Name: fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system
Uploaded: 2018-05-05T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Vi takker dyr fysiologi kjernen, divisjon i molekylær medisin ved UCLA for å gi teknisk støtte og åpen tilgang til Vevo 2100 ultralyd biomicroscopy (GIA) systemet. Denne studien ble støttet av NIH/barn Health Research Center (5K12HD034610/K12), UCLA-Children's Discovery Institute og i dag og i morgen Children's Fund, og David Geffen skolen av medisin forskning Innovation award til M. Touma.

University of California, Los Angeles, Animal Care og bruk komiteen har godkjent alle prosedyrer i denne protokollen. Forsøkene ble utført som del av en pågående studie under aktiv dyr protokoller godkjent av institusjonelle Animal Care og bruk komiteen av University of California, Los Angeles, California, USA. Dyr behandling og omsorg fulgt standarder for og bruk av forsøksdyr.
1. klargjør høyfrekvent Ultralyd Imaging System
<ol><li>Slå på ultralyd imaging systemet og fysiologi ove...

<ol>
	<li>Touma, M., Reemtsen, B., Halnon, N., Alejos, J., Finn, J. P., Nelson, S. F., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Path+to+Implement+Precision+Child+Health+Cardiovascular+Medicine.">A Path to Implement Precision Child Health Cardiovascular Medicine.</a> Front Cardiovasc Med. 4, 36 (2017).</li><li>Triedman, J. K., Newburger, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Congenital+Heart+Disease.+The+Next+Decade.">Trends in Congenital Heart Disease. The Next Decade.</a> Circulation. 133, 2716-2733 (2016).</li><li>Gilboa, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenital+Heart+Defects+in+the+United+States+Estimating+the+Magnitude+of+the+Affected+Population+in+2010.">Congenital Heart Defects in the United States Estimating the Magnitude of the Affected Population in 2010.</a> Circulation. 134, 101-109 (2016).</li><li>Pruetz, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Outcomes+of+critical+congenital+heart+disease+requiring+emergent+neonatal+cardiac+intervention.">Outcomes of critical congenital heart disease requiring emergent neonatal cardiac intervention.</a> Prenat Diagn. 34, 1127-1132 (2014).</li><li>Peterson, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+among+Infants+with+Critical+Congenital+Heart+Disease:+How+Important+Is+Timely+Detection?.">Mortality among Infants with Critical Congenital Heart Disease: How Important Is Timely Detection?.</a> Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 97 (10), 664-672 (2013).</li><li>Atz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+Diagnosis+and+Risk+Factors+for+Preoperative+Death+in+Neonates+with+Single+Right+Ventricle+and+Systemic+Outflow+Obstruction:+Screening+Data+from+the+Pediatric+Heart+Network+Single+Ventricle+Reconstruction+Trial.">Prenatal Diagnosis and Risk Factors for Preoperative Death in Neonates with Single Right Ventricle and Systemic Outflow Obstruction: Screening Data from the Pediatric Heart Network Single Ventricle Reconstruction Trial.</a> J Thorac Cardiovasc Surg. 140 (6), 1245-1250 (2010).</li><li>Lalani, S. R., Belmont, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Basis+of+Congenital+Cardiovascular+Malformations.">Genetic Basis of Congenital Cardiovascular Malformations.</a> Eur J Med Genet. 57 (8), 402-413 (2014).</li><li>Hanchard, N. A., Swaminathan, S., Bucasas, K., Furthner, D., Fernbach, S., Azamian, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genome-wide+association+study+of+congenital+cardiovascular+left-sided+lesions+shows+association+with+a+locus+on+chromosome+20.">A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.</a> Hum Mol. 11, 2331-2341 (2016).</li><li>Arsenijevic, V., Davis-Dusenbery, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducible,+Scalable+Fusion+Gene+Detection+from+RNA-Seq.">Reproducible, Scalable Fusion Gene Detection from RNA-Seq.</a> Methods Mol Biol. 1381, 223-237 (2016).</li><li>LaHaye, S., Corsmeier, D., Basu, M., Bowman, J. L., Fitzgerald-Butt, S., Zender, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+Whole+Exome+Sequencing+to+Identify+Causative+Mutations+in+Familial+Congenital+Heart+Disease.">Utilization of Whole Exome Sequencing to Identify Causative Mutations in Familial Congenital Heart Disease.</a> Circ Cardiovasc Genet. 9 (4), 320-329 (2016).</li><li>Zaidi, S., Choi, M., Wakimoto, H., Ma, L., Jiang, J., Overton, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=De+novo+mutations+in+histone+modifying+genes+in+congenital+heart+disease.">De novo mutations in histone modifying genes in congenital heart disease.</a> Nature. 498 (7453), 220-223 (2016).</li><li>Leirgul, E., Brodwall, K., Greve, G., Vollset, S. E., Holmstrom, H., Tell, G. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Diabetes,+Birth+Weight,+and+Neonatal+Risk+of+Congenital+Heart+Defects+in+Norway,+1994-2009.">Maternal Diabetes, Birth Weight, and Neonatal Risk of Congenital Heart Defects in Norway, 1994-2009.</a> Obstet Gynecol. 128 (5), 1116-1125 (2016).</li><li>Garry, D. J., Olson, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Common+Progenitor+at+the+Heart+of+Development.">A Common Progenitor at the Heart of Development.</a> Cell. 127 (6), 1101-1104 (2006).</li><li>Postma, A. V., Bezzina, C. R., Christoffels, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+congenital+heart+disease:+the+contribution+of+the+noncoding+regulatory+genome.">Genetics of congenital heart disease: the contribution of the noncoding regulatory genome.</a> J Hum Genet. 61, 13-19 (2016).</li><li>Ganguly, A., Touma, M., Thamotharan, S., De Vivo, D. C., Devaskar, S. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Calorie+Restriction+Causing+Uteroplacental+Insufficiency+Differentially+Affects+Mammalian+Placental+Glucose+and+Leucine+Transport+Molecular+Mechanisms.">Maternal Calorie Restriction Causing Uteroplacental Insufficiency Differentially Affects Mammalian Placental Glucose and Leucine Transport Molecular Mechanisms.</a> Endocrinology. Oct. 157 (10), 4041-4054 (2016).</li><li>Lluri, G., Huang, V., Touma, M., Liu, X., Harmon, A. W., Nakano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematopoietic+progenitors+are+required+for+proper+development+of+coronary+vasculature.">Hematopoietic progenitors are required for proper development of coronary vasculature.</a> J Mol Cell Cardiol. 86, 199-207 (2015).</li><li>Bishop, K. C., Kuller, J. A., Boyd, B. K., Rhee, E. H., Miller, S., Barker, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+Examination+of+the+Fetal+Heart.">Ultrasound Examination of the Fetal Heart.</a> Obstet Gynecol Surv. 72 (1), 54-61 (2017).</li><li>He, H., Gan, J., Qi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+extensive+cardiac+echography+examination+for+detecting+foetal+congenital+heart+defects+during+early+and+late+gestation:+a+systematic+review+and+meta-analysis.">Assessing extensive cardiac echography examination for detecting foetal congenital heart defects during early and late gestation: a systematic review and meta-analysis.</a> Acta Cardiol. 71 (6), 699-708 (2016).</li><li>Hobbs, C. A., Cleves, M. A., Karim, M. A., Zhao, W., MacLeod, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+Folate-Related+Gene+Environment+Interactions+and+Congenital+Heart+Defects.">Maternal Folate-Related Gene Environment Interactions and Congenital Heart Defects.</a> Obstet Gynecol. 116 (2 Pt 1), 316-322 (2016).</li><li>Gabbay-Benziv, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+step-wise+approach+for+analysis+of+the+mouse+embryonic+heart+using+17.6+Tesla+MRI.">A step-wise approach for analysis of the mouse embryonic heart using 17.6 Tesla MRI.</a> Magn Reson Imaging. 35, 46-53 (2017).</li><li>Kim, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+fetal+echocardiography.">Murine fetal echocardiography.</a> J Vis Exp. (72), e4416 (2013).</li><li>Zhou, Y. Q., Cahill, L. S., Wong, M. D., Seed, M., Macgowan, C. K., Sled, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+flow+distribution+in+the+mouse+fetal+circulation+at+late+gestation+by+high-frequency+Doppler+ultrasound.">Assessment of flow distribution in the mouse fetal circulation at late gestation by high-frequency Doppler ultrasound.</a> Physiol Genomics. 46 (16), 602-614 (2014).</li><li>Greco, A., Coda, A. R., Albanese, S., Ragucci, M., Liuzzi, R., Auletta, L., Gargiulo, S., Lamagna, F., Salvatore, M., Mancini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Frequency+Ultrasound+for+the+Study+of+Early+Mouse+Embryonic+Cardiovascular+System.">High-Frequency Ultrasound for the Study of Early Mouse Embryonic Cardiovascular System.</a> Reprod Sci. 22 (12), 1649-1655 (2015).</li><li>Deneke, T., Lawo, T., von Dryander, S., Grewe, P. H., Germing, A., Gorr, E., Hubben, P., Mugge, A., Shin, D. I., Lemke, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+determination+of+the+optimized+atrioventricular+delay+in+patients+with+implanted+biventricular+pacing+devices.">Non-invasive determination of the optimized atrioventricular delay in patients with implanted biventricular pacing devices.</a> Indian Pacing Electrophysiol J. 10 (2), 73-85 (2010).</li><li>Kono, M., Kisanuki, A., Ueya, N., Kubota, K., Kuwahara, E., Takasaki, K., Yuasa, T., Mizukami, N., Miyata, M., Tei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Left+ventricular+global+systolic+dysfunction+has+a+significant+role+in+the+development+of+diastolic+heart+failure+in+patients+with+systemic+hypertension.">Left ventricular global systolic dysfunction has a significant role in the development of diastolic heart failure in patients with systemic hypertension.</a> Hypertens Res. 33 (11), 1167-1173 (2010).</li></ol>

Hjerte misdannelser og sykdommer er betydelig påvirket av genetiske faktorer og miljømessige elementer19. Vi har tidligere vist en betydelig innvirkning på mors kalori begrensning, startet i andre trimester, på feto-placental sirkulasjons flyt og fosterets hjertefunksjon9.
Prenatal hypoksi er en annen vanlig stressfaktor i fosterets utvikling som enormt påvirker feto-placental fysiologi og sirkulasjonssystemet. Virkningen av prenatal hypoksi...

Medfødte misdannelser av hjertet er heterogene strukturelle feil som oppstår under tidlig hjerte utvikling. Dagens tekniske fremskritt av operative prosedyrer har ført til betydelige forbedringer i overlevelse av spedbarn med CHDs1,2. Livskvalitet er imidlertid ofte kompromittert videregående langvarig sykehusinnleggelse og behov for iscenesatt kirurgisk reparasjon prosedyrer1,2,3,4,5. Prenatal påvisning av underliggende molekylære mekanismer av CHDs er avgjørende for å planlegge tidlig intervensjon, å gjennomføre nye forebygging strategier, og å forbedre livslang resultater6,7.
Selv om flere genetiske og miljømessige faktorer har vært innblandet i CHDs patogenesen, fortsatt etablering av kausalitet et udekket behov å forbedre diagnostiske, terapeutiske og forebyggende strategier1,8,9 ,10,11,12. Videre åpner undersøker rollene i utero stress faktorer og epigenetic modifikatorer nye arenaer for fremtidige undersøkelser11,12. Det siste tiåret har faktisk vitne raske fremskritt innen neste generasjons sekvensering teknologi inkludert single nukleotid polymorfisme (SNP) microarray, hele exome sekvensering og genom hele metylering studier, utnyttelse i å studere den genetisk årsaker til komplekse menneskelige sykdommer, inkludert CHDs1,8,9,10,11 banet vei å identifisere romanen mutasjoner og genetisk varianter som ennå ikke er testet for deres virusets i egnet dyremodeller.
Blant de ulike sykdom modell systemene er musen dyr modell av valg, ikke bare for å undersøke mekanismer for CHDs under tidlig cardiogenesis13,14,15,16, men også å belyse deres innvirkning på cardiac kammer modning og fungere på slutten svangerskapet prenatal og perinatal stress faktorer. Dermed utføre i vivo fenotypiske karakterisering av en mutant fosterets musen hjerte, under både begynnelsen og slutten stadier av utvikling, er avgjørende for å forstå rollen av disse genetiske variasjoner og miljøfaktorer i cardiac utvikling, og den mulige fremtidige virkningen på kammeret bestemt modning prosesser i mus.
Tidlig oppdagelse og nøyaktig diagnose av kardiale defekter under utvikling er avgjørende for intervensjonsradiologi planlegging17,18. Å være sikker, enkel, bærbare og repeterbare, blitt føtal sonography faktisk standard tenkelig teknikk for cardiac evaluering i klinikken. Fosterets sirkulasjon vurdering ved hjelp av Doppler ultralyd har vært mye brukt i klinisk praksis ikke bare for påvisning av kardiale defekter, men også å oppdage vaskulær Misdannelser, morkaken insuffisiens og intrauterine vekst begrensning og vurdere fosterets velvære svar i utero fornærmelser inkludert hypoksemi, mors sykdom og medikament toksisitet17,18. Parallelt med verdien i evalueringen av menneskelig feil og sykdommer, har ultralyd vurdering av fetal mus fått økende verktøyet i eksperimentell innstillinger19,20,21,22, 23. Spesielt kan fosterets hjerte ultralyd (echocardiography) følge i vivo visualisering av utvikle hjerte. Mange eksperimentelle studier har brukt ultralyd-imaging teknologi for å observere fosterets hjerte utvikling i transgene fosterets mus. Doppler ultralyd er spesielt nyttig å belyse patofysiologiske parametrene som flyt mønstre i fosterets sirkulasjon under fysiologiske utfordringer eller sykdom betingelser10,19. I både mennesker og dyr, kan unormale blod flyte eller oksygen forsyning til fosteret skyldes ulike forhold som kan forstyrre fosterets miljø i utero og påvirker fetoplacental aksen, inkludert placental unormalt, mors hypoksi, svangerskapsdiabetes, og pharmaceutically indusert vaskulær innsnevring15,22. Derfor vil etablering av standardiserte metoder for å utføre Doppler ultrasounds på fosterets mus enormt styrke fremtidige studier av CHDs ved å tilrettelegge overvåking flyt mønstre og viktige hemodynamic indeksene av hjerte kretser under ulike stadier av cardiac utvikling i genetisk musen modeller.
Høy frekvens ultralyd har dukket opp som et kraftig verktøy for å måle utviklingsmessige og fysiologiske parametere av det kardiovaskulære systemet i musen modeller og menneskelige sykdommer18. Denne teknologien har blitt ytterligere forbedret de siste årene. Vi og andre forskere har vist muligheten for dette systemet for å gjennomføre ultra høy frekvens ultralyd studier på fosterets musen hjertet15,19,20,21,22 ,23. Systemet er utstyrt med Doppler Fargekartlegging flyt og lineær array transducers som genererer todimensjonal, dynamiske bilder med høy frekvens (30-50 MHz) bildefrekvens. Disse fordelene, sammenlignet med lavfrekvens ultralyd systemer og foregående generasjons høyfrekvent ultralyd21,22, gir den nødvendige sensitivitet og oppløsning for grundig vurdering av de fosterets sirkulasjonssystemet systemet, inkludert omfattende karakteristikk av hjertet strukturer, kammer funksjon og flyt indekser fosterets mus i eksperimentell innstillinger. Her, skissere vi metoder for å utføre rask vurdering av hjerte sirkulasjon og feto-placental sirkulasjon på embryonale dag E18.5 i vivo ved hjelp av en høyfrekvent system. Vi valgte en 30/45 MHz svinger som gir en aksial oppløsning på omtrent 60 µm og en lateral oppløsning på 150 µm. Imidlertid kan en høyere klokkefrekvensen svinger (40/50 MHz) velges analysere tidligere utviklingsstadier ved å følge en lignende metodisk tilnærming. Den valgte M-modusen lar visualisering av vev i gang temporal høyoppløselig nivåer (1000 rammer/s). Til slutt, viser vi muligheten for høy ultralyd for detaljert omfattende fenotypiske karakterisering av fosterets hjerte hemodynamic status og funksjon i mus ved baseline og svar på prenatal hypoksi stress.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1606">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:189px;">Vevo 2100&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
			<td style="width:291px;">VisualSonics, Toronto, Ontario, Canada</td>
			<td style="width:301px;">N/A</td>
			<td style="width:827px;">High Freequency Ultrasound Biomicroscopy. The set up is available in animal physiology core facility, division of molecular medicine, UCLA. USA</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">inbred mice (c57/BL6)&#160;&#160;</td>
			<td>Charles River Laboratories</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Inbread wild type mouse strain</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fetal mouse cardiovascular imaging using a high-frequency ultrasound (30/45mhz) system

Medfødt hjertefeil (CHDs) er den vanligste årsaken til barndommen sykelighet og tidlig dødelighet. Prenatal påvisning av underliggende molekylære mekanismer av CHDs er avgjørende for oppfinne nye forebyggende og terapeutisk strategier. Mutant musen modeller er kraftige verktøy for å oppdage nye mekanismer og miljøbelastning modifikatorer som driver enkelte utvikling og deres potensielle endring i CHDs. Men er arbeidet med å etablere årsakssammenheng av disse antatte bidragsyterne har vært begrenset til histologiske og molekylære studier i ikke-overlevelse dyreforsøk, hvilke overvåke nøkkelparameterne fysiologiske og hemodynamic ofte fraværende. Live bildeteknologi har blitt et uunnværlig verktøy å etablere etiologien for CHDs. Spesielt ultralyd imaging kan brukes prenatally uten kirurgisk utsette fostre, slik at opprettholde planlagte fysiologi mens overvåking virkningen av miljøstress på hemodynamic og strukturelle deler av cardiac kammer utvikling. Her, bruker vi høyfrekvente ultralyd (30/45) systemet for å undersøke det kardiovaskulære systemet i fosterets mus på E18.5 i utero på grunnlinjen og svar på prenatal hypoksi eksponering. Vi viser muligheten for systemet å måle cardiac kammer størrelse, morfologi, ventrikkel funksjon, fosterets hjertefrekvens, og umbilical arterien flyt indekser og deres endringer i fosterets mus utsatt for systemisk kronisk hypoksi i utero Real tid.

Statistiske analyser av cardiac og hemodynamic indekser ble utført frakoblet. Av 5 påfølgende mål i 3 optimale bilder ble beregnet. Dataene ble uttrykt som betyr ± SEM. Student t-test ble brukt til å overvåke mellom grupper sammenligninger. P verdien ≤0.05 ble ansett som statistisk signifikant.
Etter over protokollen preget vi virkningen av kronisk eksponering for prenatal hypoksi kardiovaskulær statu...

Watch this Scientific Journal Video about Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System at JoVE.com

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

Fosterets musen hjerte Imaging bruker høyfrekvente ultralyd (30 / 45MHZ) System

Høyfrekvente ultralyd imaging fosterets musen har forbedret tenkelig oppløsning og gir presis ikke-invasiv karakterisering av hjerte utvikling og strukturelle feil. Protokollen skissert heri er utformet til å utføre sanntid fosterets mus echocardiography i vivo.

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Developmental Biology

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Human Biology

Circulatory and Pulmonary Systems

SCIENTISTS IN ACTION

Contrast Imaging in Mouse Embryos Using High-frequency Ultrasound

Kontrast Imaging i Mouse Embryoer hjelp Høyfrekvente ultralyd

Ultrasound contrast-enhanced imaging can convey essential quantitative information regarding tissue vascularity and perfusion and, in targeted ...

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

Analyse av cardiomyocyte Development hjelp Immunfluorescens i Embryonic Mouse Hjerte

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Alginate Encapsulation of Pluripotent Stem Cells Using a Co-axial Nozzle

Alginat Innkapsling av Pluripotent stamceller ved hjelp av en Co-axial Nozzle

Pluripotent stem cells (PS cells) are the focus of intense research due to their role in regenerative medicine and drug screening.  However, the ...

Tracking Cells in GFP-transgenic Zebrafish Using the Photoconvertible PSmOrange System

Sporing celler i GFP-transgene Sebrafisk Bruke Photoconvertible PSmOrange System

The rapid development of transparent zebrafish embryos (Danio rerio) in combination with fluorescent labelings of cells and tissues allows visualizing ...

Isolation and Characterization of Mesenchymal Stromal Cells from Human Umbilical Cord and Fetal Placenta

Isolering og karakterisering av Mesenchymale stromale celler fra human navlestreng og Fetal Placenta

The human umbilical cord (UC) and placenta are non-invasive, primitive and abundant sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) that have increasingly ...

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

Romanen bruk av tredimensjonal høyfrekvente Ultrasonography for tidlig Graviditet karakterisering musen

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intravenous and Intra-amniotic In Utero Transplantation in the Murine Model

Intravenøs og Intra-amniotic In Utero transplantasjon i Murine modellen

In utero transplantation (IUT) is a unique and versatile mode of therapy that can be used to introduce stem cells, viral vectors, or any other substances ...

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

En In Vitro -modell av en parallell-Plate perfusjon System å studere bakteriell tilslutning å pode vev

Various valved conduits and stent-mounted valves are used for right ventricular outflow tract (RVOT) valve replacement in patients with congenital heart ...

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

Høy frekvens ultralyd for analyse av Fetal og Placental utvikling i Vivo

Ultrasound imaging is a widespread method used to detect organ anomalies and tumors in human and animal tissues. The method is non-invasive, harmless, and ...

Three-dimensional Angiogenesis Assay System using Co-culture Spheroids Formed by Endothelial Colony Forming Cells and Mesenchymal Stem Cells

Tredimensjonale angiogenese analysen system bruker co-kultur Spheroids dannet av endothelial Colony forming celler og Mesenchymal stamceller

Studies in the field of angiogenesis have been aggressively growing in the last few decades with the recognition that angiogenesis is a hallmark of more ...