Name: fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system
Uploaded: 2018-05-05T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Wij danken de Dierenfysiologie kern, Afdeling Moleculaire Geneeskunde aan de UCLA voor het verstrekken van technische ondersteuning en open toegang tot het Vevo 2100 echografie biomicroscopy (UBM) systeem. Deze studie werd ondersteund door het hulpprogramma voor het onderzoek van de NIH/kind-gezondheidscentrum (5K12HD034610/K12), de UCLA-Children's Discovery Institute en vandaag en morgen Children's Fund, en David Geffen School of Medicine Research Innovation award naar M. Touma.

De Universiteit van Californië, Los Angeles, Animal Care en gebruik Comité heeft alle procedures weergegeven in dit protocol goedgekeurd. De experimenten werden uitgevoerd als onderdeel van een lopend onderzoek onder actieve dierlijke protocollen die zijn goedgekeurd door de institutionele Animal Care en gebruik Comité van University of California, Los Angeles, Californië, USA. Dierlijke behandeling en zorg volgden de normen van de gids voor de zorg en het gebruik van proefdieren.
1. voorber...

<ol>
	<li>Touma, M., Reemtsen, B., Halnon, N., Alejos, J., Finn, J. P., Nelson, S. F., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Path+to+Implement+Precision+Child+Health+Cardiovascular+Medicine.">A Path to Implement Precision Child Health Cardiovascular Medicine.</a> Front Cardiovasc Med. 4, 36 (2017).</li><li>Triedman, J. K., Newburger, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Congenital+Heart+Disease.+The+Next+Decade.">Trends in Congenital Heart Disease. The Next Decade.</a> Circulation. 133, 2716-2733 (2016).</li><li>Gilboa, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenital+Heart+Defects+in+the+United+States+Estimating+the+Magnitude+of+the+Affected+Population+in+2010.">Congenital Heart Defects in the United States Estimating the Magnitude of the Affected Population in 2010.</a> Circulation. 134, 101-109 (2016).</li><li>Pruetz, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Outcomes+of+critical+congenital+heart+disease+requiring+emergent+neonatal+cardiac+intervention.">Outcomes of critical congenital heart disease requiring emergent neonatal cardiac intervention.</a> Prenat Diagn. 34, 1127-1132 (2014).</li><li>Peterson, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+among+Infants+with+Critical+Congenital+Heart+Disease:+How+Important+Is+Timely+Detection?.">Mortality among Infants with Critical Congenital Heart Disease: How Important Is Timely Detection?.</a> Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 97 (10), 664-672 (2013).</li><li>Atz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+Diagnosis+and+Risk+Factors+for+Preoperative+Death+in+Neonates+with+Single+Right+Ventricle+and+Systemic+Outflow+Obstruction:+Screening+Data+from+the+Pediatric+Heart+Network+Single+Ventricle+Reconstruction+Trial.">Prenatal Diagnosis and Risk Factors for Preoperative Death in Neonates with Single Right Ventricle and Systemic Outflow Obstruction: Screening Data from the Pediatric Heart Network Single Ventricle Reconstruction Trial.</a> J Thorac Cardiovasc Surg. 140 (6), 1245-1250 (2010).</li><li>Lalani, S. R., Belmont, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Basis+of+Congenital+Cardiovascular+Malformations.">Genetic Basis of Congenital Cardiovascular Malformations.</a> Eur J Med Genet. 57 (8), 402-413 (2014).</li><li>Hanchard, N. A., Swaminathan, S., Bucasas, K., Furthner, D., Fernbach, S., Azamian, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genome-wide+association+study+of+congenital+cardiovascular+left-sided+lesions+shows+association+with+a+locus+on+chromosome+20.">A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.</a> Hum Mol. 11, 2331-2341 (2016).</li><li>Arsenijevic, V., Davis-Dusenbery, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducible,+Scalable+Fusion+Gene+Detection+from+RNA-Seq.">Reproducible, Scalable Fusion Gene Detection from RNA-Seq.</a> Methods Mol Biol. 1381, 223-237 (2016).</li><li>LaHaye, S., Corsmeier, D., Basu, M., Bowman, J. L., Fitzgerald-Butt, S., Zender, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+Whole+Exome+Sequencing+to+Identify+Causative+Mutations+in+Familial+Congenital+Heart+Disease.">Utilization of Whole Exome Sequencing to Identify Causative Mutations in Familial Congenital Heart Disease.</a> Circ Cardiovasc Genet. 9 (4), 320-329 (2016).</li><li>Zaidi, S., Choi, M., Wakimoto, H., Ma, L., Jiang, J., Overton, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=De+novo+mutations+in+histone+modifying+genes+in+congenital+heart+disease.">De novo mutations in histone modifying genes in congenital heart disease.</a> Nature. 498 (7453), 220-223 (2016).</li><li>Leirgul, E., Brodwall, K., Greve, G., Vollset, S. E., Holmstrom, H., Tell, G. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Diabetes,+Birth+Weight,+and+Neonatal+Risk+of+Congenital+Heart+Defects+in+Norway,+1994-2009.">Maternal Diabetes, Birth Weight, and Neonatal Risk of Congenital Heart Defects in Norway, 1994-2009.</a> Obstet Gynecol. 128 (5), 1116-1125 (2016).</li><li>Garry, D. J., Olson, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Common+Progenitor+at+the+Heart+of+Development.">A Common Progenitor at the Heart of Development.</a> Cell. 127 (6), 1101-1104 (2006).</li><li>Postma, A. V., Bezzina, C. R., Christoffels, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+congenital+heart+disease:+the+contribution+of+the+noncoding+regulatory+genome.">Genetics of congenital heart disease: the contribution of the noncoding regulatory genome.</a> J Hum Genet. 61, 13-19 (2016).</li><li>Ganguly, A., Touma, M., Thamotharan, S., De Vivo, D. C., Devaskar, S. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Calorie+Restriction+Causing+Uteroplacental+Insufficiency+Differentially+Affects+Mammalian+Placental+Glucose+and+Leucine+Transport+Molecular+Mechanisms.">Maternal Calorie Restriction Causing Uteroplacental Insufficiency Differentially Affects Mammalian Placental Glucose and Leucine Transport Molecular Mechanisms.</a> Endocrinology. Oct. 157 (10), 4041-4054 (2016).</li><li>Lluri, G., Huang, V., Touma, M., Liu, X., Harmon, A. W., Nakano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematopoietic+progenitors+are+required+for+proper+development+of+coronary+vasculature.">Hematopoietic progenitors are required for proper development of coronary vasculature.</a> J Mol Cell Cardiol. 86, 199-207 (2015).</li><li>Bishop, K. C., Kuller, J. A., Boyd, B. K., Rhee, E. H., Miller, S., Barker, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+Examination+of+the+Fetal+Heart.">Ultrasound Examination of the Fetal Heart.</a> Obstet Gynecol Surv. 72 (1), 54-61 (2017).</li><li>He, H., Gan, J., Qi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+extensive+cardiac+echography+examination+for+detecting+foetal+congenital+heart+defects+during+early+and+late+gestation:+a+systematic+review+and+meta-analysis.">Assessing extensive cardiac echography examination for detecting foetal congenital heart defects during early and late gestation: a systematic review and meta-analysis.</a> Acta Cardiol. 71 (6), 699-708 (2016).</li><li>Hobbs, C. A., Cleves, M. A., Karim, M. A., Zhao, W., MacLeod, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Folate-Related+Gene+Environment+Interactions+and+Congenital+Heart+Defects.">Maternal Folate-Related Gene Environment Interactions and Congenital Heart Defects.</a> Obstet Gynecol. 116 (2 Pt 1), 316-322 (2016).</li><li>Gabbay-Benziv, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+step-wise+approach+for+analysis+of+the+mouse+embryonic+heart+using+17.6+Tesla+MRI.">A step-wise approach for analysis of the mouse embryonic heart using 17.6 Tesla MRI.</a> Magn Reson Imaging. 35, 46-53 (2017).</li><li>Kim, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+fetal+echocardiography.">Murine fetal echocardiography.</a> J Vis Exp. (72), e4416 (2013).</li><li>Zhou, Y. Q., Cahill, L. S., Wong, M. D., Seed, M., Macgowan, C. K., Sled, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+flow+distribution+in+the+mouse+fetal+circulation+at+late+gestation+by+high-frequency+Doppler+ultrasound.">Assessment of flow distribution in the mouse fetal circulation at late gestation by high-frequency Doppler ultrasound.</a> Physiol Genomics. 46 (16), 602-614 (2014).</li><li>Greco, A., Coda, A. R., Albanese, S., Ragucci, M., Liuzzi, R., Auletta, L., Gargiulo, S., Lamagna, F., Salvatore, M., Mancini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Frequency+Ultrasound+for+the+Study+of+Early+Mouse+Embryonic+Cardiovascular+System.">High-Frequency Ultrasound for the Study of Early Mouse Embryonic Cardiovascular System.</a> Reprod Sci. 22 (12), 1649-1655 (2015).</li><li>Deneke, T., Lawo, T., von Dryander, S., Grewe, P. H., Germing, A., Gorr, E., Hubben, P., Mugge, A., Shin, D. I., Lemke, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+determination+of+the+optimized+atrioventricular+delay+in+patients+with+implanted+biventricular+pacing+devices.">Non-invasive determination of the optimized atrioventricular delay in patients with implanted biventricular pacing devices.</a> Indian Pacing Electrophysiol J. 10 (2), 73-85 (2010).</li><li>Kono, M., Kisanuki, A., Ueya, N., Kubota, K., Kuwahara, E., Takasaki, K., Yuasa, T., Mizukami, N., Miyata, M., Tei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Left+ventricular+global+systolic+dysfunction+has+a+significant+role+in+the+development+of+diastolic+heart+failure+in+patients+with+systemic+hypertension.">Left ventricular global systolic dysfunction has a significant role in the development of diastolic heart failure in patients with systemic hypertension.</a> Hypertens Res. 33 (11), 1167-1173 (2010).</li></ol>

Cardiovasculaire misvormingen en ziekten worden sterk beïnvloed door genetische factoren en milieuelementen19. Wij hebben eerder aangetoond een significant effect van maternale calorie beperking, dat is geïnitieerd tijdens het tweede trimester, op feto-placenta bloedsomloop stroom en foetale hartfunctie9.
Prenatale hypoxie is een andere gemeenschappelijke factor van de stress tijdens de foetale ontwikkeling die enorm de feto-placenta fysiologie...

Aangeboren afwijkingen van het hart zijn heterogene structurele gebreken die zich tijdens de vroege ontwikkeling van de cardiale voordoen. Vooruitgang van de huidige operationele procedures die hebben geleid tot aanzienlijke verbeteringen in de overlevingscijfers van zuigelingen met CHDs1,2. Kwaliteit van leven is echter vaak gecompromitteerde secondary met langdurige hospitalisatie en behoeften voor reparatie van chirurgische procedures1,2,3,4,5geënsceneerd. Prenatale opsporing van de moleculaire mechanismen van CHDs is van cruciaal belang om het plan van de vroege interventies, voor het verrichten van nieuwe preventiestrategieën, en ter verbetering van de levenslange resultaten6,7.
Hoewel meerdere genetische en ecologische factoren zijn betrokken bij CHDs pathogenese, blijft tot oprichting van de causaliteit een unmet behoefte om diagnostische, therapeutische en preventieve strategieën1,8,9 ,10,11,12. Bovendien opent onderzoekt de rol van in utero stressfactoren en epigenetische modifiers nieuwe locaties voor toekomstige onderzoeken11,12. De afgelopen tien jaar is inderdaad getuige geweest van snelle vooruitgang in de technologie volgende generatie sequencing met inbegrip van één nucleotide polymorphism (SNP) microarray, hele exome sequencing en methylation van genoom-brede studies, hun gebruik in het bestuderen van de genetische modificatie oorzaken van complexe ziekten bij de mens, met inbegrip van CHDs1,8,9,10,11 is de weg effent naar het identificeren van nieuwe mutaties en genetische varianten die nog niet hebben getest voor hun pathogeniteit geschikt diermodellen.
Onder de andere ziekte modelsystemen is muis de diermodel van keuze, niet alleen voor het onderzoek naar mechanismen van CHDs tijdens de vroege cardiogenesis13,14,15,16, maar ook om te verhelderen hun effect op cardiale kamer rijping en functie op late zwangerschap in prenatale en perinatale stressfactoren. Vandaar, het uitvoeren van in vivo fenotypische karakterisering van een mutant foetale muis hart, tijdens zowel de vroege en de late stadia van ontwikkeling, is cruciaal om te begrijpen van de rol van deze genetische variaties en milieufactoren op cardiale ontwikkeling, en de mogelijke toekomstige gevolgen voor kamer specifieke rijping processen in muizen.
Vroegtijdige opsporing en accurate diagnose van cardiale afwijkingen tijdens ontwikkeling is essentieel voor Interventionele planning17,18. Wordt veilig, eenvoudig, draagbare en herhaalbare, foetale echografie is inderdaad uitgegroeid tot de standaard imaging techniek voor cardiale evaluatie in de kliniek. Beoordeling van de foetale circulatie met behulp van Doppler echografie wijd gebruikt in de klinische praktijk niet alleen voor de detectie van cardiale afwijkingen, maar ook om vasculaire afwijkingen, placenta insufficiëntie en uteriene groei beperking te detecteren en te evalueren het foetale welzijn in reactie op in utero beledigingen hypoxemia, maternale ziekte, alsmede drug toxiciteit17,18. Parallel aan de waarde bij de evaluatie van de menselijke gebreken en ziekten, heeft echografie beoordeling van foetale muizen opgedaan toenemende utility in experimental instellingen19,20,21,22, 23. In het bijzonder, kunt foetale hart echografie (echocardiografie) sequentiële in vivo visualisatie van het ontwikkelende hart. Vele experimentele studies hebben echografie-imaging technologie gebruikt om het observeren van foetale cardiovasculaire ontwikkeling in transgene foetale muizen. Doppler echografie is vooral handig voor het ophelderen van de pathofysiologische parameters, zoals de stromingspatronen in de foetale circulatie onder fysiologische uitdagingen of10,19van de voorwaarden van de ziekte. Bij zowel mensen als dieren, kan abnormale stroom of zuurstof bloedtoevoer naar de foetus voortvloeien uit verschillende omstandigheden die kunnen verstoren milieu van de foetus in utero en beïnvloeden de fetoplacental as, met inbegrip van de afwijkingen van de placenta, maternale hypoxie, Zwangerschapsdiabetes en farmaceutisch geïnduceerde vasculaire vernauwing15,22. Daarom, tot vaststelling van gestandaardiseerde methoden voor het uitvoeren van Doppler ultrasone klanken op foetale muizen zal enorm de emancipatie van toekomstige studies van CHDs doordat de stromingspatronen toezicht en belangrijke hemodynamische indexcijfers van de cardiovasculaire circuits tijdens verschillende stadia van ontwikkeling van de cardiale in genetische Muismodellen.
Hoge frequentie echografie heeft ontpopt als een krachtig instrument voor het meten van de ontwikkelings- en fysiologische parameters van het cardiovasculaire systeem in muismodellen en ziekten bij de mens18. Deze technologie is verder verfijnd geweest in de afgelopen jaren. Wij en andere onderzoekers hebben aangetoond de haalbaarheid van dit systeem voor de uitvoering van ultra-hoge frequentie echografie studies naar de foetale muis hart15,19,20,21,22 ,23. Het systeem is uitgerust met Doppler kleur flow mapping en lineaire matrix omvormers die het genereren van tweedimensionale, dynamische beelden met hoge frequentie (30 tot 50 MHz) framesnelheden. Deze voordelen, in vergelijking met lage frequentie echografie systemen en de vorige generatie van hoge frequentie echografie21,22, voorzien in de nodige gevoeligheid en resolutie grondige evaluatie van de foetale bloedsomloop systeem, met inbegrip van uitgebreide karakterisering van hart structuren, kamer functie en stroom indexcijfers van de foetale muizen in experimentele instellingen. Hierin duidelijk naar voren komt methoden voor het uitvoeren van snelle beoordeling van cardiopulmonale omloop en feto-placenta embryonale dag E18.5 in vivo verkeer met behulp van een hoogfrequent systeem. We kozen voor een 30/45 MHz transducer waarmee een axiale resolutie van ongeveer 60 µm en een laterale resolutie van 150 µm. Echter, een hogere frequentie omvormer (40/50 MHz) kan worden gekozen voor het analyseren van eerder ontwikkelingsstadia door een vergelijkbare methodologische aanpak te volgen. De geselecteerde M-modus kunnen de visualisatie van weefsels in beweging op hoge temporele resolutie niveaus (1.000 frames/s). Tot slot, we de haalbaarheid van hoge echografie voor gedetailleerde uitgebreide fenotypische karakterisering van foetale cardiovasculaire hemodynamische status en functie in muizen op basislijn en in reactie op stress prenatale hypoxie aantonen.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1606">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:189px;">Vevo 2100&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
			<td style="width:291px;">VisualSonics, Toronto, Ontario, Canada</td>
			<td style="width:301px;">N/A</td>
			<td style="width:827px;">High Freequency Ultrasound Biomicroscopy. The set up is available in animal physiology core facility, division of molecular medicine, UCLA. USA</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">inbred mice (c57/BL6)&#160;&#160;</td>
			<td>Charles River Laboratories</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Inbread wild type mouse strain</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system

Aangeboren hartafwijkingen (CHDs) zijn de meest voorkomende oorzaak van morbiditeit van de kindertijd en vroege mortaliteit. Prenatale opsporing van de moleculaire mechanismen van CHDs is van cruciaal belang voor het uitvinden van nieuwe preventieve en therapeutische strategieën. Mutant Muismodellen zijn krachtige instrumenten om nieuwe mechanismen en milieudruk modifiers dat station cardiale ontwikkeling en hun mogelijke wijziging in CHDs te ontdekken. Inspanningen om de causaliteit van deze vermeende leverden geweest is beperkt tot histologische en moleculaire studies in non-survival dierproeven, die toezicht op de essentiële fysiologische en hemodynamische parameters echter vaak afwezig is. Levende imaging technologie is een essentieel instrument om de etiologie van CHDs geworden. In het bijzonder, echografie beeldvorming kan geïnduceerd worden gebruikt zonder operatief bloot de foetussen, waardoor het behoud van hun fysiologie basislijn terwijl de gevolgen van de milieudruk over de hemodynamische en structurele aspecten van cardiale kamer ontwikkeling. Hierin, wij gebruiken het systeem van hoge-frequentie echografie (30/45) te onderzoeken van het cardiovasculaire systeem bij foetale muizen bij E18.5 in utero op de basislijn en in reactie op blootstelling van de prenatale hypoxie. We aantonen de haalbaarheid van het systeem voor het meten van de cardiale kamer grootte, morfologie, ventriculaire functie, foetale hartslag, en navelstreng slagader stroom indexen en hun wijzigingen in de foetale muizen blootgesteld aan systemische chronische hypoxie in utero in echte tijd.

Statistische analyses van cardiale en hemodynamische indices werden offline uitgevoerd. Het middel 5 opeenvolgende metingen in 3 optimale beelden werden berekend. De gegevens werden uitgedrukt als bedoel ± SEM. Student t-test werd gebruikt voor het afleiden van de interfractiewerkgroep vergelijkingen. Een P -waarde van ≤0.05 werd beschouwd als statistisch significant.
Naar aanleiding van het bovengenoemde pr...

Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

Foetale muis cardiovasculaire Imaging met behulp van een systeem van hoge-frequentie echografie (30 / 45MHZ)

Hoge-frequentie echografie beeldvorming van de foetale muis kan imaging resolutie is verbeterd en nauwkeurige niet-invasieve karakterisering van cardiale ontwikkeling en structurele gebreken. Het protocol hierin geschetst is ontworpen om uit te voeren real-time foetale muizen echocardiografie in vivo.

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Developmental Biology

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Human Biology

Circulatory and Pulmonary Systems

SCIENTISTS IN ACTION

Contrast Imaging in Mouse Embryos Using High-frequency Ultrasound

Contrast Imaging in muis embryo&#39;s met behulp van hoge-frequentie Ultrasound

Ultrasound contrast-enhanced imaging can convey essential quantitative information regarding tissue vascularity and perfusion and, in targeted ...

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

Analyse van Cardiomyocyte Development behulp Immuunfluorescentie in Embryonale Muis Hart

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Alginate Encapsulation of Pluripotent Stem Cells Using a Co-axial Nozzle

Alginaat inkapseling van pluripotente stamcellen Met behulp van een co-axiale Nozzle

Pluripotent stem cells (PS cells) are the focus of intense research due to their role in regenerative medicine and drug screening.  However, the ...

Tracking Cells in GFP-transgenic Zebrafish Using the Photoconvertible PSmOrange System

Het bijhouden van cellen in GFP-transgene zebravis Met behulp van de photoconvertible PSmOrange System

The rapid development of transparent zebrafish embryos (Danio rerio) in combination with fluorescent labelings of cells and tissues allows visualizing ...

Isolation and Characterization of Mesenchymal Stromal Cells from Human Umbilical Cord and Fetal Placenta

Isolatie en karakterisering van mesenchymale stromale cellen uit menselijke navelstreng en foetale Placenta

The human umbilical cord (UC) and placenta are non-invasive, primitive and abundant sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) that have increasingly ...

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

Een roman gebruik van driedimensionale hoogfrequente Ultrasonografie voor vroege zwangerschap karakterisering in de muis

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intraveneuze en Intra-vruchtwater In Utero transplantatie in het lymfkliertest Model

In utero transplantation (IUT) is a unique and versatile mode of therapy that can be used to introduce stem cells, viral vectors, or any other substances ...

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

Een In Vitro Model van een Parallel-plaat perfusie-systeem te bestuderen van de naleving van de bacteriële om te enten van weefsels

Various valved conduits and stent-mounted valves are used for right ventricular outflow tract (RVOT) valve replacement in patients with congenital heart ...

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

Hoge frequentie echografie voor de analyse van de ontwikkeling van de foetus en placenta In Vivo

Ultrasound imaging is a widespread method used to detect organ anomalies and tumors in human and animal tissues. The method is non-invasive, harmless, and ...

Three-dimensional Angiogenesis Assay System using Co-culture Spheroids Formed by Endothelial Colony Forming Cells and Mesenchymal Stem Cells

Driedimensionaal angiogenese-assay systeem met co-Culture Spheroids gevormd door endotheliale kolonie vormende cellen en mesenchymale stamcellen

Studies in the field of angiogenesis have been aggressively growing in the last few decades with the recognition that angiogenesis is a hallmark of more ...