二维，或 2D，凝胶电泳是一种技术，利用两种不同分离方法可以从单一的混合物分离数千种蛋白质。一个技术，SDS — PAGE 或钠十二烷基硫酸聚丙烯酰胺凝胶电泳，完全不能分开单独的复杂混合物。二维凝胶电泳夫妇 SDS — PAGE 对第二个方法、 等电聚焦或等电聚焦分离基于等电点，允许该决议可能所有蛋白质在细胞裂解液。本视频将显示原则的二维凝胶电泳、 一般的程序，和一些及其生物医学应用。

二维凝胶电泳始 IEF 作为第一个维度。每个蛋白质有 pH 值，称为等电点或 pI，哪里净电荷为零。当电场受到一种蛋白质时，它将走向相反电荷的电极。感兴趣的样品都装上固定化的 pH 梯度或 IPG，带，具有嵌入式两性电解质先，含酸性和碱性基团的分子。电场然后应用于 pH 梯度带，导致蛋白质迁移直到他们到达 pH 值匹配他们的 pI，他们失去了他们的净电荷。

在运行之前第二个维度，嵌入的蛋白质治疗的 SDS，变性人和提供一个统一的负电荷。一旦完成，IPG 条状物放于一种聚丙烯酰胺凝胶。外加的电场绘制蛋白质向阳极，与较大的蛋白质凝胶更缓慢的移动。

一旦曾经根据 pI 和分子量分离蛋白质混合物，蛋白质组地图可视化用的污迹，并确定了感兴趣的蛋白质。

既然我们已经讨论了二维凝胶电泳的原理，让我们复习典型实验室程序。

可以进行实验之前，必须到媒体可溶性蛋白质。样品的增溶作用通过消除扰乱氢键相互作用，非离子型洗涤剂，以防止改变的蛋白质的电荷，还原剂打破二硫键，聚合蛋白的分子结构药物联合和缓冲。若要删除干扰丰富蛋白质和其它分子，材料是按顺序提取采用离心法和由此产生的颗粒; 集合其次是核酸内切酶，用于消耗任何会干扰实验的 DNA 酶处理。

一旦蛋白质有增溶，IPG 带备剥离清洗溶液冲洗和离开倒置晾干。每个板然后分配条持有人号码。一旦准备就绪，细胞提取物装载到至正末的缓慢、 滑动运动从负带上。为补液，潮湿的吸墨纸被放置在电极和下凝胶切丝;IPG 带然后排列到 IEF 仪器上。高电流，和蛋白质开始迁移。

完成后的第一个维度，为 SDS-PAGE 凝胶铸造装置中。IPG 带被治疗放下来在 SDS 含平衡缓冲区中。电泳单位是电泳缓冲液加上准备好了。处理后的 IPG 条收集使用镊子，放置在凝胶板，顶部和密封与琼脂糖凝胶密封解决方案。电压源，然后将应用电场，举行直到快蛋白质凝胶的底部从 1 厘米。

完成后的电泳，蛋白质必须被可视化。传统上，这是由染色与考马斯亮蓝或银硝酸执行。感兴趣的蛋白质可能从凝胶转移和免疫印迹分析。

第二次的辨识方法涉及切除的蛋白质从凝胶，消化它们，比质谱法对它们进行分析。

现在，我们已经审查的程序，让我们看看一些二维凝胶电泳的用途。

这种技术最常见的用途之一是参与疾病的启动和进展的分子鉴定。二维凝胶电泳、 质谱，在病区与身体健康的人可以发现特定蛋白质向上或向下调节。

此外，二维凝胶电泳是反应的有用的进度病人对潜在的治疗药物。可能从各时相的治疗给药后患者取标本。以这种方式，再加上印迹或质谱分析的二维凝胶电泳可以检测蛋白质与消极的反应，如发炎; 关联或者缺乏蛋白质处于缓解状态。

二维凝胶电泳的另一个用途是在研究蛋白质结构和功能的翻译后修饰或 PTM，是补充蛋白质翻译后 mRNA。PTM 的可以调节各种功能，包括蛋白信号转导、 基因表达，或造成氧化损害。二维凝胶电泳是敏感的修改，例如甲基化或乙酰化作用，这可能会导致一个转变 pI 以及分子量。

你刚看了二维凝胶电泳的朱庇特的视频。这段视频描述技术，一个典型的实验程序，和几个及其在生物医学领域中的应用的原则。

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