Name: digital pcr for quantifying circulating micrornas in acute myocardial infarction and cardiovascular disease
Uploaded: 2018-07-03T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Digital PCR for Quantifying Circulating MicroRNAs in Acute Myocardial Infarction and Cardiovascular Disease at JoVE.com

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1. Gewinnung von MiRNA aus Plasma/Serum
Hinweis: Um MiRNAs angemessen zu quantifizieren, die richtige MicroRNA-Isolierung aus dem Plasma/Serum ist ein entscheidender Schritt. Eine wichtige Sache zu beachten, vor allem, weil unterschiedliche Protokolle vorhanden sind, ist zur Einhaltung des gleichen Workflows bei der Verarbeitung der Proben. In diesem Protokoll wird MiRNA aus 50 µL Serum gewonnen. Verwenden Sie nicht mehr als 200 µL als dieser Grenzwert die korrekte Extraktion.
<ol><li>Bere...

<ol>
	<li>Schulte, C., Zeller, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=microRNA-based+diagnostics+and+therapy+in+cardiovascular+disease+-+summing+up+the+facts.">microRNA-based diagnostics and therapy in cardiovascular disease - summing up the facts.</a> Cardiovascular Diagnosis and Therapy. 5, 17-36 (2015).</li><li>Sun, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+microRNAs+in+myocardial+infarction:+from+molecular+mechanism+to+clinical+application.">The role of microRNAs in myocardial infarction: from molecular mechanism to clinical application.</a> International Journal of Molecular Sciences. 18, (2017).</li><li>Dimmeler, S., Zeiher, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+microRNAs:+novel+biomarkers+for+cardiovascular+diseases.">Circulating microRNAs: novel biomarkers for cardiovascular diseases.</a> European Heart Journal. 31, 2705-2707 (2010).</li><li>Creemers, E. E., Tijsen, A. J., Pinto, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+microRNAs:+novel+biomarkers+and+extracellular+communicators+in+cardiovascular+disease.">Circulating microRNAs: novel biomarkers and extracellular communicators in cardiovascular disease.</a> Circulation Research. 110, 483-495 (2012).</li><li>Oerlemans, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+assessment+of+acute+coronary+syndromes+in+the+emergency+department:+the+potential+diagnostic+value+of+circulating+microRNAs.">Early assessment of acute coronary syndromes in the emergency department: the potential diagnostic value of circulating microRNAs.</a> EMBO Molecular Medicine. 4, 1176-1185 (2012).</li><li>Olivieri, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+potential+of+circulating+miR-499-5p+in+elderly+patients+with+acute+non+ST-elevation+myocardial+infarction.">Diagnostic potential of circulating miR-499-5p in elderly patients with acute non ST-elevation myocardial infarction.</a> Internation Journal of Cardiology. 167, 531-536 (2013).</li><li>Navickas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+circulating+microRNAs+as+biomarkers+of+cardiovascular+disease:+a+systematic+review.">Identifying circulating microRNAs as biomarkers of cardiovascular disease: a systematic review.</a> Cardiovascular Research. 111, 322-337 (2016).</li><li>Devaux, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+and+prognostic+value+of+circulating+microRNAs+in+patients+with+acute+chest+pain.">Diagnostic and prognostic value of circulating microRNAs in patients with acute chest pain.</a> Journal of Internal Medicine. 277, 260-271 (2015).</li><li>Schwarzenbach, H., da Silva, A. 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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absolute+quantification+by+droplet+digital+PCR+versus+analog+real-time+PCR.">Absolute quantification by droplet digital PCR versus analog real-time PCR.</a> Nature Methods. 10, 1003-1005 (2013).</li><li>Robinson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Droplet+digital+PCR+as+a+novel+detection+method+for+quantifying+microRNAs+in+acute+myocardial+infarction.">Droplet digital PCR as a novel detection method for quantifying microRNAs in acute myocardial infarction.</a> Internation Journal of Cardiology. 257, 247-254 (2018).</li><li>Mitchell, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+microRNAs+as+stable+blood-based+markers+for+cancer+detection.">Circulating microRNAs as stable blood-based markers for cancer detection.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. , 10513-10518 (2008).</li><li>D'Alessandra, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+microRNAs+are+new+and+sensitive+biomarkers+of+myocardial+infarction.">Circulating microRNAs are new and sensitive biomarkers of myocardial infarction.</a> European Heart Journal. 31, 2765-2773 (2010).</li><li>Forootan, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+to+determine+limit+of+detection+and+limit+of+quantification+in+quantitative+real-time+PCR+(qPCR).">Methods to determine limit of detection and limit of quantification in quantitative real-time PCR (qPCR).</a> Biomolecular Detection and Quantification. 12, 1-6 (2017).</li><li>Dingle, T. C., Sedlak, R. H., Cook, L., Jerome, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tolerance+of+droplet-digital+PCR+vs+real-time+quantitative+PCR+to+inhibitory+substances.">Tolerance of droplet-digital PCR vs real-time quantitative PCR to inhibitory substances.</a> Clinical Chemistry. 59, 1670-1672 (2013).</li><li>Taylor, S. C., Laperriere, G., Germain, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Droplet+digital+PCR+versus+qPCR+for+gene+expression+analysis+with+low+abundant+targets:+from+variable+nonsense+to+publication+quality+data.">Droplet digital PCR versus qPCR for gene expression analysis with low abundant targets: from variable nonsense to publication quality data.</a> Scientific Reports. 7, 2409 (2017).</li></ol>

Digitale PCR ist ein relativ neuer Endpunkt-Methode von PCR, die die direkte absolute Quantifizierung von Nukleinsäuren innerhalb einer Probe ermöglicht. Die Methode besitzt bestimmte Vorteile, wie eine verminderte Variabilität, einer erhöhten täglichen Reproduzierbarkeit und eine höhere Sensitivität11,12. Darüber hinaus durch die Partitionierung der Probe in etwa 20.000 einzelne Reaktionen und Endpunkt Analysen dPCR ist robuster, störender Substanzen in...

Zirkulierenden MiRNAs wurden als vielversprechender Marker für eine Reihe von Krankheiten, einschließlich Herz-Kreislauf-Krankheit1identifiziert. Die MiRNAs sind klein, nicht-kodierenden einsträngige RNA-Moleküle (ca. 22 Nukleotide lang) engagieren sich in der Posttranskriptionale Verordnung über die Änderung der Boten-RNA Übersetzung und beeinflussende Gene Expression2, und in den Blutkreislauf in physiologischen und pathologischen Zuständen freigegeben werden. Quantitative Ausdruck der spezifischen MiRNAs der Pathologie zugeordnet werden kann, und einige MiRNAs zeigen hohe Gewebe und Krankheit Spezifität1. Im Herz-Kreislauf-Krankheiten sind MiRNAs attraktive Kandidaten geworden, da neue Biomarker weil sie bemerkenswert stabil im Serum sind und leicht können mit Hilfe der PCR Methode3quantifiziert werden. Der potenzielle Wert der MiRNAs als Biomarker für Myokardinfarkt wurde in kleinen Studien ausgewertet, aber eine Validierung in großen Kohorten fehlt2. Zum Beispiel MiR-499 findet man hoch in den Herzmuskel zum Ausdruck gebracht, und es hat gezeigt, dass ein AMI4,5,6deutlich erhöht werden. Darüber hinaus regelt es programmierte Zelltod (Apoptose) und die Differenzierung von Kardiomyozyten und engagiert sich daher in mehrere Mechanismen, die nach einem AMI-7. Abgesehen von einigen kleinen Studien Berichterstattung eine Überlegenheit und inkrementellen Wert von MiRNAs für die Diagnose von AMI Überlegenheit oder Gleichheit zu hoher Empfindlichkeit kardiale Troponins nicht noch in groß angelegten Studien2,5 nachweislich ,6,8. Weitere prospektiven Studien in großen Kohorten sind daher erforderlich, um die mögliche diagnostische Wertigkeit von MiRNAs zu beurteilen. Darüber hinaus Methoden zur Quantifizierung der MiRNA optimiert werden müssen und standardisierte Verwendung vergleichbarer Protokolle9. Standardisierte Tests möglicherweise inkonsistente Ergebnisse reduzieren und können helfen MiRNAs, potenzielle Biomarker für die routinemäßige klinische Anwendung werden als Biomarker müssen reproduzierbar Sicherstellung ihrer klinischen Anwendbarkeit quantifiziert werden.
Vor kurzem, hat dPCR als eine Endpunktanalyse eingeführt. Es Partitionen die Probe in etwa 20.000 individuelle Reaktionen10. Das dPCR System nutzt dann eine mathematische Poisson statistische fluoreszierende Signale (positive und negative Reaktionen), wodurch eine absolute Quantifizierung ohne eine Standardkurve10. Bei der Kombination von dPCR mit fluoreszierenden Hydrolyse Sonden wird die hochspezifische direkte absolute Quantifizierung von MiRNAs ermöglicht. Digitalen Polymerase-Kettenreaktion hat gezeigt, dass überlegene technische Eigenschaften (einschließlich eine verminderte Variabilität, einer erhöhten täglichen Reproduzierbarkeit, ein hohes Maß an Linearität und eine hohe Empfindlichkeit) zur Quantifizierung der MiRNA-Ebenen in weisen die Zirkulation im Vergleich zu quantitative Echtzeit-PCR-10,11. Diese überlegene technische Qualitäten könnte dazu beitragen, um aktuelle Beschränkungen bei der Verwendung von zirkulierenden MiRNAs als Biomarker zu mildern und führen zur Gründung der MiRNAs als Biomarker in großen multizentrischen klinischen Herz-Kreislauf- sowie eine diagnostische Methode in allgemeine. In einer früheren Studie haben wir vor kurzem angewendet dPCR für die absolute Quantifizierung der zirkulierenden MiRNAs bei Patienten mit einem AMI und konnten überlegene diagnostische Potenzial im Vergleich zu der Quantifizierung von MiRNAs qPCR12zeigen.
In dieser Publikation wollen wir zeigen, dass mit dPCR ist eine genaue und reproduzierbare Methode zur Quantifizierung der zirkulierenden Herz-Kreislauf-MiRNAs direkt. Die absolute Quantifizierung der MiRNA-Niveaus im Serum, mit digitalen PCR zeigt Potenzial für den Einsatz in großen multizentrischen Herz-Kreislauf-klinische Studien. In dieser Publikation beschreiben wir ausführlich, wie Sie digitale PCR effizient zu erfüllen und um die absolute MiRNA Kopienzahl im Serum zu erkennen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>RNA-Extraction</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>miRNeasy Serum/Plasma Kit (50)</td>
			<td>Qiagen-Sample &#38; Assay Technologies, Hilden, Deutschland</td>
			<td>217184</td>
			<td>Kit for microRNA extraction. Kit contains commercial buffer RWT (called number one in the manuscript)&#160; and RPE (called number two in manuscript).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>miRNeasy Serum/Plasma Spike-in-Control; Syn-cel-miR-39 miRNA; 10pmol</td>
			<td>Qiagen-Sample &#38; Assay Technologies, Hilden, Deutschland</td>
			<td>219610</td>
			<td>Spike-in for normalisation , Sequence: 5&#39;-UCACCGGGUGUAAAUCAGCUUG-3&#39;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reverse Transcription</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit (1000 Reactions)</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4366597</td>
			<td>Kit for microRNA reverse transcription</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan MicroRNA Assays M</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assays used in reverse transcription</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hsa-miR-499 (750 RT/750 PCR rxns)</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assay Number 001352</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cel-miR-39 (750 RT/750 PCR rxns)</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assay Number 000200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR Plate, 96-well, segmented, semi-skirted</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA</td>
			<td>AB0900</td>
			<td>96 well plate for reverse transcription</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microseal &#8216;B&#8217; seal Seals</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>MSB1001</td>
			<td>Foil to ensure proper storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C1000 Touch Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1851196</td>
			<td>Cycler used for reverse transcription</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Droplet Digital PCR</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 nmole RNA oligo hsa-miR-499-5p</td>
			<td>Integrated DNA Technologies</td>
			<td>Custom</td>
			<td>Sequence: 5&#39;-phos-UUAAGACUUGCAGUGAUGUUU-3&#39;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddPCR Supermix for Probes (No dUTP)</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863024</td>
			<td>Supermix used in droplet generation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan MicroRNA Assays</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assays used in digital PCR (fluorescent hydrolysis probe)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hsa-miR-499 (750 RT/750 PCR rxns)</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assay Number 001352, commercial primers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cel-miR-39 (750 RT/750 PCR rxns)</td>
			<td>Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA, USA</td>
			<td>4440887</td>
			<td>Assay Number 000200, commercial primers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DG8 Cartridges and Gaskets</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1864007</td>
			<td>Cartridge takes up to 8 samples for droplet generation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DG8 Cartridge Holder</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863051</td>
			<td>Holds cartridges in droplet generation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Droplet Generation Oil for Probes</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863005</td>
			<td>Oil used in droplet generation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddPCR 96-Well Plates</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>12001925</td>
			<td>96 well plate for ddPCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR Plate Heat Seal, foil, pierceable</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1814040</td>
			<td>Pierceable foil, compatible with droplet reader</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddPCR Droplet Reader Oil</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863004</td>
			<td>Oil used in droplet reading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QX100 or QX200 Droplet Generator</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863002</td>
			<td>Droplet Generator, generates the droplets from sample/oil emulsion</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PX1 PCR Plate Sealer</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1814000</td>
			<td>Seals the plate before PCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C1000 Touch Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1851196</td>
			<td>Cycler used for ddPCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QX100 or QX200 Droplet Reader</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863003</td>
			<td>Reads PCR-positive and PCR-negative droplets with an optical detector</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddPCR Buffer Control for Probes</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1863052</td>
			<td>Blank control&#160;and to fill up the remaining wells of 8-well cassette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QuantaSof Software</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA, USA</td>
			<td>1864011</td>
			<td>Program for droplet reading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prism Windows 5</td>
			<td>GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>Program for statistical analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

digital pcr for quantifying circulating micrornas in acute myocardial infarction and cardiovascular disease

Zirkulierende Serum Mikro-RNAs (MiRNAs) haben gezeigt, dass Versprechen als Biomarker für die Herz-Kreislauf-Krankheiten und akutem Myokardinfarkt (AMI), wird von den Herz-Kreislauf-Zellen in den Blutkreislauf freigesetzt. Zirkulierenden MiRNAs sind sehr stabil und quantifiziert werden kann. Quantitative Ausdruck der spezifischen MiRNAs kann mit der Pathologie und einige MiRNAs zeigen hohe Gewebe und Krankheit Spezifität verknüpft werden. Neue Biomarker für Herz-Kreislauf-Krankheiten zu finden ist von Bedeutung für die medizinische Forschung. Vor kurzem wurde digital Polymerase-Kettenreaktion (dPCR) erfunden. dPCR, kombiniert mit fluoreszierenden Hydrolyse Sonden ermöglicht eine spezifische direkte absolute Quantifizierung. dPCR stellt überlegene technische Eigenschaften, einschließlich eine geringe Variabilität, hohe Linearität und hohe Empfindlichkeit im Vergleich zu den quantitativen Polymerase-Kettenreaktion (qPCR). Somit ist dPCR eine genaue und reproduzierbare Methode zur Quantifizierung der MiRNAs, speziell für den Einsatz in großen multizentrischen klinischen Herz-Kreislauf-direkt. In dieser Publikation beschreiben wir, wie effektiv digitale PCR durchzuführen, um die absolute Kopienzahl in Serumproben zu beurteilen.

Digitale PCR kombiniert mit fluoreszierenden Hydrolyse Sonden ermöglicht Forschern direkt die absoluten Beträge der spezifischen MiRNAs in Kopien/µL zu quantifizieren. Wie das Beispiel in dPCR in etwa 20.000 einzelnen PCR-Reaktionen, partitioniert ist dPCR erfordert keine technischen repliziert10. Das dPCR System nutzt eine mathematische Poisson statistische Analyse der fluoreszierenden Signale (die sich zwischen positiven und negativen Reaktionen) eine absolute...

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Digital PCR for Quantifying Circulating MicroRNAs in Acute Myocardial Infarction and Cardiovascular Disease

Zirkulierenden MicroRNAs haben Versprechen als Biomarker für kardiovaskuläre Erkrankungen und akute Myokardinfarkte gezeigt. In dieser Studie beschreiben wir ein Protokoll für die MiRNA-Extraktion, reverse Transkription und digitale PCR für die absolute Quantifizierung von MiRNAs im Serum von Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen.

Digitale PCR zur Quantifizierung der zirkulierenden MicroRNAs in akuten Myokardinfarkt und kardiovaskulären Erkrankungen

Circulating serum microRNAs (miRNAs) have shown promise as biomarkers for the cardiovascular disease and acute myocardial infarction (AMI), being released ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Acute Myocardial Infarction in Rats

Akuter Myokardinfarkt bei Ratten

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

Forschung

Medizin

MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ...

Myocardial Infarction and Functional Outcome Assessment in Pigs

Myokardinfarkt und Functional Outcome Assessment in Schweine

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One ...

Minimal Invasive Surgical Procedure of Inducing Myocardial Infarction in Mice

Minimal-invasive chirurgische Verfahren zur Induktion Myokardinfarkt in Mice

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last ...

Permanent Ligation of the Left Anterior Descending Coronary Artery in Mice: A Model of Post-myocardial Infarction Remodelling and Heart Failure

Permanent Ligation des linken vorderen absteigenden Koronararterie bei Mäusen: Ein Modell der Post-Myokardinfarkt Umbau und Herzinsuffizienz

Heart failure is a syndrome in which the heart fails to pump blood at a rate commensurate with cellular oxygen requirements at rest or during stress. It ...

Primary Outcome Assessment in a Pig Model of Acute Myocardial Infarction

Primärer Ergebnisbeurteilung in einem Schwein Modell eines akuten Myokardinfarkts

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are ...

Real-time Pressure-volume Analysis of Acute Myocardial Infarction in Mice

Echtzeit-Druck-Volumen-Analyse eines akuten Myokardinfarkts bei Mäusen

Acute myocardial infarction can lead to acute heart failure and cardiogenic shock. The evaluation of hemodynamics is critical for the evaluation of any ...

A Cryoinjury Model to Study Myocardial Infarction in the Mouse

Ein Cryoinjury-Modell zur Untersuchung des Myokardinfarkts in der Maus

The use of animal models is essential for developing new therapeutic strategies for acute coronary syndrome and its complications. In this article, we ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Semi-Minimal Invasive Methode zur Induzieren von Myokardinfarkt bei Ratten und der Beurteilung der Herzfunktion durch ein isoliertes funktionierendes Herzsystem

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...

Intramyocardial Transplantation of MSC-Loading Injectable Hydrogels after Myocardial Infarction in a Murine Model

Intramyokardiale Transplantation von MSC-Loading injizierbaren Hydrogelen nach Myokardinfarkt in einem Murine-Modell

One of the major issues facing current cardiac stem cell therapies for preventing postinfarct heart failure is the low retention and survival rates of ...