Name: an improved method for collection of cerebrospinal fluid from anesthetized mice
Uploaded: 2018-03-19T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An Improved Method for Collection of Cerebrospinal Fluid from Anesthetized Mice at JoVE.com

كان يؤيد هذا العمل "الوطنية الطبيعية مؤسسة العلوم الصينية" (81650110527، 81371400) و "الوطنية المفتاح الأساسي البحث برنامج الصين" (2013CB530900).

أجريت جميع التجارب على الحيوانات وفقا لسياسات المجتمع "علم الأعصاب" (الولايات المتحدة الأمريكية) واللجان الأخلاقية في جامعة فودان في شانغهاي (الصين). ويتم هذا الإجراء لجراحة غير البقاء على قيد الحياة.
1-إعداد جهاز جمع السائل الدماغي النخاعي
<ol><li>سحب الزجاج الشعرية (القطر ال?...

<ol>
	<li>Anoop, A., Singh, P. K., Jacob, R. S., Maji, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CSF+Biomarkers+for+Alzheimer's+Disease+Diagnosis.">CSF Biomarkers for Alzheimer's Disease Diagnosis.</a> Int. J. Alzheimers. Dis. 2010, 1-12 (2010).</li><li>Blennow, K., Hampel, H., Weiner, M., Zetterberg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebrospinal+fluid+and+plasma+biomarkers+in+Alzheimer+disease.">Cerebrospinal fluid and plasma biomarkers in Alzheimer disease.</a> Nat. Rev. Neurol. 6 (3), 131-144 (2010).</li><li>Schoonenboom, N. S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebrospinal+fluid+markers+for+differential+dementia+diagnosis+in+a+large+memory+clinic+cohort.">Cerebrospinal fluid markers for differential dementia diagnosis in a large memory clinic cohort.</a> Neurology. 78 (1), 47-54 (2012).</li><li>Molinuevo, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+clinical+use+of+cerebrospinal+fluid+biomarker+testing+for+Alzheimer's+disease+diagnosis:+A+consensus+paper+from+the+Alzheimer's+Biomarkers+Standardization+Initiative.">The clinical use of cerebrospinal fluid biomarker testing for Alzheimer's disease diagnosis: A consensus paper from the Alzheimer's Biomarkers Standardization Initiative.</a> Alzheimer's Dement. 10 (6), 808-817 (2014).</li><li>Fagan, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CSF+biomarkers+of+Alzheimer's+disease:+impact+on+disease+concept,+diagnosis,+and+clinical+trial+design.">CSF biomarkers of Alzheimer's disease: impact on disease concept, diagnosis, and clinical trial design.</a> Adv. Geriatr. 2014, 1-14 (2014).</li><li>Ramautar, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+profiling+of+mouse+cerebrospinal+fluid+by+sheathless+CE-MS.">Metabolic profiling of mouse cerebrospinal fluid by sheathless CE-MS.</a> Anal. Bioanal. Chem. 404 (10), 2895-2900 (2012).</li><li>Liu, L., Herukka, S., Minkeviciene, R., Vangreon, T., Tanila, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Longitudinal+observation+on+CSF+A&#946;42+levels+in+young+to+middle-aged+amyloid+precursor+protein/presenilin-1+doubly+transgenic+mice.">Longitudinal observation on CSF A&#946;42 levels in young to middle-aged amyloid precursor protein/presenilin-1 doubly transgenic mice.</a> Neurobiol. Dis. 17 (3), 516-523 (2004).</li><li>Schelle, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+tau+increase+in+cerebrospinal+fluid+of+APP+transgenic+mice+suggests+downstream+effect+of+BACE1+inhibition.">Prevention of tau increase in cerebrospinal fluid of APP transgenic mice suggests downstream effect of BACE1 inhibition.</a> Alzheimer's Dement. , (2016).</li><li>You, J. -. S., Gelfanova, V., Knierman, M. D., Witzmann, F. A., Wang, M., Hale, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+blood+contamination+on+the+proteome+of+cerebrospinal+fluid.">The impact of blood contamination on the proteome of cerebrospinal fluid.</a> Proteomics. 5 (1), 290-296 (2005).</li><li>Liu, L., Duff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Technique+for+Serial+Collection+of+Cerebrospinal+Fluid+from+the+Cisterna+Magna+in+Mouse.">A Technique for Serial Collection of Cerebrospinal Fluid from the Cisterna Magna in Mouse.</a> J. Vis. Exp. (21), (2008).</li><li>Maia, L. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+amyloid-&#946;+and+Tau+in+the+cerebrospinal+fluid+of+transgenic+mice+overexpressing+amyloid+precursor+protein.">Changes in amyloid-&#946; and Tau in the cerebrospinal fluid of transgenic mice overexpressing amyloid precursor protein.</a> Sci. Transl. Med. 5 (194), 194re2 (2013).</li><li>Oshio, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+cerebrospinal+fluid+production+and+intracranial+pressure+in+mice+lacking+choroid+plexus+water+channel+Aquaporin-1.">Reduced cerebrospinal fluid production and intracranial pressure in mice lacking choroid plexus water channel Aquaporin-1.</a> FASEB J. , (2004).</li></ol>

ويصف هذا البروتوكول بالتفصيل أسلوب الذي يحسن في الأساليب الحالية10 جمع السائل الدماغي النخاعي لتقليل التلوث من الدم، والسماح لمجموعة وفيرة من الخدمات القطرية (في المتوسط ~ يمكن الحصول على 10-15 ميليلتر) من الفئران. عند كسر تلميح الشعرية، غيض من الشعرية لا ينبغي صغيرة جداً (كما ثم...

الخدمات القطرية سائل الجسم قيماً للتحليل في أبحاث علم الأعصاب. الخدمات القطرية يتكون أساسا من بلازما الدم، التي تحتوي على بعض الخلايا (لا خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء قليلة فقط)، وهي خالية تقريبا من البروتين. أنها واحدة من السوائل على اتصال وثيق مع الجهاز العصبي المركزي (CNS) وأنه يمكن تمرير الشوارد العديد من من المخ والحبل الشوكي إلى النظام الطرفية. في البشر، وعينات السائل الدماغي النخاعي يمكن جمعها للمساعدة في تشخيص المرض، أو لأغراض البحث في التجارب السريرية، كالعمود الفقري الحنفية (أو البزل القطني) هو إجراء طفيفة والغازية: السائل السائل الدماغي النخاعي يمكن أن تعكس التغيرات في الجهاز العصبي المركزي دون الحاجة إلى الوصول مباشرة إلى هذه الأنسجة. وهكذا، وفي السنوات الأخيرة، لأغراض البحث في العيادة، حصلت عينات السائل الدماغي النخاعي من مرضى أمراض الأعصاب مثل مرض الزهايمر وغيرها2،ديمينتياس،من13. وهناك العديد من فحوصات العلامات البيولوجية التي تم تطويرها باستخدام عينات السائل الدماغي النخاعي يحتمل أن تكون المساعدة في تشخيص الأمراض في عيادة2،3. ومع ذلك، هناك الكثير من النقاش حول موثوقية هذه الاختبارات لتحقيق نتائج متسقة والحساسة لتشخيص المرض4،5على وجه التحديد. لذا، هناك حاجة كبيرة لوضع أفضل من فحوصات والأهداف، التي يمكن العثور عليها في إطار الخدمات القطرية، للمساعدة في إنتاج تقنية قياسية لتشخيص أمراض الأعصاب بحساسية وخصوصية أكبر. نظراً للأهمية المحتملة للبشرية عينات CSF في الأمراض، جمع السائل النخاعي من القوارض في أبحاث علم الأعصاب أيضا للفائدة.
الفئران الحيوانات هامة في البحوث الطبية والبيولوجية والسماح للاختبار لإثبات مفهوم الدراسات قبل التجارب السريرية البشرية والمركبات العلاجية المحتملة. ومع ذلك، في الفئران من الصعب الحصول على عينات السائل الدماغي النخاعي نظراً لأن قربه من الدماغ في حيوانات صغيرة، كما الأسلوب المعتاد لمجموعة الخدمات القطرية في الفئران الحصول عليه عن طريق السيستيرنا ماجنا، فتح بين المخيخ والظهريه سطح سيسائيه لب. وهذا يسبب صعوبة في جمع عينات السائل الدماغي النخاعي كما من الصعب تشريح لهذا المجال أو بالقرب من الأوعية الدموية، ويزيد من خطر التلوث من خلايا الدم. نظراً لهذه الصعوبات، يمكن لمعظم الباحثين فقط الحصول على كمية صغيرة من السائل الدماغي النخاعي للتحليل (وعادة ما ذكر ميليلتر 5-7) وتلوث عينات السائل الدماغي النخاعي بخلايا الدم هو الشاغل الرئيسي للتحليلات6،،من78 , 9-تلوث الدم يمكن أن يحجب النتائج وليس حقاً تعكس الحالة من الجهاز العصبي المركزي. وعلاوة على ذلك، يمكن أن تؤثر عينة محدودة جمعت البحوث حسب المبلغ المعتاد التي جمعت من الفئران بما فيه الكفاية لقياس واحد فقط (في تكرار أو ثلاث نسخ) باستخدام مقايسة الممتز المرتبط بالانزيم (ELISA). وهكذا، مجمعة عينات السائل الدماغي النخاعي عادة من الفئران متعددة كي يكون عينة كافية لتشغيل فحوصات متعددة. وضع بروتوكول لوفرة، جمع غير ملوثة من السائل النخاعي من الفئران هو المطلوب إلى حد كبير وسوف تكون مفيدة في تحسين بحوث علم الأعصاب باستخدام القوارض.
في هذا البروتوكول، تقنية لوفرة (في متوسط 10-15 ميليلتر) مجموعة من الخدمات القطرية من الفئران تخديره هو وصف بالتفصيل ويقوم بتحسين طريقة جمع السائل الدماغي النخاعي لتقليل التلوث من الدم10معروفة حاليا. بروتوكول قوية لجمع السائل الدماغي النخاعي سيساعد في تطوير فحوصات العلامات البيولوجية على أساس الخدمات القطرية، التي يمكن استخدامها للمساعدة في تشخيص المرض، فضلا عن تحسين البحث في الآليات التي تكمن وراء الأمراض التي تؤثر الجهاز العصبي المركزي.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chloral hydrate (used as anesthetic)</td>
			<td>Sinopharm Chemicals Reagen Co. Ltd.</td>
			<td>30037517</td>
			<td>CAS number 302-17-0.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting scissors</td>
			<td>66 vision technology</td>
			<td>54002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting curved forceps</td>
			<td>66 vision technology</td>
			<td>53072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting straight forceps</td>
			<td>66 vision technology</td>
			<td>53070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse adapter (with ear bars)</td>
			<td>Made in-house.</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Similar equipment available from World Precision Instruments.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope</td>
			<td>Meiji Labax</td>
			<td>Model 15381</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulator</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>M3301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic base for micromanipulator</td>
			<td>Kanetec</td>
			<td>MB-K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass capillaries</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>1B100-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette puller</td>
			<td>Sutter Instruments</td>
			<td>Model P-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (1ml)</td>
			<td>Tansoole</td>
			<td>02024692</td>
			<td>For 1ml.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtubes (1.5ml)</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-150-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protease inhibitor Cocktail Set III EDTA-free</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>539134</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human A&#946;42 ELISA kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>KHB3441</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piping (teflon tubing)</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>MMP-KIT</td>
			<td>Obtained from a microinjection kit and attached to the capillary holder and syringe.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini centrifuge</td>
			<td>Tiangen Biotech</td>
			<td>OSE-MC8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton buds</td>
			<td>Obtained from any household store/pharmacy.</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an improved method for collection of cerebrospinal fluid from anesthetized mice

السائل الدماغي النخاعي (CSF) سائل الجسم قيماً للتحليل في أبحاث علم الأعصاب. هو واحد من السوائل على اتصال أوثق بالجهاز العصبي المركزي، وهكذا، يمكن استخدامها لتحليل حالة المريضة من الدماغ أو الحبل الشوكي دون الوصول مباشرة إلى هذه الأنسجة. ومع ذلك، في الفئران من الصعب الحصول على ماغنا تشيستيرنا نظراً للتقارب في الأوعية الدموية، التي غالباً ما تلوث العينات. المنطقة لجمع السائل الدماغي النخاعي في الفئران من الصعب أيضا تشريح ويتم الحصول على عينات صغيرة غالباً فقط (الحد الأقصى من 5-7 ميليلتر أو أقل). يصف هذا البروتوكول بالتفصيل أسلوب الذي يحسن في الأساليب الحالية لجمع لتقليل التلوث من الدم والسماح لمجموعة وفيرة من السائل الدماغي النخاعي (في المتوسط يمكن أن تجمع 10-15 ميليلتر). يمكن استخدام هذا الأسلوب مع غيرها من أساليب التشريح لجمع الأنسجة من الفئران، كما أنها لا تؤثر على أي أنسجة أثناء استخراج السائل الدماغي النخاعي. وهكذا، المخ والحبل الشوكي لا تتأثر بهذا الأسلوب، وتظل على حالها. مع أكبر جمع عينة السائل النخاعي والنقاء، مزيد من التحليلات يمكن استخدامها مع هذا البحث الأعصاب السوائل لزيادة المعونة، وفهم أفضل للأمراض التي تصيب المخ والحبل الشوكي.

باستخدام الإجراء المذكورة هنا (الشكل 1 و الشكل 2)، ينبغي أن يكون السائل الدماغي النخاعي جمعت فورا في شعري واضحة (2E الشكل)، ولا الوردي أو الأحمر. إذا لم يكن هناك وردي لمسحه حمراء للسائل التي تم جمعها في شعري، ثم كان هناك تلوث ب?...

Watch this Scientific Journal Video about An Improved Method for Collection of Cerebrospinal Fluid from Anesthetized Mice at JoVE.com

An Improved Method for Collection of Cerebrospinal Fluid from Anesthetized Mice

ويصف هذا البروتوكول تقنية محسنة لمجموعة وفيرة من السائل الدماغي النخاعي (CSF) مع أي تلوث من الدم. مع أكبر جمع العينات والنقاء، يمكن إجراء مزيد من التحليلات باستخدام قوات الأمن المركزي لزيادة فهمنا للأمراض التي تصيب المخ والحبل الشوكي.

طريقة محسنة لجمع السائل الدماغي النخاعي من الفئران تخديره

The cerebrospinal fluid (CSF) is a valuable body fluid for analysis in neuroscience research. It is one of the fluids in closest contact with the central ...

The overall goal of this procedure is to improve collection of cerebrospinal fluid from mice without contamination from blood. This method provides an easy and reliable way to collect CSF for monitoring the biomarkers of neural diseases. The main advantage of this technique is that the addition with the micromanipulator to aid in CSF collection from mice decreases the contamination of blood during collection.Begin by placing a pulled glass capillary into a capillary holder which is firmly mounted on a micromanipulator. Next, while viewing through a dissecting microscope, use straight forceps to break the tip of the sharpened capillary so that the inner diameter of the broken tip is about 10 to 20 microns. Then attach a thin tube and a syringe to the other end of the capillary holder, connect the thin tube and the syringe with a three-way valve and shift the three-way valve to open.Then plunge the syringe to expel any contaminants and create positive pressure in the capillary tube. Repeat this a few times by disconnecting and reconnecting the syringe to the three-way valve. Then draw up air to 100 to 200 microliters before the final reconnection of the syringe with the three-way valve.Move the micromanipulator with the glass capillary to the side to prevent damage during the surgical procedure. Before beginning the surgery, ensure that the mouse has been fully anesthetized by pinching all four limbs and observing the absence of a reaction. Then use dissecting scissors to cut and trim the hair at the back of the head of the mouse from above the eyes between the ears to the bottom of the neck.Secure the head of the mouse using a stereotaxic frame mouse adapter. Make sure the head cannot move and is secured tightly in the adapter by gently pushing down onto the head of the mouse. Use scissors and curved forceps to cut through the mouse skin across the back of the neck and then down the middle of the skull between the ears and eyes of the mouse.Pull the skin and tissue apart and out of the area over the cisterna magna. While viewing through the dissecting microscope, carefully dissect away the last thin layers of muscle over the base of the skull using forceps and move these layers of muscle to the side and out of the area of interest. Once the dura over the cisterna magna is exposed, use a wet cotton bud to wipe the membrane clean and then use a dry cotton bud to dry the area.The cisterna magna appears triangular with one to two large blood vessels running through the area. Either side of or between the blood vessels is optimal for capillary insertion and CSF collection. Once the cisterna magna is exposed, use the micromanipulator to align the glass capillary to the back of the mouse head so that the sharpened point is just behind the membrane at a 30 to 45 degree angle.Next, plunge the syringe once or a few times and then move the plunger back 100 to 200 microliters to make sure there are no contaminants and there is negative pressure in the glass capillary. Then move the capillary tip closer to the membrane until resistance can be seen, but without puncturing the membrane. Knock on the micromanipulator controls to gently tap the capillary tube through the membrane.CSF should automatically be drawn into the capillary tube once the opening has been punctured. Leave the capillary in place to slowly collect CSF. If the CSF has stopped flowing, slowly draw the syringe up approximately 50 microliters to create more negative pressure in the capillary.Ten to 15 microliters of CSF is collected in 10 to 30 minutes. Once the desired volume of CSF has been collected, close the tubing by shifting the three-way valve to close and remove the syringe connected to the tubing. Open and then close the tubing to create equalized pressure in the capillary, the tubing, and the area outside the capillary.Then reconnect the syringe before gently removing the glass capillary from the mouse using micromanipulator. Next, place the collection tube containing one microliter of 20X protease inhibitor under the sharpened point of the glass capillary. Open the tubing and gently plunge the syringe.The CSF should flow out of the capillary and into the collection tube. After collection, pulse centrifuge the CSF to mix the sample with the protease inhibitor at the bottom of the collection tube. CSF samples can be aliquoted and then stored for further analysis at minus 80 degrees Celsius.CSF collected from APP/PS1 mice demonstrated a significant increase in levels of human A beta 42 at 12 months of age. In wild type mice, no human A beta 42 was detected. Once mastered, this procedure can be done in one hour if performed properly.While attempting this procedure, it is important to remember to avoid blood vessels when inserting the capillary and to only make minor adjustments with the micromanipulator during CSF collection to avoid contamination with blood.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Lateral Fluid Percussion: Model of Traumatic Brain Injury in Mice

الوحشي قرع السائل : نموذج لإصابات في الدماغ لدى الفئران

Traumatic brain injury (TBI) research has attained renewed momentum due to the increasing awareness of head injuries, which result in morbidity and ...

Isolation of Cerebrospinal Fluid from Rodent Embryos for use with Dissected Cerebral Cortical Explants

عزل السائل المخي الشوكي من أجنة القوارض للاستخدام مع إإكسبلنتس مشرح القشرية الدماغية

The CSF is a complex fluid with a dynamically varying proteome throughout development and in adulthood. During embryonic development, the nascent CSF ...

Dyeing Insects for Behavioral Assays: the Mating Behavior of Anesthetized Drosophila

Dyeing Insects for Behavioral Assays: the Mating Behavior of Anesthetized Drosophila

الصباغة الحشرات لفحوصات السلوكية: في سلوك التزاوج من تخدير<em&gt; ذبابة الفاكهة</em

Mating experiments using Drosophila have contributed greatly to the understanding of sexual selection and behavior. Experiments often require simple, easy ...

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

الطريقة الكهربية لالردود تسجيل بين الخلايا الجهد ل<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; خلايا مستقبلة للضوء وInterneurons إلى النور المحفزات<em&gt; في فيفو</em

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method ...

Sample Preparation for Endopeptidomic Analysis in Human Cerebrospinal Fluid

إعداد نموذج لتحليل اندوبيبتيدوميك في السائل الدماغي النخاعي البشرية

This protocol describes a method developed to identify endogenous peptides in human cerebrospinal fluid (CSF). For this purpose, a previously developed ...

Construction of an Improved Multi-Tetrode Hyperdrive for Large-Scale Neural Recording in Behaving Rats

بناء Hyperdrive تيترودي متعددة محسنة لتسجيل العصبية على نطاق واسع في التصرف الفئران

Monitoring the activity patterns of a large population of neurons over many days in awake animals is a valuable technique in the field of systems ...

In Vivo Imaging of Cerebrospinal Fluid Transport through the Intact Mouse Skull using Fluorescence Macroscopy

في التصوير في الجسم من نقل السائل الدماغي الشوكي من خلال جمجمة الماوس سليمة باستخدام التنظير الكلي الفلوري

Cerebrospinal fluid (CSF) flow in rodents has largely been studied using ex vivo quantification of tracers. Techniques such as two-photon microscopy and ...

Injections of AAV Vectors for Optogenetics in Anesthetized and Awake Behaving Non-Human Primate Brain

حقن ناقلات AAV لعلم البصريات الوراثي في الدماغ الرئيسيات غير البشرية المخدر والمستيقظ

Optogenetic techniques have revolutionized neuroscience research and are poised to do the same for neurological gene therapy. The clinical use of ...

A Pilot Study on the Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation of A&#946; and Tau Levels in Rhesus Monkey Cerebrospinal Fluid

دراسة تجريبية على التحفيز المغناطيسي المتكرر عبر الجمجمة لمستويات Aβ و Tau في السائل الدماغي الشوكي للقرد الريسوس

Previous studies have demonstrated that a non-invasive light-flickering regime and auditory tone stimulation could affect A&#946; and tau metabolism in ...

Real-Time Dynamic Collection of Hippocampal Extracellular Fluid from Conscious Rats Using a Microdialysis System

جمع ديناميكي في الوقت الحقيقي للسائل خارج الخلية الحصين من الفئران الواعية باستخدام نظام غسيل الكلى

A variety of central nervous system (CNS) diseases are associated with changes in the composition of hippocampal extracellular fluid (HECF). However, ...