Name: proofreading and dna repair assay using single nucleotide extension and maldi-tof mass spectrometry analysis
Uploaded: 2018-06-19T14:45:00
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우리 감사 NCFPB 통합 핵심 시설 기능 유전체학 (타이페이, 대만)와 그들의 기술 지원에 대 한 NRPB Pharmacogenomics 연구소 (타이페이, 대만). 이 작품에서 대만 건강 재단 (L-I.L.) 사역의 과학 및 기술, 타이 페이, 대만, ROC [가장 105-2320-B-002-047] 웨이 야 오 주석, 연구 보조금에 의해 지원 되었다 [가장 105-2628-B-002-051-MY3] 강이 수, 및 [ MOST-105-2320-B-002-051-MY3] 회담에 린에 대 한.

1. 뇌관/서식 파일 준비
<ol><li>프라이 머/시퀀싱 또는 PCR 뇌관 디자인 60%와 40% 사이 균형된 G + C 함량 된 서식 파일을 디자인 합니다. 18-21의 뇌관을 사용 하 여 적절 한 열 처리 및 더 나은 MS 신호에 대 한 nt.</li>
	<li>용융 온도 이상 7 이중 지역에 대 한 최소 50 ° C를 설정 하 여 서식 파일을 디자인 뇌관와 템플릿 간의 신호 분리 5'-오버행의 nt. 참고: 예를 들어 기판 P21/T28 표 1에 대 한 2...

<ol>
	<li>Loeb, L. A., Kunkel, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fidelity+of+DNA+synthesis.">Fidelity of DNA synthesis.</a> Annual Review of Biochemistry. 51, 429-457 (1982).</li><li>Kornberg, A., Baker, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> DNA replication. , (1992).</li><li>Carroll, S. S., Benkovic, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanistic+aspects+of+DNA+polymerases:+Escherichia+coli+DNA+polymerase+I+(Klenow+fragment)+as+a+paradigm.">Mechanistic aspects of DNA polymerases: Escherichia coli DNA polymerase I (Klenow fragment) as a paradigm.</a> Chemical Reviews. 90 (7), 1291-1307 (1990).</li><li>Echols, H., Goodman, M. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+polymerase+proofreading:+Multiple+roles+maintain+genome+stability.">DNA polymerase proofreading: Multiple roles maintain genome stability.</a> Biochimica et Biophysica Acta. 1804 (5), 1049-1063 (2010).</li><li>Fidalgo da Silva, E., Reha-Krantz, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+polymerase+proofreading:+active+site+switching+catalyzed+by+the+bacteriophage+T4+DNA+polymerase.">DNA polymerase proofreading: active site switching catalyzed by the bacteriophage T4 DNA polymerase.</a> Nucleic Acids Research. 35 (16), 5452-5463 (2007).</li><li>Petruska, J., Goodman, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+neighboring+bases+on+DNA+polymerase+insertion+and+proofreading+fidelity.">Influence of neighboring bases on DNA polymerase insertion and proofreading fidelity.</a> The Journal of Biological Chemistry. 260 (12), 7533-7539 (1985).</li><li>Mendelman, L. V., Petruska, J., Goodman, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Base+mispair+extension+kinetics.+Comparison+of+DNA+polymerase+&#945;+and+reverse+transcriptase.">Base mispair extension kinetics. Comparison of DNA polymerase &#945; and reverse transcriptase.</a> The Journal of Biological Chemistry. 265 (4), 2338-2346 (1990).</li><li>Lutz, S., Burgstaller, P., Benner, S. 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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+sensitive+G-quadruplex-based+luminescent+switch-on+probe+for+the+detection+of+polymerase+3'-5'+proofreading+activity.">A highly sensitive G-quadruplex-based luminescent switch-on probe for the detection of polymerase 3'-5' proofreading activity.</a> Methods. 64 (3), 224-228 (2013).</li><li>Song, C., Zhang, C., Zhao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+and+sensitive+detection+of+DNA+polymerase+fidelity+by+singly+labeled+smart+fluorescent+probes.">Rapid and sensitive detection of DNA polymerase fidelity by singly labeled smart fluorescent probes.</a> Biosensors and Bioelectronics. 26 (5), 2699-2702 (2011).</li><li>Haff, L. A., Smirnov, I. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-nucleotide+polymorphism+identification+assays+using+a+thermostable+DNA+polymerase+and+delayed+extraction+MALDI-TOF+mass+spectrometry.">Single-nucleotide polymorphism identification assays using a thermostable DNA polymerase and delayed extraction MALDI-TOF mass spectrometry.</a> Genome Research. 7 (4), 378-388 (1997).</li><li>Haff, L. A., Smirnov, I. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+genotyping+of+PCR+products+with+MassTag-labeled+primers.">Multiplex genotyping of PCR products with MassTag-labeled primers.</a> Nucleic Acids Research. 25 (18), 3749-3750 (1997).</li><li>Blondal, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+MALDI-TOF+based+methodology+for+genotyping+single+nucleotide+polymorphisms.">A novel MALDI-TOF based methodology for genotyping single nucleotide polymorphisms.</a> Nucleic Acids Research. 31 (24), e155 (2003).</li><li>Su, K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pretreatment+Epidermal+Growth+Factor+Receptor+(EGFR)+T790M+mutation+predicts+shorter+EGFR+tyrosine+kinase+inhibitor+response+duration+in+patients+with+non-small-cell+lung+cancer.">Pretreatment Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) T790M mutation predicts shorter EGFR tyrosine kinase inhibitor response duration in patients with non-small-cell lung cancer.</a> Journal of Clinical Oncology. 30 (4), 433-440 (2012).</li><li>Lee, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endonuclease+V-mediated+deoxyinosine+excision+repair+in+vitro.">Endonuclease V-mediated deoxyinosine excision repair in vitro.</a> DNA Repair. 9, 1073-1079 (2010).</li><li>Lee, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+excision+of+3'+penultimate+errors+by+DNA+polymerase+I+and+its+role+in+endonuclease+V-mediated+DNA+repair.">The excision of 3' penultimate errors by DNA polymerase I and its role in endonuclease V-mediated DNA repair.</a> DNA Repair. 12 (11), 899-911 (2013).</li><li>Kucera, R. B., Nichols, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-Dependent+DNA+Polymerases.">DNA-Dependent DNA Polymerases.</a> Current Protocols in Molecular Biology. 84 (1), 3.5.1-3.5.19 (2008).</li><li>Tabor, S., Richardson, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+residue+in+DNA+polymerases+of+the+Escherichia+coli+DNA+polymerase+I+family+is+critical+for+distinguishing+between+deoxy-+and+dideoxyribonucleotides.">A single residue in DNA polymerases of the Escherichia coli DNA polymerase I family is critical for distinguishing between deoxy- and dideoxyribonucleotides.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (14), 6339-6343 (1995).</li><li>Weiss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+deoxyinosine+from+the+Escherichia+coli+chromosome+as+studied+by+oligonucleotide+transformation.">Removal of deoxyinosine from the Escherichia coli chromosome as studied by oligonucleotide transformation.</a> DNA Repair. 7 (2), 205-212 (2008).</li><li>Cao, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endonuclease+V:+an+unusual+enzyme+for+repair+of+DNA+deamination.">Endonuclease V: an unusual enzyme for repair of DNA deamination.</a> Cellular and Molecular Life Sciences. 70 (17), 3145-3156 (2013).</li><li>Su, K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+single+nucleotide+extension+and+MALDI-TOF+mass+spectrometry+in+proofreading+and+DNA+repair+assay.">Application of single nucleotide extension and MALDI-TOF mass spectrometry in proofreading and DNA repair assay.</a> DNA Repair. 61, 63-75 (2018).</li><li>Carver, T. E., Hochstrasser, R. A., Millar, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proofreading+DNA:+recognition+of+aberrant+DNA+termini+by+the+Klenow+fragment+of+DNA+polymerase+I.">Proofreading DNA: recognition of aberrant DNA termini by the Klenow fragment of DNA polymerase I.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (22), 10670-10674 (1994).</li><li>Santa Lucia, J., Hicks, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+thermodynamics+of+DNA+structural+motifs.">The thermodynamics of DNA structural motifs.</a> Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 33, 415-440 (2004).</li><li>Su, K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+polymerase+I+proofreading+exonuclease+activity+is+required+for+endonuclease+V+repair+pathway+both+in+vitro+and+in+vivo.">DNA polymerase I proofreading exonuclease activity is required for endonuclease V repair pathway both in vitro and in vivo.</a> DNA Repair. 64, 59-67 (2018).</li></ol>

이 연구는 선택한 상업 계기에 의해 분석 단계별 교정 활동 분석 결과 설명 ( 테이블의 자료를 참조) MALDI TOF MS를 사용 하 여. 주요 장점 포함 뇌관 및 템플릿 레이블 무료로 쉽게 수행 하는 실험 설계에서 더 큰 유연성을 허용 합니다. 스트림-석 회 완전 한 테스트를 교정 하는 30의 처리 등 수동으로 교정 반응을 수행 하기 위한 3 h 4 h 고 MALDI TOF MS 분석 위에서 언급 한 프로토콜을 사용 ?...

DNA 복제 시 DNA polymerases의 교정 기능 자손1,2,3,4,로 전송 하는 유전 정보의 높은 충실도 보장 하기 위해 필수적입니다. 5,,67. 중 합 효소 exonucleases 교정의 기여를 평가 하기 위해 수 있는 유전적 안정성을 보호 하는 메커니즘을 명확히 것.
방사성 표지와 젤 기반 분석 autoradiograms 또는 형광 이미징8,,910 의 densitometric 분석을 함께 전통적으로 DNA의 교정 활동을 탐지 하는 데 사용 되었습니다. polymerases입니다. 기능을 하는 동안 이러한 분석 실험, 비싼, 힘들고 높은 처리량 포맷 하지 의무가 있습니다. 또한, radioisotopes 폐기물 처리 등 안전 문제를 겪고 있습니다. 또는, 교정 활동 fluorometric 기술에 의해 분석 되어 있다. 예를 들어 2-aminopurine (2-AP) 생체 외에서 중 합 효소 분석 실험 생산 형광 신호11,12교정 동안 확장 제품에 통합할 수 있습니다. 2 AP thymine와 시 토 신 쌍 수 이후 불행 하 게도, 이러한 접근 낮은 특이성에서 고통. 더 최근의 접근 프로브를 포함 중요 한 G-quadruplex-기반 발광 스위치에는 중 합 효소에 대 한 중 합 효소의 일부를 극복 하는 분석 결과 교정에 대 한 단독으로 표시 된 형광 프로브로 서 3'-5' exonuclease 분석 결과13 는 상기 단점14. 이러한 fluorometric 방법에 대 한 열정 DNA 기판의 특정 라벨에 대 한 필요 때문에 점감 된다.
반면, DNA 분석을 위한 TOF MALDI MS 뇌관 연장 반응 레이블이 없는 4 ddNTPs와 지정된 로커 스15,,1617 에 동 질 다 상 식별 하 사용 될 수 있는 정밀한 분석 결과에서 고용은 고 돌연변이 탐지에 대 한 임상 응용에 널리 채택 되었습니다 및 암 진단18. 이러한 기본 원칙을 사용 하 여, 우리는 높은 해상도, 높은 특이성 및 MALDI TOF 양 사용 중 의 높은 처리량 잠재력을 악용 하는 활동을 교정 하는 DNA 중 합 효소의 생체 외에서 결정에 대 한 레이블 없는 분석 결과 만든 대장균 DNA 중 합 효소 나 Klenow 모델 효소, dideoxyribonucleotide 된 (ddNTPs)으로 조각 기판 제품을 단일 뉴클레오티드 확장 통해 MALDI TOF MS (그림 1) 후 교정의 "스냅숏" 걸릴 수 있습니다.
마찬가지로,이 방법은 또한이 어디 포함 3' 어 디 병 변 복구 나 폴을 복종 된다 뇌관 시험 어떤 모방도 긁어 V 수리 중간체 DNA 수리 분석 결과 대 한 개발 되었다. 완전히 이해 하는 동안 엔 V도 수리 통로 교정 exonuclease 활동 병 변의 절단19,20대 나는 폴을 알려진 유일한 복구 시스템입니다. 표시 사용 하 여 MALDI TOF MS, 우리는 명확 하 게 정의 된 수리 패치 어디 디 폴에 의해 excised 수 마지막 2에서 발생 하는 경우 나 올바른 보충된 뉴클레오티드를 추가 하기 전에 뇌관의 nt.
교정 및 DNA 복구의 연구를 위해이 방법은 빠르고 덜 이전 방법 보다는 힘이 드는 이며 메커니즘 및 기능으로 추가 정보를 제공 합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1124px;" width="1125">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:331px;">Oligonucleotides</td>
			<td style="width:283px;">Mission Biotech (Taiwan)&#160;</td>
			<td style="width:344px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">phosphorothioate modified oligonucleotides</td>
			<td>&#160;Integrated DNA Technologies (Taiwan)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DNA polymerase I, Large (Klenow) Fragment</td>
			<td>New England Biolabs, MA</td>
			<td>M0210L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Klenow fragment (3&#39;&#8594;5&#39; exo-)</td>
			<td>New England Biolabs, MA</td>
			<td>M0212L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">NEBuffer 2.1 (10X)</td>
			<td>New England Biolabs, MA</td>
			<td>B7202S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2&#39;, 3&#39; ddATP</td>
			<td>Trilink Biotechnologies, CA</td>
			<td>N4001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2&#39;, 3&#39; ddGTP</td>
			<td>Trilink Biotechnologies, CA</td>
			<td>N4002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2&#39;, 3&#39; ddTTP</td>
			<td>Trilink Biotechnologies, CA</td>
			<td>N4004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2&#39;, 3&#39; ddCTP</td>
			<td>Trilink Biotechnologies, CA</td>
			<td>N4005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">dATP, dGTP, dCTP, dTTP set</td>
			<td>Clubio, Taiwan</td>
			<td>CB-R0315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">SpectroCHIP array</td>
			<td>&#160;Agena Bioscience, CA</td>
			<td>#01509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">MassARRAY&#160;</td>
			<td>&#160;Agena Bioscience, CA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Typer 4.0 software</td>
			<td>&#160;Agena Bioscience, CA</td>
			<td>#10145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Clean Resin Tool Kit&#160;</td>
			<td>&#160;Agena Bioscience, CA</td>
			<td>#08040</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

proofreading and dna repair assay using single nucleotide extension and maldi-tof mass spectrometry analysis

게놈의 충실 한 복제의 유지 보존 유전 정보에 대 한 최고 이다. 높은 충실도 복제, 평가 비 라는 간단한 개발 했습니다 하 고 매트릭스 보조 레이저 탈 착 이온화 시간의 비행 (TOF MALDI)와 함께 사용 하 여 라디오 동위-방법 질량 분석 (MS) 교정 연구에 대 한 분석. 여기, DNA 중 합 효소 [예를 들면, 대장균 DNA 중 합 효소의 Klenow 파편 (KF) 나 (폴 나)이 연구에서] 모든 4 개의 dideoxyribonucleotide 된 존재 일치 뇌관-템플릿 이중 처리 하는 데 사용 됩니다. 일치 하지 않는 입문서 다음 교정/확장 하 고 MALDI TOF MS를 받게. 제품은 단일 염기 변이 내려 뇌관의 질량 변화에 의해 구별 된다. 중요 한 것은, 한 교정 또한 확인할 수 있습니다 내부 단일 불일치에 대 한 다른 효율성에도 불구 하 고. 3' 끝에서 2-4-뉴클레오티드 (nt)에 있는 불일치 효율적으로 했다, 폴에 의해 교정 그리고 5에서 불일치 뇌관 종점에서 nt만 부분 수정. 아니 교정 뇌관 3' 끝에서 6-9 nt에 있는 내부 불일치에 대 한 발생 했습니다. 이 메서드는 또한 DNA 수리 분석 실험 (예를 들어, 엔 V 복구 경로 대 한 기판의 기본 병 변 수리 평가)에 적용할 수 있습니다. 뇌관 어 deoxyinosine (디) 병 변 3'를 포함 하는 폴에 의해 해결 될 수 나. 실제로, penultimate T-I, G-나, 그리고 A-나 기판 했다 그들의 마지막 2 디 포함 된 뉴클레오티드 excised 폴에 의해 나는 올바른 ddN 5'-monophosphate (ddNMP)를 추가 하기 전에 어 C 동안-나 불일치는 폴에 의해 용납 했다 나 뇌관 없이 확장 될 수 있도록 수리, 감도 및 해상도 MS의 DNA 복구를 측정 하는 분석 결과 보여주는.

서식 파일 및 뇌관:
제시 하는 절차를 사용 하 여 여기, 어 금 니 합성 oligonucleotide 서식 파일이 고 상업적인 소스에서 얻은 관련 시퀀스의 뇌관 그들의 순수성 및 (그림 3A; 참고 지정된 질량을 일치 하는 신호 품질에 대 한 확인 그리고 낮은 배경) 뿐만 아니라 피크 강도와 실정이 질량 (<strong cl...

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Proofreading and DNA Repair Assay Using Single Nucleotide Extension and MALDI-TOF Mass Spectrometry Analysis

교정 및 DNA 복구 분석 결과 단일 뉴클레오티드 확장 및 TOF MALDI 질량 분석 분석을 사용 하 여

교정 하는 DNA 중 합 효소와 DNA 수리 분석 결과 대 한 비 표시, 라디오 동위-방법 고해상도 TOF MALDI 질량 분석 및 단일 뉴클레오티드 확장 전략을 사용 하 여 개발 되었다. 분석 결과 매우 특정, 간단 하, 빠른, 고 교정에 대 한 수행 하 여 복구 패치 9-뉴클레오티드 보다 짧은 입증 했다.

The maintenance of the genome and its faithful replication is paramount for conserving genetic information. To assess high fidelity replication, we have ...

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The Determination of Protease Specificity in Mouse Tissue Extracts by MALDI-TOF Mass Spectrometry: Manipulating PH to Cause Specificity Changes

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Dual DNA Rulers to Study the Mechanism of Ribosome Translocation with Single-Nucleotide Resolution

단일 뉴클레오티드 해상도로 리보솜 전좌의 메커니즘을 연구하는 이중 DNA 통치자

The ribosome translocation refers to the ribosomal movement on the mRNA by exactly three nucleotides (nt), which is the central step in protein synthesis. ...

An Integrated Raman Spectroscopy and Mass Spectrometry Platform to Study Single-Cell Drug Uptake, Metabolism, and Effects

단일 세포 약물 섭취, 신진 대사 및 효과를 연구하기 위한 통합 라만 분광법 및 질량 분광법 플랫폼

Cells are known to be inherently heterogeneous in their responses to drugs. Therefore, it is essential that single-cell heterogeneity is accounted for in ...

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

탠덤 질량 분석과 결합 된 액체 크로마토그래피를 사용하여 사카로 미세화세세비시아의 세포 지질의 정량분석

Lipids are structurally diverse amphipathic molecules that are insoluble in water. Lipids are essential contributors to the organization and function of ...

Untargeted Liquid Chromatography-Mass Spectrometry-Based Metabolomics Analysis of Wheat Grain

밀 곡물의 비표적 액체 크로마토그래피 질량 분광계 기반 대사체학 분석

Understanding the interactions between genes, the environment and management in agricultural practice could allow more accurate prediction and management ...