Name: fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system
Uploaded: 2018-05-05T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Vi takker Dyrefysiologi core, afdeling for Molekylær medicin på UCLA for den tekniske bistand og åben adgang til Vevo 2100 ultralyd biomicroscopy (UBM) system. Denne undersøgelse blev støttet af NIH/barn sundhed Research Center (5K12HD034610/K12), UCLA-børns Discovery Institute og i dag og i morgen Childrens fond, og David Geffen skole af medicin forskning Innovation award til M. Touma.

University of California, Los Angeles, dyrs pleje og brug Udvalget har godkendt alle procedurer i denne protokol. Forsøgene blev udført som en del af en igangværende undersøgelse under aktive dyr protokoller godkendes af den institutionelle Animal Care og brug Udvalget af University of California, Los Angeles, Californien, USA. Animalske håndtering og pleje efterfulgt standarder i vejledningen for pleje og anvendelse af forsøgsdyr.
1. forberedelse højfrekvente Ultrasound Imaging System</p...

<ol>
	<li>Touma, M., Reemtsen, B., Halnon, N., Alejos, J., Finn, J. P., Nelson, S. F., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Path+to+Implement+Precision+Child+Health+Cardiovascular+Medicine.">A Path to Implement Precision Child Health Cardiovascular Medicine.</a> Front Cardiovasc Med. 4, 36 (2017).</li><li>Triedman, J. K., Newburger, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Congenital+Heart+Disease.+The+Next+Decade.">Trends in Congenital Heart Disease. The Next Decade.</a> Circulation. 133, 2716-2733 (2016).</li><li>Gilboa, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenital+Heart+Defects+in+the+United+States+Estimating+the+Magnitude+of+the+Affected+Population+in+2010.">Congenital Heart Defects in the United States Estimating the Magnitude of the Affected Population in 2010.</a> Circulation. 134, 101-109 (2016).</li><li>Pruetz, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Outcomes+of+critical+congenital+heart+disease+requiring+emergent+neonatal+cardiac+intervention.">Outcomes of critical congenital heart disease requiring emergent neonatal cardiac intervention.</a> Prenat Diagn. 34, 1127-1132 (2014).</li><li>Peterson, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+among+Infants+with+Critical+Congenital+Heart+Disease:+How+Important+Is+Timely+Detection?.">Mortality among Infants with Critical Congenital Heart Disease: How Important Is Timely Detection?.</a> Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 97 (10), 664-672 (2013).</li><li>Atz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+Diagnosis+and+Risk+Factors+for+Preoperative+Death+in+Neonates+with+Single+Right+Ventricle+and+Systemic+Outflow+Obstruction:+Screening+Data+from+the+Pediatric+Heart+Network+Single+Ventricle+Reconstruction+Trial.">Prenatal Diagnosis and Risk Factors for Preoperative Death in Neonates with Single Right Ventricle and Systemic Outflow Obstruction: Screening Data from the Pediatric Heart Network Single Ventricle Reconstruction Trial.</a> J Thorac Cardiovasc Surg. 140 (6), 1245-1250 (2010).</li><li>Lalani, S. R., Belmont, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Basis+of+Congenital+Cardiovascular+Malformations.">Genetic Basis of Congenital Cardiovascular Malformations.</a> Eur J Med Genet. 57 (8), 402-413 (2014).</li><li>Hanchard, N. A., Swaminathan, S., Bucasas, K., Furthner, D., Fernbach, S., Azamian, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genome-wide+association+study+of+congenital+cardiovascular+left-sided+lesions+shows+association+with+a+locus+on+chromosome+20.">A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.</a> Hum Mol. 11, 2331-2341 (2016).</li><li>Arsenijevic, V., Davis-Dusenbery, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducible,+Scalable+Fusion+Gene+Detection+from+RNA-Seq.">Reproducible, Scalable Fusion Gene Detection from RNA-Seq.</a> Methods Mol Biol. 1381, 223-237 (2016).</li><li>LaHaye, S., Corsmeier, D., Basu, M., Bowman, J. L., Fitzgerald-Butt, S., Zender, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+Whole+Exome+Sequencing+to+Identify+Causative+Mutations+in+Familial+Congenital+Heart+Disease.">Utilization of Whole Exome Sequencing to Identify Causative Mutations in Familial Congenital Heart Disease.</a> Circ Cardiovasc Genet. 9 (4), 320-329 (2016).</li><li>Zaidi, S., Choi, M., Wakimoto, H., Ma, L., Jiang, J., Overton, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=De+novo+mutations+in+histone+modifying+genes+in+congenital+heart+disease.">De novo mutations in histone modifying genes in congenital heart disease.</a> Nature. 498 (7453), 220-223 (2016).</li><li>Leirgul, E., Brodwall, K., Greve, G., Vollset, S. E., Holmstrom, H., Tell, G. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Diabetes,+Birth+Weight,+and+Neonatal+Risk+of+Congenital+Heart+Defects+in+Norway,+1994-2009.">Maternal Diabetes, Birth Weight, and Neonatal Risk of Congenital Heart Defects in Norway, 1994-2009.</a> Obstet Gynecol. 128 (5), 1116-1125 (2016).</li><li>Garry, D. J., Olson, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Common+Progenitor+at+the+Heart+of+Development.">A Common Progenitor at the Heart of Development.</a> Cell. 127 (6), 1101-1104 (2006).</li><li>Postma, A. V., Bezzina, C. R., Christoffels, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+congenital+heart+disease:+the+contribution+of+the+noncoding+regulatory+genome.">Genetics of congenital heart disease: the contribution of the noncoding regulatory genome.</a> J Hum Genet. 61, 13-19 (2016).</li><li>Ganguly, A., Touma, M., Thamotharan, S., De Vivo, D. C., Devaskar, S. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Calorie+Restriction+Causing+Uteroplacental+Insufficiency+Differentially+Affects+Mammalian+Placental+Glucose+and+Leucine+Transport+Molecular+Mechanisms.">Maternal Calorie Restriction Causing Uteroplacental Insufficiency Differentially Affects Mammalian Placental Glucose and Leucine Transport Molecular Mechanisms.</a> Endocrinology. Oct. 157 (10), 4041-4054 (2016).</li><li>Lluri, G., Huang, V., Touma, M., Liu, X., Harmon, A. W., Nakano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematopoietic+progenitors+are+required+for+proper+development+of+coronary+vasculature.">Hematopoietic progenitors are required for proper development of coronary vasculature.</a> J Mol Cell Cardiol. 86, 199-207 (2015).</li><li>Bishop, K. C., Kuller, J. A., Boyd, B. K., Rhee, E. H., Miller, S., Barker, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+Examination+of+the+Fetal+Heart.">Ultrasound Examination of the Fetal Heart.</a> Obstet Gynecol Surv. 72 (1), 54-61 (2017).</li><li>He, H., Gan, J., Qi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+extensive+cardiac+echography+examination+for+detecting+foetal+congenital+heart+defects+during+early+and+late+gestation:+a+systematic+review+and+meta-analysis.">Assessing extensive cardiac echography examination for detecting foetal congenital heart defects during early and late gestation: a systematic review and meta-analysis.</a> Acta Cardiol. 71 (6), 699-708 (2016).</li><li>Hobbs, C. A., Cleves, M. A., Karim, M. A., Zhao, W., MacLeod, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Folate-Related+Gene+Environment+Interactions+and+Congenital+Heart+Defects.">Maternal Folate-Related Gene Environment Interactions and Congenital Heart Defects.</a> Obstet Gynecol. 116 (2 Pt 1), 316-322 (2016).</li><li>Gabbay-Benziv, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+step-wise+approach+for+analysis+of+the+mouse+embryonic+heart+using+17.6+Tesla+MRI.">A step-wise approach for analysis of the mouse embryonic heart using 17.6 Tesla MRI.</a> Magn Reson Imaging. 35, 46-53 (2017).</li><li>Kim, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+fetal+echocardiography.">Murine fetal echocardiography.</a> J Vis Exp. (72), e4416 (2013).</li><li>Zhou, Y. Q., Cahill, L. S., Wong, M. D., Seed, M., Macgowan, C. K., Sled, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+flow+distribution+in+the+mouse+fetal+circulation+at+late+gestation+by+high-frequency+Doppler+ultrasound.">Assessment of flow distribution in the mouse fetal circulation at late gestation by high-frequency Doppler ultrasound.</a> Physiol Genomics. 46 (16), 602-614 (2014).</li><li>Greco, A., Coda, A. R., Albanese, S., Ragucci, M., Liuzzi, R., Auletta, L., Gargiulo, S., Lamagna, F., Salvatore, M., Mancini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Frequency+Ultrasound+for+the+Study+of+Early+Mouse+Embryonic+Cardiovascular+System.">High-Frequency Ultrasound for the Study of Early Mouse Embryonic Cardiovascular System.</a> Reprod Sci. 22 (12), 1649-1655 (2015).</li><li>Deneke, T., Lawo, T., von Dryander, S., Grewe, P. H., Germing, A., Gorr, E., Hubben, P., Mugge, A., Shin, D. I., Lemke, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+determination+of+the+optimized+atrioventricular+delay+in+patients+with+implanted+biventricular+pacing+devices.">Non-invasive determination of the optimized atrioventricular delay in patients with implanted biventricular pacing devices.</a> Indian Pacing Electrophysiol J. 10 (2), 73-85 (2010).</li><li>Kono, M., Kisanuki, A., Ueya, N., Kubota, K., Kuwahara, E., Takasaki, K., Yuasa, T., Mizukami, N., Miyata, M., Tei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Left+ventricular+global+systolic+dysfunction+has+a+significant+role+in+the+development+of+diastolic+heart+failure+in+patients+with+systemic+hypertension.">Left ventricular global systolic dysfunction has a significant role in the development of diastolic heart failure in patients with systemic hypertension.</a> Hypertens Res. 33 (11), 1167-1173 (2010).</li></ol>

Kardiovaskulære misdannelser og sygdomme i væsentlig grad påvirkes af genetiske faktorer og miljøelementer19. Vi har tidligere påvist betydelig indvirkning af maternel kaloriefattige begrænsning, indledt i løbet af andet trimester på feto-placenta kredsløbssygdomme flow og føtal hjertefunktion9.
Prænatal hypoksi er en anden fælles stressfaktor under fosterudviklingen, der berører gevaldig feto-placenta fysiologi og kredsløbssygdomme...

Medfødte misdannelser i hjertet er heterogene strukturelle mangler, der opstår i den tidlige hjerte udvikling. Aktuelle tekniske fremskridt af operationelle procedurer har ført til betydelige forbedringer i overlevelsesrater for spædbørn med CHDs1,2. Livskvalitet er dog ofte kompromitteret sekundært til langvarig hospitalsindlæggelse og behov for iscenesat kirurgisk reparation procedurer1,2,3,4,5. Prænatal påvisning af de underliggende molekylære mekanismer af CHDs er afgørende for at kunne planlægge tidlige indgreb, til at foretage nye forebyggelsesstrategier og forbedre livslang resultater6,7.
Selv om flere genetiske og miljømæssige faktorer har været impliceret i CHDs patogenese, stadig oprettelse af kausaliteten et udækket behov for at forbedre diagnostiske, terapeutiske og forebyggende strategier1,8,9 ,10,11,12. Derudover åbner undersøger roller i utero stressfaktorer og epigenetiske modifikatorer nye spillesteder for fremtidige undersøgelser11,12. Det sidste årti har faktisk oplevet hurtige fremskridt i næste generation sequencing teknologi herunder enkelt nukleotid polymorfisme (SNP) microarray, hele exome sekvensering og genome-wide methylering undersøgelser, deres udnyttelse i at studere den genetiske årsager til komplekse sygdomme hos mennesker, herunder CHDs1,8,9,10,11 på vej til at identificere nye mutationer og genetiske varianter, der endnu ikke har været testet for deres sygdomsfremkaldende evne i passende dyremodeller.
Blandt de forskellige sygdom modelsystemer er musen dyremodel valg, ikke kun for at undersøge mekanismerne i CHDs under tidlige cardiogenesis13,14,15,16, men også at belyse deres indvirkning på hjerte kammer modning og funktion i sen drægtighed i prænatal og perinatal stressfaktorer. Derfor udfører i vivo fænotypiske karakterisering af en mutant føtal mus hjerte, i både tidlige og sene stadier af udvikling, er afgørende for at forstå, hvilken rolle disse genetiske variationer og miljøfaktorer på hjerte udvikling, og den potentielle fremtidige indvirkning på kammer specifikke modning processer i mus.
Tidlig påvisning og præcis diagnose af kardiale defekter under udvikling er afgørende for interventionel planlægning17,18. At være sikker, enkel, bærbare og repeterbare, er føtal Sonografi faktisk blevet standard imaging teknik for kardiale evaluering i klinikken. Føtale cirkulation vurdering ved hjælp af Doppler ultralyd har været meget anvendt i klinisk praksis ikke kun til påvisning af kardiale defekter, men også til at registrere vaskulær abnormiteter, moderkagen insufficiens og intrauterin vækst restriktioner og vurdere fosterets velbefindende i svar på i utero fornærmelser herunder hypoxæmi, moderens sygdom og narkotika toksicitet17,18. Sideløbende til sin værdi i evaluering af menneskelige fejl og sygdomme, har ultralyd vurdering af fostrets mus fået stadig større nytte i eksperimentel indstillinger19,20,21,22, 23. Især tillader fosterets hjerte ultralyd (ekkokardiografi) fortløbende i vivo visualisering af udvikle hjertet. Mange eksperimentelle undersøgelser har brugt ultralyd-imaging-teknologi til at observere fostrets hjerte-kar-udvikling i transgene føtal mus. Doppler ultralyd har været særdeles nyttig til at belyse de patofysiologiske parametre som flow mønstre i føtale cirkulation under fysiologiske udfordringer eller sygdom betingelser10,19. I både mennesker og dyr, kan unormal flow eller ilt blodforsyningen til fosteret skyldes forskellige forhold, der kan forstyrre føtal miljø i utero og påvirke fetoplacental akse, herunder placenta abnormiteter, maternel hypoxi, svangerskabsdiabetes, og farmaceutisk induceret vaskulære konstriktion15,22. Derfor vil etablere standardiserede metoder til at udføre Doppler ultralyd på føtal mus gevaldig bemyndige fremtidige undersøgelser af CHDs ved at lette overvågning flow mønstre og centrale hæmodynamiske indeks af de hjerte-kredsløb under forskellige stadier af cardiac udvikling i genetiske musemodeller.
Høj frekvens ultralyd har vist sig som et kraftfuldt værktøj til at måle de udviklingsmæssige og fysiologiske parametre af det kardiovaskulære system i musemodeller og menneskelige sygdomme18. Denne teknologi har været yderligere raffineret i de seneste år. Vi og andre forskere har påvist muligheden for dette system til ultra-høje frekvens ultralyd undersøgelser på føtal mus hjerte15,19,20,21,22 ,23. Systemet er udstyret med Doppler farve flow kortlægning og lineær array transducere, der genererer to-dimensionelle, dynamiske billeder ved høj frekvens (30 til 50 MHz) billedhastigheder. Disse fordele, i forhold til lav frekvens ultralyd systemer og den forudgående generation af høj frekvens ultralyd21,22, give den nødvendige følsomhed og opløsning for dybdegående vurdering af den føtale kredsløbssygdomme system, herunder omfattende karakterisering af hjertet strukturer, kammer funktion og flow indeks af føtal mus i eksperimentel indstillinger. Heri, skitsere vi metoder for at udføre hurtig vurdering af kardiopulmonale omsætning og feto-placenta omsætning på embryonale dag E18.5 i vivo ved hjælp af en høj frekvens system. Vi valgte en 30/45 MHz transducer, der giver en aksial opløsning af ca 60 µm og en lateral opløsning på 150 µm. Dog kan en højere frekvens transducer (40/50 MHz) blive valgt til at analysere tidligere udviklingsstadier ved at følge en lignende metodisk tilgang. Den valgte M-mode giver mulighed for visualisering af væv i bevægelse på høj tidsmæssige opløsning niveauer (1.000 rammer/s). Endelig vil vise vi gennemførligheden af høj ultralyd for detaljerede omfattende fænotypiske karakterisering af fosterets hjerte-kar-hæmodynamiske status og funktion i mus ved baseline og som svar til prænatal hypoxi stress.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1606">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:189px;">Vevo 2100&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
			<td style="width:291px;">VisualSonics, Toronto, Ontario, Canada</td>
			<td style="width:301px;">N/A</td>
			<td style="width:827px;">High Freequency Ultrasound Biomicroscopy. The set up is available in animal physiology core facility, division of molecular medicine, UCLA. USA</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">inbred mice (c57/BL6)&#160;&#160;</td>
			<td>Charles River Laboratories</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Inbread wild type mouse strain</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system

Medfødt hjertefejl (CHDs) er den mest almindelige årsag til barndommen sygelighed og tidlig dødelighed. Prænatal påvisning af de underliggende molekylære mekanismer af CHDs er afgørende for at opfinde nye forebyggende og terapeutiske strategier. Mutant musen modeller er kraftfulde værktøjer til at opdage nye mekanismer og miljømæssige stress modifikatorer, at drive hjerte udvikling og deres potentielle ændring i CHDs. Men bestræbelserne på at etablere årsagssammenhæng af disse formodede bidragydere har været begrænset til histologiske og molekylære undersøgelser i ikke-overlevelse dyreforsøg, i hvilken overvågning de vigtigste fysiologiske og hæmodynamiske parametre er ofte fraværende. Live imaging-teknologi er blevet et vigtigt redskab til at fastslå ætiologien af CHDs. Især ultrasound imaging kan bruges prænatalt uden kirurgisk udsætter fostre, at opretholde deres oprindelige fysiologi samtidig overvåge virkningen af miljømæssige stress på de hæmodynamiske og strukturelle aspekter af hjerte kammer udvikling. Heri, bruger vi højfrekvente ultralyd (30/45) system til at undersøge det kardiovaskulære system i føtal mus på E18.5 i utero ved baseline og som svar til prænatal hypoxi eksponering. Vi demonstrere gennemførligheden af system til at måle hjerte kammer størrelse, morfologi, ventrikel funktion, fostrets hjertefrekvens, og navlestrengen arterie flow indekser og deres ændringer i føtal mus udsættes for systemisk kronisk hypoxi i utero i real tid.

Statistiske analyser af hjerte og hæmodynamiske indeks blev udført offline. Middel til 5 på hinanden følgende målinger i 3 optimale billeder blev beregnet. Dataene blev udtrykt som betyder ± SEM. Student's t-test blev anvendt til at udlede tværpolitiske sammenligninger. En P -værdi af ≤0.05 blev anset for statistisk signifikant.
Efter den ovennævnte protokol kendetegnet vi virkninger af kronisk udsæ...

Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

Føtal mus kardiovaskulære Imaging ved hjælp af en høj frekvens ultralyd (30 / 45MHZ)

Høj-frekvens ultralyd billeddannelse af føtal musen har forbedret imaging opløsning og kan give præcise non-invasiv karakterisering af cardiac udvikling og strukturelle mangler. Protokollen beskrevet heri er designet til at udføre tidstro føtal mus ekkokardiografi i vivo.

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Developmental Biology

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Human Biology

Circulatory and Pulmonary Systems

SCIENTISTS IN ACTION

Contrast Imaging in Mouse Embryos Using High-frequency Ultrasound

Kontrast Imaging i museembryoer Brug højfrekvent ultralyd

Ultrasound contrast-enhanced imaging can convey essential quantitative information regarding tissue vascularity and perfusion and, in targeted ...

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

Analyse af Cardiomyocyte Development hjælp Immunofluorescens i embryonale Mouse Hjerte

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Alginate Encapsulation of Pluripotent Stem Cells Using a Co-axial Nozzle

Alginat Indkapsling af pluripotente stamceller Ved hjælp af en Co-aksial dyse

Pluripotent stem cells (PS cells) are the focus of intense research due to their role in regenerative medicine and drug screening.  However, the ...

Tracking Cells in GFP-transgenic Zebrafish Using the Photoconvertible PSmOrange System

Sporing Celler i GFP-transgene zebrafisk Brug af Photoconvertible PSmOrange System

The rapid development of transparent zebrafish embryos (Danio rerio) in combination with fluorescent labelings of cells and tissues allows visualizing ...

Isolation and Characterization of Mesenchymal Stromal Cells from Human Umbilical Cord and Fetal Placenta

Isolering og karakterisering af Mesenchymale stromacellers fra human navlestrengen og føtalt Placenta

The human umbilical cord (UC) and placenta are non-invasive, primitive and abundant sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) that have increasingly ...

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

En roman brug af tre-dimensionelle høj frekvens ultralyd for tidlig graviditet karakterisering i mus

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intravenøs og Intra-fostervand In Utero Transplantation i Murine Model

In utero transplantation (IUT) is a unique and versatile mode of therapy that can be used to introduce stem cells, viral vectors, or any other substances ...

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

En In Vitro Model af en Parallel-plade Perfusion System at studere bakteriel tilslutning til at pode væv

Various valved conduits and stent-mounted valves are used for right ventricular outflow tract (RVOT) valve replacement in patients with congenital heart ...

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

Høj frekvens ultralyd til analyse af føtal og placenta udvikling In Vivo

Ultrasound imaging is a widespread method used to detect organ anomalies and tumors in human and animal tissues. The method is non-invasive, harmless, and ...

Three-dimensional Angiogenesis Assay System using Co-culture Spheroids Formed by Endothelial Colony Forming Cells and Mesenchymal Stem Cells

Tredimensionalt Angiogeneseanalysesystem ved hjælp af co-Culture Sfæroider dannet af Endotelkoloni dannende celler og mesenchymale stamceller

Studies in the field of angiogenesis have been aggressively growing in the last few decades with the recognition that angiogenesis is a hallmark of more ...