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•
08:23 min
September 25th, 2018
DOI :
10.3791/58051-v
Chapters
0:04
Title
0:48
Blood Collection and Plasma Storage
2:04
cfDNA Extraction
4:45
ddPCR Mix Preparation
5:46
Droplet Generation
6:25
PCR Amplification
7:06
Results: KRAS and EGFR Drop-off ddPCR Assays
7:50
Conclusion
Transcript
この方法は、循環腫瘍DNAを分析する癌の診断ツールとして使用することができる。この技術は、単一の反応におけるクラスター突然変異の領域における複数の遺伝的変化を尋問する。これは貴重な患者のサンプルを救うのに役立つ。
この方法は、その突然変異プロファイル上の腫瘍負担に対する洞察を提供することができる。また、qPCRの代替として分子解析に適用して、核酸標的配列の絶対定量化を得ることもできます。7ミリリットルのEDTAチューブで血液サンプルを収集します。
2つのチューブは、
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Summary
ここでは、ドロップオフ ddPCR と加水分解プローブの一意のペアを使用して単一の反作用で対象地域の複数の遺伝子の変異を正確に定量化するためのプロトコルを提案する.
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