Name: synthesis of platinum-nickel nanowires and optimization for oxygen reduction performance
Uploaded: 2018-04-27T12:30:00
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Sostegno finanziario è stato fornito dal US Department of Energy, ufficio di efficienza energetica ed energie rinnovabili sotto numero di contratto DE-AC36-08GO28308 a NREL.

1. sintesi di nanofili di Pt-Ni
<ol><li>Per iniziare il processo di spostamento, sospendere il modello del nanofilo di nichel nell'acqua e riscaldare fino a 90 ° C.<ol>
<li>Aggiungere 40 mg di commercialmente disponibile, nichel nanofili a 20 mL di acqua deionizzata in un tubo di centrifuga da 50 mL. Esso Sonicare per 5 min. Nota: I nanofili sono circa 150-250 nm di diametro e 100-200 µm in lunghezza.</li>
		<li>Trasferire i nanofili sospesi a un vetro 250 mL pallone da e aggiungere 60 mL di acqua deionizzata. Ris...

<ol>
	<li>Bregoli, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Platinum+Crystallite+Size+on+Electrochemical+Reduction+of+Oxygen+in+Phosphoric-Acid.">Influence of Platinum Crystallite Size on Electrochemical Reduction of Oxygen in Phosphoric-Acid.</a> Electrochim. Acta. 23 (6), 489-492 (1978).</li><li>Debe, M. K., Parsonage, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+electrode+membranes.">Nanostructured electrode membranes.</a> US patent. , (1994).</li><li>Papandrew, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxygen+Reduction+Activity+of+Vapor-Grown+Platinum+Nanotubes.">Oxygen Reduction Activity of Vapor-Grown Platinum Nanotubes.</a> ECS Trans. 50 (2), 1397-1403 (2013).</li><li>Alia, S. M., Yan, Y. S., Pivovar, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Galvanic+displacement+as+a+route+to+highly+active+and+durable+extended+surface+electrocatalysts.">Galvanic displacement as a route to highly active and durable extended surface electrocatalysts.</a> Cat. Sci. Tech. 4 (10), 3589-3600 (2014).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum-Coated+Nickel+Nanowires+as+Oxygen-Reducing+Electrocatalysts.">Platinum-Coated Nickel Nanowires as Oxygen-Reducing Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 4 (4), 1114-1119 (2014).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exceptional+Oxygen+Reduction+Reaction+Activity+and+Durability+of+Platinum-Nickel+Nanowires+through+Synthesis+and+Post-Treatment+Optimization.">Exceptional Oxygen Reduction Reaction Activity and Durability of Platinum-Nickel Nanowires through Synthesis and Post-Treatment Optimization.</a> ACS Omega. 2 (4), 1408-1418 (2017).</li><li>Norskov, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+of+the+Overpotential+for+Oxygen+Reduction+at+a+Fuel-Cell+Cathode.">Origin of the Overpotential for Oxygen Reduction at a Fuel-Cell Cathode.</a> J. Phys. Chem. B. 108 (46), 17886-17892 (2004).</li><li>Sha, Y., Yu, T. H., Merinov, B. V., Shirvanian, P., Goddard, W. 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Acta. 47 (22-23), 3787-3798 (2002).</li><li>Stamenkovic, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changing+the+activity+of+electrocatalysts+for+oxygen+reduction+by+tuning+the+surface+electronic+structure.">Changing the activity of electrocatalysts for oxygen reduction by tuning the surface electronic structure.</a> Angew. Chem. 118 (18), 2963-2967 (2006).</li><li>Cui, C., Gan, L., Heggen, M., Rudi, S., Strasser, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compositional+segregation+in+shaped+Pt+alloy+nanoparticles+and+their+structural+behaviour+during+electrocatalysis.">Compositional segregation in shaped Pt alloy nanoparticles and their structural behaviour during electrocatalysis.</a> Nat Mater. 12 (8), 765-771 (2013).</li><li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Crystalline+Multimetallic+Nanoframes+with+Three-Dimensional+Electrocatalytic+Surfaces.">Highly Crystalline Multimetallic Nanoframes with Three-Dimensional Electrocatalytic Surfaces.</a> Science. 343 (6177), 1339-1343 (2014).</li><li>Alia, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porous+Platinum+Nanotubes+for+Oxygen+Reduction+and+Methanol+Oxidation+Reactions.">Porous Platinum Nanotubes for Oxygen Reduction and Methanol Oxidation Reactions.</a> Adv. Funct. Mater. 20 (21), 3742-3746 (2010).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+Coated+Copper+Nanowires+and+Platinum+Nanotubes+as+Oxygen+Reduction+Electrocatalysts.">Platinum Coated Copper Nanowires and Platinum Nanotubes as Oxygen Reduction Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 3 (3), 358-362 (2013).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum-Coated+Cobalt+Nanowires+as+Oxygen+Reduction+Reaction+Electrocatalysts.">Platinum-Coated Cobalt Nanowires as Oxygen Reduction Reaction Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 4 (8), 2680-2686 (2014).</li><li>Alia, S. M., Duong, K., Liu, T., Jensen, K., Yan, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palladium+and+Gold+Nanotubes+as+Oxygen+Reduction+Reaction+and+Alcohol+Oxidation+Reaction+Catalysts+in+Base.">Palladium and Gold Nanotubes as Oxygen Reduction Reaction and Alcohol Oxidation Reaction Catalysts in Base.</a> ChemSusChem. , (2014).</li><li>Alia, S. M., Pylypenko, S., Neyerlin, K. C., Kocha, S. S., Pivovar, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+Nickel+Nanowires+as+Methanol+Oxidation+Electrocatalysts.">Platinum Nickel Nanowires as Methanol Oxidation Electrocatalysts.</a> J. Electrochem. Soc. 162 (12), 1299-1304 (2015).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidation+of+Platinum+Nickel+Nanowires+to+Improve+Durability+of+Oxygen-Reducing+Electrocatalysts.">Oxidation of Platinum Nickel Nanowires to Improve Durability of Oxygen-Reducing Electrocatalysts.</a> J. Electrochem. Soc. 163 (3), 296-301 (2016).</li></ol>

Questi protocolli sono stati utilizzati per produrre elettrocatalizzatori estesa superficie con elevate superficie aree e specifiche attività alla reazione di riduzione dell'ossigeno8. Depositando Pt su modelli nanostrutturati, i nanofili evitato bassi siti coordinati e minimizzano gli effetti di dimensione delle particelle, producendo specifiche attività più di 12 volte maggiore di nanoparticelle di carbonio-supportato Pt. Utilizzando spostamento galvanico come l'approccio di sintesi prodotto ...

Protone cambio membrana celle a combustibile sono parzialmente limitate dalla quantità e dal costo del platino richiesto nello strato catalizzatore, che possa rappresentare per mezzo di celle a combustibile costi1. Nelle celle a combustibile, nanomateriali vengono in genere sviluppati come catalizzatori di riduzione di ossigeno, poiché la reazione è cineticamente più lenta di ossidazione dell'idrogeno. Carbonio-supportato Pt nanoparticelle sono spesso utilizzate come elettrocatalizzatori di riduzione di ossigeno a causa della loro elevata area superficiale; Tuttavia, essi hanno specifiche attività selettiva e sono soggette a perdite di durevolezza.
Film sottili estesa offrire potenziali benefici alle nanoparticelle di indirizzamento di queste limitazioni. Estese superfici di Pt in genere producono attività specifiche di un ordine di grandezza maggiore di nanoparticelle, limitando sfaccettature meno attive e gli effetti di dimensione delle particelle e hanno dimostrate di essere durevole sotto potenziale ciclismo2,3 , 4. mentre alta attività di massa sono stati raggiunti in elettrocatalizzatori superficie estesa, sono stati apportati miglioramenti soprattutto attraverso aumenti nell'attività specifica e il tipo di catalizzatore è stato limitato a Pt con una bassa superficie (10m2 g PT -1) 3 , 4 , 5.
Spontaneo spostamento galvanico combina gli aspetti di corrosione ed elettrodeposizione6. Il processo è generalmente disciplinato i potenziali ossidoriduttivi standard dei due metalli e la deposizione si verifica in genere quando il catione del metallo è più reattivo il modello. Lo spostamento tende a produrre nanostrutture che corrispondono la morfologia di modello. Applicando questa tecnica estesa nanostrutture, i catalizzatori a base di Pt possono essere formati che sfruttano l'attività di riduzione di ossigeno specifico elevato di film sottili estesa. Attraverso lo spostamento parziale, piccole quantità di Pt sono stati depositati e hanno prodotto materiali con superfici ad alta (> 90 m2 gPt-1)7,8.
Questi protocolli coinvolgono idrogeno ricottura per mescolare zone Pt e Ni e migliorare le attività di riduzione dell'ossigeno. Una serie di studi hanno stabilito teoricamente il meccanismo e confermato sperimentalmente un effetto lega nella riduzione dell'ossigeno Pt. Modellazione e correlando associazione Pt-OH e Pt-O per attività di riduzione dell'ossigeno suggeriscono che miglioramenti Pt possono essere fatta attraverso la grata compressione9,10. Pt di lega con metalli di transizione più piccoli ha confermato questo beneficio, e Pt-Ni è stato studiato in un certo numero di forme, tra cui policristallino, elettrodi sfaccettati, nanoparticelle e nanostrutture11,12, 13,14.
Spostamento galvanico è stato utilizzato nello sviluppo di catalizzatore di riduzione Pt-ossigeno con una varietà di altri modelli, tra cui argento, rame e cobalto nanostrutture15,16,17. La tecnica di sintesi è stata utilizzata anche nella deposizione di altri metalli e ha prodotto elettrocatalizzatori per celle a combustibile, elettrolizzatore e l'ossidazione elettrochimica di alcoli18,19,20, 21. Protocolli simili possono anche essere adattati per la sintesi dei nanomateriali con una gamma più ampia di applicazioni elettrochimiche.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:681px;" width="680">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:215px;">Nickel nanowires</td>
			<td style="width:300px;">Plasmachem GmbH</td>
			<td style="width:167px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">250 mL round bottom flask</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Hot plate</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Mineral oil</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Potassium tetrachloroplatinate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Syringe pump</td>
			<td>New Era Pump Systems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Rotator</td>
			<td>Arrow Engineering</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Teflon paddle</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glass shaft</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Split hinge tubular furnace</td>
			<td>Lindberg</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Schlenk line</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Condensers</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Nitric acid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2-propanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Nafion ionomer (5 wt. %)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glassy carbon working electrode</td>
			<td>Pine Instrument Company</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">RDE glassware</td>
			<td>Precision Glassblowing</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Platinum wire</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Platinum mesh</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">MSR Rotator</td>
			<td>Pine Instrument Company</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Potentiostat</td>
			<td>Metrohm Autolab</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of platinum-nickel nanowires and optimization for oxygen reduction performance

Nanofili di platino-nichel (Pt-Ni) sono stati sviluppati come elettrocatalizzatori per celle a combustibile e sono stati ottimizzati per le prestazioni e la durata nella reazione di riduzione di ossigeno. Spontaneo spostamento galvanico è stato usato per depositare strati Pt su substrati di nanowire Ni. L'approccio di sintesi prodotte catalizzatori con alta attività specifiche e alte superfici di Pt. Ricottura di idrogeno, ha migliorato il Pt e Ni miscelazione e specifiche attività. Lisciviazione acida è stato utilizzato preferenzialmente rimuovere Ni vicino alla superficie di nanowire e ricottura di ossigeno è stato usato per stabilizzare Ni vicino alla superficie, migliorando la durata e minimizzando la dissoluzione di Ni. Questi protocolli dettaglio l'ottimizzazione di ogni fase di lavorazione post-sintesi, tra cui idrogeno ricottura a 250 ° C, esposizione ad acido nitrico 0.1 M e ossigeno ricottura a 175 ° C. Attraverso questi passaggi, Pt-Ni nanofili prodotta attività aumentate più di un ordine di grandezza di nanoparticelle di Pt, offrendo miglioramenti di durata significativa. I protocolli presentati sono basati su sistemi di Pt-Ni nello sviluppo di catalizzatori per celle a combustibile. Queste tecniche sono state utilizzate anche per una varietà di combinazioni di metallo e possono essere applicate per sviluppo di catalizzatori per un certo numero di processi elettrochimici.

Spostamento spontaneo galvanico di nanofili di Ni con Pt, utilizzando la quantità specificata, prodotto nanofili di Pt-Ni che erano 7,3 WT % Pt (Figura 1 e Figura 2A). Apportato alcune modifiche alla quantità di Pt precursore potrebbe essere necessario raggiungere il Pt ottima di caricamento. Spostamento di PT è sensibile allo spessore del Ni ossido strato superficiale, che può variare basato su template età...

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Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Sintesi di nanofili di platino-nichel e ottimizzazione per le prestazioni di riduzione di ossigeno

Il protocollo descrive la sintesi e test elettrochimico di nanofili di platino-nichel. Nanofili sono stati sintetizzati dallo spostamento di un modello di nanowire nichel galvanico. Post-sintesi elaborazione, compresa la ricottura di idrogeno, acido lisciviazione e ricottura di ossigeno sono stati utilizzati per ottimizzare nanowire prestazioni e durata nella reazione di riduzione di ossigeno.

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

The overall goal of this procedure is to produce platinum based, extended surface electro-catalysts, that demonstrate a high level of performance and durability in the oxygen reduction reaction. This method could help address key issues in hydrogen fuel cells by reducing the amount of platinum required, and cutting the cost of the catalyst layer. The main advantage of this technique is that produces materials with high electrochemical surface areas, attritional limitation of surface catalysts.Begin the nanowire synthesis steps with the displacement process. In a 50 milliliter centrifuge tube, add 20 milliliters deionized water, and 40 milliliters nickel nanowires. Place the mixture in a sonicator and sonicate for five minutes.Meanwhile, prepare a mineral oil bath and an electric stirrer. Retrieve the suspended nanowires from the sonicator, and transfer them to a glass, 250 milliliter round-bottom flask. Add to the flask, 60 milliliters of deionized water.Then place it in the mineral bath to be heated to 90 degrees Celsius, and simultaneously stirred at 500 RPM. Equip the stirrer with a PTFE paddle on a glass shaft. Now form the platinum nickel nanowires.Have ready an automated syringe pump, and prepare a syringe. Use a 20 milliliter syringe with about 8 centimeters of tubing on its tip. Next, obtain 15 milliliters of deionized water, and add 8.1 milligrams of potassium tetrachloroplatinate.Transfer the solution to the syringe. Then place the syringe on the syringe pump. Arrange for the pump to add the solution to the flask containing nanowires.Set the rate to one milliliter per minute, and start the pump. Once the transfer is complete, continue stirring and heating the flask at 90 degrees Celsius for two hours. After two hours, put the solution in to a centrifuge tube, and centrifuge at 2500 G, for 15 minutes.Centrifugation gives rise to supernatant in the tube. Pour this off in to a waste container. With the supernatant gone, add fresh deionized water to the solids.Sonicate the mixture for about 10 seconds. Repeat the centrifuge, supernatant removal, and re-suspension steps, 3 times with the water, and a fourth with 2-Proponal. In the end, put the nanowires in a 20 milliliter, glass scintillation vial.Take the nanowires to a vacuum oven to dry at 40 degrees Celsius, overnight. First prepare, in a 20 milliliter scintillation vial, what is called the Ink. This is deionized water, a catalyst with 73 micrograms of platinum, and 2-propanol.Ice the vial for five minutes. After five minutes, add 10 microliters of ionomer to the ink. Return the vial to the container of ice, and move both to the sonicator.Sonicate the vial for 30 seconds by horn. Follow this with bath sonication for 20 minutes. End with another 30 seconds of horned sonication.During sonication, prepare a container of graphitized carbon nanofibers. Get the sonicated ink and use a pipette to draw out 7.5 milliliters. Add the drawn out ink to the nanofibers.Now, sonicate the ink in ice with a horn for 30 seconds. Then by bath for 20 minutes. And by horn again, for 30 seconds.Have ready, an inverted rotator with a working electrode mounted on it. Here, a glassy carbon electrode is ready for coating. Start the electrode spinning at 100 RPM, and pipette 10 microliters of the sonicated ink on to it.When done, increase the rotation to 700 RPM. As the electrode drys, repeat the three sonication steps with the ink. With the mixture speed at 100 RPM, pipette and additional 10 micrograms of ink on to the working electrode, before increasing the rotation speed to 700 RPM.Fill the half cell with one-tenth molar perchloric acid. Now assemble the rotating disk electrode test station. The test station has a working reference, and counter electrode connected to the main testing cell.Next, connect the working electrode to a modulated speed controller. Then, submerge the working electrode tip in the acid. Set up a potentiostat to take electrochemical measurements.Prior to electrochemical conditioning, purge the electrolyte with nitrogen for seven minutes. Now, prepare to measure oxygen reduction polarization curves. Start the working electrode, rotating at 2500 RPM.Purge the electrolyte with oxygen. After seven minutes, set the oxygen purge to blanket the electrolyte. Slow the electrode rotation to 1600 RPM.Set the parameters for an automated linear sweep photometry measurement and run the experiment. When the measurement is completed, stop the rotation and discard the electrolyte. After refilling the cell with perchloric acid, and immersing the electrode, purge it with oxygen for seven minutes.Perform the linear sweep photometry measurement again, using the same parameters. These data show the platinum nickel nanowire composition as a function of the amount of the platinum precursor. Potassium tetrachloroplatinate, added to 40 milligrams of nickel nanowires during galvanic displacement.An increase of platinum precursor during galvanic displacement, increases the platinum content and the resulting catalyst. This plot is the electrochemical surface area versus the platinum displacement. Increasing platinum content, generally results in catalyst with lower platinum based electrochemical surface areas.Optimal performance occurred at a composition of 7.3%platinum. Here's the mass activity for the oxygen reduction reaction as a function of a kneeling temperature. A temperature of 250 degrees Celsius, produced catalyst with optimal mass activity.Once mastered, this technique can be completed at approximately one week, if performed properly. While attempting this procedure, it is important to remember that contaminants on a part-per-trillion level are electrochemically relevant. Following this procedure, other methods, including microscopy and membrane electrode assembly testing can be completed to answer additional questions, including kettle structure and device performance.From these protocols, we have developed extended service catalysts for proton and nano exchanged membrane fuel cells, electrolyzers and alcohol based fuel cells. After watching this video, you should have a good idea how to synthesize and electrochemically test platinum based extended surface electro-catalyst that demonstrate a high level of performance and durability in the ontra production reaction. Don't forget that working with concentrated acid and pressurized gas, particularly, hydrogen and carbon monoxide can be extremely hazardous and precautions such as, using personal protective equipment and ventilation control should always be taken while performing this procedure.

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