V 与饱和甘汞电极 (SCE) 在乙腈, 这是与以前的测量一致。
有很多文章发表了关于 CV 的分析, 我们展示了当这个过程不是预期的时候。分析基于噻吩衍生物: NtVTh (图 4所示的结构), 在氧化过程中会发生降解 (图 5)。
NtVTh 有两种氧化电位: 第一个在 0.70 v, 第二个在 0.84 v (图 5)。在第一个周期中, 未观察到还原峰, 表示一个不可逆转的过程。NtVTh 的电化学特性表明, 聚合不会发生, 在第一氧化电位后, 一些电非活性层的反应产物沉积在电极表面, 从而阻碍了聚合过程。可见的是与基阳离子的反应, 在乙烯基键, 其中分子正在失去其共轭和形成二聚体在电极上。
虽然很难从 CV 中提取电荷载体的信息, 但在紫外-近红外光谱仪的支持下, 可以区分极化子和双极化子。中性聚 (OiPrThEE) 的特点是两个宽吸收π | π * 过渡带峰值最大值在λmax1 = 363 nm 和λmax2 = 488 nm, 与未掺杂聚噻吩衍生物的芳香形式相关。在氧化掺杂过程中, 产生新的 polaronic 和 bipolaronic 带。在聚 (OiPrThEE) 氧化过程中获得的紫外可见光谱揭示了中性聚合物吸收带 (300-550 nm) (图 6) 的衰减, 以及形成了一个新的吸收带 (550-950 nm) 的基阳离子联噻吩和p-苯乙烯, 最大值为 692 nm。氧化过程的等色点位于 604 nm。bipolaronic 带出现在 950 nm 和 1700 nm 之间, 最大值位于 1438 nm。
EPR 光谱学是检测材料的一种不配对电子的技术, 这包括有机激进分子39。有几个参数可以从 EPR 谱中提取出来, 但最有趣的是估计激进分子的局部位置。与质子相似的电子具有自旋。通过在外部磁场中放置电子, 这种旋转可以分为两种方式: 平行和反并联到磁场, 给出两个能量水平。这种现象被称为塞曼效应40,41。在有机自由基的情况下, 不配对电子不仅与外部磁场相互作用, 而且与磁性原子核 (具有非零旋转的原子核) 互相作用;I≠0)。一些退化能量水平等于 2I + 1, 其中 I 是与未配对的电子相互作用的原子核的自旋量子数42。未配对电子与大量磁性原子核的相互作用导致了能量水平的进一步分裂和 EPR 谱注册43的超精细结构 (图 7)。
对于未配对电子与更大数量的原子核相互作用的分子, 单个谱线可能会重叠, 这会导致一个单一的、宽信号44、45、46的注册 (图8). 这是典型的共轭聚合物, 在氧化还原过程中产生的激进离子是移位47,48。
EPR 光谱学与电化学方法的结合, 允许在氧化还原过程中产生的电荷载体 (自由基离子) 的表征以及这些过程的机理的测定49,50.如果解析度很好 (峰是分开的, 而不是以一个宽峰的形式), 则会注册光谱, 如四嗪类衍生物的电化学还原 (图 7), 则光谱的超精细结构分析会导致关于未配对电子的定位问题的结论。分析此类光谱的一种方法是使用特殊软件进行仿真, 并将模拟光谱与实验51进行拟合。这在超精细结构复杂的情况下尤其有用, 因为不配对电子与大量质子的相互作用。在图 7中所示的四嗪类导数的情况下, EPR 谱 (红线) 的模拟表明与四氮原子的s-四嗪类的非配对电子的相互作用。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig1.jpg"> 图 1: 用于测量的电化学和光谱电化学电池.该图介绍了使用循环伏安法、紫外可见光和近红外 (紫外可见光) 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱电化学测量的电化学/光谱电化学细胞的方案设置。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig1large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig2.jpg"> 图 2: 正确测量的化合物 COPO1 (a) 的循环伏安 (cv) 和具有不稳定参考电位的 cv 吩s二茂铁 (b)52.该图显示了两个循环伏安。(a) 出示正确注册的 CV, (b) 显示使用没有稳定电位的参考电极注册的伏安图。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig2large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig3.jpg"> 图 3: 复合 COPO1 在各种电位下的循环伏安 (CV).评估 EA 的起始电位和 COPO1 化合物的 IP 计算52。EA = −2.90 ev 和 IP = 5.35 ev。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig3large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig4.jpg"> 图4。EPR 六锰标准谱线.用于校准信号移位的锰的顺磁信号。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig4large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig5.jpg"> 图 5: 复合 NtVTh 的循环伏安 (CV).循环伏安的15毫米 NtVTh 在0.1 米步4NBF4/CH3CN 和相对于二茂铁标准呈现的降解过程涉及工作电极。扫描速率0.05 伏/秒: (a) 在范围−1.4 v 至 0.8 v, 和 (b) 在范围−1.4 v 至 0.9 v.<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig5large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig6.jpg"> 图 6: 聚 (OiPrThEE) 衍生物的紫外可见光和近红外 (紫外可见光) 光谱电化学.紫外-近红外光谱通过在聚合物结构上产生电荷载体, 呈现吸收带的演化过程。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig6large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig7.jpg"> 图 7: 四嗪类衍生物的 EPR 光谱电化学分析.(a) s-四嗪类衍生物的结构;(b) 在四嗪类衍生物 (黑线-实验和红线模拟光谱) 的电化学还原过程中注册的 EPR 谱。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig7large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig8.jpg"> 图 8: 共轭聚合物的 EPR 光谱电化学极化子信号.在共轭聚合物氧化的第一步 (极化子物种的 EPR 谱) 中注册的电子顺磁共振 (epr) 谱。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig8large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56656/56656fig9.jpg"> 图 9: 二茂铁和 decamethylferrocene 的循环伏安 (CV).将两种电化学标准作为纯和混合的对比显示出电位的变化。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/56656/56656fig9large.jpg" target="_blank">请点击这里查看这个数字的更大版本.</a>

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Using Cyclic Voltammetry, UV-Vis-NIR, and EPR Spectroelectrochemistry to Analyze Organic Compounds

本文介绍了电化学、电子顺磁共振、紫外可见光和近红外光谱电化学法分析有机化合物在有机电子学中的应用。

利用循环伏安法、紫外-近红外光谱和 EPR 光谱电化学对有机化合物进行分析

Cyclic voltammetry (CV) is a technique used in the analysis of organic compounds. When this technique is combined with electron paramagnetic resonance ...

这些方法可以帮助确定电活性有机分子的分子结构对带电载体的代和动力学、分项电位、电子亲和力和键图值的影响。这些方法是一种廉价而快速的方法，用于确定许多电活性材料最有价值的参数，而无需构建特殊器件。该方法可用于分析所有类型的电子活性化合物，如非本地双电子化合物，包括小分子和大聚合物链。要开始 CV 程序，请用 1.5 毫升电解质溶液填充干净的电化学电池，然后用聚四氟乙烯电极支架盖住电池。将工作辅助电极和参考电极插入盖中，工作电极和参考电极尽可能靠近，无需接触。确保电极浸入电解质中。然后将电极连接到电位，小心不要让连接器相互接触。对于还原分析，气泡惰性气体通过溶液至少五分钟去除溶解氧。然后将惰性气体管路提升到溶液上方，使气体在整个实验中流动。一旦电化学电池准备就绪，打开电位器软件并选择 CV 程序。将启动电位设置为零伏特，将上顶点和下顶点电位设置为 2 伏特和零伏特进行氧化分析，将零伏特设置为负 2.5 伏特以进行还原分析。将停止电位设置为零伏特。和停止交叉的数量到六。扫描速率为0.05伏/秒。命名数据文件并获取伏图。检查电极是否清洁，溶解氧是否已去除（如果适用）。然后向电解质中加入 10 微升的 1 毫摩尔毛皮溶液，并获取参考扫描。之后，清空并清洁电池和电极。在电解质中分析的化合物溶液中，用1.5毫升的一毫升溶液填充细胞。将细胞重新连接到电位，如有必要，将溶液进行回塞。然后将启动电位设置为零伏特。上部和下顶点电位为0.5伏特和0伏特氧化。或零伏特和负 0.5 伏特的减少。停止电位为零伏特。和停止交叉的数量到10。扫描速率为0.05伏/秒。命名数据文件并获取此初始声像图。然后，将上顶点电位增加 0.1 伏，用于氧化分析，或将下顶点电位减少 0.1 伏以进行还原分析。然后再次运行扫描。重复此过程，直到观察到兴趣的全部峰值。如果连续扫描已转移电位清洁参考电极，请让它在电解质溶液中浸泡一小时。然后重复测量。完成氧化测量后，执行还原测量，反之亦然。然后将启动电位设置为零伏特，将上顶点设置为 1 伏特，将下顶点设置为负 2.7 伏特，将停止电位设置为零伏特。运行扫描并根据需要调整潜在窗口，以确保完整峰值可见。以不同的扫描速率和在存在毛精的情况下重复此过程。要开始在红外附近进行UV-Vis手术，请用0.5毫升的电解质溶液填充干净的光谱电化学细胞。插入工作辅助电极和参考电极，并将组装的电池放在光谱仪中。将电极连接到电位，然后打开电位和光谱仪软件。将每个探测器上的吸光度测量作为溶剂空白。然后断开、清空和清洁单元格。在电解质中，用1倍至负数的第五摩尔溶液重新填充，如果测试沉积在工作电极上的材料，则单独用电解质重新填充。正确设置光谱化学细胞非常重要，其方式与用于记录空白光谱的光谱化学细胞尽可能相似，只有这样，才能确保良好的结果的注册。将电池放在光谱仪中，然后将电极重新连接到电位。将中性电位应用于细胞并获取起始光谱。将电位增加 0.1 伏，等待约 10 秒钟，使过程稳定下来。然后获得另一个频谱。继续此过程，直到在频谱中观察到第一个变化。然后保存该频谱。接下来，将电位增加 0.05 伏特。等待 10 秒钟。并获得频谱。重复此过程，直到从 CV 测量中确定第一或第二氧化电位。然后通过应用中性电位去掺杂薄膜。最后，比较氧化前和掺杂后膜的光谱。要开始沉积在工作电极上的聚合物材料的EPR光谱化学程序，请用电解质填充光谱化学细胞，并放在EPR光谱仪中。设置锰标准并调整仪器参数，只覆盖第三和第四个锰线。获取背景光谱，检查污染物，然后取出并清洁电池。接下来，用电解质重新填充电池。将电极与参考电极和工作电极放在辅助电极导线螺旋内，小心不要损坏工作电极上的聚合物层。将工作电极靠近电池底部，将参考电极靠近工作电极的有源部分的上部。将电极连接到电位，然后将电池放在仪器中。正确设置光谱电化学细胞，不破坏工作电极表面的确定正数至关重要。错误地放置工作电极，无法记录任何结果。应用中性电位并获取初始频谱。然后将电位增加 0.1 伏，等待 10 秒，让样品平衡，然后获取另一个频谱。重复此过程，直到 EPR 信号出现。然后将电位增加 0.05 伏特，等待 10 秒，然后获取另一个频谱。继续此过程，直到达到第一或第二个氧化电位，然后反转电位步骤，以相同方式返回到起始电位。然后应用 EPR 信号出现电位。启用锰参考，并记录光谱，以获得锰的第三和第四光谱线的测量。可逆和不可逆过程的开始电位可以通过基于与 CV 峰值的相交线与背景的相交计算来估计，这些点面为参考材料调整。这种多磷类衍生物的UV-Vis附近的红外光谱显示中性聚合物吸收带递减，在氧化掺杂过程中形成新的极性、双极性吸收带，在604纳米时形成等值点。新的极光带从550到950纳米归因于生物二苯和苯甲苯的基基。观察到一个新的双极带在950到1700纳米之间。在减少这种S-tetrazine导数时，EPR光谱显示一种超细分裂模式，该模式与未配对电子与S-tetrazine的四个氮原子的相互作用相匹配。通常从结合聚合物中观察到单个宽的EPR信号，表明重化过程产生的基离子的显著去定位。在此过程期间执行还原分析时，请务必在测量前正确去掺杂溶液，以避免自氧的任何干扰。按照此过程，可以从数据中估计被调查材料的电子亲和力电离电位和带帽。通过使用此过程，您可以确定化学结构对一组材料所调查性能的影响。

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