Name: oral biofilm formation on different materials for dental implants
Uploaded: 2018-06-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Oral Biofilm Formation on Different Materials for Dental Implants at JoVE.com

يشكر المؤلفون خوسيه أوغوستو مولين من "مختبر الفحص المجهري متعدد المستخدمين" (مدرسة الطب في ريبيراو بريتو) لمساعدته السخية مع EDS ووزارة شؤون المرأة التحليلات و Hermano تيكسيرا ماتشادو لمساعدته التقنية السخية في طبعة الفيديو.

هذه الدراسة أقر "المجلس الاستعراض المؤسسي" من كلية طب الأسنان من ريبيراو بريتو، والمشارك المتطوعين وقع بموافقة خطية (عملية 2011.1.371.583).
1-بيوفيلم تشكيل في الموقع
<ol><li>
اختيار المشاركين
	<ol>
<li>حدد المرضى استناداً إلى معايير الاشتمال التالية: صحة فرد مع التسنين كامل...

ووضع البروتوكول، المذكورة في هذه الدراسة لتقييم تكوين بيوفيلم مواد التيتانيوم وزركونيا للدعائم الاصطناعية، بما في ذلك تحليل الجدوى الخلية البكتيرية والخصائص المورفولوجية. من أجل تحقيق هذا الهدف، صمم في الموقع نموذجي لتشكيل بيوفيلم، تتألف من جهاز فموية قادرة على استيعاب عينات مواد...

الأغشية الحيوية البكتيرية معقدة، وظيفيا وهيكليا بتنظيم المجتمعات الميكروبية، وتتميز بتنوع الأنواع الميكروبية التي توليف مصفوفة بوليمر خارج الخلية، نشط بيولوجيا1،2. التصاق البكتيريا على أسطح أحيائياً أو غير أحيائي مسبوقاً بتشكيل من جليده المكتسبة، تتكون أساسا من جليكوبروتينس اللعابية1،،من34. في البداية ضعف التفاعلات الفيزيائية بين الكائنات الحية الدقيقة وجليده في المنشأة وتليها أقوى من التفاعلات بين أدهيسينس البكتيرية ومستقبلات بروتين سكري من جليده المكتسبة. التنوع الميكروبي يزيد تدريجيا من خلال كواجريجيشن المستعمرين الثانوية لمستقبلات البكتيريا الفعل المرفقة، تشكيل مجتمع المنصبة1،،من34، 5.
التوازن الحجمية الشفوي وعلاقتها التكافلية مع المضيف مهم في الحفاظ على صحة الفم والأسنان. ديسبيوسيس داخل الأغشية الحيوية عن طريق الفم قد تزيد من مخاطر تطوير نخر الأسنان وأمراض اللثة2،5. وتبين الدراسات السريرية علاقة السبب والنتيجة بين تراكم بيوفيلم في الأسنان أو زراعة الأسنان وتطوير التهاب اللثة أو المناطق المحيطة زرع التهاب الغشاء المخاطي6،7. تطور عملية التهاب يؤدي إلى المناطق المحيطة إيمبلانتيتيس وما يترتب عليه من ضياع زرع8.
زراعة الأسنان ومكوناتها الاصطناعية المعرضة للاستعمار الجرثومي و تشكيل بيوفيلم9. قد يقلل استخدام المواد بالتركيب الكيميائي وتضاريس السطح التي توفر التصاق الميكروبات منخفضة بانتشار وتطور المناطق المحيطة زرع الأمراض9،10. التيتانيوم هو المادة الأكثر استخداماً في صنع الأطراف الاصطناعية الدعائم ليزرع؛ ومع ذلك، أدخلت مؤخرا مواد السيراميك وتكتسب شعبية كبديل للتيتانيوم بسبب الخصائص الجمالية وتوافق مع الحياة11،12. أيضا الأهم من ذلك، مواد السيراميك ارتبطت مع احتمال انخفاض يفترض أن التمسك بالكائنات المجهرية، أساسا نظراً لخشونة السطح، ويتابيليتي، والطاقة الحرة السطحية10،13.
الدراسات في المختبر قد ساهمت في تحقيق تقدم كبير في فهم التصاق الجراثيم لدعمه الاصطناعية سطوح9،14،15،،من1617. ومع ذلك، البيئة الحيوية في تجويف الفم، تتميز باختلاف درجة الحرارة ودرجة الحموضة وتوافر المغذيات، فضلا عن وجود قوات القص، ليس استنساخه في المختبر البروتوكولات التجريبية18، 19. للتغلب على هذه المشكلة، وبديل هو استخدام النماذج في الموقع لتشكيل بيوفيلم، الذي يحفظ مفيد لها هيكل ثلاثي الأبعاد السابقين فيفو تحليل10،20، 21 , 22 , 23 , 24.
تحليل البنية المعقدة بيوفيلم تشكيل على ركائز الشفوي يتطلب استخدام تقنيات مجهرية قادرة على عرض المسألة بصريا كثيفة25. مولتيفوتون ليزر المسح المجهري خيار حديثة ل التحليل الهيكلي بيوفيلم26. ويتميز باستخدام البصريات غير الخطية مع مصدر إضاءة قريب من الطول الموجي تحت الحمراء، نابض فيمتوسيكوندس27. تتم الإشارة إلى هذا الأسلوب للحصول على صورة مواد أوتوفلوريسسينسي أو المواد التي تميزت فلوروفوريس، بالإضافة إلى الصور التي تم إنشاؤها بواسطة الإشارات الضوئية غير الخطية المستمدة من ظاهرة تعرف باسم "جيل التوافقي الثاني". من بين مزايا الفحص المجهري مولتيفوتون هو عمق صورة كبيرة حصلت مع الخلية الحد الأدنى الأضرار الناجمة عن شدة الإثارة الخفيفة27.
تحليل جدوى من بيوفيلم على الأسطح اللاأحيائية بالفحص المجهري مولتيفوتون، استخدام الحمض النووي الفلورية الأصباغ مع الخصائص الطيفية المختلفة وقدرة اختراق في الخلايا البكتيرية المطلوب28. فلوروفوريس SYTO9 (أخضر-فلوري) ويوديد propidium (الأحمر-فلوري) يمكن استخدامها لتفريق بصرية بين البكتيريا الحية والميتة28،،من2930. يوديد Propidium تخترق البكتيريا فقط مع الأغشية التالفة، بينما يدخل SYTO9 الخلايا البكتيرية مع غشاء سليمة والمساس بها. عند كل الأصباغ موجودة داخل خلية، يوديد propidium لها صلة أكبر للأحماض النووية ويزيح SYTO9، وضع علامة عليه بالأحمر28،30.
وبالنظر إلى البيئة عن طريق الفم التعقيد والفم بيوفيلم التغايرية، الفحص المجهري التقنيات اللازمة التي تمكن من تحليل بيوفيلم أسطح الأسنان ومواد طب الأسنان. توضح هذه المقالة سلسلة من البروتوكولات التي نفذت لمقارنة تشكيل بيوفيلم الشفوي على التيتانيوم ومواد خزفية للدعائم الاصطناعية، فضلا عن أساليب المشاركة في تحليلات الأغشية الحيوية عن طريق الفم المستويات المورفولوجية والهاتف الخلوي.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:937px;" width="937">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Hydrogum 5</td>
			<td style="width:135px;">Zhermack Dental</td>
			<td style="width:123px;">C302070</td>
			<td style="width:341px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Durone IV</td>
			<td style="width:135px;">Dentsply</td>
			<td style="width:123px;">17130500002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NiCr wire&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Morelli</td>
			<td style="width:123px;">55.01.070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">JET auto polymerizing acrylic</td>
			<td style="width:135px;">Cl&#225;ssico</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dental wax&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Cl&#225;ssico</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Pressure pot&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Essencedental</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Sandpapers 600 grit</td>
			<td style="width:135px;">NORTON</td>
			<td style="width:123px;">T216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Sandpapers 1200 grit</td>
			<td style="width:135px;">NORTON</td>
			<td style="width:123px;">T401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Sandpapers 2000 grit</td>
			<td style="width:135px;">NORTON</td>
			<td style="width:123px;">T402</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Metallographic Polishing Machine</td>
			<td style="width:135px;">Arotec</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Isopropyl alcohol</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">W292907</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Hot melt adhesive</td>
			<td style="width:135px;">TECSIL</td>
			<td style="width:123px;">PAH M20017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Filmtracer LIVE/DEAD Biofilm Viability Kit</td>
			<td style="width:135px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:123px;">L10316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Pipette Tips, 10 &#181;L</td>
			<td style="width:135px;">KASVI</td>
			<td style="width:123px;">K8-10&#160;&#160;</td>
			<td style="width:341px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Pipette Tips, 1,000 &#181;L</td>
			<td style="width:135px;">KASVI</td>
			<td style="width:123px;">K8-1000B&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">24-well plate&#160;</td>
			<td style="width:135px;">KASVI</td>
			<td>K12-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Glass Bottom Dish</td>
			<td style="width:135px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:123px;">150680</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AxioObserver inverted microscope&#160;</td>
			<td style="width:135px;">ZEISS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Chameleon vision ii laser</td>
			<td style="width:135px;">Coherent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Objective EC Plan-Neofluar 40x/1.30 Oil DIC</td>
			<td style="width:135px;">ZEISS</td>
			<td>440452-9903-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">SDD sensors - X-Max 20mm&#178;</td>
			<td style="width:135px;">Oxford Instruments</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Glutaraldehyde solution</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">G5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Sodium cacodylate Buffer&#160;</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">97068&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Osmium tetroxide</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">201030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:339px;">Na2HPO4</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">S9638</td>
			<td rowspan="4">Used for preparation of phosphate buffered saline</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:339px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">P9791&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">NaCl</td>
			<td style="width:135px;">MERK</td>
			<td style="width:123px;">1.06404</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Kcl</td>
			<td style="width:135px;">SIGMA-ALDRICH</td>
			<td style="width:123px;">P9333&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">Ethanol absolute for analysis EMSURE</td>
			<td style="width:135px;">MERK</td>
			<td style="width:123px;">1.00983</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">CPD 030 Critical Point Dryer</td>
			<td style="width:135px;">BAL-TEC</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">JSM-6610 Series Scanning Electron Microscope</td>
			<td style="width:135px;">JEOL</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:339px;">SCD 050 Sputter Coater</td>
			<td style="width:135px;">BAL-TEC</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

oral biofilm formation on different materials for dental implants

زراعة الأسنان ومكوناتها الاصطناعية المعرضة للاستعمار الجرثومي وتشكيل بيوفيلم. قد يقلل استخدام المواد التي توفر التصاق الميكروبات منخفضة بانتشار وتطور الأمراض زرع المناطق المحيطة بالمدن. وبالنظر إلى البيئة عن طريق الفم التعقيد والفم بيوفيلم التغايرية، الفحص المجهري التقنيات اللازمة التي تمكن من إجراء تحليل بيوفيلم لأسطح الأسنان ومواد طب الأسنان. توضح هذه المقالة سلسلة من البروتوكولات التي نفذت لمقارنة تشكيل بيوفيلم الشفوي على التيتانيوم ومواد خزفية للدعائم الاصطناعية، فضلا عن أساليب المشاركة في تحليلات الأغشية الحيوية عن طريق الفم المستويات المورفولوجية والهاتف الخلوي. يوفر الطراز في الموقع لتقييم تشكيل بيوفيلم شفويا في مواد التيتانيوم وزركونيا للدعائم بدلة الأسنان كما هو موضح في هذه الدراسة الحفاظ على مرض بيوفيلم ح 48، مدللة بذلك على مدى ملاءمة المنهجية. مولتيفوتون المجهري يسمح تحليل المجال ممثل بيوفيلم شكلت في اختبار المواد. وبالإضافة إلى ذلك، استخدام فلوروفوريس، ومعالجة الصور باستخدام الفحص المجهري مولتيفوتون يسمح تحليل جدوى البكتيرية في عدد سكان متباينة للغاية من الكائنات الحية الدقيقة. إعداد العينات البيولوجية الميكروسكوب الإلكتروني يعزز الحفاظ على هيكلية بيوفيلم والصور مع قرار جيد، ولا التحف.

ومثلت كثافة استعمار بيوفيلم بعد 48 ساعة نمو في الموقع في هذه الدراسة نسبة من منطقة المستعمر على الأقراص التيتانيوم والزركونيا فيما يتعلق بمجال الممسوحة ضوئياً مجموع العينة باستخدام (الميكروسكوب مولتيفوتون 26.64 مم2). ويمثل الرقم 2 كثافة الاستعمار...

Watch this Scientific Journal Video about Oral Biofilm Formation on Different Materials for Dental Implants at JoVE.com

Oral Biofilm Formation on Different Materials for Dental Implants

تشكيل بيوفيلم الشفوي في المواد المختلفة لزراعة الأسنان

نقدم هنا، بروتوكولا لتقييم تكوين بيوفيلم الشفوي على مواد التيتانيوم وزركونيا للدعائم الأسنان الاصطناعية، بما في ذلك تحليل الجدوى الخلايا البكتيرية والخصائص المورفولوجية. نموذج في الموقع المرتبطة بتقنيات الفحص المجهري قوية يستخدم لتحليل بيوفيلم الشفوي.

Dental implants and their prosthetic components are prone to bacterial colonization and biofilm formation. The use of materials that provides low ...

Oral biofilm formation on different materials for dental implants. Bacterial biofilms are complex, functionally and structurally organized microbial communities, characterized by a diversity of microbial species that synthesize extracellular, biologically-active polymer matrix. Dental implants and their prosthetic components are prone to bacterial colonization and biofilm formation.The use of materials with chemical composition and surface topography that provides low microbial adhesion may reduce the prevalence and progression of peri-implant diseases. In view of the overall environment complexity and oral biofilm heterogeneity, microscopic techniques that can enable the structural analysis of biofilm from teeth and dental material surfaces are needed. This article describes a series of protocols implemented for comparing oral biofilm formation on different materials for dental implants.The steps involved in the usage of biofilm formation in this study were as follows:Record the maxillary arch by means of an alginate impression. Pour the alginate impression with Type IV stone to fabricate a model of maxillary arch. Fabricate retentive clips of micro chrome wire and locate them on the model.Manipulate the self-curing acrylic resin according to the manufacturer's instructions and press the acrylic resin between two glass plates during the plastic phase to make a sheet three millimeters thick. Lay the acrylic sheet onto the palatal region of the model, according to the device's design, and trim off the surplus acrylic resin before polymerization. Fabricate wax discs using a matrix with 10 millimeters diameter and two millimeters thick.Embed four wax discs into the acrylic resin, two of them between the premolars and the other two next to the second molars. Let the acrylic resin polymerize in a pressure pot under 20 pounds of compressed air for 20 minutes. Finish the intra-oral device using an electric handpiece and milling and polishing points.Polish the specimen's surfaces with water-cooled sandpapers of decreasing abrasiveness. Clean the specimens with liquid detergent and tap water and isopropyl alcohol ultrasonic bath for 15 minutes. Then, dry with absorbent paper towels.Fix the specimens in the intra-oral device with non-toxic hot-melt adhesive. Install the device containing the specimens in the oral cavity. The intra-oral device containing the specimens should be worn for 48 hours.Prepare a dying solution by adding three microliters of SYTO 9 and three microliters of propidium iodide to one milliliter of sterile distilled water. Transfer the specimens to a 24-well plate and wash thoroughly with PBS to remove non-adherent cells. Add the appropriate volume of fluorescent dye solution to cover the biofilm-containing specimen.Add the dye very carefully so as not to disorganize the biofilm. Incubate the specimen for 20 to 30 minutes at room temperature protected from light. Gently wash the biofilm sample with a sterile distilled water to remove excess dye.Place the specimen in a glass-bottom dish for biofilm analysis, using multi-photon laser scanning microscopy. The size of the images obtained was 5.16 x 5.16 mm which corresponds to 26.64 square millimeters of the total area of each specimen or 33.94%of the total area. Images were analyzed using Fiji software.Each cell was selected using selection tool and intensity of fluorescence was measured through the integrated density of pixels, subtracting the image background. Select three specimens of each test material and assess the chemical composition in two different areas of each specimen, using a scanning electron microscope coupled to a dispersive energy spectrometer. Fix the biofilm by immersing the specimens in 2.5%of glutaraldehyde diluted in 0.1 M sodium cacodylate buffer for 24 hours.Wash in PBS buffer. Post-fixate with 1%osmium tetroxide for one hour. Wash in PBS buffer.Dehydrate the biofilm samples carefully, keeping them immersed in increasing concentrations of ethanol solutions. Transfer the specimens to the critical point dryer and make several substitutions with carbon dioxide until the specimens are dried. Remove the dried specimens from the apparatus and mount them onto the scanning electron microscope holders.Disperse a coating of 20 nanometers of gold layer onto the specimen surfaces for 120 seconds. The colonization density of the biofilm after 48 hours of in situ growth was represented in this study by the proportion of the colonized area to the titanium and Zirconia discs in relation to the total scanned area of the specimen using multi-photon microscopy. The figure shows bacteria adhered to the surfaces of the test materials.A higher density of biofilm was observed on the surfaces of cast and machined titanium discs than in zirconia discs. This figure shows live and dead bacteria adhered to the surface of the specimens. In this protocol, the nucleic-acid-dyed propidium iodide penetrates only into bacteria with damaged membrane and therefore, emits a red fluorescent signal that is related to dead cells.SYTO 9 penetrates the bacterial cells with intact or compromised membrane and emits green fluorescent signal from live microorganisms. Cellular bacterial viability was similar between the test materials with predominance of live microorganisms in all groups. Cracks, grooves, or abrasion defects produced during the process of polishing and/or machining were present on the surface of the different materials analyzed.In the Zirconia discs, large areas were observed with absence of microorganisms and presence of small polymorphic microbial aggregates consisting mainly of cocci and bacilli and filamentous bacteria. The presence of cocci and bacilli was scattered on the surfaces of machined titanium discs. Cast titanium specimens presented colonies of microorganisms involved in a matrix with biofilm-like appearance on the surface.Less matrix material was observed on the surface of the zirconia discs, compared to the machined titanium and cast titanium discs. The EDS analysis revealed in the zirconia discs 70.83%of Zirconia. In the cast titanium discs, 95.16 of titanium and in the machined titanium discs, 89.86%of titanium.The protocol described in this study provided satisfactory preservation of the 48 hours biofilm, demonstrating therefore, methodological adequacy. The use of fluoro source and the processing of the images using multi-photon microscopy allowed the analysis of the bacterial integrity in a very heterogeneous population of microorganisms from a representative area of this specimen with minimal cellular damage. The preparation of biological specimens for electron microscopy promoted the structural preservation of the biofilm, which resulted in image with good resolution and no artifacts.This allowed the visualization and morphological characterization of adhered microorganisms.

Research

JoVE Journal

Medicine

Oral Biofilm Analysis of Palatal Expanders by Fluorescence In-Situ Hybridization and Confocal Laser Scanning Microscopy

عن طريق الفم من تحليل بيوفيلم المتوسعون حلقي بواسطة التهجين في الموضع الإسفار ومتحد البؤر المسح الضوئي ليزر مجهرية

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

العزلة، وتوصيف المقارن التمييز بين الخلايا الجذعية البشرية الأسنان اللب المستمدة من الأسنان الدائمة باستخدام طريقتين مختلفتين

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Oral Biofilm Sampling for Microbiome Analysis in Healthy Children

بيوفيلم الشفوي أخذ العينات للتحليل ميكروبيومي في الأطفال الأصحاء

Oral biofilm and its molecular analysis provide a basis for investigating various dental research and clinical questions. Knowledge of biofilm composition ...

Micro-dissection of Enamel Organ from Mandibular Incisor of Rats Exposed to Environmental Toxicants

الصغير-تشريح الجهاز المينا من الفك السفلي القاطعة للفئران المعرضة إلى سميات البيئية

Enamel defects resulting from environmental conditions and ways of life are public health concerns because of their high prevalence. These defects result ...

Oral Health Assessment by Lay Personnel for Older Adults

تقييم صحة الفم من قبل الموظفين العاديين لكبار السن

Oral health is an often-undervalued contributor to overall health. The literature, however, underscores the myriad of systemic diseases influenced by oral ...

3D Planning and Printing of Patient Specific Implants for Reconstruction of Bony Defects

3D التخطيط والطباعة من زرع المريض محددة لإعادة بناء العيوب بوني

We are in the midst of the 3D era in most aspects of life, and especially in medicine. The surgical discipline is one of the major players in the medical ...

Development and Evaluation of 3D-Printed Cardiovascular Phantoms for Interventional Planning and Training

تطوير وتقييم الأشباح القلبية الوعائية المطبوعة ثلاثية الأبعاد للتخطيط والتدريب التدخلي

Catheter-based interventions are standard treatment options for cardiovascular pathologies. Therefore, patient-specific models could help training ...

3D Imaging of PDL Collagen Fibers during Orthodontic Tooth Movement in Mandibular Murine Model

التصوير ثلاثي الأبعاد لألياف الكولاجين PDL أثناء حركة تقويم الأسنان في نموذج مورين الفك السفلي

Orthodontic tooth movement is a complex biological process of altered soft and hard tissue remodeling as a result of external forces. In order to ...

Real-Time Dynamic Navigation System for the Precise Quad-Zygomatic Implant Placement in a Patient with a Severely Atrophic Maxilla

نظام ملاحة ديناميكي في الوقت الفعلي لوضع الغرسة الرباعية الوجنية الدقيقة في مريض مصاب بضامر شديد الفك العلوي

Zygomatic implants (ZIs) are an ideal way to address cases of a severely atrophic edentulous maxilla and maxilla defects because they replace extensive ...

A Standardized Approach to Extra-Oral and Intra-Oral Digital Photography

نهج موحد للتصوير الرقمي خارج الفم وداخل الفم

Contemporary dentistry mandates a more comprehensive and personalized analysis of each patient. Technological advances in digital photography have played ...