Name: identification of cyclin-dependent kinase 1 specific phosphorylation sites by an in vitro kinase assay
Uploaded: 2018-05-03T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Identification of Cyclin-dependent Kinase 1 Specific Phosphorylation Sites by an In Vitro Kinase Assay at JoVE.com

Biz Dr David King, Howard Hughes tıp Enstitüsü, University of California Berkeley kütle spektrometresi analiz ve yararlı yorumlar için teşekkür ederiz. Biz Dr Xuelian Zhu, Shanghai, Biyoloji Bilimleri enstitüleri, Çin Bilimler Akademisi, tam uzunlukta bir CENP-F yapı sağlamak için Shanghai, Çin teşekkür ederim. Son olarak, biz Dr Susan Bane, Dr Brian Callahan ve Dr Christof Grewer Binghamton Üniversitesi'nde ekipmana için teşekkür ederim. Bu araştırma State University of New York ve State University of New York Binghamton, Kimya bölümü için Araştırma Vakfı tarafından finanse edildi.

1. tahmini Protein serisinden Cdk1 özgü fosforilasyon sitelerin
<ol><li>Kinaz tahlil başlamadan önce tahmin edilen Cdk1 özgü fosforilasyon siteler için protein sırasını analiz ve bilinmeyen kinaz özgüllük ile edebiyat deneysel olarak kurulan fosforilasyon siteler için arama. Aşağıdaki araçlar, veritabanları ve özetlenen başvuruları kullanın.<ol>
<li>Üreticisinin 3.0 yazılım36,37 (http://gps.biocuckoo.org/online_full.php) Cdk1 özgü fo...

Bizim vitro kinaz tahlil hangi hücre döngüsünün ana denetleyicisi ve birçok önemli hücresel süreçler düzenleyen kinaz Cdk1, moleküler hedefleri tanımlamak için çok güçlü bir yöntem olduğunu. Yöntem bir saf protein bir substrat Cdk1 için ve belirli fosforilasyon sitelerin kimlik sağlar Eğer belirler. Bu Cdk1 aracılığıyla fosforilasyon tarafından mekanik çalışmaları, düzenleme, hücresel süreçler için kolaylaştırır.
En kritik kütle spektrometresi...

Kinazlar fosfat grupları ATP yüzeyler transfer ve birçok hücresel süreçler düzenleyen enzimlerdir. Bu fosforilasyon geri alınabilir, hızlı, iki negatif ücretleri, ekler ve serbest enerji depolar ve hücreleri tarafından kullanılan en yaygın ardından değişiklikler biridir. Hücre bölünmesi döngüsü protein 2 homolog (cdc2) olarak da bilinen olan Cdk1 hücre döngüsünün bütün Ökaryotlar1,2,3,4,5ana bir denetleyicisidir ve phosphorylates bir yaklaşık 8-%13 Proteom6,7.
Bu değişiklikler için sorumlu kinaz bilinmeyen ise son proteomik çalışmalar proteinler, çoğu durumda, çok sayıda fosforilasyon site belirledik. Özellikle insan hücrelerinde bilinen Cdk1 hedeflerin sayısı düşük7var. Nasıl Cdk1 hücre döngüsü kontrol kurmak mekanik çalışmalar kullanmasına olanak tanır Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tanımlanması önemlidir. Hücre döngüsü Yönetmeliği sadık kromozom segregasyon ve hücre bölünmesi için önemlidir ve hücresel sayısız bu önemli fizyolojik işlevi desteklemek için ortaya çıkması gereken. Bu transkripsiyon ve translasyon hücre yapısı ve organizasyon, nükleer zarf, kromozom yoğunlaşma ve Mitotik iğ Montaj Demontaj gibi dramatik bir yeniden yapılanma yanı sıra mitoz başlangıcı öncesinde durdurma içerir. Deregülasyon ve hataları bu süreçlerde kanser, doğum kusurları veya Mitotik hücre ölümüne neden olur. Cdk1 RO-3306 gibi belirli inhibitörleri fonksiyonel çalışmaları için güçlü araçlar sağlayan gelişmiş8, vardı ve bu inhibitörleri şu anda kanser tedavisi için klinik çalışmalarda bazı (9 inceleme için bakınız).
Burada, biz Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tanımlaması sağlar bir vitro kinaz tahlil açıklayın. Bu tahlil, ticari olarak mevcut insan Cdk1/siklin B arıtılmış hedef protein vitrofazdan için kullanılır. Bir substrat fosforilasyon kütlesi artar ve iki negatif ücretleri ekler; Bu nedenle, başarılı fosforilasyon SDS-sayfa protein jel grubu yukarı doğru bir kayma tarafından onaylanır. Cdk1 özgü fosforilasyon siteleri daha sonra kütle spektrometresi fosforile vitro protein analizi tarafından tanımlanır. Deneysel tasarım ile yardımcı olmak için biz de Hesaplama araçları ve protein serisinden Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tahmin için başvurular gözden geçirin. Ayrıca, aynı zamanda son derece saf ve homojen protein kinaz tahlil için uygun hazırlıklar verim arıtma iletişim kuralları açıklar. Son olarak, tanımlanan fosforilasyon siteleri fonksiyonel çalışmaları tarafından doğrulanması gerekir ve bir basit bağlama tahlil burada bu amaçla kullanılmıştır. Birlikte, bu Cdk1 özgü fosforilasyon siteler verimleri ve mekanik çalışmaları nasıl hücre döngüsü7,10,11Cdk1 denetler içine sağlayan çok güçlü bir yaklaşım olacaktır. Bu yöntem üzerinde saf protein dayanıyor beri herhangi bir model organizma ve verimleri güvenilir sonuçlar için uygulanabilir. Yerde, ardından değişiklikleri, etkileşim ortakları veya hücrede yerleşimi gibi ek düzenleyici mekanizmaları hücre var gibi Ancak, elde edilen fosforilasyon siteleri vitro işlevsel doğrulaması, tavsiye bu fosforilasyon siteleri erişilebilir veya Cdk1 tarafından tanınması için erişilebilir hale gelebilir.
Cdk1 (Ser/Thr-Pro-X-Lys/Arg), burada X herhangi bir kalıntı ve serin veya treonin fosforilasyonu sitedir oluşur bir fikir birliği fosforilasyon site tanır. + 1 pozisyon prolin varlığı tanıma için özellikle önemlidir. Buna ek olarak, temel kalıntıları + 2 veya 3 pozisyonlarda tercih edilmektedir, Lys veya Arg 3 içeren çoğu Cdk1 özgü fosforilasyon site ile6,12konum.
Cdk1 aktivasyonu sıkı bir şekilde düzenlenir ve mitoz1,2,3,4,5başlangıcı için yol açar. Siklin bağımlı kinaz aktivitesinin genel olarak onların dernek ile farklı siklinlere (siklin A, B, C, D ve E insanlarda), hücre döngüsü13boyunca düzeyleri salınan ifade edilir bağlıdır. Cdk1 ifade hücre döngüsü boyunca sabittir ve siklin A ve B5,13,14,15, olarak siklin düzenleyici alt birimleri ile dernek, düzenleme, faaliyete dayanan de translasyon modifikasyon. Cdk1/siklin B kompleks oluşumu kinaz harekete geçirmek5,14,15,16,17,18için gereklidir. G2 evresinde, siklin B sitozol tercüme ve nerede Cdk15,14,15,16,17,-18bağlar çekirdeği'a içe aktarılan; Ancak, B Cdk1/siklin fosforilasyon (membran ilişkili tirozin ve treonin özel cdc2 inhibitör kinaz) artıkları Thr14 ve Tyr15 insan Cdk1 inhibitör kinaz Myt1 tarafından ve Wee1, sırasıyla19tarafından Inaktif tutulur, 20,21. Geç G2 aşamasında, hücre bölünmesi döngüsü 25 fosfataz (cdc25) tarafından Thr14 ve Tyr15 dephosphorylation Cdk1/siklin B kompleks kinaz aktivitesinin etkinleştirir ve mitoz12,14, inisiyasyon tetikler 18 , 20 , 22 , 23. Thr161 fosforilasyon da Cdk1/siklin B harekete geçirmek için gereklidir ve Cdk7, Cdk aktive kinaz (CAK)18aracılık ettiği. Siklin B anafaz bozulma Cdk1, mitoz24,25dan çıkış sağlayan inaktive. B Cdk1/siklin aktivasyonu bu nedenle karmaşık bir süreçtir. Burada sunulan Protokolü piyasada bulunan Cdk1/siklin b ile gerçekleştirilir Böcek hücrelerinde rekombinant ifade bu kompleksin sırasında bu harekete geçirmek içinde vivo endojen kinaz14,20 ve arıtılmış durumda etkin kalır. Elde edilen aktif, rekombinant insan Cdk1/siklin B vitro kinaz deneyleri için uygundur.
Burada, biz Cdk1 özgü fosforilasyon siteler insan şeması protein F (CENP-F)10tanımlaması için bir iletişim kuralı tanımlamak. CENP-F, interfaz (G1 ve S-fazlı) en sırasında çekirdeğinde bulunan ve Cdk1 bağımlı bir şekilde10, G2 aşama26,27,28 sitozol verilir bir kinetochore protein 11. nükleer yerelleştirme önerebilirim cNLS26tarafından haiz. kolaylaştırır, birlikte karyopherin β ve RanGDP, cNLS-yük alma çekirdeği29içine nükleer taşıma faktörü karyopherin α cNLSs algılanır. G2 aşamasında nükleer verme yolu ile an bilinmeyen verme yolu10kolaylaştırılmıştır. CENP-F sitozol içinde bulunduğu nükleer zarf oluşturulmuştur ve sırayla motor protein kompleksi dinein30,31acemi. Bu yol için centrosome ilgili çekirdek Mitotik Milli Meclisi ilk aşamalarında Mitotik girdinin doğru zamanlama ve beyin temel bir işlemde önemlidir dinein bağımlı bir şekilde konumlandırmak önemlidir geliştirme30,31,32. G2 aşamasında başlayan, CENP-F de kinetochore sadık kromozom segregasyon27,28,33,34,35 için önemli roller bulunduğu monte edilir . Bir anahtar düzenleyici bu yollar CENP-F nükleer ihracat Cdk110,11tarihinde bağlıdır G2 aşamasında adımdır. Biz burada bir protokol Cdk1 özgü fosforilasyon siteler CENP-F. cNLS içinde tanımlanması için tarif Phosphomimetic mutasyonlar bu sitelerin CENP-F B Cdk1/siklin doğrudan CENP-F Hücrede yerleşimi onun cNLS10fosforilasyon tarafından düzenleyen düşündüren, nükleer alınmasıyla yavaşlatacak.
Kinaz Cdk1. saf hedef proteinler fosforile vitro piyasada bulunan Cdk1/siklin B kompleks ve fosforilasyon siteler için genel olarak, bu vitro kinaz tahlil belirli yüzeylerde tanımlaması sağlar daha sonra kütle spektrometresi tarafından tanımlanır. Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tanımlaması nasıl Cdk1 hücre döngüsü kontrol ortaya mekanik çalışmaları destekler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2800 ml baffled Fernbach flask</td>
			<td>Corning</td>
			<td>44232XL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ampicillin</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>A-301-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ATP</td>
			<td>Fisher Scientfiic</td>
			<td>BP413-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>benzamidine hydrochloride</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>B6506-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bottletop filter</td>
			<td>Corning</td>
			<td>431161</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cdk1/cyclin B recombinant, human 20,000 U/mL</td>
			<td>New England Biolabs</td>
			<td>P6020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cdk1/cyclin B (alternate source)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>14-450</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cdk1/cyclin B (alternate source)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>PV3292</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cdk1/cyclin B + 10x PK buffer</td>
			<td>New England Biolabs</td>
			<td>P6020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CENP-F (residues 2987 &#8211; 3065) pGEX6P1 plasmid</td>
			<td>Available upon request.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge: Heraeus Multifuge X3R, cooled, with TX-1000 swing-out rotor</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>10033-778</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifugal filter units: Amicon Ultra-15 centrifugal filter units, 3 kDa cutoff, Ultracel-PL membranes</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>UFC900324</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chlorampenicol</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>C-105-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D/L methionine</td>
			<td>Agros Organics / Fisher</td>
			<td>125650010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>desalting pipet tips: Zip tips</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>ZTC18S008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>disposable chromatography columns, Econo-Pac 1.5 x 12 cm</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>7321010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dithiothreitol</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>DTT50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E. coli Rosetta 2(DE3)pLysS strain</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>71403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>electrospray ionization Fourier transform ion</td>
			<td>Bruker Amazon</td>
			<td>Apex III</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cyclotron resonance mass spectrometer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>electrospray ionization ion trap mass spectrometer</td>
			<td>Bruker Amazon</td>
			<td>custom</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fixed angle rotor: Fiberlite F15-8x-50cy</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>97040-276</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FPLC system: &#196;kta Pure FPLC</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>29032697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gel filtration column: Superdex 200 Increase 10/300 GL</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>28990944</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glutathione agarose</td>
			<td>Pierce</td>
			<td>16101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glutathione, reduced</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>G4251-50g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>incubation shaker: multitron shaker</td>
			<td>Infors</td>
			<td>I10102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isopropyl &#946;-D-1-thiogalactopyranoside</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>I2481C50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>kanamycin</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>K-120-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>karyopherin &#945; pet-28a pres plasmid</td>
			<td>Available upon request.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luria Bertani medium</td>
			<td>Fisher Scientfiic</td>
			<td>BP1426-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microcentrifuge 5418R, refrigerated</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5401000013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microtubes (0.5 ml)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>30121023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microtubes (1.5 ml)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>30120086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nickel affinity gel: His-Select Nickel affinity gel</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>P6611-100ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pGEX-6P-1 plasmid</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>GE28-9546-48</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phenylmethylsulfonyl fluoride</td>
			<td>Gold Biotechnology</td>
			<td>P470-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PS protease: PreScission protease</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>27084301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phos-tag acrylamide</td>
			<td>Wako Pure Chem. Ind.</td>
			<td>304-93521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>reduced gluthathione</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>G4251-50g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>roundbottom centrifuge tubes (Oakridge tubes)</td>
			<td>Fisher Scientfiic</td>
			<td>055291D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>site-directed mutagenesis kit: QuikChange Lightning</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>210518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Site-Directed Mutagenesis Kit</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sonifier: Branson S-250D sonifier</td>
			<td>Branson</td>
			<td>15 338 125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra/Por 1RC dialysis membrane (6-8 kDa cutoff)</td>
			<td>Spectrum Labs</td>
			<td>08 670B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>swing out rotor TX-1000</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>10033-778</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

identification of cyclin-dependent kinase 1 specific phosphorylation sites by an in vitro kinase assay

Siklin bağımlı kinaz 1 (Cdk1) hücre döngüsünün bütün Ökaryotlarda bir ana denetleyicisidir ve Proteom yaklaşık 8-%13 phosphorylates; Ancak, özellikle insan hücrelerinde Cdk1 için belirlenen hedeflerin sayısı hala düşük. Nasıl Cdk1 hücre döngüsü kontrol içine mekanik anlayışlar sağladıkları gibi Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tanımlanması önemlidir. Hücre döngüsü Yönetmeliği sadık kromozom ayrımı için önemlidir ve bu karmaşık bir süreç içinde kusurları kromozom anomalileri ve kanser neden.
Burada, biz Cdk1 özgü fosforilasyon siteleri tanımlamak için kullanılan bir vitro kinaz tahlil açıklayın. Bu tahlil fosforile vitro arıtılmış bir proteindir ticari olarak mevcut insan Cdk1/siklin B. başarılı tarafından fosforilasyon SDS-PAGE tarafından onaylandıktan ve fosforilasyon siteleri daha sonra kütle spektrometresi tarafından tanımlanır. Ayrıca son derece saf ve homojen protein kinaz tahlil ve bağlama tahlil için uygun hazırlıklar arasındaki etkileşimi probları tanımlanan fosforilasyon siteleri fonksiyonel doğrulanması için verim arıtma iletişim kurallarını açıklar bir klasik nükleer yerelleştirme sinyal (cNLS) ve onun nükleer taşıma reseptör karyopherin α. Deneysel tasarım ile yardımcı olmak için protein dizilerinden Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tahmin için yaklaşımlar gözden geçirin. Birlikte bu protokollerin Cdk1 özgü fosforilasyon siteler verimleri ve mekanik çalışmaları nasıl Cdk1 hücre döngüsü kontrol eder içine sağlayan çok güçlü bir yaklaşım sunuyoruz. Bu yöntem üzerinde saf protein dayanıyor beri bu herhangi bir model organizma ve verimleri güvenilir sonuçlar için özellikle hücre fonksiyonel çalışmalar ile birlikte uygulanabilir.

Son zamanlarda bir cNLS10bulunan bir CENP-F parçadaki Cdk1 özgü fosforilasyon siteleri tanımlamak için bir vitro kinaz tahlil (şekil 1) kullandık. Bu sinyal CENP-F nükleer yerelleştirme Interphase lerin confers. G2 evresinde, CENP-F sitozol Cdk1 bağlı şekilde çekirdek verilir. Nasıl CENP-f Hücrede yerleşimi Cdk1 düzenleyen üzerinde mekanik anlayışlar elde etmek için biz üreticisinin sunucu<sup class="xref...

Watch this Scientific Journal Video about Identification of Cyclin-dependent Kinase 1 Specific Phosphorylation Sites by an In Vitro Kinase Assay at JoVE.com

Identification of Cyclin-dependent Kinase 1 Specific Phosphorylation Sites by an In Vitro Kinase Assay

Siklin bağımlı kinaz 1 (Cdk1) hücre döngüsünün G2 aşamasında aktif ve birçok hücresel yolları düzenler. Burada, bir vitro kinaz tahlil için bir protokol ile bu önemli kinaz hücresel hedefleri oluşturmak üzere Cdk1 özgü fosforilasyon siteler tanımlaması sağlar Cdk1 mevcut.

Siklin bağımlı kinaz 1 tanımlaması belirli fosforilasyon siteleri bir Vitro kinaz tarafından tahlil

Cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1) is a master controller for the cell cycle in all eukaryotes and phosphorylates an estimated 8 - 13% of the proteome; ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Identification of Cyclin-dependent Kinase 1 Specific Phosphorylation Sites by an In Vitro Kinase Assay

Quantification of Bacterial Histidine Kinase Autophosphorylation Using a Nitrocellulose Binding Assay

bir nitroselüloz Bağlama Deneyi kullanılarak bakteriyel Histidin Kinaz otofosforilasyon miktarının belirlenmesi

We demonstrate a useful method for quantifying autophosphorylation of purified bacterial histidine kinases. Histidine kinases are known for their ...

Assaying Protein Kinase Activity with Radiolabeled ATP

Protein Kinaz Aktivitesini Radyoaktif Etiketli ATP ile Tahlil

Protein kinases are able to govern large-scale cellular changes in response to complex arrays of stimuli, and much effort has been directed at uncovering ...

Oligopeptide Competition Assay for Phosphorylation Site Determination

Fosforilasyon Saha Tespiti İçin Oligopeptide Rekabet Testi

Protein phosphorylation at specific sites determines its conformation and interaction with other molecules. Thus, protein phosphorylation affects ...

An In Vitro Assay to Detect tRNA-Isopentenyl Transferase Activity

An In Vitro Assay to Detect tRNA-Isopentenyl Transferase Activity

TRNA-Isopentenyl transferaz aktivite tespit etmek için bir In Vitro tahlil

N6-isopentenyladenosine RNA modifications are functionally diverse and highly conserved among prokaryotes and eukaryotes. One of the most highly conserved ...

Human Peripheral Blood Neutrophil Isolation for Interrogating the Parkinson's Associated LRRK2 Kinase Pathway by Assessing Rab10 Phosphorylation

Rab10 Fosforilasyon Değerlendirilmesi tarafından Parkinson İlişkili LRRK2 Kinas yolu Sorgulama için İnsan Periferik Kan Nötrofil İzolasyon

The leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) is the most frequently mutated gene in hereditary Parkinson&#8217; disease (PD) and all pathogenic LRRK2 ...

Identification of Novel CK2 Kinase Substrates Using a Versatile Biochemical Approach

Kimliği roman CK2 kinaz yüzeylerde çok yönlü bir biyokimyasal yaklaşım kullanarak

The study of kinase-substrate relationships is essential to gain a complete understanding of the functions of these enzymes and their downstream targets ...

Studying RNA Interactors of Protein Kinase RNA-Activated during the Mammalian Cell Cycle

RNA Interactors Protein kinaz memeli hücre döngüsü sırasında RNA-harekete geçirmek, eğitim

Protein kinase RNA-activated (PKR) is a member of the innate immune response proteins and recognizes the double-stranded secondary structure of viral ...

Enhancing the Engraftment of Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Cardiomyocytes via a Transient Inhibition of Rho Kinase Activity

Rho kinase aktivitesinin geçici Inhibisyonu ile ınsan kaynaklı pluripotent kök hücreli türev Kardiyomiyositlerin engraftment artırılması

A crucial factor in improving cellular therapy effectiveness for myocardial regeneration is to safely and efficiently increase the cell engraftment rate. ...

Characterization at the Molecular Level using Robust Biochemical Approaches of a New Kinase Protein

Yeni kinaz proteinin sağlam biyokimyasal yaklaşımlar kullanılarak moleküler düzeyde karakterize edilmesi

Extensive whole genome sequencing has identified many Open Reading Frames (ORFs) providing many potential proteins. These proteins may have important ...

Kinase Inhibitor Screening In Self-assembled Human Protein Microarrays

Kendi kendine monte Edilen İnsan Protein Mikrodizilerinde Kiaz Inhibitörü Taraması

The screening of kinase inhibitors is crucial for better understanding properties of a drug and for the identification of potentially new targets with ...