Name: defined xeno-free and feeder-free culture conditions for the generation of human ipsc-derived retinal cell models
Uploaded: 2018-09-06T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Defined Xeno-free and Feeder-free Culture Conditions for the Generation of Human iPSC-derived Retinal Cell Models at JoVE.com

लेखक की स्थापना के दौरान अपने इनपुट के लिए है Goureau टीम के सदस्यों का शुक्रिया अदा करना चाहूंगा यहां वर्णित तरीकों की, और उनके महत्वपूर्ण पढ़ने के लिए जी Gagliardi और एम. Garita । यह काम ANR (GPiPS: ANR-२०१०-RFCS005 से अनुदान द्वारा समर्थित था; SightREPAIR: ANR-16-CE17-008-02), रेटिना फ्रांस एसोसिएशन और प्रौद्योगिकी अंतरण कंपनी सत्त Lutech । यह भी ANR Investissements कार्यक्रम (d'Avenir-11-ANR-0004-02) के भीतर IDEX द्वारा समर्थित LABEX LIFESENSES (ANR-10-LABX-६५) के फ्रेम में प्रदर्शन किया गया था ।

इस पत्र में वर्णित प्रोटोकॉल Institut de la Vision की शोध आचार समिति के दिशानिर्देशों का पालन करता है । इस Institut de la विजन वर्तमान फ्रांसीसी विनियमन के अनुसार मानव नमूना के हेरफेर की अनुमति दी गई है । नमूना हैंडलिंग हेल?...

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	<li>Zhao, C., Wang, Q., Temple, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+therapies+for+retinal+diseases:+recapitulating+development+to+replace+degenerated+cells.">Stem cell therapies for retinal diseases: recapitulating development to replace degenerated cells.</a> Development. 144, 1368-1381 (2017).</li><li>Dalkara, D., Goureau, O., Marazova, K., Sahel, J. -. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Let+There+Be+Light:+Gene+and+Cell+Therapy+for+Blindness.">Let There Be Light: Gene and Cell Therapy for Blindness.</a> Human Gene Therapy. 27, 134-147 (2016).</li><li>Wright, L. S., Phillips, M. J., Pinilla, I., Hei, D., Gamm, D. 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B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+of+Retinal+Ganglion+Cell+Differentiation+From+Pluripotent+Stem+Cells.">Methods of Retinal Ganglion Cell Differentiation From Pluripotent Stem Cells.</a> Translational Vision Science and Technology. 3, 2 (2014).</li><li>Giacalone, J. C., Wiley, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+review:+Patient-specific+stem+cells+to+interrogate+inherited+eye+disease.">Concise review: Patient-specific stem cells to interrogate inherited eye disease.</a> STEM CELLS Translational Medicine. 5, 132-140 (2016).</li><li>Nakano, T., Ando, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-formation+of+optic+cups+and+storable+stratified+neural+retina+from+human+ESCs.">Self-formation of optic cups and storable stratified neural retina from human ESCs.</a> Cell Stem Cell. 10, 771-785 (2012).</li><li>Reichman, S., Terray, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+confluent+human+iPS+cells+to+self-forming+neural+retina+and+retinal+pigmented+epithelium.">From confluent human iPS cells to self-forming neural retina and retinal pigmented epithelium.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 8518-8523 (2014).</li><li>Meyer, J. S., Howden, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+vesicle-like+structures+derived+from+human+pluripotent+stem+cells+facilitate+a+customized+approach+to+retinal+disease+treatment.">Optic vesicle-like structures derived from human pluripotent stem cells facilitate a customized approach to retinal disease treatment.</a> Stem Cells. 29, 1206-1218 (2011).</li><li>Zhong, X., Gutierrez, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+three-dimensional+retinal+tissue+with+functional+photoreceptors+from+human+iPSCs.">Generation of three-dimensional retinal tissue with functional photoreceptors from human iPSCs.</a> Nature Communications. 5, 4047 (2014).</li><li>Mellough, C. B., Collin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IGF-1+Signalling+plays+an+important+role+in+the+formation+of+three+dimensional+laminated+neural+retina+and+other+ocular+structures+from+human+embryonic+stem+cells.">IGF-1 Signalling plays an important role in the formation of three dimensional laminated neural retina and other ocular structures from human embryonic stem cells.</a> Stem Cells. 33, 2416-2430 (2015).</li><li>Gonzalez-Cordero, A., Kruczek, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recapitulation+of+human+retinal+development+from+human+pluripotent+stem+cells+generates+transplantable+populations+of+cone+photoreceptors.">Recapitulation of human retinal development from human pluripotent stem cells generates transplantable populations of cone photoreceptors.</a> Stem Cell Reports. 9, 820-837 (2017).</li><li>Eiraku, M., Takata, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organizing+optic-cup+morphogenesis+in+three-dimensional+culture.">Self-organizing optic-cup morphogenesis in three-dimensional culture.</a> Nature. 472, 51-56 (2011).</li><li>Meyer, J. S., Shearer, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+early+retinal+development+with+human+embryonic+and+induced+pluripotent+stem+cells.">Modeling early retinal development with human embryonic and induced pluripotent stem cells.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. , 16698-16703 (2009).</li><li>Reichman, S., Slembrouck, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+storable+retinal+organoids+and+retinal+pigmented+epithelium+from+adherent+human+ips+cells+in+xeno-free+and+feeder-free+conditions.">Generation of storable retinal organoids and retinal pigmented epithelium from adherent human ips cells in xeno-free and feeder-free conditions.</a> Stem Cells. 35, 1176-1188 (2017).</li><li>Chen, G., Gulbranson, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemically+defined+conditions+for+human+iPSC+derivation+and+culture.">Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture.</a> Nature Methods. 8, 424-429 (2011).</li><li>Croze, R. H., Buchholz, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ROCK+inhibition+extends+passage+of+pluripotent+stem+cell-derived+retinal+pigmented+epithelium.">ROCK inhibition extends passage of pluripotent stem cell-derived retinal pigmented epithelium.</a> Stem Cells Translational Medicine. 3, 1066-1078 (2014).</li><li>Eberle, D., Schubert, S., Postel, K., Corbeil, D., Ader, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+integration+of+transplanted+CD73-positive+photoreceptor+precursors+into+adult+mouse+retina.">Increased integration of transplanted CD73-positive photoreceptor precursors into adult mouse retina.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 52, 6462-6471 (2011).</li></ol>

इस प्रोटोकॉल का वर्णन कैसे RPE कोशिकाओं और रेटिना organoids का उत्पादन करने के लिए, रेटिना RGCs और photoreceptors से युक्त, pluripotent में मानव एक्सो स्टेम कोशिकाओं से मुक्त और फीडर मुक्त शर्तों. अच्छी विनिर्माण अभ्यास (जीएमपी) क?...

रेटिना केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) का एक अभिन्न हिस्सा है और एक दर्दनाक चोट या रोगों के बाद अनायास पुनर्जीवित करने के लिए एक सीमित क्षमता है. इसलिए, अपक्षयी इस तरह की उम्र से संबंधित धब्बेदार अध-पतन (AMD), रेटनाइटिस pigmentosa (आरपी), मोतियाबिंद, और मधुमेह रेटिनोपैथी के रूप में निश्चित रेटिना कोशिका हानि, पैदा आमतौर पर अपरिवर्तनीय अंधापन के लिए सीसा । पतित रेटिना बचाव एक प्रमुख चुनौती है जिसके लिए कोशिका को क्षतिग्रस्त या खो कोशिकाओं को बदलने के लिए लक्ष्य आधारित उपचार के लिए एक सबसे होनहार दृष्टिकोण में से एक है1,2,3। Pluripotent मानव भ्रूण स्टेम सेल (ESCs) कोशिकाओं या मानव प्रेरित Pluripotent स्टेम सेल (iPSCs) के रूप में स्टेम सेल संस्कृति में अनिश्चित काल तक विस्तारित करने की क्षमता है, और वे किसी भी कोशिका प्रकार के उत्पादन की क्षमता है । रेटिना विकास और मानव iPSC भेदभाव के लिए इन विट्रो प्रोटोकॉल में सुधार की हमारी समझ में अग्रिमों रेटिना organoids की पीढ़ी में हुई है7,8,9, 10,11,12. रेटिना नाड़ीग्रंथि कोशिकाओं (RGCs), photoreceptors, और रेटिना pigmented उपकला (RPE) कोशिकाओं सहित प्रमुख रेटिना कोशिकाओं, के सभी, मानव ESCs और iPSCs से सफलतापूर्वक विभेदित किया गया है4,5, 6. Eiraku एट अल द्वारा विकसित SFEB (सीरम मुक्त संस्कृति के embryoid शरीर की तरह समुच्चय) विधि पर आधारित है । 13, रेटिना organoids के स्व-गठन ESC से प्राप्त किया जा सकता है-या iPSC-व्युत्पंन embryoid शरीर की तरह समुच्चय में परिभाषित extracellular मैट्रिक्स घटकों7,10,14। लेकिन इन प्रोटोकॉल जटिल, चिकित्सकीय दृष्टिकोण या दवा स्क्रीनिंग के लिए कोशिकाओं के बड़े उत्पादन के साथ हमेशा संगत नहीं कदम की एक बड़ी संख्या की आवश्यकता होती है । इस प्रकार, मानव रेटिना कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए विधि का चुनाव महत्वपूर्ण है और विधि मजबूत, स्केलेबल, और कुशल होने की जरूरत है.
यहां, हमारे पिछले प्रकाशन15के आधार पर, हम रेटिना organoid के माध्यम से रेटिना कोशिकाओं के एक सरल और कुशल पीढ़ी के लिए प्रत्येक कदम का वर्णन अनुयाई मानव iPSCs से एक फीडर से मुक्त और एक्सो मुक्त हालत में खेती की । अनुयाई मानव iPSCs की दिनचर्या संस्कृतियों से शुरू, इस प्रोटोकॉल केवल एक साधारण उत्तराधिकारी के लिए दोनों आईपीएस की पीढ़ी की अनुमति बदलने के माध्यम से RPE (hiRPE) कोशिकाओं और 4 हफ्तों में neuroretinal संरचनाओं व्युत्पंन की आवश्यकता है । एक मैनुअल अलगाव के बाद, hiRPE विस्तार किया जा सकता है और रेटिना संरचनाओं के रूप में अस्थायी organoids जहां रेटिना जनक कोशिकाओं में सभी रेटिना सेल प्रकार में एक क्रमिक क्रम में अंतर करने में सक्षम हैं के रूप में प्रसंस्कृत किया जा सकता vivo मानव retinogenesis । अंत में, अनुसंधान उन्नति या नैदानिक अनुवाद के लिए, हम एक cryopreservation अपने phenotypic विशेषताओं और कार्यक्षमता को प्रभावित किए बिना पूरे रेटिना organoids और hiRPE कोशिकाओं के दीर्घकालिक भंडारण की अनुमति विधि का वर्णन.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Vitronectin (VTN-N) Recombinant Human Protein, Truncated</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A14700</td>
			<td>Coating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CTS Vitronectin (VTN-N) Recombinant Human Protein, Truncated</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A27940</td>
			<td>Coating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Essential 8 Medium</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1517001</td>
			<td>medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Essential 6 Medium</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1516401</td>
			<td>medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CTS (Cell Therapy Systems) N-2 Supplement</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1370701</td>
			<td>supplement CTS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-2 Supplement (100X)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>17502048</td>
			<td>supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B-27 Supplement (50X), serum free</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>17504044</td>
			<td>supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CTS B-27 Supplement, XenoFree</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1486701</td>
			<td>supplement CTS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11320074</td>
			<td>medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11140035</td>
			<td>supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15140122</td>
			<td>antibiotic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CellStart CTS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1014201</td>
			<td>Matrix CTS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Geltrex hESC-Qualified, Ready-To-Use, Reduced Growth Factor Basement Membrane Matrix</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A1569601</td>
			<td>Matrix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentle Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>7174</td>
			<td>dissociation solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryostem Freezing Media</td>
			<td>clinisciences</td>
			<td>05-710-1D</td>
			<td>Cryopreservation medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibroblast growth factor 2 (FGF2)</td>
			<td>Preprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>FGF2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibroblast growth factor 2 (FGF2) animal free</td>
			<td>Preprotech</td>
			<td>AF-100-18B</td>
			<td>FGF2 Xeno free</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AGANI needle 23G</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>AN*2332R1</td>
			<td>Needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 25 cm&#178; Tissue Culture Treated</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353109</td>
			<td>T-25 cm&#178;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24 well plate Tissue Culture Treated</td>
			<td>Costar</td>
			<td>3526</td>
			<td>24-well plate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 well plate Tissue Culture Treated</td>
			<td>Costar</td>
			<td>3516</td>
			<td>6-well plate</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

defined xeno-free and feeder-free culture conditions for the generation of human ipsc-derived retinal cell models

pluripotent स्टेम कोशिकाओं से विशेष कोशिकाओं के उत्पादन के लिए एक शक्तिशाली उपकरण प्रदान करता है अपक्षयी चिकित्सा के लिए नए दृष्टिकोण विकसित करना । मानव-प्रेरित pluripotent स्टेम सेल (iPSCs) का उपयोग विशेष रूप से neurodegenerative रोग के अध्ययन के लिए आकर्षक है, रेटिना dystrophies सहित, जहां iPSC व्युत्पन्न रेटिना सेल मॉडल एक प्रमुख कदम आगे समझने के लिए और अंधापन से लड़ने के लिए चिह्नित. इस पत्र में, हम एक सरल और स्केलेबल प्रोटोकॉल का वर्णन करने के लिए उत्पंन, परिपक्व, और cryopreserve रेटिना organoids । मध्यम बदलने के आधार पर, इस विधि का मुख्य लाभ सामांयतः iPSCs के एक निर्देशित भेदभाव में आवश्यक कई और समय लेने वाली कदम से बचने के लिए है । अनुयाई मानव iPSC संस्कृतियों पर परिभाषित मीडिया के क्रमिक परिवर्तन द्वारा रेटिना विकास के प्रारंभिक चरणों नकल उतार, इस प्रोटोकॉल एक में स्व-बनाने neuroretinal संरचनाओं और रेटिना pigmented उपकला (RPE) कोशिकाओं के एक साथ पीढ़ी की अनुमति देता है reproducible और कुशल तरीके से 4 हफ्तों में । इन संरचनाओं रेटिना जनक कोशिकाओं (rpc) युक्त एक अस्थायी संस्कृति हालत में सात रेटिना कोशिका वयस्क मानव रेटिना में मौजूद प्रकार में rpc के भेदभाव को सक्षम करने में आगे परिपक्वता के लिए आसानी से अलग किया जा सकता है. इसके अतिरिक्त, हम लंबी अवधि के भंडारण के लिए रेटिना organoids और RPE कोशिकाओं के cryopreservation के लिए त्वरित तरीकों का वर्णन । एक साथ संयुक्त, यहां वर्णित तरीकों का उत्पादन और बैंक मानव iPSC-व्युत्पन्न रेटिना कोशिकाओं या दोनों बुनियादी और नैदानिक अनुसंधान के लिए ऊतक के लिए उपयोगी हो जाएगा ।

फीडर-नि: शुल्क स्थितियों में मानव iPSC विभेदन के लिए पहला कदम एक सहज विभेद (आंकड़ा 1a) को प्रोत्साहित करने के लिए द्वि-नवीनीकरण मशीनरी को बंद करना है । फिर, D2 पर, द्वि मध्यम एक N2 ...

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Defined Xeno-free and Feeder-free Culture Conditions for the Generation of Human iPSC-derived Retinal Cell Models

परिभाषित एक्सो-नि: शुल्क और फीडर-मानव iPSC की पीढ़ी के लिए मुक्त संस्कृति शर्तों-व्युत्पन्न रेटिना सेल मॉडल

pluripotent स्टेम सेल से विशेष रेटिना कोशिकाओं का उत्पादन रेटिना रोगों के लिए स्टेम कोशिका आधारित चिकित्सा के विकास में एक मोड़ है. वर्तमान कागज बुनियादी, शोधों, और नैदानिक अनुसंधान के लिए रेटिना organoids और रेटिना pigmented उपकला की एक कुशल पीढ़ी के लिए एक सरल तरीका का वर्णन.

The production of specialized cells from pluripotent stem cells provides a powerful tool to develop new approaches for regenerative medicine. The use of ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral T Cells Using Sendai Virus in Feeder-free Conditions

फीडर मुक्त परिस्थितियों में सेंडाइ वायरस का उपयोग मानव परिधीय टी कोशिकाओं से प्रेरित स्टेम कोशिकाओं की पीढ़ी

Recently, iPSCs have attracted attention as a new source of cells for regenerative therapies. Although the initial method for generating iPSCs relied on ...

Feeder-free Derivation of Melanocytes from Human Pluripotent Stem Cells

मानव स्टेम कोशिकाओं से melanocytes के फीडर मुफ्त व्युत्पत्ति

Human pluripotent stem cells (hPSCs) represent a platform to study human development in vitro under both normal and disease conditions. Researchers can ...

Large-Scale Production of Cardiomyocytes from Human Pluripotent Stem Cells Using a Highly Reproducible Small Molecule-Based Differentiation Protocol

मानव स्टेम कोशिकाओं से cardiomyocytes के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए एक अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत छोटे अणु आधारित भेदभाव प्रोटोकॉल का उपयोग

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust ...

Collection of Serum- and Feeder-free Mouse Embryonic Stem Cell-conditioned Medium for a Cell-free Approach

सीरम का संग्रह और फीडर मुफ्त माउस भ्रूणीय एक सेल मुक्त दृष्टिकोण के लिए स्टेम सेल वातानुकूलित माध्यम

The capacity of embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) to generate various cell types has opened new avenues in the field ...

Production and Administration of Therapeutic Mesenchymal Stem/Stromal Cell (MSC) Spheroids Primed in 3-D Cultures Under Xeno-free Conditions

Production and Administration of Therapeutic Mesenchymal Stem/Stromal Cell MSC Spheroids Primed in 3-D Cultures Under Xeno-free Conditions

उत्पादन और चिकित्सीय mesenchymal स्टेम के प्रशासन / stromal सेल (एमएससी) Spheroids Primed 3-डी संस्कृतियों में अंडर Xeno मुक्त परिस्थितियों

Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) hold great promise in bioengineering and regenerative medicine. MSCs can be isolated from multiple adult tissues via ...

Defined and Scalable Generation of Hepatocyte-like Cells from Human Pluripotent Stem Cells

परिभाषित किया है और मानव स्टेम कोशिकाओं से Hepatocyte कोशिकाओं की तरह की स्केलेबल जनरेशन

Human pluripotent stem cells (hPSCs) possess great value for biomedical research. hPSCs can be scaled and differentiated to all cell types found in the ...

Generation of iPSC-derived Human Brain Organoids to Model Early Neurodevelopmental Disorders

IPSC व्युत्पन्न मानव मस्तिष्क Organoids की पीढ़ी जल्दी neurodevelopmental विकार मॉडल

The restricted availability of suitable in vitro models that can reliably represent complex human brain development is a significant bottleneck that ...

Reprogramming Primary Amniotic Fluid and Membrane Cells to Pluripotency in Xeno-free Conditions

reprogramming प्राथमिक एमनियोटिक द्रव और झिल्ली कोशिकाओं एक्सो में Pluripotency करने के लिए-मुक्त शर्तों

Autologous cell-based therapies got a step closer to reality with the introduction of induced pluripotent stem cells. Fetal stem cells, such as amniotic ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

माउस द्वितीयक ताललेट फ्यूजन की लाइव इमेजिंग

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...

Hemogenic Endothelium Differentiation from Human Pluripotent Stem Cells in A Feeder- and Xeno-free Defined Condition

एक फीडर में मानव Pluripotent स्टेम सेल से हेमोजेनिक एंडोथेलियम भेदभाव- और Xeno मुक्त परिभाषित हालत

Deriving functional hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) from human pluripotent stem cells (PSCs) have been an elusive goal for autologous ...